CIP-2021 : C07D 409/10 : unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 409/00 › C07D 409/10[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/10 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 2-(-METILFENIL)-3,4-DIHIDRO-2H-PIRROL.
(16/10/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que m significa 0, 1, 2, 3 o 4, R1 significa un substituyente, en posición meta o para, de la serie formada por hidrógeno, F, Cl, Br, ciano, tri-alquilsililo con 1 a 6 átomos de carbono, -CO-NR4R5, tetrahidropiranilo o uno de los grupos siguientes (l) -X-A (m) -B-Z-D (n) -Y-E, R2 significa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo con 1 a 16 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 16 átomos de carbono, halogenalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono-alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono o -S (O)oR3, con la condición de que R1 no signifique hidrógeno…
(01/06/2005) Uso de un compuesto inhibidor de trombina de fórmula (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) para la fabricación de un medicamento para la inhibición de trombina **fórmula**, en la que A es carbonilo o metileno; D es CH, CRd o N donde Rd es metilo o metoxi; E es CH, CRe o N donde Re es metilo, metoxi o halo; R2 es -NRa-CO-(CH2)m-Rb o -O-CH2-Rb donde m es 0 ó 1, Ra es hidrógeno o metilo, y Rb es un anillo de **fórmula**, en las que G es O, S, NH, CH2 o CH2-CH2 y Rc es hidrógeno o metilo, y L es NRf o CH2 y Rf es hidrógeno o metilo; o R2 es -NHCORg donde Rg es un anillo heteroaromático de cinco miembros que tiene 2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N y donde el grupo carbonilo está unido a un carbono en el anillo situado entre un heteroátomo…
(16/02/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LIN, HO-SHEN, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, SALL, DANIEL, JON, FISHER, MATTHEW, JOSEPH, TAKEUCHI, KUMIKO, SMITH, GERALD, FLOYD, ZHANG, MINSHENG, CHIRGADZE, NICKOLAY, YURI, HARPER, RICHARD, WALTZ, MCCOWAN, JEFFERSON, RAY, PALKOWITZ, ALAN, DAVID.
La invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula (I) (y sus sales farmacéuticamente aceptables) tales como se definen en la descripción, sus dos procedimientos y intermedios de preparación, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización como inhibidores de la trombina.
COMPUESTOS DE SULFONILBENCENO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANALGESICOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ANDO, KAZUO, PFIZER PHARM. INC. CNTR. RES. NAGOYA, KATO, TOMOKI, PFIZER PHARM. INC. CNTR. RES. NAGOY, KAWAI, AKIYOSHI, PFIZER PHARMACEUTICALS INC., NONOMURA, TOMOMI, PFIZER PHARMACEUTICALS INC.
Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es tienilo, oxazolilo, furilo, pirrolilo, tiazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, pirazolilo, oxolinilo, tiolinilo, pirazolinilo, imidazolinilo, pirrolinilo o furanona, donde el 4-(sulfonil)fenilo y el fenilo 4-sustituido presentes en la fórmula (I) están unidos a átomos de anillo del Anillo A adyacentes entre sí; R1 es arilo o heteroarilo, estando el arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, alcoxi C1-4, alquil(C1- 4)carbonilo, hidroxi, nitro, ciano y amino, con la condición de que cuando A es pirazol, R1 es heteroarilo; R2 es alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4 o amino.
(16/09/2004) Un compuesto de la fórmula I (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) en la que A es carbonilo o metileno; Rd es -[O-(CH2)d]c-Rc en el que c es 0 ó 1; d es 1, 2 ó 3; y Rc es carboxi, (alcoxi C1-4)carbonilo, hidroximetilo o carbamoilo; con la condición de que si c es 0, Rc es carboxi, (alcoxi C1-4)carbonilo o carbamoilo; o Rd es -[O-(CH2)d]c-Rc en el que c es 1; d es 1, 2 ó 3; y Rc es carboxi, (alcoxi C1-4)carbonilo, hidroximetilo o carbamoilo; Re es hidrógeno, metilo, metoxi o halo; R2 es R2a o R2b en el que R2a es -X2-(CH2)n-Rf en el que X2 es un enlace directo, metileno u O; n es 1, 2 ó 3; y Rf es 5- tretazolilo, carboxi, (alcoxi C1-4)carbonilo o hidroximetilo; R2b es -X2-(CH2)m-NRaRb en el que X2 es un enlace directo, metileno u O; m es 1,…
ACIDOS CARBOXILICOS Y ACILSULFONAMIDAS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LACOMBE, PATRICK, LABELLE, MARC, RUEL, REJEAN.
