CIP-2021 : C07C 257/12 : que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de hidrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 257/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas.
C07C 257/12 · · que tienen átomos de carbono de grupos amidino unidos a átomos de hidrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de pirimidina inhibidores del VIH.
(25/03/2020) Un compuesto de fórmula
**(Ver fórmula)**
un N-óxido, una sal por adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en donde
m es 1, 2, 3 o 4;
R1 es hidrógeno; arilo; formilo; alquil C1-6carbonilo; alquilo C1-6; alquil C1-6oxicarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquil C1-6carbonilo, alquil C1-6carbonilo o alquil C1-6carboniloxi; alquil C1-6oxialquil C1-6carbonilo sustituido con alquil C1-6oxicarbonilo;
R2' es ciano, aminocarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con ciano o aminocarbonilo,;
X1 es -NR5- u -O-;
X2 es -NR5-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)p-;
R3 es alquilo C2-6, sustituido con ciano…
Compuesto de etinilfenilamidina o sal del mismo, procedimiento para producir el mismo y fungicida para una utilización agrícola y hortícola.
(16/11/2018) Compuesto de etinilfenilamidina o sal del mismo, estando representado el compuesto por la fórmula :**Fórmula**
en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1-12, o R1 y R2 pueden estar unidos entre sí para formar alquileno C1-7;
R3 es hidrógeno o alquiltio C1-4;
R4, R5, R6 y R7 son cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4; y
R8 es hidrógeno; alquilo C1-20 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alcoxi C1-4, hidroxi, ciano, fenilo, fenoxi y grupos heterocíclicos opcionalmente sustituidos; cicloalquilo C3-8; haloalquilo C1-4; fenilo opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste…
DERIVADOS DE FENILAMIDINA FUNGICIDAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: VORS, JEAN-PIERRE, GERUSZ, VINCENT, MANSFIELD, DARREN JAMES, PEREZ, JOSEPH.
Un compuesto de la fórmula general I y sus sales como fungicidas en el que · R1 es hidrógeno; · R2 se elige entre alquilo, carbociclilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido y ciano; · R3 es alquilo que puede estar sustituido; · R4 es alquilo que puede estar sustituido; · m es 1; · R5 es alquilo que puede estar sustituido; · R6 es carbociclilo opcionalmente sustituido; · A es -O-.
COMPOSICION PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL Y/O SUS FANEROS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN COMPUESTO QUE INCLUYE UN FRAGMENTO IMINOFENOL.
(16/03/2005). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BLAISE, CHRISTIAN, TULOUP, REMY.
La invención se refiere a una composición para aplicación tópica sobre la piel y/o anexos cutáneos que comprende, en un medio cosmética y/o dermatológicamente aceptable, al menos un compuesto que contiene un fragmento iminofenol, y a la utilización de dicho compuestos en una composición como despigmentador y/o blanqueador para la piel, pelos o cabello humano. La invención se refiere también a un procedimiento para despigmentar y/o blanquear la piel, pelos o cabello, que consiste en aplicar dicha composición sobre la piel, pelos o cabello humano.
SALES DE SULFATO Y FOSFATO DE FORMAMIDINA, SU PREPARACION Y SU USO PARA LA SINTESIS DE 1,3,5-TRIZINA.
(16/03/2004). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GITHNER, THOMAS, KRAMMER, DORIS, GRAML, BERND.
Uso de sales de formamidina de fórmula general (I) (NH2 CH = NH2)n Hx-nY (I) significando Y = SO4, x = 2, así como n = de 0, 1 a 2, 0, o, Y = PO4, x = 3, así como n = de 0, 1 a 3, 0, para la preparación de 1, 3, 5-triazina.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HETEROCICLILFENIL- FORMAMIDINAS.
(01/04/1986). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLILFENILFORMAMIDINAS , DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS; Y B, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESULFURACION DE TIOUREAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESULFURACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE COMO PEROXIDO DE HIDROGENO O CON UN AGENTE REDUCTOR COMO NIQUEL RANEY, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZOLILFENILAMIDINAS.
(01/09/1982). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLULFENILAMIDINAS Y DE SS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R3 SON HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR, Y RI PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA H2N-R2, EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); E Y ES UN ALQUILO INFERIOR TAL COMO METILO O ETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y 80 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BLOQUEADORES DE RECEPTORES H2 INHIBIDORES DE SECRECION ACIDA GASTRICA Y ANTIULCERA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FENILFORMAMIDINA.
(16/12/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINON-BIS-AMIDINAS.
(16/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINON-BIS-AMIDINAS.
(16/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINON-BIS-AMIDINAS.
(16/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINON-BIS-AMIDINAS.
(16/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
