CIP-2021 : C07C 323/31 : que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/31 · · que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos tio unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Activadores de histona acetiltransferasa y usos de los mismos.
(30/10/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: FENG, YAN, LANDRY, DONALD, W., DENG,Shixian, ARANCIO,OTTAVIO, FA,MAURO, FRANCIS,YITSHAK.
Compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que,
R1 es CF3;
R2 es Cl o CN;
R3 es H, O-metilo, O-etilo, S-etilo, O-ciclopentilo, OCH2CH2N(CH3)2 o CH2CH2CH2N(CH3)2;
R4 es H o C(=O)NH-fenilo, en el que el fenilo está sustituido con uno o más halo o CF3;
R5 es H, alquilo C1-C5, OH, OCH3, O-etilo, OCH2CH2N(CH3)2, CH2CH2CH2N(CH3)2, SCH2CH2N(CH3)2 o
OCH2C(=O)O-alquilo;
R6 es H, O-metilo, O-etilo, OCH2CH2N(CH3)2; y X es CONH, SONH, SO2NH, NHC(=O)NH o NHCO, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que el compuesto es:
**(Ver fórmula)**
en la que R del compuesto 3 es H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, t-butilo, C8H18,C15H26, C15H28, C15H30 o C15H32.
PDF original: ES-2764999_T3.pdf
DERIVADOS DE 2-HIDROXI-5-AMINOBIFENILO Y COMPOSICIONES OXIDANTES PARA EL TEÑIDO DEL CABELLO QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004) Producto para el teñido oxidante de fibras de queratina, especialmente cabello humano, a base de una combinación de sustancia reveladora-sustancia de acoplamiento, caracterizado porque como sustancia generadora contiene como mínimo un derivado de 2- hidroxi-5-aminobifenilo perteneciente al grupo consistente en 2-hidroxi-3-cloro-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-3-metil-5-aminobifenilo; 2-hidroxi-5- aminobifenilo; 2-hidroxi-4-cloro-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-4-metil-5-aminobifenilo; 2, 2'-dihidroxi-5- aminobifenilo; 2, 3'-dihidroxi-5-aminobifenilo; 2, 4'- dihidroxi-5-aminobifenilo; 2, 5'-dihidroxi-5- aminobifenilo; 2, 6'-dihidroxi-5-aminobifenilo; 2- hidroxi-5, 2'-diaminobifenilo; 2-hidroxi-5, 3'- diaminobifenilo;…
2-AMINO -1,2,3,4-TETRA-HIDRONAFTALENOS DE ANILLO SUSTITUIDO Y 3-AMINOCROMANOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRAN ACTIVIDAD ENLAZANTE AL RECEPTOR 1A DE LA SEROTONINA E INTERMEDIARIOS DE 3-AMINOCROMANO. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN ALKIL C1-C4, ALIL, O CICLOPROPILMETIL; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-C4, ALIL, CICLOPROPILMETIL O ARIL (C1-C4-ALKIL); R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES -CH2- O -O-; R3 ES ALKIL C1-C8, ARIL, ARIL SUSTITUIDO, ARIL (C1-C4-ALKIL), ARIL SUSTITUIDO (ALKIL C1-C4), O CICLOALKIL C5-C7; N ES 0, 1 O 2; Y LAS SALES DE ADICCION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+) - (2S,3S) (AMINO - 2 FENIL) TIO - 3 HIDROXI - 2 (METOXI - 4 FENIL) - 3 PROPIONATOS DE METILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: ROSSEY, GUY, WICK, ALEXANDER, UGOLINI, ANTONIO, CHEKROUN, ISAAS, VARTANIAN, ABKAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+) - (2S,3S) (AMINO - 2 FENIL) TIO) - 3 HIDROXI - 2 (METOXI - 4 FENIL) - 3 PROPIONATOS DE METILO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO. SE HACE REACCIONAR UN AMINO - 2 TIOFENOL SUSTITUIDO POR X CON EL - (2R,3S) EPOXI - 2,3 (METOXI 4 FENIL) - 3 PROPIONATO DE METILO.
NUEVOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/05/1992). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, BELLAMY, FRANCOIS, MILLET, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A OXIDOS ELEGIDOS DE ENTRE EL CONJUNTO QUE COMPRENDE: (I) LOS BETA-D-FENIL-TIOXILOSIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, B REPRESENTA UN GRUPO CH2, CHOH O CO, Y REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO; Y (II) SUS EPIMEROS CUANDO B ES CHOH. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES BASICOS.
(01/10/1979) Procedimiento para la obtención de tioéteres básicos de fórmula general I R-A-(CH2)n-Z donde R significa p-R5-S-fenilo o 2-dibenzotienilo, A significa -CHR3-CHR4-, -CR-(OH)-CHR4, -CHR3-CR4(OH)- o -CR3=CR4-, Z significa -NR1R2, l-imidazolilo o 1,2,4-triazol-l-ilo, n representa 1,2 o 3, R1 y R2 (iguales o diferentes) significan en cada caso H, alquilo con 1 - 4 átomos de carbono o juntos alquileno con 4 - 7 átomos de carbono o 3-oxapentametileno, R3 y R4 (iguales o diferentes) significan en cada caso H, alquilo con 1 - 4 átomos de carbono o fenilo, R5 significa un grupo fenilo, o bencilo insustituido, o sustituido una o dos veces por halógeno, nitro, amino, y/o alcoxi con 1-4 átomos de carbono, alquilo con 1-6 átomos de carbono o cicloalquilo con 3-7 átomos e carbono, donde,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-N-CLOROAMIDAS.
(01/12/1977). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE OXIMA-ETER.
(01/10/1977). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Resumen no disponible.