CIP 2015 : C07D 417/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2015CC07C07DC07D 417/00C07D 417/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.

C07D 417/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.

(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.

DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO.

(01/03/1995). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, NAKATA, NAOKI, MORITA, HIKARI.

SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.

DERIVADOS DE TIAZOL.

(01/02/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: SAWHNEY, INDU, WILSON, JOHN ROBERT HOWE.

LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE TIAZOL DE LA FORMULA GENERAL I: O SALES DE ADICION ACIDA O SUS COMPLEJOS DE SALES DE METAL, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO C=0, C=N-OR1 O R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOHOXILO, HALOALCOHOXILO, ALQUILTIO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; PROCESOS PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

NUEVOS DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA.

(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, 6-28-203, KAWANSHONMACHI, SATAKE, KUNIO, 4-58-103, HAKUSANCHO, ANDO, KAZUO, 5-85-8, YANABETAKAYAMACHO, WAKABAYASHI, HIROAKI, 3-1, SAKURAGAOAKA.

DERIVADOS DE AMINOBENZOSULTAM COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O ALIVIO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS.

PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALANZINIL Y ANALOGOS DE LOS MISMOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

SE PRESENTAN ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL QUE TIENEN CADENAS LATERALES DE BENZODIAZOLA Y QUE SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN ACETATO DE DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO Y UN COMPUESTO DE NITROFENIL QUE TENGA UN GRUPO REACTIVO DE TAL FORMA QUE LA CADENA LATERAL DE BENZODIAZOLA PUEDE FORMARSE MEDIANTE UN CERRAMIENTO DE ANILLO QUE INVOLUCRE EL GRUPO DIOAZETAMIDO. EL DIOAZETAMIDO DE OXOPHTALAZINIL PUEDE PREPARARSE HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACETATO DE ZIANOMETIL OXOPHTALAZINIL CON SULFURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE AMINOS TERCIARIOS. IDIAZOLA Y IDIAZOLAS ANALOGAS Y ACIDOS ACETICOS DE OXOPIRIDOPIRIDAZINONA PUEDEN PREPARARSE SIMILARMENTE, ASI COMO ACIDOS ACETICOS DE OXOPHTALAZINIL Y DIAZOLA Y OXOPIRIDOPIRIDAZINONA QUE TENGAN CADENAS LATERALES DE TIAZOLOPIRIDINIL.

DERIVADOS DE AZOLIDINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/12/1994) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CICLOALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, UN ALQUENILOXIALQUILO, UN ALQUILTIOALQUILO, UN ALCOXICARBONILO, UN FURIL, TIENIL, FENILALQUIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENIALQUILOXIALQUIL, PIRIDILOXIALQUIL, FENOXIFENOXIALQUIL, BENZILOXIFENOXIALQUIL O PIRIDILOXIFENOXIALQUIL; O R1 Y R (AL CUADRADO) SE PUEDEN AMBIAR EL UNO CON EL OTRO CON ATOMOS DE CARBONO UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO DE FORMULA (III); EN LA QUE R6 REPRESENTA UN ATOMO EE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R7 REPRESENTA…

ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENE.

(16/12/1994) COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA CUAL R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O (HIDROXI-5 INDOLIL)-3. UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION-4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZISOTIAZOL-1,2 YL-3, BENZISIXAZOL-1,2 YL-3 O PIRIDIL-2 UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION -4 POR UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS (FLUORO-4 FENIL) METILENO, FLUORO-4 BENZOILO , OXO-2 BENZIMIDAZOLINIL-1, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, INDOLIL-3 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (HIDROXI -5 INDOLIL)-3, POR DOS RADICALES FENIL O UN RADICAL HIDROXI Y UN RADICAL FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL SO SUB 2 R SUB 4 EN EL CUAL R SUB 4 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO…

DERIVADOS DE IMINO-2 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, NEMECEK, CONCEPTION, LE BLEVEC, JOSEPH.

