CIP-2021 : A61F 2/06 : Vasos sanguíneos.

CIP-2021AA61A61FA61F 2/00A61F 2/06[3] › Vasos sanguíneos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).

A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

A61F 2/06 · · · Vasos sanguíneos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento y dispositivo para producir un objeto multicelular tridimensional.

(29/07/2020) Procedimiento para producir un objeto multicelular tridimensional, con los pasos siguientes: a) introducción de un primer líquido fotopolimerizable en un recipiente de reacción , b) enfoque de una primera radiación luminosa sobre un primer plano de enfoque, que está situado dentro de una zona del recipiente de reacción rellena del primer líquido, c) producción de una primera estructura polimerizada en una primera capa en el recipiente de reacción , mediante la primera radiación luminosa, d) introducción de un líquido fotopolimerizable adicional en el recipiente de reacción , de tal manera que una estructura polimerizada producida anteriormente está cubierta, al menos en parte, con el líquido fotopolimerizable…

Tapón de catéter extraíble y aplicaciones del mismo.

(03/06/2020) Tapón de catéter extraíble , que comprende: un cuerpo de tapón configurado para poder conectarse de manera extraíble a una punta distal de un catéter , con el fin de facilitar la oclusión de dicha punta distal de catéter, y que está dimensionado y conformado para bloquear el paso de dicho cuerpo de tapón a través de un lumen de dicho catéter que se extiende desde dicha punta distal de catéter hasta un extremo proximal de dicho catéter, pudiendo transformarse dicho cuerpo de tapón en al menos una parte constituyente predefinida que está dimensionada y conformada para pasar libremente a través de dicho lumen de catéter; y un elemento de liberación de tapón configurado para extenderse a través de dicho extremo proximal de catéter, cuando…

Dispositivos de cierre automático.

(29/04/2020) Un puerto de acceso que se puede unir a una superficie dentro del cuerpo de un paciente, que comprende: un cuerpo del puerto que comprende un material de base que define un primer extremo (332a), un segundo extremo (332b), un eje longitudinal que se extiende entremedias y, una pared que incluye una superficie interna y externa que se extiende entre el primer y el segundo extremo; una pluralidad de elementos elásticos incrustados en el cuerpo del puerto, siendo los elementos elásticos separables para crear un paso a través del cuerpo del puerto para acomodar un instrumento que se está introduciendo a través del cuerpo del puerto y desviado elásticamente para cerrar sustancialmente el paso; y tela que cubre cualquier superficie expuesta del cuerpo del puerto; en el que el material base se forma de material…

Dispositivo para el tratamiento del aneurisma de aorta.

(21/04/2020). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ÁLVAREZ GARCÍA,Jesús.

Dispositivo para el tratamiento del aneurisma de aorta. La invención describe un dispositivo para el tratamiento del aneurisma de aorta que comprende: un estent exterior hecho de una malla reticular; un estent interior que comprende un tramo central de un diámetro menor que un par de tramos de extremo , donde una porción central del tramo central comprende una malla reticular, y donde las paredes de los extremos del tramo central y de los tramos de extremo del estent interior comprenden un material impermeable; y un dispensador de material de trombogénico esencialmente cilíndrico que tiene un diámetro similar que el diámetro del tramo central del estent interior y que tiene una red de tubos multiperforados para la inyección de un material trombogénico en una cavidad presente entre el tramo central del estent interior y el estent exterior.

PDF original: ES-2755223_R2.pdf

PDF original: ES-2755223_A2.pdf

Endoprótesis y dispositivo de colocación para implantar tal endoprótesis.

(15/04/2020). Solicitante/s: Kardiozis. Inventor/es: FABRE,DOMINIQUE, ANGEL,CLAUDE.

Stent vascular o stent cardiaco que comprende al menos una parte de cuerpo, en el que están dispuestos elementos trombogénicos al menos parcialmente sobre una superficie exterior de la al menos una parte de cuerpo del stent y en el que el stent está dotado de al menos un medio de retención que puede desactivarse selectivamente para retener los elementos trombogénicos cerca de la superficie de dicha parte de cuerpo.

