(16/11/1995). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: FRISBEE, STEVEN EDGAR, FITZGERALD, GARRET ADARE, CHARMAN, WILLIAM NEIL.

UNA FORMULACION DE BASE ACUOSA PARA GRANULOS DE ASPIRINA QUE PUEDEN SER COMPRESADOS EN PASTILLAS Y QUE MUESTRAN UNAS REPOSICIONES DE ORDEN-CERO DE 5 A 15 MG/HORA SOBRE UN PERIODO DE 5 A 8 HORAS ES DISPUESTA. LA FORMULACION PROTECTORA CONSISTE EN UN COPOLIMERO ACRILATO/METACRILATO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , CLORURO SODICO Y TALCO. LA PASTILLA DE PELICULA PROTECTORA COMPUESTA DE GRANULOS PROTECTORES, GRANULOS DE RELLENO, EXCIPIENTES, ENLACES Y DESINTEGRANTES ES TAMBIEN PROVISTA, ASI COMO, EL PROCESO PARA PREPARAR LAS PASTILLAS Y GRANULOS Y METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.

(16/11/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: FUKUI, MUNEO, OHMURA, TADAYOSHI, SUGIURA, HIROSHI, HOSONO, TOSHIHARU, KAJIYAMA, ATSUSHI, YONEYA, SATORU.

UN MATERIAL DE CUBIERTA PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE DROGA, UTIL PARA FORMULAS ACTUANTES LARGO TIEMPO (POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION UNA VEZ AL DIA), Y UNA COMPOSICION GRANULAR ACTUANTE LARGO TIEMPO QUE COMPRENDE UNA DROGA (ESPECIALMENTE UNA CONVENCIONALMENTE DIFICIL PARA PREPARAR EN LA FORMA ACTUANTE LARGO TIEMPO) CUBIERTA CON EL MATERIAL DE CUBIERTA. ESTA COMPOSICION DEBE SER MEZCLADA CON OTRAS FORMULAS DE DROGAS GRANULARES. EL MATERIAL DE CUBIERTA CONTROLADOR DE LA LIBERACION DE DROGA DEBE COMPRENDER, EN UNA PROPORCION ESPECIFICA, POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA ESPECIFICO Y DE PERMEABILIDAD DE AGUA BAJA Y DOS MATERIALES QUE DIFIEREN DE CADA OTRO EN LA DEPENDENCIA PH DE SU SOLUBILIDAD (MATERIALES POLIMEROS DEPENDIENTES DE PH).

(01/10/1995). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, BOURKE, EDWARD ANTHONY.

UNA FORMULACION DEL NAPROXENO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE UNA VEZ AL DIA, QUE CONSTA DE UNA PRIMERA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO EN FORMA DE PILDORAS CON MULTIGRANULADO CON EL FIN DE QUE EL FARMACO SE LIBERE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS SUSTANCIALMENTE DURANTE 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRA CADA DIA EN UNA TOMA DIARIA. UNA SEGUNDA PARTE DEL NAPROXENO FORMULADO QUE SIRVE PARA QUE SE LIBERE EL FARMACO INMEDIATAMENTE DESPUES DE SU ADMINISTRACION, CON EL FIN DE OBTENER UNA RESPUESTA TERAPEUTICA RELATIVAMENTE INMEDIATA.

(01/10/1995). Solicitante/s: AICELLO CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKAYUKI, SUZUKI, TSUTOMU, TAKAMA, SHIGEYUKI, FUJII, TAKERU, WATOH, TAKAHIKO.

SE OBTIENE UN MEDICAMENTO DE POLIPEPTIDO DISOCIADO DEL INTESTINO GRUESO FORMANDO UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE UN POLIMERO SOLUBLE EN UN LIQUIDO QUE TIENE UN PH DE AL MENOS 5 SOBRE LA SUPERFICIE DE UN MEDICAMENTO COMPUESTO DE UN QUITOSANO QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN MEDICAMENTO COMPUESTO FORMADO QUE REVISTE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO CON QUITOSANO, O UN MEDICAMENTO COMPUESTO FORMADO QUE ENCAPSULA UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO CON UNA CAPSULA QUE CONTIENE QUITOSANO.