COMPUESTOS DE FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO, TETRAHIDRO-1,2,3,6 PIRIDINIL-1 SUSTITUIDO O PIPERIDINO SUSTITUIDO; R2 ES UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.

COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.

ARILTIAZOLILMIDAZOLAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.

SE PRESENTAN ARILTIAZOLILIMIDAZOLAS COMO ANTAGONIAS 5HT3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS, ANSIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES DE LA FORMULA AR-HET-CH2-X Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE AR ES PIRIDIL, 3-INDOLIL, 8-QUINOLIL, FENIL O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN DONDE CADA SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, FLUOR, CLORO O BROMO; HET ES DIAZOLIL Y X ES IMIDAZOLA O MONO O DIMETILIMIDAZOLA.

AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, LUMACHI, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, P ES 1 O 2, R Y R1 SON OPCIONALMENTE HIDROGENO ESTERIFICADO O CARBOXI, A ES UN ENLACE SENCILLO, METILENO O ETILENO, M ES 0 O 1, N ES UN ENTERO DE 1 A 7, E Y ES UN RESIDUO IMIDAZOL O BETAPIRIDILMETILO ASI COMO A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS.

DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLIDINA - 4 - CARBOXILICO QUE TIENEN ACTIVADOR FARMACOLOGICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3 Y Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION Y SE DESCRIBEN PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTITERAPEUTICA, ANTIINFLAMATORIA MUCOTICA, Y ANALGESICA Y CON BUENA TOLERANCIA. ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) SON ACTIVOS EN EL TRATAMIENTO EN SINDROMES ISQUEMICOS O DE REPERFUSION.

MEDIO PARA PROTEGER A LAS PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, SCHURTER, ROLF, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA AMIDA DEL ACIDO N-ACILO Y SULFONILO-BENCENO-1,2 ,3-TIADIAZOL-7-CARBONICO DE FORMULA (I); RESEÑA LAS PROPIEDADES DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MATERIA ACTIVA PARA PROTEGER A LAS PLANTAS Y DESCRIBE SU APLICACION PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE LAS PLANTAS CONTRA LA ACCION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS COMO BACTERIAS, VIRUS Y FINGUS. SIENDO: A SULFONILO O CARBONILO; A1 METILENO, CARBONIOO O SULFONILO; R HIDROGENO, ALQUILO O HALOALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO O ALQUINILO DE C 3 A 5 Y EL GRUPO DE FORMULAS II, III O IV; X1 Y X2 HIDROGENO O 1 O 3 HALOGENOS; X3 HIDROGENO, METILO O HALOGENO; Y FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO CON C 1 A 2, HALOGENO, ALCANOILOXIMETILO DE C 1 A 3, CIANO Y/O NITRO; M 2, 3 O 4; Y N 0, 1 O 2.

DERIVADOS DE PIPERIDINA, PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE Y SU EMPLEO.

(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.

DERIVADOS DE LA RODAMINA, PROCESO PARA SU PRODUCCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A SU USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, HITOSHI, KOYAMA, HIROYASU, KUBOTA, REIKO, KOMATSU, HIROHIKO.

COMPUESTO DE FORMULA: (FORMULA) SON REVELADOS, DONDE R1 ES UN ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO -(CH2)NCOOR3 EN EL CUAL N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y R3 ES HIDROGENO O UN ALQUIL C1-C6, Y R2 ES UN GRUPO -CH=CH-R4 O -CH2-CH2-R4 EN EL CUAL R4 ES UN FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN LA MISMA COMO INGREDIENTE ACTIVO, SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ASI COMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INHIBITONIA DE MEDIADORA QUIMICA.