Un compuesto representado por la fórmula A A o una sal, hidrato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en la que: y y z son, independientemente, 0-2, con la condición de que y + z = 2; Ra se selecciona de: 1) heteroarilo, en el que el heteroarilo se selecciona de: a) furilo b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo, c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en que el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11 y alquilo C1_4, 2) -COR6, 3) -NR7R8.
NUEVAS BENZOTIEPINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DEL ACIDO BILIAR ILEAL Y DE LA ABSORCION DE TAUROCOLATO.
(16/08/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HUANG, HORNG-CHIH, REITZ, DAVID B., LEE, LEN, F., BANERJEE, SHYAMAL, C., LI, JINGLIN, J., MILLER, RAYMOND, E., TREMONT, SAMUEL, J.
Un compuesto con la fórmula estructural: o una sal o solvato del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.
DERIVADOS DE FENILO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y USO.
(01/05/2004) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que uno de R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} es un grupo funcional ácido cíclico o heterocíclico que tiene un valor de pK{sub,a} por debajo de 8 o un grupo que se puede convertir in vivo en dicho grupo; R{sup,4}, R{sup,5} y los otros dos sustituyentes R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} se seleccionan, cada uno independientemente, entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, alquilamino; -COOR{sup,7}; -NHSO{sub,2}-alquilo; -SO{sub,2}N(R{sup,7}){sub ,2}; -SO{sub,2}OR{sup,7}; -CO-R{sup,7}; arilo, bifenilo, fenilamino, fenoxi o heteroarilo, en la que el grupo arilo, bifenilo, fenilnilamino, fenoxi o heteroarilo puede estar sustituido…
FENILURACILOS SUBSTITUIDOS.
(01/05/2004) Feniluracilos substituidos de la **fórmula** en la que A significa alcanodiilo o alquenodiilo, respectivamente con 2 a 5 átomos de carbono, interrumpidos respectivamente por O(oxígeno) o substituidos respectivamente, en caso dado, por ciano, por halógeno o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, por alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono, substituidos respectivamente en caso dado por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa ciclohexano-1, 2-diilo o 1, 2-fenileno, Q1 significa O(oxígeno) o S(azufre), Q2 significa O(oxígeno) o S(azufre), R1 significa hidrógeno, amino o significa alquilo…
INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS DE TRIAZINA.
(16/01/2004) El uso de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar un medicamento para inhibir la angiogénesis en el tratamiento del cáncer, retinopatía diabética o degeneración macular en un mamífero, en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo C1-C20 y alcanoílo C1-C20; B se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo se selecciona entre el grupo compuesto por piperidinilo, tiazolilo, furanilo y tienilo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por un anillo carbocíclico aromático monocíclico, cicloalquilo C3-C10 y heterociclo donde el heterociclo…
COMPUESTOS DE IMIDAZOLINA HIPOGLUCEMICOS.
(16/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS COMPUESTOS NUEVOS DE IMIDAZOLINA Y SUS ANALOGOS, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, LAS COMPLICACIONES DIABETICAS, LOS TRASTORNOS METABOLICOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS EN LAS QUE EXISTE UNA ALTERACION EN LA EVACUACION DE LA GLUCOSA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA SIGUIENTE: EN LA QUE: X ES -O-, -S-, O -NR5 -, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-8 , O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R1, R2 , R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R 1 Y R 2 FORMAN OPTATIVAMENTE Y EN CONJUNTO UN ENLACE Y R 1' Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-8 ; R1 Y R2 SE COMBINAN O PTATIVAMENTE JUNTOS CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE VAN ACOPLADOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO…
IMINAS CICLICAS COMO PESTICIDAS.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, KLEEFELD, GERD, POTTER, THORSTEN.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS IMINAS CICLICAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL AR 1 , AR 2 SON FENILO SUSTITUIDO, Y N ES 1, 2 O 3; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.
USO DE ANTAGONISTAS DE CRF.