(16/09/1995). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: ULMIUS, JAN.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO Y EL USO DE CIERTOS CORTICOESTEROIDES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO POR RUTA ORAL DE LA COLITIS ULCEROSA Y CIERTOS ASPECTOS DE LA ENFERMEDAD DE CROHN.

(16/08/1995). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: ROCHE, EDWARD J., FREEMAN, ELEANOR M., PAPILE, SUSAN M.

LAS TABLETAS DE MEDICAMENTOS MASTICABLES SE HACEN DE ROTOGRANULADOS REVESTIDOS DE UN MEDICAMENTO EN EL QUE SE FORMAN LOS ROTOGRANULOS DE UNA MEZCLA DE GRANULACION DEL MEDICAMENTO V. GR. LIGADOR FAMOTIDINA, V. GR. POLIVINILPIRROLIDONA , Y PORTADOR, V. GR. LACTOSA Y LOS ROTOGRANULADOS SE REVISTEN CON ACETATO DE CELULOSA, BUTIRATO ACETATO DE CELULOSA O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y POLIVINIL PIRROLIDONA Y UN PROCESO PARA ELABORAR DICHAS TABLETAS Y UN METODO DE ENMASCARAR EL GUSTO DE LOS MEDICAMENTOS UTILIZANDO TALES ROTOGRANULOS REVESTIDOS.

(01/08/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OKADA, HIROAKI, OGAWA, YASUAKI, 77-42, KOAZA-TANITA, INOUE, YAYOI.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA MICROCAPSULA DESIGNADA PARA LA LIBERACION DE ORDEN CERO DE UN POLIPEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS DOS MESES, DICHA MICROCAPSULA SE PRODUCE PREPARANDO UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE QUE COMPRENDE UNA CAPA ACUOSA INTERIOR QUE CONTIENE ENTRE EL 20 Y EL 70 % DE DICHO POLIPEPTIDO Y UNA CAPA DE ACEITE QUE CONTIENE UN COPOLIMERO O UN HOMOPOLIMERO QUE TIENE UNA MEDIA DE PESO MOLECULAR ENTRE 7000 Y 30000, LA RELACION DE LA COMPOSICION MOLAR DEL ACIDO LACTICO/GLICOLICO ESTA ENTRE 80/20 Y 100/0, POSTERIORMENTE DICHA EMULSION DE AGUA EN ACEITE SE MICROENCAPSULA.

(01/07/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI.

UNA PASTILLA DE IBUPROFENO ENMASCARADA CON AROMA, MASTICABLE QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.

(01/07/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, DREHER, DIETER, DE PASCALI, GIUSEPPE.

SE PRESENTAN MEDIOS DE RECUBRIMIENTO QUE CONTIENEN UNA FASE LIQUIDA, UN POLISACARIDO DESINTEGRABLE EN EL COLON, COMO PEPITA DE ALGARROBA O GUAR GUM, ASI COMO UN MATERIAL POLIMERO QUE FORMA UNA PELICULA, PREFERENTEMENTE CON GRUPOS HIDROFILOS. CON ESTE MEDIO DE RECUBRIMIENTO SE OBTIENE UN REVESTIMIENTO DE CAPAS EN MEDICAMENTOS ORALES DE ALTA RESISTENCIA MECANICA, QUE SE DESINTEGRA EN EL COLON BAJO LA ACCION DE ENCIMAS GLICOSIDAS.

(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: VALEROSE, JOSEPH J., JR., BIEHL, RAYMOND J., SHETH, NITIN V., STRATHY, WALTER A., DOELLING, MICHAEL KAY.

SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN GRANULOS ESFERICOS QUE INCLUYEN SOBRE LOS MISMOS O EN SU INTERIOR UN 7 - O 9 - ALKILAMINO - 6 DEOXI - 6 DEMETILTETRACICLINA O UN ACIDO DEL MISMO MEZCLADA CON AL MENOS UN ESCIPIENTE. ESTOS COMPUESTOS ESTAN ADAPTADOS PARA CONTROLAR LA CANTIDAD DE MEDICAMENTE LIBERADO EN EL ESTOMAGO Y EN EL INTESTINO Y PARA EVITAR QUE SE PRODUZCAN NAUSEAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL DURANTE LA TERAPIA ANTIBACTERIAL.