DERIVADOS DE N-VINILIMIDAZOLIDINAS , PREPARACION DE LOS MISMOS, INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

(16/10/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE NVINILIMIDAZOLIDINAS DE LA SIGUIENTE FORMULA , A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, A UN INSECTICIDA QUE CONTIENE LOS DERIVADOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO Y A NUEVOS INTERMEDIOS. LOS DERIVADOS SON UTILES COMO PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS (EN PARTICULAR COMO INSECTICIDAS) EN LOS CAMPOS DE LA AGRICULTURA Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES EN DISTINTOS CAMPOS INDUSTRIALES, ESPECIALMENTE COMO INTERMEDIOS PARA PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO ALDEHIDO, UN GRUPO 2-CLOROPIRIDIN-5ILMETILO , UN GRUPO BENZOILAMINO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO,…

DERIVADOS DE IMINO-2 POLIFLUORALQUIL-6 HETEROCICLILALQUIL-3 BENZOTIAZOLINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.

(01/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL PIPERAZINIL 1 SUBSTITUIDO, TETRAHIDRO CAL POLIFLUOROALQUILO Y N ES IGUAL A 2 O 3, LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON UN ACIDO, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE DIBENZOTIACEPINA.

(01/09/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD, BASS, ROBERT J., DR.

LA INVENCION PROVEE COMPUESTO DE FORMULA I DONDE D ES 1,2, O 3; M ES 1,2, O 3; N ES 1,2, O 3; P ES 0,1, O 2; X ES O, S O UN ENLACE DIRECTO CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES O O S, N ES 2 O 3; R1 ES H O ALQUIL C1-C4; Y R2 ES UN GRUPO HETEROARILICO A FENILICO SUSTITUIDO; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS DERIVADOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIPASMOCLICOS.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, EDWARDS, MARTIN PAUL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, KINGSTON, JOHN FRANCIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN TIAZOL DE FORMULA (I), DONDE AR1 ES ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO; A ES UNA UNION DIRECTA A X, O ES ALQUILENO C1-C6, ALQUENILENO C3-C6, ALQUINILENO C3-C6 O CICLOALQUILENO C3-C6; X ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6 O ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-C6, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO O ALCANOILO C2-C6; Q ES TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN TRATA PROCESOS PARA LA FABRICACION DE UN TIAZOL DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO TIAZOL.

DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ANALGESICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.

COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).

DERIVADOS DE 2-AZETIDINONA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 3,4 Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/08/1994) Un procedimiento para la preparación de derivados disustituidos en las posiciones 3,4 de la 2 -azetidinona de fórmula **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno o un grupo protector del grupo imino, R2 es hidroxi-alquilo C1-C6 o hidroxi protegido-alquilo C1-C6, R3 es alquilo C1-C6, y R4 es 1-alquilo C1-C6-1-hidroxi-alquilo C2-C6, 1-alquilo C1-C6-1- hidroxi protegido - alquilo C2-C6 o 2-tioxotiazolidin-3-ilo , y sales de los mismos, que comprende: hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que cada R1 y R2 son como se han definido anteriormente y R5 es acilo, o sales del mismo, con un compuesto de fórmula R3-CH2-CO-R4 en la que cada R3 y R4 son como se han definido anteriormente, o con sales del mismo, en presencia…

DERIVADOS DE TIAZOLIDINA 4-ACIDO DICARBOXILICO FARMACEUTICAMENTE UTILES.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION POR CONDENSACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA CON CISTEINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS, ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANALGESICAS JUNTO CON UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LESIONES GASTRICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ADEMAS, SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y REPERFUSION.

1,2-BENZOISOXAZOLES Y 1,2-BENZOISOTIAZOLES.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOWMAN, ROBERT M.

SE DESCRIBEN NUEVOS 1,2-BENZOISOXAZOLES Y 1,2-BENZOISOTIAZOLES DE FORMULA (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE, Z ES EL GRUPO -CH= PARA FORMACION DE GRUPO IMIDAZOL-1-ILO O UN HETEROATOMO DE NITROGENO PARA FORMACION DE GRUPO 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ACTIVOS ANTIEPILEPTICOS.

DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA 2,4-DIONA.

(01/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.