PDF original: ES-2804583_T3.pdf

Dispositivos para tratar la vasculatura de la extremidad inferior.

(12/02/2020) Un sistema de prótesis implantable para tratar una oclusión en un primer vaso, el sistema de prótesis comprende: un estent de fístula implantable en una fístula entre una primera cavidad y una segunda cavidad , el estent de fístula configurado para abarcar el tejido (T) intersticial entre la primera cavidad y la segunda cavidad , el estent de fístula que comprende: un extremo proximal; un extremo distal; paredes laterales entre el extremo proximal y el extremo distal; un lumen definido por las paredes laterales; una primera sección longitudinal que tiene un primer diámetro, la primera sección longitudinal configurada para anclarse en la primera cavidad ; una segunda sección…

Prótesis vascular autoexpandible.

(29/01/2020) Prótesis vascular autoexpandible para la implantación en un vaso sanguíneo de un paciente, con un cuerpo de base cilíndrico hueco , así como un tronco protésico vascular que presenta una primera y una segunda abertura y con al menos dos ramas laterales de prótesis vascular que salen del tronco protésico vascular , que están configuradas de una sola pieza con el tronco protésico vascular , comprendiendo el tronco protésico vascular - una primera sección longitudinal de tronco protésico vascular proximal , que comprende la primera abertura , una segunda sección longitudinal de tronco protésico vascular distal , que comprende la segunda abertura , y al menos dos secciones longitudinales de tronco protésico vascular centrales dispuestas entre la primera y la segunda sección longitudinal de tronco protésico…

Dispositivo de protección de microválvula.

(22/01/2020) Un dispositivo endovascular para reducir el reflujo de un agente de embolización en un vaso durante un procedimiento de terapia de embolización, comprendiendo el dispositivo: un catéter de suministro alargado que tiene un extremo proximal y un extremo distal que define una punta abierta, dicho catéter de suministro capaz de suministrar el agente de embolización a través de dicha punta abierta de dicho extremo distal , una válvula que tiene un extremo proximal, dicha válvula acoplada en su extremo proximal a dicho extremo distal de dicho catéter de tal forma que el agente de embolización…

Implante vascular con zonas de diferente fuerza radial.

(01/01/2020) Implante vascular para su implantación en un vaso de un paciente, pudiendo pasarse el implante vascular de un estado comprimido a un estado expandido, con un cuerpo de base cilíndrico hueco con una dirección longitudinal así como con un primer y un segundo extremo y primeras y segundas zonas de extremo , y una luz de cuerpo de base , que se extiende desde el primer hasta el segundo extremo , formándose el cuerpo de base cilíndrico hueco mediante una estructura de rejilla en forma de túbulo , presentando el implante vascular al menos una primera zona más dura con una fuerza radial y una rigidez, que son mayores que la fuerza radial y la rigidez de al menos una segunda…

Sutura para su uso en la producción de instrumentos médicos provistos de partes suturadas, método para usarla e instrumento médico cosido usando esta.

(18/12/2019). Solicitante/s: NICEM LTD. Inventor/es: NOISHIKI,YASUHARU.

Una sutura termocontraíble para coser un dispositivo médico, que comprende un componente de punto de fusión alto y un componente de punto de fusión bajo, en donde la diferencia de los puntos de fusión entre dicho componente de punto de fusión alto y el componente de punto de fusión bajo es de 30 °C o más y el componente de punto de fusión bajo queda expuesto sobre toda la longitud de la superficie de sutura.

PDF original: ES-2771148_T3.pdf

Endoprótesis multicanal.

(17/12/2019). Solicitante/s: SANCHEZ ABUIN, Javier. Inventor/es: SANCHEZ ABUIN,Javier.

Los aneurismas de aorta son actualmente tratados mediante endoprótesis de aorta en un porcentaje muy elevado de los casos. Actualmente hay múltiples modelos y patentes de endoprótesis. La prótesis objeto de nuestra invención es una plataforma innovadora, que resuelve la mayoría de problemas que presentan las endoprótesis utilizadas en el tratamiento de los aneurismas que afectan a la aorta visceral. Esta nueva endoprótesis se caracteriza por presentar varias luces de distinto tamaño en su interior para permitir el paso de la sangre (u otro liquido fisiológico) a través de las mismas, pero no entre ellas o por fuera. Estas luces o canales de interior, consisten en estructuras tubulares de material biocompatible, y soportados a lo largo de todo su recorrido (o en parte) por stents similares a los del cuerpo externo siendo este, similar a las endoprótesis actualmente disponibles.

