CIP-2021 : C07D 417/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 417/00 › C07D 417/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.

C07D 417/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLONAS.

(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., GRISAR, J., MARTIN, SCHNETTLER, RICHARD A..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIAZOLONAS, DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y R2 PIRIDILO O PIRIDILMETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. CONSISTE EN AÑADIR UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA X-COR2, EN LA QUE X ES BROMO O CLORO Y R2 ES EL DEFINIDO ANTES, A UNA MEZCLA QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN ACIDO DE LEWIS CATALITICO Y UN DISOLVENTE, DEJANDO PROSEGUIR LA REACCION ENTRE 1 Y 10 H A 60-150JC APROXIMADAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO CARDIOTONICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE TIAZOLIDINDIONA HIPOGLICEMICO.

(16/07/1987). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE TIAZOLIDINDIONA HIPOGLICEMICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ENTRE SI A COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y (III), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO, ENTRE 100 Y 250JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) REDUCIR A (IV) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PD, EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO Y ENTRE 140JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H, CH3 Y OTROS; R1, H, CICLOALQUILO DE C 5 A 7; R2, H O CH3; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 6; X, 0,5 Y OTROS; Y N, DE 0 A 2.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS RODANINICOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS RODANINICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR; Y B ES UN RADICAL, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMETE A UNA REACCION DE REDUCCION Y, SI SE DESEA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DEBIDAS A LA REDUCTASA ALDOSA, PRODUCIDAS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

ALIMENTADOR PARA MATERIAL ALTAMENTE ABRASIVO.

(16/01/1987). Solicitante/s: LOUKOS,ISAIAS.

ALIMENTADOR PARA MATERIAL ALTAMENTE ABRASIVO. CONSTA DE UN ALOJAMIENTO DE ALIMENTADOR QUE INCLUYE UNA PORCION DE PARED EXTERIOR CILINDRICA ORIENTADA VERTICALMENTE, Y UNA PORCION DE PARED INTERIOR CILINDRICA ORIENTADA VERTICALMENTE, LA CUAL ESTA SEPARADA DE LA PORCION DE PARED EXTERIOR Y ES CONCENTRICA CON RELACION A ESTA; DE UN IMPULSOR MONTADO GIRATORIAMENTE DENTRO DEL ALOJAMIENTO , EL CUAL INCLUYE UN PRIMER MIEMBRO CILINDRICO HUECO Y ABIERTO POR LOS EXTREMOS, Y UN SEGUNDO MIEMBRO CILINDRICO QUE ESTA COLOCADO DENTRO DEL PRIMER MIEMBRO CILINDRICO ; Y DE UN EJE MOTRIZ PARA HACER GIRAR EL IMPULSOR A UNA VELOCIDAD REGULADA POR EL VOLUMEN DE ALIMENTACION DESEADO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO CEFEMICO.

(01/12/1985). Solicitante/s: HAN-MI PHARMA IND. CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO CEFEMICO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DE ENLACE CON 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN SOLVATO DE UNA AMIDA REACTIVA DE FORMULA (V) Y B) HACER REACCIONAR A (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN ACETONA, TETRAHIDROFURANO O ACETONITRILO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 H O SAL METALICO Y R2 H, HAL O ACETOXIMETILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA.

(01/11/1981). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FONOTIAZINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENOTIAZINA CON UNA BASE, O BIEN SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE FENOTIAZINA CON UN ACIDO CARBOXILICO, O BIEN UNA FENOSTIAZINA SE TRANSFORMA POR TRATAMIENTO CON AGENTES OXIDANTES AL SULFOXIDO O A LA SULFONA CORRESPONDIENTE. LAS BASES OBTENIDAD SE PUEDEN TRANSFORMAR MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R ES H, F, CL, I, CH3, CF3, CN, CH30, CH3I, Y SIGNIFICA S, SO O SO2; Z ES 1-IMIDAZOLIL, 2-METIL-1-IMIDAZOLIL , 1-PIRAZOLIL O 1-BENCIMIDAZOLIL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA.

(16/02/1981). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENOTIAZINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA. COMPRENDE HACER REACCIONAR 2-TRIFLUOROMETIL-10-[3-(3-HIDROXI-PIRROLIDINO)-PROPIL]DINO)-PROPIL]-FEN OTIAZINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R-COOH. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN ACTIVIDAD SICOTROPA DE ACCION DURADERA. *FORMULA*.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL POR: UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOISOTIAZOLONAS.