(16/05/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., CHEN, YUHPYNG, L., WELCH, WILLARD M., JR.
PIRRAZOLOS SUSTITUIDOS DE FORMULA COMPUESTOS DE LA FORMULA PIRAZOLOS Y PIZAZOLOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA Y PIRROLOPICIMIDINAS DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA, QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES RELACIONADOS CON EL ESTRES.
COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DEL COMPLEJO DE RECEPTORES GABA-A.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, USHIRODA, OSAMU, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TEUBER, LENE, FUKUDA, YOSHIMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
LA PRESENTE SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE COMPUESTOS QUE POSEEN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, O UN OXIDO DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R3 ES (II) EN LA CUAL A, B Y D SON CADA UNO CH, O UNO O DOS DE A, B Y D ES N Y LOS OTROS SON CH; R11 ES FENILO, BENCIMIDAZOLILO, O HETEROARILO MONOCICLICO, PUDIENDO ESTAR TODOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CF3, AMINO, NITRO, CIANO, ACILAMINO, ACILO, FENILO Y HETEROARILO MONOCICLICO; UNO DE LOS R6 Y R7 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES R SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FENILO. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO LA EPILEPSIA Y OTROS TRASTORNOS CONVULSIVOS, LA ANSIEDAD, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO Y LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA.
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
COMPUESTOS DE 1,2,4-TRIAZOL 1H-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/03/1999) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2,4 BSTITUIDO CULATORIOS, ESPECIALMENTE DE DESORDENES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II CON LA FORMULA (II), EN DONDE R1 SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDROXI, FORMILO, METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, N-BUTILO, SECBUTILO, ISOBUTILO, TER-BUTILO, 4-METILBUTILO, N-PENTILO, NEOPENTILO, N-HEXILO, N-HEPTILO, N-OCTILO, N-NONILO, CARBOXIETILO, FENILO, BENCILO, FENETILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, CICLOHEXILETILO, CICLOHEXILPROPILO, ADAMANTILO, ADAMANTILMETILO, 1-OXOETILO, 1-OXOPROPILO, 1-OXOBUTILO, 1-OXOPENTILO, DIMETOXIMETILO, DIETOXIMETILO, 1,1-DIMETOXIPROPILO, 1,1DIMETOXIBUTILO, 1,1-DIMETOXIPENTILO, HIDROXIPROPILO, HALO, MONOFLUOROMETILO,…
COMPUESTOS DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES OHIO, INC.. Inventor/es: VAN GEMERT, BARRY.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO FOTOCROMICOS REVERSIBLES, CUYOS EJEMPLOS SON LOS 3-ARIL-3-ARILALQUENIL NAFTOPIRANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN MATERIALES HUESPEDES ORGANICOS QUE CONTIENEN O ESTAN REVESTIDOS CON TALES COMPONENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ARTICULOS TALES COMO LENTES OFTALMICAS U OTRAS TRANSPARENCIAS PLASTICAS QUE INCORPORAN LOS NUEVOS COMPONENTES DE NAFTOPIRANO O COMBINACIONES DE ELLOS CON COMPONENTES FOTOCROMICOS COMPLEMENTARIOS, EJ. COMPONENTES TIPO ESPIRO(INDOLINA).
DERIVADOS DE PIPERAZINA USADOS COMO INHIBIDORES DE CALMODOLINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KENJIRO, HASEGAWA, ATSUSHI, KUBOTA, HIDEKI, ANDO, MASAHIRO, YAMAGUCHI, HITOSHI.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO DIARILOMETILO, UN GRUPO ARALQUILO COMPUESTO DE UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO, EN EL CUAL EL GRUPO ARILO, GRUPO HETEROCICLICO, Y LA FRACCION ARILO DEL GRUPO DIARILOMETILO Y GRUPO ARALQUILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON UNO O MAS SUSTITUYENTES: R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, EN EL CUAL EL GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ESTA COMPUESTO DE UN ANILLO AROMATICO, O SATURADO, SUSTITUIDO, DE 5ANILLO DE 6 RUPO ALQUENILENO, UN GRUPO ALQUILENO, UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILENO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO OXIARILO.