PDF original: ES-2735250_A1.pdf

Dispositivos de anastomosis.

(20/11/2019) Un dispositivo médico que comprende: un marco expandible que tiene un primer extremo, un segundo extremo y una porción intermedia entre dicho primer extremo y dicho segundo extremo; una primera porción de aposición que comprende una pluralidad de primeros miembros (502a, 1208, 1302a) de aposición, extendiéndose cada uno de dichos primeros miembros de aposición hacia dicha porción intermedia, estando orientada una primera porción de cada uno de dichos primeros miembros de aposición en un primer ángulo en relación con una superficie de dicha porción intermedia, estando orientada una segunda porción de cada dicho primer miembro de aposición en un segundo ángulo en relación con dicha superficie de dicha porción…

Dispositivos para asistir tratamientos médicos.

(20/11/2019) Un dispositivo de tratamiento que comprende: un eje que incluye un extremo distal; un miembro expansible que incluye un extremo proximal y un extremo distal, en el que el extremo proximal del miembro expansible está acoplado al extremo distal del eje; en el que el miembro expansible incluye además al menos una primera porción controlable y una segunda porción controlable; y primer y segundo miembros de control alargados conectados a diferentes ubicaciones de puntos en el miembro expansible y configurados para ser controlados por separado para aplicar fuerza de manera independiente al miembro expansible; en el que…

Vaso sanguíneo artificial.

(13/11/2019) Un vaso sanguíneo artificial que comprende un extremo proximal y al menos un extremo distal (16a) que se comunica con dicho extremo proximal , en donde el vaso sanguíneo artificial comprende además una lumbrera de inserción situada entre dicho extremo proximal y dicho extremo distal (16a), estando dicha lumbrera de inserción provista de una válvula de retención , en donde dicha válvula de retención está configurada para permitir que un dispositivo de curación intravascular pase a su través hasta dicho extremo proximal y evitar también que el fluido corporal fluya fuera de dicho vaso sanguíneo artificial ,…

Dispositivos y sistemas de contrapulsación y de conexión de conductos de circulación de la sangre.

(22/10/2019). Solicitante/s: ABIOMED, INC. Inventor/es: SIESS,THORSTEN, SPENCE,Paul, DOWLING,ROB, KUNG,BOB, HASTIE,CAITLYN, GRATZ,ERIC, SPANIER,GERD.

Conducto de circulación de la sangre , que comprende: una primera parte del conducto que define una primera parte de un lumen que incluye una parte saliente (26a); y una segunda parte del conducto que incluye un ensanchamiento (24b) que define una segunda parte de un lumen y una zona ensanchada (24a) en un extremo del ensanchamiento (24b), en el que: el ensanchamiento (24b) y la zona ensanchada (24a) están formadas de material de injerto; el área de la sección transversal de la zona ensanchada (24a) es mayor que el área de la sección transversal del ensanchamiento (24b); y la parte de la punta (26a) se prolonga, por lo menos parcialmente, en el interior de la zona ensanchada (24a) de una manera diseñada para evitar el contacto entre la parte de la punta (26a) y una pared interior de la zona ensanchada (24a) cuando la sangre circula a través del lumen, en el que la parte de la punta (26a) no se extiende hacia el ensanchamiento (24b).

PDF original: ES-2728142_T3.pdf

Sistema de andamiaje para reparar problemas cardiovasculares.

(16/10/2019) Un dispositivo para el tratamiento de un problema cardiovascular que comprende: un andamiaje expandible compuesto de fibras biodegradables no tejidas eloectrohiladas y en donde el andamiaje es, en esencia, tubular y comprende una superficie cóncava y una superficie convexa y en donde la superficie cóncava tiene una concentración más alta de fibras que la superficie convexa; en donde la superficie cóncava incluye fibras con una apariencia más enlazada y la superficie convexa incluye fibras que son más lineales; en donde, cuando el andamiaje se coloca en la vasculatura de un mamífero para dirigir el desarrollo del tejido y controlar…

Dispositivo de implantación de una prótesis vascular.

