CIP 2015 : C07D 249/08 : Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

CIP2015CC07C07DC07D 249/00C07D 249/08[2] › Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 249/08 · · Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

CICLOALQUILENOAZOL. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL COMPUESTO, SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DEL MEDICAMENTO.

(16/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, STREHLKE, PETER, BOHLMANN, ROLF, NISHINO, YUKISHIGE, HENDERSON, DAVID, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOALQUILENOAZOL DE FORMULA (I); RESEÑA LA FUERTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE AROMATASA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. EL RESTO DE FORMULA (II) ES UN SISTEMA CARBOCICLICO O CARBOPOLICICLICO QUE LLEVA UN SUSTITUYENTE ALQUILO; X UN GRUPO -HC =CHGENO O AZUFRE E Y Y Z UN GRUPO =CH-, CH O UN NITROGENO.

SULFONAMIDAS DE ACILO N HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE CONTIENEN Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DE CRECIMIENTO.

(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..

COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE TRIAZOLES SIMETRICOS A TRIAZOLES ASIMETRICOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: OLSON, RICHARD, ERIC, BARNUM, CHRISTOPHER SCOTT, MOBERG, WILLIAM KARL.

LOS 4H-1,2,4-TRIAZOLES SE ISOMERIZAN A LOS CORRESPONDIENTES 1H-1,2,4 TRIAZOLES EN PRESENCIA DE UN AGENTE ISOMERIZANTE CONSISTENTE EN UN HALURO ORGANICO O EPOXIDO. ESTE PROCESO REPRESENTA UN UTIL METODO PARA LA RECUPERACION DE 1H-1,2,4 TRIAZOLES FUNGICIDAS, ANTIMICOTICOS O MICROBICIDAS MEDIANTE LA ISOMERIZACION DEL NO DESEADO 4H-1,2,4-TRIAZOL, PRODUCTO SECUNDARIO QUE SE FORMA DURANTE LA PREPARACION.

DERIVADOS DE AZOL DE VINILO HALOGENO.

(01/02/1995). Solicitante/s: FRIE, MONIKA, DR. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR., MAULER, ASTRID, DR., PAULUS, WILFRIED, DR.FRIE, MONIKA, DR.

NUEVOS DERIVADOS DE AZOL DE VINILO HALOGENO DE LA FORMULA EN LA QUE R1 ES AL ALQUILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ALCENILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, CICLOALQUILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE, ARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE O HETEROARILO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE. R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO, ACILO O ARALQUILO. X1 ES HALOGENO, X2 ES HALOGENO, X3 ES HIDROGENO O HALOGENO Y Y PARA NITROGENO O UN GRUPO CH, ASI COMO SUS SALES DE ADICCIONM DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, VARIOS PROCEDIMEINTOS PARA ELABORAR LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU USO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.

DERIVADOS AZOLILOMETILOS - FLUOROCICLOPROPILOS FUNGICIDAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: HANSSLER, GERD, DR. Inventor/es: BOHM, STEFAN, DR., HAGEMANN, HERMANN, DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, SCHERKENBECK, JURGEN, STROECH, KLAUS, DR., DEHNE, HEINZ-WILHELM, DR.HANSSLER, GERD, DR.

NUEVO DERIVADO AZOLILOMETILO ULA I, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVAS MATERIAS PRIMAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS UN NUEVO OXIRANO DE FORMULA II PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA I. SIENDO R RADICALES DE FORMULA III, IV, V, VI Y VII.

COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS FUNGICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, VENTURINI, ISABELLA.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS FUNGICIDAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE AR ES FENILO O PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; K, X Y Z SON O O S; B1 Y B2 SON GRUPOS ALQUILENO DE 1 A 6 C; R ES HALOALQUILO DE 1 A 6 C, HALOALQUENILO DE 2 A 8 C; HALOALCOXIALQUILO DE 3 A 8 C O HALOALCOXIALQUENILO DE 3 A 8 C Y A ES UN RADICAL AROMATICO QUE CONTIENE N.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (-)-(2R,3R)-2-(2,4-DICLOROFENIL)-3-(N-METANOSULFONIL-N-METILAMINO)-1-(1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTANOL.

(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, BELLOC, JORDI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL -(2R, 3R)-2 (2,4-DICLOROFENIL)-3- (N-METANOSULFONIL-N-METILAMINO)-1 (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTANOL , DE FORMULA 1. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR LA AMINA 2 (OBTENIDA SEGUN SE DESCRIBE EN LA PATENTE EP 3.

TRIAZOL DERIVADOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, TAJIMA, YAWARA, MIYAOKA, TAKEO, IWATA, MASAYUKI, TAKEDA, NORIKO, TAKESHIBA, HIDEONAKANISHI, TOSHIRO.

COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R1 ES H O ALQUILO; X ES OPCIONALMENTE UN ALQUILENO INSATURADO, CICLOALQUILENO O AMBOS; M ES 0 O 1; - YN - R2 ES ACIDO, FTALIMIDO, 1 - OXO - 2,3 - DIHIDRURO - 2 - ISOINDOLIL, HIDROXI PROTEGIDO O - OSO2R4 (EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO); O Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - N(R5)CO -, - N(R5)CO - CH = CH -, O - CO -, - O - CO - CH = CH, - S - CO O - S - CO - CH = CH - (EN DONDE R5 ES H O ALQUILO); N ES 0 O 1; R2 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO O HETEROCICLICO; Y R3 ES H; O R3 Y - XM - YN R2 JUNTOS SON UN GRUPO DE FORMULA(II), DONDE R2 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Q ES 0 O 1, Y P ES 0 O 1; Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ESTO SON FUNGICIDAS, Y SON DE CONSIDERABLE VALOR EN LA ERRADICACION DE HONGOS EN LA AGRICULTURA Y LA MEDICINA.

AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.

LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).

NUEVAS AMIDAS DE ACIDO ACRILICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., CURTZE, JURGEN, NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., BECHER, HEINZ-MANFRED, DR. CHEM., ALBERT, GUIDO, DR. DIPL.-ING. ARG., DRANDAREVSKI, CHRISTO, DR., LUST, SIGMUND, DR.SCHRODER, LUDWIG, DR. DIPL.-CHEM.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA FIGXX (A, B, R' Y Q SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA) PUEDEN PREPARARSE POR METODOS USUALES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUCONAZOL.

(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUCONAZOL, DE NOMBRE QUIMICO 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 , 3-BIS-(1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL))- PROPAN-2-OL, DE FORMULA I, BASADO EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA II FORMULA DONDE M = LI O NA, CON CLORURO DE 2,4-DIFLUOROBENZOILO , EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0º Y LA DE EBULLICION DEL SOLVENTE.

1-HALOGENVINILAZOLES Y FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO, QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SAUPE, THOMAS, DR., SEELE, RAINER, DR., RADEMACHER, WILHEM, DR.JUNG, JOHANN, DR. PROF.

1-HALOGENVINILAZOLES CON FORMULA I (FORMULA) EN LAQUE A Y B SON ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, PIRIDILO, TETRAHIDROPIRANILO, NAFTILO, BIFENILO O FENILO. ESTOS RESTOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. D ES UN RESTO CLORO O BROMO. X ES UN RESTO CH O N. TAMBIEN CONTIENEN SALES Y COMPLEJOS METALICOS ASIMILABLES POR LAS PLANTAS. SE DESCRIBEN LOS FUNGICIDAS Y LOS REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS.

UN DERIVADO DE CICLOALCANOL AZOLO SUSTITUIDO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN USO DEL DERIVADO COMO FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.

(01/12/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, ITO, ATSUSHI, SAISHOJI, TOSHIHIDE.

SE DESCUBRE UN DERIVADO DE CICLOALCANOL AZOLO SUSTITUIDO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, N ES 1 O 2 Y A REPRESENTA NITROGENO O UN GRUPO CH. TAMBIEN SE DESCUBREN PREPARACION DEL COMPUESTO, PRODUCTOS INTERMEDIOS INCLUIDOS EN LA PREPARACION Y SU USO COMO FUNGICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.

ACETATO 0-(1,2,4-TRIAZOLILO-1) -0-FENILO Y FUNGICIDA CONTENIENDO EL ACETATO.

(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R UN RESTO ALQUILO O UN RESTO ARILO; X, C=O, -CHOH Y SUS DERIVADOS; Y HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILOXI, HALOGENO, ARILO, ARILOXI; Y N 1 A 5.

TOLUENITRILOS SUSTITUIDOS CON ALFA-HETEROCICLOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEELE, RONALD, EDWARD, BOWMAN, ROBERT MATHEWS, BROWNE, LESLIE JOHNSTON.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS R,RO,R1,R2, Y W VIENEN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.

ANTAGONISTAS II TRIAZOL, PYRAZOL Y PIRROL SUSTITUIDOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WELLS, GREGORY JAMES.

PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ---- Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CONGESTIVOS.

NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL.

(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: O\'NEIL, ROBERT MONTGOMERY.

NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL, UTILES COMO DESACTIVADORES DE METAL Y/O ANTIOXIDANTES EN MATERIAL ORGANICO, CON LA FORMULA I: EN DONDE X ES EL RESIDUO DE TRIAZOL DE LA FORMULA II: O EL RESIDUO DE BENZOTRIAZOL DE LA FORMULA III O IIIA: EN DONDE R ES HIDROGENO O METILO.

DERIVADOS DE AZOL DE ESPIROHETEROCICLOS.

(01/11/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL I DONDE R ES C2 - C8 ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO UNIENDO X E Y; R EXP1 ES ALQUILENO C1 8 LINEAL O RAMIFICADO, C1 - 6 OXIALQUILENO, C1 - C6 TIOALQUILENO O C1 - C6 AMINOALQUILENO; R (AL CUADRADO) Y R EXP3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C8 ALQUILO, C1 - C6 ALCOXI, C1 - C6 ALQUILTIO, C1 - C6 ALQUILSULFONILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO, CIANO, NITRO, - COR EXP4, - COOR EXP5, - CHMQ3 - M O - OCHMQ3 - M; R EXP4 ES C1 - C4 ALQUILO; R EXP5 ES HIDROGENO O C1 - C4 ALQUILO; Q ES HALOGENO; X E Y SON LO MISMO O DIFERENTES Y SON OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO, SULFONILO O SI UNO ES NH EL OTRO ES AZUFRE; Z ES NITROGENO O CH Y M ES 1, 2 O 3, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. UN PROCESO…

5-(1, 2, 4-TRIAZOL-1-Y-L-METHILO)-ISOXAZOLINA.

(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIERKE, THOMAS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., FRANK, JURGEN, DR.

5-(1, 2, 4-TRIAZOL-1-Y-L-METHILO)-ISOXAZOLINA I (R1, R2) 2=H, ALQUILO DE ALCOXIDO) ALQUILO DE HALOGENO, ALQUILO, ALQUILO DE CICLOALQUILO, ALQUILO DE FENILO, ALQUILO DE NAFTILO, HETEROARILO, CON LO QUE LAS PARTES DE ARILO Y HETEROARILO DE LOS SUSTITUYENTES MENCIONADOS PUEDEN LLEVAR TAMBIEN UN RADICAL DE FENOXIDO O FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENOS O HASTA 3 DE LOS RADICALES SIGUIENTES: HALOGENO, CN, NO SUB 2, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIDO), ASI COMO LAS SALES Y COMPLEJOS DEL METAL I LOS ENLACES SON APROPIADOS COMO FUNGICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

DERIVADO 1, 2.

(01/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., ROHR, WOLFGANG, DR., HIMMELE, WALTER, DR., LORENZ, GISELA, DR.RADEMACHER, WILHELM, DR.

EL INVENTO SE REFIERE, A UN DERIVADO 1, 2 ILUETANO DE FORMULA (I) SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SIENDO A Y B FENILO, BIFENILO, NAFTILO O HETARILO; X CH O N Y Z CLORO O BROMO.

DERIVADO DEL 1-HIDROXI DOR DEL CRECIMIENTO Y FUNGICIDA.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ZIERKE, THOMAS, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y COMPLEJOS METALICOS Y TRATA DE MEDIOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR FENILO, PIRIDILO, TIENILO O NAFTILO; R1 HIDROGENO O CN; R (AL CUADRADO) ARILO, HETEROARILO, ALQUILO O ALQUENILO O ALQUINILO SUSTITUIDO; X CH2, O O S Y N 0 O 1.

NUEVAS SALES DE ACIDO FOSFOROSO COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y SU APLICACION COMO AGENTE DE IGNIFUGACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: POISSON, PIERRE, RIVAS, NADINE, DELOY, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A SALES DEL ACIDO FOSFORODO Y DE AMINAS. LAS AMINAS TIENEN UNA ESTRUCTURA DEL TIPO S-TRIACINA, 1,2,4 TRIAZOL, BENCIMIDAZOL, HEP TACINA, PIRIMIDINA, MORFOLINA O PIPERAZINA. ESTOS FOSFITOS DE AMINA PUEDEN ESTOS ASOCIADOS A UN COMPUESTO POLIHIDROXILADO, POR EJEMPLO DE PENTAERITRIOL COMO IGNIFUGEANTES DE MATERIALES PLASTICOS, EN PARTICULAR LAS AMINDAS Y LAS POLIOLEFINAS.

NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOL AZOL - SUSTITUIDOS, UN PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, ITO, ATSUSHI, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE CICLOALCANOL DE FORMULA(I) (EN LA QUE N ES 1 O 2, Y A REPRESENTA UN ATOMO DE N O UN GRUPO CH) O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO AGRICOLA, QUE ES UN FUNGICIDA EFICAZ.