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
INDOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/02/1998) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), (II) O (III) EN DONDE: R1 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R2 ES V; O R2 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R1 ES V; EN DONDE: V ES (A); R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO, C(O)CF3, -CO2R4 O -C(O)NR5R6; Y ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O -CO2R4; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE Y Y Z NO PUEDEN ESTAR ENLAZADOS AL ATOMO DE NITROGENO DE LA FORMULA (II); EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O CH2CO2R4; R6 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; O R5 Y R6 JUNTOS Y CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN HETEROCICLO; R7 ES (B); (C); (D); (E); (F); (G); (H) O (J); EN QUE: R8 ES -CO2H O 1H-TETRAZOL-5-ILO; Y W ES OXIGENO, AZUFRE…
AMINOACIDOS N-ACILO-N-HETEROCICLILO O NAFTALENILO-ALQUILO COMO ANGIOTENSINO II ANTAGONISTA.
(16/07/1997) LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS N-ACILO-NHETEROCICLILOALQUILO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 SIGNIFICA ALQUILO C1-C7, EL CUAL ESTA INSUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO O HIDROXIDO, O SIGNIFICA ALQUENILO C2-C7, CICLOALQUILOC3-C7, CICLOALQUILOXILO C3-C7, ALCOXILOC1-C7 O CICLOALQUILOC3-C7-ALCOXILOC1-C7; R2 ES 1H-TETRAZOL-5-YL, CARBOXILO, ALCOXILO-CARBONILO-C1-C7 , SO3H, PO2H2, PO3H2 O HALOGENO-C1-C7-ALCANOSULFONILAMINO; R3 SIGNIFICA 1H-TETRAZOL-5-YL, HIDROXIMETILO, ALCOXI-METILO-C1-C7, FORMILO, CARBOXILO, ALCOXI-CARBONILO-C1-C7 , C1-C7 ALCOXILOCARBONILO-C1-C7 , C1-C7ALCOXILO-C1-C7-ALCOXILO-CARBONILO , FENIL-C1-C4ALCOXILO-CARBONILO O CARBAMOYLO, CUYO GRUPO AMINO ESTA INSUSTITUIDO O ESTA DISUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C7, ALQUENILO-C1-C7 O FENILO-C1-C7-ALQUILO MONO O INDEPENDIENTE ENTRE…
IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.
COMPUESTOS IMIDAZOL, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/05/1996) LA PRESENTE INVENCION PONE A DISPOSICION COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES C O N; Y ES C O N; R11 ES HIDROGENO, HIDROXI O ALCOXI; R12 Y R13 SON CADA UNO DE FORMA INDEPENDIENTE HIDROGENO; HALOGENO; CF3; CN; OH; ALQUIL; CICLOALQUIL; CICLOALQUILALQUIL; ALQUENIL; ALQUINIL; ALCOXI; FENILALCOXI; AMINO; NITRO; SULFAMOIL; PIPIRIDIL; PIRROLIDINIL; ACIL; CO2H; CO2 CO -O; NH CO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO O NITRO; FENILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CH, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; FENILAMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, AMINO, O NITRO; O ARIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO UNA O MAS VECES CON HALOGENO, CF3, CN, OH, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, FENOXI, FENILALQUIL, AMINO, NITRO SULFAMOIL,…
NUEVA ARILOXULFONAMIDA. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/04/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., HECKEL, ARMIN, DR. DIPL.-CHEM., NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., MEADE, CHRISTOPHER, DR.MUACEVIC, GOJKO, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA ARILOSULFONAMIDA DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS, ISOMEROS CIS-TRANS, CUANDO R4 Y R5 FORMAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAS Y TOLERABLES FISIOLOGICAMETNE CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS CUANDO R6 =OH; RESEÑA LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS COMO ANTAGONISTA DE TROMBOXANO (TRA), E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE TROMBOXANO (TSH) Y DE LA PRODUCCION DE (PGE2). TENIENDO A, B Y R A R6 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
3,4-FENILO-HETEROCICLO DISUSTITUIDO Y SU APLICACION.