(11/09/2019) Sistema de implantación de una prótesis en un vaso que comprende: - un catéter , que comprende un extremo proximal y un extremo distal, - un dispositivo de implantación para implantar la prótesis en el seno de un vaso que comprende un balón y un catéter de dilatación para alimentar el balón de fluido, comprendiendo el catéter de dilatación un extremo proximal, un extremo distal y una parte distal destinada a ser introducida en el vaso , caracterizado porque la parte distal comprende un codo así como una porción aguas arriba y una porción aguas abajo contiguas al codo y dispuestas entre el codo y respectivamente el extremo proximal y el extremo distal, estando el balón portado completamente por la porción aguas abajo, estando el dispositivo de implantación destinado a deslizarse…

Endoprótesis de estent multilumen.

(21/08/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: HARTMAN,CODY L, KOVACH,LARRY J, DAUGHERTY,JOHN R, HAGAMAN,LOGAN R, JACOBY,RUSSELL L, WOLFE,ROARK N.

Una endoprótesis de estent multilumen que comprende: una endoprótesis formada por un tubo más interno con una abertura y un tubo más externo con una abertura , incluido la endoprótesis: un lumen principal que tiene una superficie exterior que está definida por al menos una parte del tubo más externo y una superficie interior definida por la superficie interna del tubo más interno , y un lumen secundario que tiene una superficie exterior que está definida por una parte de la superficie interna del tubo más interno y por una parte de la superficie externa del tubo más externo , y una superficie interior que está definida por una parte de la superficie externa del tubo más interno y por una parte de una superficie interna del tubo más externo , en donde el lumen secundario está en comunicación fluida a través de dichas aberturas ; y un estent principal configurado para soportar la endoprótesis.

PDF original: ES-2752187_T3.pdf

Dispositivo médico desplegable controlado.

(31/07/2019) Aparato, que comprende: un catéter que tiene una parte de extremo proximal y una parte de extremo distal; un miembro de stent dispuesto en la parte de extremo proximal del catéter, el miembro de stent tiene una superficie interior y una superficie exterior; un tubo fijado al catéter, en el que el tubo se extiende desde la parte de extremo proximal del catéter a la parte de extremo distal del catéter; y al menos un elemento (122, 122A, 122B; 222, 236; 322, 336; 422, 436; 522; 1008; 1010) móvil, en el que el al menos un elemento móvil comprende un primer extremo y un segundo extremo en comunicación con el miembro de stent; y en el que el al menos un elemento (122, 122A; 236, 236A, 236B; 322; 336; 436; 522; 1010) móvil rodea el miembro de stent y en el que…

Dispositivo de válvula mitral de anclaje y tracción de longitud fija.

(10/07/2019). Solicitante/s: Cardiac Dimensions Pty. Ltd. Inventor/es: MATHIS, MARK, NIEMINEN,GREGORY, REUTER,DAVID.

Un dispositivo que afecta a la geometría del anillo de la válvula mitral de un corazón, que comprende: un anclaje extensible distal configurado para ser anclado dentro del seno coronario del corazón; un anclaje extensible proximal configurado para ser colocado dentro del seno coronario del corazón proximal al anclaje distal; y un miembro de conexión con una longitud fija, entre los anclajes distal y proximal.

PDF original: ES-2749598_T3.pdf

Endoprótesis para mejorar el flujo sanguíneo.

(03/07/2019) Conmutador de protección para la interrupción de corriente continua, en particular de un sistema de cableado de un vehículo , con una vía de corriente principal , que presenta un conmutador , y con un relé Reed para la detección de un flujo de corriente eléctrico (I) a través de la vía de corriente principal , estando acoplado el conmutador con el relé Reed , - estando conmutado el relé Reed eléctricamente en serie con una bobina eléctrica del conmutador , - presentando el relé Reed una configuración de conmutador de cambio con una conexión media que hace contacto eléctricamente con la bobina eléctrica del conmutador y una primera conexión y una segunda conexión , - haciendo contacto eléctricamente en función del estado de conmutación del relé Reed la conexión media o bien con la primera conexión…

Un dispositivo médico vascular y sistema.