1-HALOGENO - VINILOAZOL QUE TIENE ACCION FUNGICIDA.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN 1 MULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO FUNGICIDA. SIENDO A Y B FENILO, BIFENILO, NAFTILO O HETARILO; D UN RESTO CLORO O BROMO Y X CH O N.

DERIVADO DE AZOL Y MICOCIDA DE AZOL.

(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, IKEDA, SUSUMU, SAISHOJI, TOSHIHIDE, ARAHIRA, MASATO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION CICOCIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE AZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA X (SI HAY MAS DE UNA), QUE PUEDE SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C, HALOALQUILO, FENILO, CIANO O NITRO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 5; A REPRESENTA NITROGENO O CH; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE DICHA COMPOSICION Y UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLE PARA EMPLEO MEDICO O VETERINARIO, Y A UN AZOL-DERIVADO DE DICHA FORMULA CON LA CONDICION QUE N NO SEA 0 Y QUE CUANDO N SEA 1 O 2, X NO REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C O UN GRUPO FENILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARIL-HETEROARIL-(N-(2-(3 ,4-DIMETOXIFENIL)ETIL)-N-METIL-3-AMINOPROPOXI)METANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CORRESPONDIENTES.

(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ARIL- HETEROARIL-[N-(2-(3, 4-DIMETOXIFENIL)ETIL]-N-METIL-3-AMINOPROPO- XI]METANO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CORRESPONDIENTES. DICHOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I EN DONDE RSI1 SC Y RSI2 SC, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR, RSI3 SC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO O UN RADICAL ALQUENILO INFERIOR, Y HET REPRESENTA UN AZOL. COMPRENDE BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IV, O BIEN LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL VII CON EL CLORHIDRATO DE N-METIL-2-(3,4-DIMETOXIFENIL) ETILAMINA. TAMBIEN COMPRENDE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

NUEVOS COMPUESTOS DE AZOL.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHNEIDER, RUPERT.

LA INVENCION SE REFRIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2 Y A2 VIENEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, AL EMPLEO FUNGICIDA DE ESTOS COMPUESTOS, A COMPOSICIONES PARA FACILITAR SU EMPLEO Y A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA(I).

ALFA-ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-PROPANONITRILOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, WEINSTEIN, BARRY, FLYNN, KATHERINE, ELEANOR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS ALFA -ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1- PROPANONITRILOS, SUS ENANTIOMORFOS, SUS SALES Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS QUE CONSTITUYEN FUNGICIDAS SISTEMICOS ACTIVOS DE AMPLIO ESPECTRO EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE HONGOS FITOPATOGENOS TALES COMO EL ELMINTHOSPORIUM DEL MAIZ. HELMINTHOSPORIUM DE LA CEBADA, EL MILDIU DEL PEPINO, BLANCO DEL PEPINO, ANTRACNOSIS DEL PEPINO, BOTRYTIS, TIZON TEMPRANO DEL TOMATE, MILDIU DE LA VID, BLANCO DE LAS JUDIAS, CERCOSPORA DEL CACAHUETE, QUEMADO DEL ARROZ TIZON DE LA VAINA DEL ARROZ, ROYA DE LAS HOJAS DE TRIGO, SEPTORIA NODORUM DEL TRIGO, BLANCO DEL TRIGO Y ROYA DEL TALLO DEL TRIGO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DEL ALFA-ARIL-ALFATRIAZOLMETIL-ACETONITRILO POR REACCION DE UN COMPUESTO DE ARIL-ACETONITRILO CON UN HALOMETILTRIAZOL.

DERIVADOS DE CICLOPROPANO.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, URCH, CHRISTOPHER, JOHN, WORTHINGTON, PAUL, ANTHONY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE X, Y Y LOS SUSTITUYENTES DE R1 A R7 VIENEN DEFINIDOS EN LA INVENCION. PARA SU PREPARACION EL ANALOGO OLEFINICO DEL COMPUESTO (I) SE TRATA CON UN COMPUESTO QUE LLEVA HALOGENO EN PRESENCIA DE CINC METALICO.

DERIVADOS DE AZOL UTILES PARA CONTROLAR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS Y REGULAR SU CRECIMIENTO.

(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, IKEDA, SUSUMU, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.

DERIVADOS DE AZOL, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE REPESENTAN UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN ATOMO DE HIDROGENO, X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 O UN GRUPO FENILO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE N O CH, PREVEIENDO QUE R' NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SUS COMPLEJOS METALICOS; SON UTILES COMO FUNGICIDAS Y COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

AZOLES N-SUSTITUIDOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.

AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.

DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.

(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

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