(01/01/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, WACHTEL, HELMUT, SCHMIECHEN, RALPH, SCHNEIDER, HERBERT HANS, DR.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SU ESTEROISOMERO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; R1 ALGUILO CON UNO A CUATRO CARBONOS; R3 HIDROGENO, ALQUILO CON UNO A CUATRO CARBONOS ACILO, ASILO; R4 Y R5 HIDROGENO O ALQUILO DE UNO A CUATRO CARBONOS; X OXIGENO, CH2 O NR1 E Y UN ANILLO AROMATICO O HETEROMATICO CONTENIENDO DOS HETERODONOS Y SUBSTITUIDO.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
COMPUESTOS DE N - FENILTETRAHIDROFTALIMIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
N - FENILTETRAHIDROFTALIMIDAS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO,A ES UN SUSTITUYENTE DE LA FORMULA 1 O 2 DONDE: X ES OXIGENO O AZUFRE, N ES LAS CIFRAS 0 O 1; R3 ES HIDROGENO O UN C1 - C3 - ALQUILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, CIANO, HIDROXI, MERCAPTO,C1 - C6 ALCOXICARBONILO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 - ALQUILTIO, C3 - C6 - ALQUILENOXI, C3 - C6 - ALQUENILTIO, C3 - C6 - ALQUINILOXI, C3 - C6 - ALQUINILTIO, O C1 - C4 - ALCOXI; O C1 - C6 - ALCOXI CARBONILO, HIDROXILO O CARBOXILO; O UN C1 - C4 - ALCOXI - C1 C2 - ALQUILO SUSTITUIDO EN EL SEGMENTO ALQUILETER O TIOETER POR C1 - C6 - ALCOXICARBONILO; O C1 - C4 - ALQUILTIO - C1 - C2 ALQUILO; R4 ES HIDROGENO O C1 - C3 - ALQUILO; Z ES METILENOXIMETILENO, METILENTIOMETILENO O ETILENO (- CH = CH -); R5 ES HIDROGENO O C1 - C3 - ALQUILO Y R6 ES HIDROGENO O C1 C3 - ALQUILO. LA PATENTE AFECTA TAMBIEN A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y A SU USO COMO HERBICIDAS.
COMPUESTO MESOMORFICO COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIDO EN EL MISMO Y DISPOSITIVO DE CRISTAL LIQUIDO USADO EN EL MISMO.
(01/01/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHINJO, KENJI, ASAOKA, MASANOBU, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, TOGANO, TAKESHI.
UN COMPUESTO MEOMORFICO RESPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL ENRAMADO O LINELA QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 DENOTA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORM. Y . X2 DENTOA CUALQUIER ENLACE SIMPLE DE FORMA . Z1, DENOTA CUALQUIERA DE FORM. Y A1 DENOTA FORM. DONDE A2 Y A3 DENOTAN RESPECTIVAMENTE CUALQUIERA DE FORM. Y.
5,6-DIHIDRO-2- (FENILO SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZIN3 ,5(2H,4H)-DIONAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, BOECKX, GUSTAAF MARIA, SIPIDO, VICTOR.
SE PRESENTAN NUEVAS 5,6-DIHIDRO-2- (FENILO SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZIN- 3,5(2H,4H)-DIONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES TIENILO, TIENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO, NAFTILO O UN RADICAL DE FORMULA (A); LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, LAS CUALES SON AGENTES ANTIPROTOZOARIOS; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIPROTOZOARIA USADOS EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENZO-CICLOHEPTA-TIOFENO.
(16/05/1982). Solicitante/s: PARELLADA LLAUGER,MIGUEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,9-DIHIDRO-4-(1-METIL-4-PIPERIDILIDEN)10H-BENZO CILOHEPTA-(1,2-B)-TIOFEN-10-ONA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 10-METOXI-4H-BENZO -CICLOHEPTA-(1,2-B)-TIOFEN-4-ONA CON CLORURO DE N-METIL-4-PIPERIDINILMAGNESIO EN UN DISOLVENTE ORGENICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 60 C, SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN ACIDO D LEWIS, TAL COMO EL TRIFLUORURO DE BORO ETERATO, EN EL MISMO DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50 C. SE ALCALINIZA EL MEDIO HASTA REACCION BASICA, SE SEPARA EL DISOLVENTE ORGANICO Y SE PURIFICA EL PRODUCTO POR CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES ASMATICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE -(5-TETRAZOLIL) TIOXANTONA 10,10 DIOXIDO.
(01/02/1978). Solicitante/s: PRODES S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/10/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