(01/05/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, YAMADA, MINORU, ISHIGURO, SEIKO.

1. UN POLIMERO PARA UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE (A) UN ACIDO POLILACTICO Y (B) UN POLIMERO DE ACIDO GLICOLICO Y UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO , Y EN DONDE LA RAZON DE PESO DE (A) Y (B) ESTA EN EL RANGO DE 10/90 A 90/10. LA DROGA ES LIBERADA A RAZON CONSTANTE A PARTIR DE LA PREPARACION SOBRE EL PERIODO DE LIBERACION TOTAL SIN GRAN REBOSAMIENTO EN LA ETAPA INICIAL. ADEMAS EL PERIODO DE LIBERACION DE 1 DROGA DE LA PREPARACION PUEDE SER LIBREMENTE CONTROLADO MEDIANTE LA VARIACION DE LA RAZON DE LA MEZCLA DE (A) Y (B).

(01/05/1995). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BENEDIKT, GERALD, DR.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE ACCION RETARDADA PARA URAPIDILO, SEGUN EL PRINCIPIO DE ACCION DE LA BOMBA OSMOTICA, EN EL QUE LA SUSTANCIA ACTIVA JUNTO CON SUSTANCIAS SUPLEMENTARIAS SE ENCUENTRA COMO NUCLEO DENTRO DE UNA ENVOLTURA SEMI-PERMEABLE, PROVISTA DE UN ORIFICIO, CARACTERIZANDOSE PORQUE COMO SUSTANCIA ACTIVA ESTAN CONTENIDAS UNA SAL DE URAPIDILO SOLUBLE FACILMENTE, Y COMO SUSTANCIAS SUPLEMENTARIAS, AZUCAR Y/O ALCOHOLES AZUCARADOS, CON UNA SOLUBILIDAD MENOR DEL 30 % DE SU PESO EN AGUA A 37 (GRADOS) C. PUEDEN OBTENERSE PREPARACIONES DE SALES DE URAPIDILO, FACILMENTE SOLUBLES, PARA SU ADMINISTRACION UNA O DOS VECES AL DIA, QUE SE CARACTERIZAN SOBRE TODO POR UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD, NO AFECTADA POR LA INGESTION DE ALIMENTOS.

(16/04/1995). Solicitante/s: APLICACIONES FARMACEUTICAS, S.A. DE C.V. Inventor/es: ANGELES URIBE, JUAN, JOSUE, GARZA, FLORES.

FORMULACION DE LIBERACION PROLONGADA DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR INYECCION PARENTERAL, CONSTITUIDA DE MICROBOLITAS CALIBRADAS SOLIDAS (5-300 (MU)M) QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA (POR EJEMPLO: MORFINA) CONTENIDA EN ESTRUCTURAS ESFERICAS FORMADAS POR UNA O VARIAS SUSTANCIAS DE SOPORTE FARMACOLOGICAMENTE INACTIVAS (POR EJEMPLO: COLESTEROL) PRESENTES NATURALMENTE EN EL ORGANISMO RECEPTOR, FARMACODINAMICAMENTE INACTIVAS EN LAS DOSIS DE ADMINISTRACION DE DICHA FORMA GALENICA, QUE TIENEN UN PUNTO DE FUSION SUPERIOR A 60 C Y ESTABLES EN ESTADO SOLIDO EN EL MEDIO FISIOLOGICAMENTE RECEPTOR. LA FORMA GALENICA PERMITE RALENTIZAR Y PROLONGAR EL EFECTO DE SUSTANCIAS ACTIVAS QUE SE DISUELVEN MUY RAPIDAMENTE EN MEDIOS FISIOLOGICOS (ACTUANDO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O NEUROVEGETATIVO, COMO VASODILATADORES, ANTIHISTAMINICOS, HORMONAS, ANTICONCEPTIVOS...).

(01/04/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: THOMBRE, AVINASH, GOVIND, KORSMEYER, RICHARD WILKER, HERBIG, SCOTT, MAX.

APARATOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS EN LA FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS Y PASTILLAS PROVISTOS DE UNA SUBESTRUCTURA POROSA RODEADA POR UNA O MAS MEMBRANAS INTERFACIALES.

(16/03/1995). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CARLI, FABIO, RABAGLIA, LEONARDO, COLOMBO, ITALO.

LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS DESCRITOS CON LIBERACION CONTROLADA DE MEDICAMENTOS COMPRENDEN UN MEDICAMENTO CARGADO SOBRE PARTICULAS DE UN POLIMERO NO IONICO ENLAZADO INSOLUBLE PERO HINCHABLE EN AGUA, USANDO TANTO METODOS DE HINCHADO CON SOLUCIONES DEL MEDICAMENTO O METODOS DE CO-DESMENUZAMIENTO A ALTA ENERGIA. LAS PARTICULAS DEL MEDICAMENTO CARGADO SE RECUBREN CON UNA PELICULA DE POLIMEROS CAPAZ DE CONTROLAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO, PARA OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA DEL MEDICAMENTO (INCLUSO EXCEDE DE 24 HORAS) MIENTRAS TIENE UNA ALTA BIOACTIVIDAD.

(01/03/1995). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, KNEBEL, JOACHIM, JELITTE, RUDIGER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA ENVOLTURA QUE SE UTILIZA PARA REVESTIR MATERIA ACTIVA TERAPEUTICA, MATERIA ALIMENTICIA Y ESTIMULANTE; CONSISTE EN UNA PELICULA FORMADA POR UN DERIVADO DEL ACIDO POLIASPARAQUIMICO Y SE OBTIENE A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE POLISUCCINIMIDA CON COMPUESTO AMINO.

(16/02/1995). Solicitante/s: CS. Inventor/es: RASE, DIDIER, SALHI, ALI.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA PARA APLICACION SOBRE LA PIEL COMPRENDIENDO UNAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN UN AGENTE ANTIMICROBIANO, CARACTERIZADO EN QUE LA PARED DE LAS MICROCAPSULAS ESTA CONSTITUIDA POR COLAGENO Y POR GLICOSAMINOGLICANO RETICULADOS POR MEDIO DE UN AGENTE RETICULANTE. LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA DEL INVENTO PUEDE SER APLICADA COMO DESODORANTE CORPORAL Y COMO BACTERICIDA CUTANEO.

(16/02/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BRINKER, DALE R., EVELINE, ENRIQUE D.

UN SOPORTE QUE CUBRE COMPOSICION SE DESCRIBE QUE CONTIENE UNA ETHILCELULOSA Y/O UN METHILESTER METACRILICO JUNTO A UN AGENTE PLASTIFICADOR Y SEPARADOR. LAS MEDIDAS DE MEDICINAS GRANULADAS ESTAN RECUBIERTAS CON ESA COMPOSICION Y LUEGO MEZCLADAS CON UNA COMPOSICION POLIMERICA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN AGENTE DE VISCOSIDAD Y FORMADAS EN DOSIS DE UNIDADES MEDICINALES PARA LA ADMINISTRACION Y CESION APOYADA DE LA MEDICINA A UN PACIENTE. EL SOPORTE DE UNIDADES MEDICINALES DESCRITO PRODUCE UNA CONTINUA, LENTA DESCARGA DE LA MEDICINACON UN NIVEL DE DOSIFICACION TERAPEUTICAMENTE EFECTIVO CUANDO ES ADMINISTRADO AL PACIENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, YASUSHI, OHTORI, AKIRA, ANDOH, MASAKO.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA DE UNA DROGA QUE COMPRENDE UNA DROGA DIFICILMENTE SOLUBLE, DE UN COMPUESTO MACROMOLECULAR SOLUBLE EN AGUA Y DE OTRO COMPUESTO MACROMOLECULAR BIODEGRADABLE, CUYAS COMPOSICIONES PODRAN PROVEERSE LIBREMENTE DE LOS MODELOS DE LIBERACION Y DE SOLUBILIDAD REQUERIDOS DE LA DROGA DIFICILMENTE SOLUBLE A TRAVES DE LOS AJUSTES DE LA PROPORCION DE DICHOS INGREDIENTES.

(16/12/1994). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, GERHARD, HEESE, GERD ULFERT, STANISLAUS, FRITZ, HOFER, JOSEF MAXIMILIAN, DR., HUBER, HANS-JOACHIM, DIPL.-BIOLOGE.

SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMULIZACION DE MEDICAMENTO ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, DONDE LA SUSTANCIA EN UNA FORMA DE MEDICAMENTO SE ENCUENTRA POR UNA PARTE EN FORMA LIBERADA RETARDADA Y POR OTRA PARTE EN FORMA RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: AUTANT, PIERRE, RUEL, JACQUES, PORTE, HUGUES, ANNONIER, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LAS NUEVAS COMPOSICIONES, BAJO FORMA DE PALETAS, UTILIZADAS PARA LA ALIMENTACION SUPLEMENTARIA Y/O MEDICAMENTOSA DE LOS RUMIANTES, CONTENIENDO LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PROTEGIDOS CON RESPECTO A SU DEGRADACION EN EL RUMIANTE Y UNO O VARIOS COMUNICANTES SOLUBLES, RETICULABLES O FUSIBLES Y EVENTUALMENTE UN AGENTE DETERIORANTE Y/O UNA CARGA.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRONE, VOLKER, WALCH, AXEL, DR..

ESTA INVENCION TRATA DE POLIMEROS BIOLOGICAMENTE DESINTEGRABLES, ESPECIALMENTE DERIVADOS DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE POLIAMINO Y DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE COANHYDROAMINO, METODO PARA SU ELABORACION Y LA APLICACION DE LOS MISMOS PARA EL DEPOSITO DE EMISIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS CONTROLADAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES MERCK, SHARP & DOHME-CHIBRET. Inventor/es: ROZIER, ANNOUK.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION OFTALMICA, NO SOLIDA, CARACTERIZADA POR QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE MICRO-PARTICULAS EN UN MEDIO NO SOLIDO COMPATIBLE CON APLICACION OFTALMICA, TENIENDO LAS CITADAS MICRO-PARTICULAS SOLIDAS AL MENOS UN PH DE DISOLUCION DE ENTRE APROXIMADAMENTE 4,5 Y 8,5; TENIENDO LA COMPOSICION UN PH EL CUAL NO PERMITE LA DISOLUCION DE LAS MICRO-PARTICULAS ANTES DE LA APLICACION, PERO SIENDO LA FORMULACION Y EL PH DE LA CITADA COMPOSICION TAL QUE LA ACCION DE NEUTRALIZACION DEL FLUIDO LACRIMAL PUEDE ANULAR ESTA CARACTERISTICA DEL PH DE LA DISOLUCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKUSHIMA, HEIJI.

UNA PREPARACION ORAL COMPUESTA DE UN NUCLEO INCLUYENDO UN AGENTE PRINCIPAL Y UN ENVASADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; LA PRIMERA CAPA QUE CUBRE EL NUCLEO, QUE INCLUYE UN COMPONENTE EUTERICO O SOLUBLE EN AGUA Y PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE UN COMPONENTE INSOLUBLE; LA SEGUNDA CAPA QUE CUBRE LA PRIMERA CAPA, INCLUYE UN COMPONENTE NO-EUTERICO EL CUAL SE DISUELVE MEDIANTE LA REACCION CON AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES DEL NUCLEO; Y LA TERCERA CAPA QUE CUBRE LA SEGUNDA, INCLUYE UN COMPONENTE EUTERICO. ESTA PREPARACION NO PUEDE SOLTAR EL AGENTE PRINCIPAL HASTA QUE ALCANZA LA REGION DESEADA DEL INTESTINO Y PUEDE SALTAR EL AGENTE EN UN PROMEDIO CONTROLABLE UNA VEZ ALCANZA LA REGION. DE ESTE MODO PUEDE SER USADO DE FORMA EFECTIVA EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE PRINCIPAL TENIENDO UNA ABSORCION ESPECIFICA EN UNA REGION PARTICULAR DEL INTESTINO O TRATANDO UNA ENFERMEDAD EN UNA REGION PARTICULAR DEL INTESTINO.

(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..

MEDICAMENTOS CON ACELASTINA CON CESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON UTILIZACION DE UN COMPONENTE DE RETARDO, HABIENDO POR CADA PARTE DE PESO DE ACELASTINA (REFERIDO A LA BASE) 0,001 A 800 PARTES DE COMPONENTE DE RETARDO, PUDIENDO ESTAR LA ACELASTINA PRESENTE TAMBIEN EN FORMA DE SALES FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. LA VELOCIDAD DE LIBERACION DE ACELASTINA ESTA ENTRE 0,05 Y 5 MG POR HORA.

(01/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YOSHIOKA, MINORU, KASHIHARA, TOSHIO, HORIBE, HIDETOSHI.

SE OBTIENEN PREPARACIONES GRANULADAS ORIGINANDO UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL GRANULAR Y PREFERIBLEMENTE ESFERICO CON UN PUNTO DE FUSION DE 40 A 80 C, JUNTO CON UN POLVO PARA LA FORMACION DE UN HECHO FLUIDO, Y CALENTANDO LA MEZCLA FLUIDA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA CERCANA AL PUNTO DE FUSION DEL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL. EL POLVO PUEDE CONTENER POR LO MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE. EL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL NO MUESTRA NINGUN POLIMORFISMO DE CRISTAL Y NO DESACTIVA EL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. ADEMAS, LA DISOLUCION Y LIBERACION DEL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO PUEDE CONTROLARSE VARIANDO EL HLB DEL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL.

(01/12/1994). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SANTUS, GIANCARLO, GOLZI, ROBERTO.

EL OBJETO DEL PRESENTE INVENTO ES UN SISTEMA TERAPEUTICO DE EVACUACION CONTROLADA PARA COMPOSICIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN: A) MICROGRANULOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS EN PARTICULAR TEOFILINA, QUE TIENE DIMENSIONES PARA SER CONSERVADA FACILMENTE EN SUSPENSION EN UN MEDIO LIQUIDO, Y APTA PARA SER TRATADA DE ESTE MODO PARA MOSTRAR LAS CARACTERISTICAS PARTICULARMENTE INDICADAS PARA PELICULAS DE PROTECCION; B) UNA SERIE DE PELICULAS MULTILAMINADAS LAS CUALES PROTEGEN DICHOS MICROGRANULOS Y PERMITEN LA EVACUACION CONTROLADA A UN PREDETERMINADO TIEMPO DEL PRINCIPIO ACTIVO CONTENIDO EN LOS GRANULOS Y AL MISMO TIEMPO CONCEBIDA PARA MANTENER LAS CARACTERISTICAS DE EVACUACION POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO; C) UN VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE LA DOSIS DE LIQUIDO RECONSTITUIBLE POR CONTENER UNA CANTIDAD ACEPTABLE INMEDIATAMENTE DEL PRINCIPIO ACTIVO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO SISTEMA ES TAMBIEN DESCRITO.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR ENFERMEDADES DENTALES COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE DE PREFERIBLEMENTE, LAS MICROPARTICULAS SECAS Y DISPERSADAS DENTRO DE LA BOLSA PERIODONTAL POR EL QUE EN CONTACTO CON EL ENTORNO HUMEDO DE LA BOLSA, SE HIDRATA, SE CONVIERTE PEGAJOSO Y SE ADHIERE A OTRO Y AL TEJIDO QUE RODEA LA BOLSA PARA MANTENER EL CONTACTO INTIMO CON EL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.

(16/11/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, NODA, KAZUO, SAMEJIMA, MASAYOSHI.

SE EXPLICA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO, Y UNA PELICULA POROSA DE UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROFOBICA O UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROBFOBICA Y UNA SUSTANCIA POLIMERICA HIDROFILICA, EL NUCLEO SE RECUBRE CON LA MEMBRANA POROSA. TAMBIEN SE EXPLICA EL METODO PARA SU OBTENCION.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: ARDAILLON, PIERRE, FRANZONI, CHRISTINE.

USO DE COMPOSICIONES DEGRADABLES POR VIA ENZIMATICA PARA EL RECUBRIMIENTO DE ADITIVOS ALIMENTICEOS DESTINADOS A LOS RUMIANTES, CONSTITUIDAS POR CEINA ASOCIADA A POR LO MENOS UNA SUSTANCIA HIDROFOBA Y EVENTUALMENTE A UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE Y QUE CONTIENE ADEMAS POR LO MENOS UNA CARGA MINERAL.