DERIVADOS HIPOGLUCEMIANTES DE LA TIAZOLIDINA - 2,4 - DIONA EN DONDE LALINEA DISCONTINUA REPRESENTA O NO UN ENLACE; V ES - CH = CH -, - N = CH -, CH = N - O S; W ES CH2, CHOH, CO, C = NOR O - CH = CH -; X ES S, O, NR1, - CH = N - O - N = CH -; Y ES CH O N; Z ES H, (C1 - C7) ALQUILO, (C3 - C7) CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, FURIL, TIENIL O FENIL MONO - O DISUSTITUIDO CON EL MISMO O DIFERENTES GRUPOS QUE SON (C1 - C3) ALQUILO, TRIFLUOROMETILO, (C1 C3) ALCOXI, FLUOR, CLORO O BROMO; Z1 ES H O (C1 - C3) ALQUILO; R ES H O METILO; Y N ES 1,2 O 3; UNA SAL CATIONICA DE ESTO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; O UNA SAL ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTO CUANDO EL COMPUESTO CONTIENE UN N BASICO.

DERIVADOS DE (AZA)NAFTALENSULTAME , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,6PIRIDIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, (C) UN RADICAL INDOLIL-3, (D) UN RADICAL INDOLIL-3 SUSTITUIDO SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO POR UN RADICAL ALQUILO O ALQUILCARBONILO Y/O EN POSICION 5 POR UN ATOMO DE HALOGENO O (E) UN RADICAL (HIDROXI-5-INDOLIL)-3; UN RADICAL PIPERAZINIL-1 SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN RADICAL FENILO, (B) UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALCOXI, ALQUILO, HIDROXI, NITRO, AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, (C) UN RADICAL BENCISOTIAZOL-1,2-IL-3 , (D) UN RADICAL BENCISOXAZOL-1,2-IL-3 , O (E) UN RADICAL PIRIDIL-2; UN RADICAL PIPERIDINO SUSTITUIDO EN POSICION 4 POR (A) UN…

AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, SU USO, Y COMPOSICIONES MEDICAS CONTENIENDOLO.

(01/02/1994). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, TANAKA, YOSHIAKI, NAKATA, NAOKI, KOBAYASHI, NAOMI, MIURA, NAOYOSHI, ARAI, HEIHACHIRO.

SE DESCUBRE NUEVO AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, N SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR FORMULA COMPLEJA CON N REPRESENTANDO UN ENTERO DE 0 A 5, Y X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, SIN QUE AMBOS X E Y SEAN GRUPOS METILENO A LA VEZ. LOS COMPUESTOS SE USAN COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DE METABOLISMO CEREBRAL O DISTURBIOS DE MEMORIA.

COMPUESTOS DE TIAZOL NUEVOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.

(16/01/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI.

UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA(I), EN DONDE R1 ES AMINO O ACILAMINO, R2 ES ALFA - (INFERIOR)ALCOXI, Y A ES ALQUILENO INFERIOR Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LAS MISMAS.

PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.

LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

ACIDOS 1H INDAZOLE-3-ACETICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA.

(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.

PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS QUE TIENEN BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS.

(01/11/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS OXOFTALAZINIL ACETICOS CON BENZOTIAZOL U OTRAS CADENAS LATERALES HETEROCICLICAS QUE COMPRENDE LA REACCION DE ESTER DEL ACIDO OXOFTALIZINIL ACETICO CON UN DERIVADO DE ANILINA. TAMBIEN SE PRSENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES ESTERES DE OXOFTALIZINILO.

ACIDOS Y ESTERES 1,2,3,4-TETRAHIDRO- 6-SUSTITUIDOS-4-ARIL(O HETERICICLO)- 3-[(AMINO-SUSTITUIDOS) CARBONIL]- 2- TIOXO(U OXO)-5-PIRIMIDINA-CARBOXILICOS.

(16/09/1993) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I MUESTRAN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLO II O HALO ALQUIL SUSTITUIDO, R Y R1 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-AZEPINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIAMORFILINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-ALQUIL- 1-PIPERAZINILO, 4-ARILALQUIL-1-PIPERAZINILO , 4-DIARILALQUIL-1-PIPERAZINILO O 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, O 1-AZEIPINILO SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALO, TRIFLUOROMETILO O…

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