(16/01/1981) Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 453.420 por un procedimiento para la preparación de nuevas benzoisotiazolonas de formula (I) **fórmula** donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, halo alquilo inferior, nitro, amino, acilamino o halógeno, o R1 junto con R2, cuando están unidos a átomos de carbono adyacentes, representan un resto alquilénico C3-C6 u oxi (C1-C3) alquilenoxi, X representa un enlace o un grupo alquilénico de cadena lineal o ramificada, que consta de 1 a 12 átomos de carbono, y R representa un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, o un grupo de fórmula -NH.R3, donde R3 representa un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno, los grupos R y R3 están sustituidos, opcionalmente, por un grupo alquilo inferior,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLCARBAMATOS.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la obtención de bencimidazolcarbamatos de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 significa un resto hidrocarbonado, en caso dado sustituido, de carácter alifático, cicloalifático, cucloalifático-alifático o aromático, R2 significa hidrógeno o un resto hidrocarbonado, en caso dado sustituido de carácter alifático, R3 y R4 significa hidrógeno, un resto hidrocarbonado en caso dado sustituido, de carácter cicloalifático o aromático o tomados en conjunto significan un resto hidrocarbonado divalente, en caso dado sustituido de carácter alifático, en el que los átomos de carbono de la cadena pueden estar interrumpidos por heteroátomos, sus compuestos tautómeros y sus sales.

PERFECCIONAMIENTOS EN O RELACIONADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS.

(01/02/1980). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Tintura y estampación de substratos teñibles con colorantes básicos. Los compuestos de fórmula I son incorporados convenientemente a preparaciones tintóreas. La transformación en preparaciones de tintura estables, líquidas o sólidas, puede realizarse de manera generalmente conocida, por ejemplo por molturación o granulación, o por disolución en disolventes apropiados, eventualmente con adición de agentes auxiliares tales como estabilizadores o solubilizantes, como la urea.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS ISOQUINOLINACETAMIDA.

(01/06/1979) Procedimiento de preparar derivados isoquinilinacetamida y más particularmente, para la preparación de nuevos compuestos de la fórmula general **fórmula** y de sus sales en que R1 es hidrógeno o benciloxicarbonilo, R2 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo y R4 es metilo e tilo-caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido 6,7-dimetoxi o dietoxi-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinacético de la fórmula general **fórmula** con haluro de benciloxicarbonilo y hacer reaccionar el ácido 2-benciloxicarbonil-6 ,7-dimetoxi o dietoxi-1,2,3,4-tetrahidro-1-isoquinolinacético obtenido, de la fórmula general o un derivado reactivo de la fórmula general **fórmula ** del mismo -en que R3 es un átomo o un grupo de átomos…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-CARBAMATO ANTIHELMINTICAMENTE ACTIVOS.

(16/07/1978). Solicitante/s: SYNTEX INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-SUSTITUIDO - TETRAHIDRO-3-(4PIRIDILMETIL) - 2H-1,3,5-TIADIAZON-2-TIONAS.

(16/07/1978). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPENDINA.

(16/01/1978). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Pueden encontrarse algunas 1-(dialquilaminoalquil)-1 ,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , entre las que se encuentran las 1,3-dihidro-2H-bencimidazol-2-onas , que poseen propiedades antidepresivas y anticonvulsivas. Entre otras diferencias, los compuestos de esta invención difieren de los compuestos conocidos en la naturaleza del núcleo de piperidina 4-sustituida. Las nuevas 1-benzazolilalquil-piperidinas 4-sustituidas de esta invención pueden ser representadas estructuralmente por la fórmula: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROIMIDAZOLILVINITIA- DIAZOLES.

(16/11/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE SULFONILBENCIMIDAZOL.

(16/05/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOL.

(16/03/1977). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA.

(01/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA.

(01/03/1977). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA.

(01/12/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC-INDUSTRIES , S. A.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-ACIL-5-NITROTIAZOLES.

(16/11/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-ACIL-NITROTIAZOLES.

(01/09/1975). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-ACIL-NITROTIAZOLES.

(16/07/1975). Solicitante/s: SCHERING A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIPERIDINICOS.

(16/05/1975). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRAHIDRO-5,10,11,12 DIBENZO [B,G] AZOCINA.

(16/12/1961). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE FENTIACINA.

(01/11/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE FENOTIACINA.

(16/10/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE FENTIAZINA.

(01/06/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento de obtención de derivados de fentiazina, caracterizado por ser éstos de la fórmula general I **FIGURA** en la que R1 representa un grupo alkilo que contenga 4 átomos de carbono o menos, y R2 representa un radical 1-alkil piperidil- -, 1-alkil-pirrolidil- -o 1-alkil-piperidil- , cada uno de cuyos tres radicales contiene 4 átomos de carbono o menos en la parte alkílica, y porque un derivado de fentiazina se condensa con una alkilamina halogenada.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · ‹ · 14 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .