CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 411/00 › C07D 411/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 411/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo un ciclo al menos átomos de oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 411/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
(17/04/2019). Solicitante/s: Samumed, LLC. Inventor/es: HOOD,JOHN, WALLACE,DAVID MARK, KUMAR KC,SUNIL, BARROGA,CHARLENE.
Compuesto de fórmula: **Fórmula** 5 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2709824_T3.pdf
(01/02/2017) Un compuesto de la fórmula I,**Fórmula** en el que R', R", R'" son independientemente entre sí H, halógeno, CF3, OCF3, O-alquilo(C1-C3); R1 es a) alquilo (C4-C7); b) cicloalquilo (C5-C7), que no está sustituido o está monosustituido con alquilo (C1-C2) o CF3; c) metilen-ciclohexilo; d) fenilo, que no está sustituido o está monosustituido con metilo o Cl; R2 es a) un heteroarilo de 5 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos de anillo idénticos o diferentes elegidos de N, O y S, en donde dicho heteroarilo de 5 miembros no está sustituido o está monosustituido con Cl o alquilo (C1-C4); b) fenilo; c) cicloalquilo (C5-C6); o d) tetrahidrofuranilo; …
(12/06/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la siguiente fórmula 1 o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo, que comprende las etapas de: hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula 7 con un compuesto de la siguiente fórmula 8 paraobtener un compuesto de la siguiente fórmula 9, y desproteger e hidrolizar el compuesto de fórmula 9 obtenido en la etapa **Fórmula**
(17/11/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 y R2 se escogen de forma independiente entre grupos alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aralquilo y aralquilo sustituido de 1-20 átomos de carbono, cada uno de R4 a R11 es de manera independiente un sustituyente que puede contener de 1 a 50 átomos que se escogen entre C, H, N, O, S, P, Si y átomos de halógeno, y R3 se escoge entre grupos alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aralquilo y aralquilo sustituido
(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I):
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HILL, REGINA, LUISE, KARDORFF, UWE, ENGEL, STEFAN, OTTEN, MARTINA, VOSSEN, MARCUS, PLATH, PETER, MISSLITZ, ULF, GOTZ, NORBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL PIRAZOL - 4 - YL BENZOILO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES L, M, X, Y, Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES DAN EN LA REINDINVICACION , Y Q ES UN ANILLO DE PIRAZOL QUE VA FIJADO EN POSICION Y CORRESPONDE A LA FORMULA (II), EN LA CUAL: R 15 DESIGNA UN ALQUILO C 1 - C 4 ; R 16 DESIGNA HIDROGE NO, ALQUILO C 1 - C 4 O A ALOGENURO DE ALQUILO C SUB,1 - C 4 ; Y R 17 DESIGNA HIDROGENO, ALQUILSULFOLINO C 1 - C 4 , CENILSULFONILO O ALQUILCENILFULSONILO; CARACTERIZADO PORQUE SI Y 0 C = O, X NO ES NR SYP,23 . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SALES PARA FINES AGRICOLAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU REPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/02/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-TERBUTIL-DECAHIDRO-2[2(R)-HIDROXI-4-FENIL-3(S)-FTALIMIDOBUTIL]-(4AS ,8AS)ISOQUINOLINA-3(S)-CARBOXAMIDA DE FORMULA PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS PREVIOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN EN LOS PROCEDIMIENTOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL N (4AS,8AS) TRAVES DE AMINACION REDUCTIVA DE LOS ALFA-HIDROXIALDEHIDOS QUE CORRESPONDE AL ALCOHOL I; PROCESO PARA LA ELABORACION DE LOS PRODUCTOS CORRESPONDIENTES A ESTE ALFA-HIDROXIALDEHIDO , ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN EN EL PROCESO.
(01/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LORENZ, GISELA, ZIPPLIES, MATTHIAS, DR., AMMERMAN, EBERHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN N-HETEROCICLOMETILO ESPIROHETEROCIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDAS. SIENDO A EL RESTO DE FORMULA (II), (III), (IV); R1 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOHEXILO SUSTITUIDO O FENILO SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) CH3, OH, OCH3; R3 HIDROXILO, ACILOXI, ALCOXI, BENZOILOXI O BENZOILOXI SUSTITUIDO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O ALQUENILO; X OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO METILENO; Y HIDROGENO O HIDROXILO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
(16/12/1994). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, A., RELYEA, DOUGLAS, I., REGIS, RICHARD, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE 1,4-OXATIINAS QUE LLEVAN UN GRUPO 3-IMINO SUSTITUIDO QUE TIENE UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD FUNCIDIDA. ESTA CLASE DE COMPUESTOS SE REPRESENTA POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R SUB N ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C SUB 1-C SUB 12 LINEAL O RAMIFICADO; HALOGENO, TRIHALOMETILO O ALCOXI C SUB 1-C SUB 6; R' ES ALQUILO C SUB 1-C SUB 8 LINEAL O RAMIFICADO; G ES CH O N; Y N ES 0,1 O 2 ; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FUNGICIDAS, LOS METODOS PARA CONTROLAR LOS HONGOS Y LOS METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, WEISSMULLER, JOACHIM, DR., BERG, DIETER, DR..
AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SALES DE ESTOS COMPUESTOS, ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIPARASIATRIOS. LOS NUEVOS AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS DE ANALOGIA COMO P.E. HACIENDO REACCIONAR HETEROCICLOS ADECUADOS CON AMINAS ADECUADAS Y, EN SU CASO, HACIENDO REACCIONAR LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS CONAGENTES DE ALQUILACION ADECUADOS REALIZANDO A CONTINUACION, UNA ADICION DE ACIDO O UN METODO FISICO DE SEPARACION.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY INC. UNIROYAL LTD. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, A., FRIEDLANDER, BARRY T, BLEM, ALLEN R, WALKER, DAVID L.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXATIOLANOS SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS DE FORMULA: EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA: HO-R-SH(III) EN CUYAS FORMULAS LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION CON CICLACION SIMULTANEA DEL COMPUESTO RESULTANTE DE DICHA REACCION.
(01/01/1986). Solicitante/s: UNIROYAL, ING., UNIROYAL, LTD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS DE EFECTOS FUNGICIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO AZOLICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HZ-R-Z1H, PARA PREPARAR IMIDAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE Z Y Z1 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN OXIGENO, AZUFRE, SO, SO2 O NR3; Y ES N O CH; R ES UN GRUPO ALQUILENO CON C 2 A 12 LINEAL O RAMIFICADO; R1 ES H O ALQUILO C 1 A 4, BENCILO O FENILO; R2 ES FENILO, FENOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO Y OTROS; Y R3 ES H O ALQUILO C 1 A 6. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL DIOXOLANO DE TIPO AZOLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE CICLIZANTE, SELECCIONADO ENTRE: DIALOMETANO, ESTER DE ACIDO HALOCARBONICO, UNA ACETONA/SU DIMETILCETAL, UN HALURO DE TIONILO, 1,1-TIOCARBONILDIIMIDAZOL Y TIOFOSGENO; LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO HIDRURO SODICO, TRIETILAMINA, PIRIDINA, 2,6-LUTIDINA, O GAMMA-PICOLINA, Y UN DISOLVENTE, COMO CLOROFORMO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, ALQUILO O FENILO DE C 1 A 5; R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; X1 Y X2, H, HAL Y OTROS; E Y, C O,C S,S O, O R1-C-R2. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTIMICOTICOS.
(16/04/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINOMETIL-1,3-OXATIOLANOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA TETRAHIDRONAFTILO O DECAHIDRONAFTILO; R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R ES ALQUILO; Y R SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ARALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN CASO DADO DE UN CATALIZADOR Y EN CASO DADO DE UN ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE LOS CEREALES.
(16/02/1977). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Resumen no disponible.