(15/05/2019). Solicitante/s: Swiss Capital - Engineering AG. Inventor/es: SZENTE VARGA,MICHAEL.

Una prótesis endovascular recubierta que comprende: - un cuerpo principal , - al menos una rama de lado lateral , que incluye una, dos o tres ramas laterales, conectada al cuerpo principal, en donde cada rama de lado lateral es flexible y expansible, caracterizada por un elemento guía que tiene un extremo distal fijado en un extremo terminal de al menos dicha rama de lado lateral.

PDF original: ES-2742973_T3.pdf

Dispositivo para el anclaje de injertos.

(08/05/2019) Injerto vascular que comprende: por lo menos un conducto que tiene una primera zona del conducto y una segunda zona del conducto, siendo la primera zona del conducto y la segunda zona del conducto, colineales y formadas en un único componente tubular con un lumen interior, en el que la primera zona del conducto está conectada a un primer extremo de la segunda zona del conducto, y un segundo extremo de la segunda zona del conducto contiene una abertura para la conexión de un vaso sanguíneo; y por lo menos una alteración formada en el lumen interior y separando la primera zona del conducto de la segunda zona del conducto, la alteración está configurada para formar una estricción en el lumen interior para crear un vórtice en la segunda zona del conducto, en el que el área del injerto distal hasta, por lo menos, una…

Endoprótesis que contiene acero ferroso multifase.

(17/04/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BLANZY,JEFFREY S.

Una endoprótesis que comprende un acero ferroso de múltiples fases que comprende 16,0-18,0% en peso de cromo; 6,0-8,0% en peso de níquel; 0,8-1,2% en peso de tungsteno; 0,6-0,9% en peso de molibdeno; 0,2-0,25% en peso de nitrógeno; como máximo 2,0% en peso de manganeso; como máximo 0,75% en peso de silicio; como máximo 0,03% en peso de fósforo; como máximo 0,02% en peso de azufre y como máximo 0,03% en peso de carbono, siendo el resto hierro.

PDF original: ES-2731371_T3.pdf

Endoprótesis con compresibilidad variable.

(03/04/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: Zukowski,Stanislaw L, BUCKLEY,KYLE R, ESPEN,BENJAMIN I.

Una endoprótesis que comprende: un componente de injerto y un componente de soporte que definen una luz y que comprenden al menos un primer segmento y un segundo segmento , en donde la luz es continua a través del primer segmento y segundo segmento, y en donde el primer segmento tiene mayor compresibilidad longitudinal que el segundo segmento, en donde el componente de soporte comprende una pluralidad de ondulaciones , y en donde las ondulaciones a lo largo de un eje vertical del componente de soporte están más inclinadas en el segundo segmento que en el primer segmento.

PDF original: ES-2731973_T3.pdf

Dispositivos de reparación vascular.

(27/03/2019) Un dispositivo de reparación vascular para tratar el daño vascular aórtico, que comprende: una prótesis principal que tiene un componente de injerto que incluye una superficie externa y una superficie interna , el componente de injerto que define un lumen principal , un extremo abierto proximal , un extremo abierto distal , y un primer eje longitudinal principal que se extiende a través del extremo abierto proximal y el extremo abierto distal , y una sección media que se estrecha en una dirección distal a lo largo del lumen principal y define cuatro fenestraciones independientes ; una primera prótesis interna dentro del lumen principal , la primera prótesis interna que tiene un componente de injerto , una superficie…

Constructos generados por ingeniería de tejidos.

(13/03/2019). Solicitante/s: HUMACYTE, INC. Inventor/es: BLUM,JULIANA, NIKLASON,LAURA E, DAHL,SHANNON L.M, STRADER,JUSTIN T, TENTE,WILLIAM E, PRICHARD,HEATHER L, LUNDQUIST,JOSEPH J.

Un constructo que comprende una armazón tubular de ácido poliglicólico biodegradable no tejido, en donde la densidad del ácido poliglicólico es de 45 mg/cc a 75 mg/cc y dicha densidad es uniforme en toda la armazón tubular, en donde el grosor del ácido poliglicólico es de 0,8 a 1,2 mm y en donde el grosor 5 de las fibras dentro del ácido poliglicólico es de 5 a 20 μm.

PDF original: ES-2724587_T3.pdf

Dispositivo de anclaje arterial y venoso formando un conector anastomótico.

(20/02/2019) Un conector anastomótico incluyendo: un dispositivo de anclaje arterial ; un dispositivo de anclaje venoso ; y un material de injerto en enganche de fluido con un extremo próximo de dicho dispositivo de anclaje arterial y un extremo próximo de dicho dispositivo de anclaje venoso ; donde dicho dispositivo de anclaje venoso incluye: un cuerpo principal tubular de dispositivo de anclaje venoso incluyendo una estructura de bastidor de metal definida por una pluralidad de puntales y conectores, incluyendo dicho cuerpo principal tubular de dispositivo de anclaje venoso un extremo distal y un extremo próximo , incluyendo dicho extremo distal una pluralidad de púas encima donde dicho extremo distal tiene un diámetro exterior más grande que el extremo…

Dispositivo de cuerpo expandible.

(14/02/2019) Un dispositivo médico que comprende: (i) un cuerpo metálico expandible configurado para su ubicación en un espacio biológico definido por una superficie de pared interna del espacio biológico, comprendiendo adicionalmente el cuerpo expandible: un cuerpo principal que comprende adicionalmente: a) un cuello proximal; una región proximal y una región distal; un cuello distal en el que el cuello proximal está unido a la región proximal, la región proximal está unida a la región distal, y la región distal está unida al cuello distal; y una pared que se extiende generalmente de manera continua a través del cuello proximal, región proximal, región distal y cuello distal, para definir una superficie exterior del cuerpo expandible y una superficie interior del cuerpo expandible,…

Dispositivos de anastomosis.

(06/02/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: TODD,Daniel H.

Dispositivo médico implantable que comprende: una primera parte de aposición que tiene una pluralidad de primeros componentes de aposición; una segunda parte de aposición que tiene una pluralidad de segundos componentes de aposición; y una parte central que se puede reducir longitudinalmente de manera selectiva, teniendo la parte central al menos una zona soportada y al menos una zona no soportada, interconectando dicha parte central dichas partes de aposición primera y segunda , en el que el dispositivo comprende un armazón de uno o más elementos alargados que define la primera parte de aposición , la segunda parte de aposición y la parte central , siendo al menos una zona no soportada, una zona de la parte central en la que no está dispuesto ningún elemento alargado , en el que dicha zona no soportada comprende un material de recubrimiento, y en el que la al menos una zona no soportada representa la mayoría de la parte central.

PDF original: ES-2723426_T3.pdf

Dispositivos de anastomosis.

(30/01/2019) Un dispositivo médico que se puede implantar que comprende: una porción en forma de barril que comprende un bastidor rígido que tiene una primera extremidad y una segunda extremidad; una primera porción de brida que incluye una pluralidad de primeros miembros de brida que tienen una primera longitud y una pluralidad de segundos miembros de brida que tienen una segunda longitud, siendo dicha primera longitud menor que dicha segunda longitud, siendo dichos primeros miembros de brida distintos de dichos segundos miembros de brida; un primer miembro de articulación que comprende un material de cobertura y que acopla de manera flexible dicha primera extremidad de dicha porción en forma de barril y dicha…

Aparato quirúrgico para aneurismas.

(24/01/2019) Un aparato quirúrgico para el tratamiento de un aneurisma, que comprende: un stent , un alambre de guía de entrega , una vaina introductora y un microcatéter , en el que: el stent es autoexpandible; el alambre de guía de entrega se coloca en la cavidad interior de la vaina introductora , con el stent constreñido sobre el exterior del mismo; y la vaina introductora está conectada con el microcatéter , con lúmenes que se comunican para formar un paso a través del cual el alambre de guía de entrega y el stent se pueden entregar al interior de un cuerpo humano, en el que el alambre de guía de entrega comprende: …

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