CIP-2021 : C07D 209/86 : con sólo átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos directamente unidos a los átomos de carbono del sistema cíclico.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 209/86 · · · · con sólo átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos directamente unidos a los átomos de carbono del sistema cíclico.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo orgánico de emisión de luz y material de emisión de luz y compuesto usado para el mismo.

(14/05/2019) Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula general como un compuesto emisor de luz o un compuesto en una capa emisora de luz que contiene un huésped:**Fórmula** 10 en donde en la fórmula general , al menos uno de R1 a R5 representa un grupo ciano, al menos uno de R1 a R5 representa un grupo 9-carbazolilo sustituido o no sustituido, un grupo 1,2,3,4-tetrahidro-9-carbazolilo sustituido o no sustituido, un grupo 1-indolilo sustituido o no sustituido, o un grupo diarilamino sustituido o no sustituido representado por la siguiente fórmula general , y el resto de R1 a R5 representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente;**Fórmula** donde en la fórmula general , R21 a R28 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un sustituyente, siempre que si el sustituyente…

Proceso de polimerización de olefina polimerizable y catalizador para ello.

(13/12/2017) Un proceso para la copolimerización de olefinas polimerizables, que comprende poner en contacto de forma conjunta etileno, un comonómero de olefina (C3-C40), un primer disolvente aprótico y una cantidad catalítica de un catalizador, en el que el catalizador se prepara antes de la etapa de contacto en forma de disolución en un segundo disolvente aprótico y en el que el catalizador comprende una mezcla o producto de reacción de un complejo de metal-ligando y al menos un co-catalizador de activación; en el que el complejo de metal-ligando es al menos un complejo de metal-ligando de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en el que: M es un metal de uno cualquiera de los Grupos 3 a 6 de la Tabla Periódica de los Elementos, estando M en un estado de oxidación formal de +2, +3, +4, +5 o +6; n es un número entero de 0 a 5,…

Inhibidores de la interacción de TCR/MHCII-colágeno útiles para el tratamiento de la artritis reumatoide.

(04/10/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: DE ROSA,MARIA CRISTINA, RIA,FRANCESCO, GIARDINA,BRUNO, FERRACCIOLI,GIANFRANCO, PIROLLI,DAVIDE, NICOLO',CHIARA.

Un inhibidor de la interacción entre linfocitos T y el complejo de MHC-II y el colágeno humano de tipo II o fragmento antigénico del mismo, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, caracterizado por que dicho inhibidor tiene la fórmula química (II) **(Ver fórmula)** en la que R y R1 se seleccionan independientemente de hidrógeno, cloro, bromo o yodo; R2 es un sustituyente de hidroxilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; R3 se selecciona de N y CH y R4 se selecciona de N o CH, y está en forma de una mezcla racémica de enantiómeros aislados o sus sales.

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N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.

(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula** en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-; R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado; donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula** en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…

Compuestos peptoides útiles como antibióticos.

(25/02/2015) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** donde A es un grupo 2,2'-dimetoxi-1,1'-binaftilo unido en 3,3' o un grupo 1,1'-binaftilo unido en 2,2'; Q es hidrógeno, una cadena de alquilo C1-C12 lineal, ramificada o cíclica sustituida con uno o más grupos hidroxi, o un resto mono o disacárido; Z es -CR10R11-, -NR12-, -C(O)O-, -C(O)NR12 u -O-, donde R10 y R11 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; hidroxi, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, alcoxi C1-C6 y -N(R13)2 y donde cada R13 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6, y donde R12 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-C6; R1 se selecciona entre…

Compuestos de carbazol y usos terapéuticos de los compuestos.

(03/05/2013) Un compuesto que tiene una fórmula estructural:**Fórmula** en la que Ra está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo,heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ORe, N(Re)2 y SRe; alternativamente, cualquiera de Ra y R1 o NRe y R1, juntocon los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico o carbocíclico alifático de cincoo seis miembros; Rb está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo,heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, ORe, N(Re)2 y SRe; alternativamente, cualquiera de Rb y R6 o NRe y R6, juntocon los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico…

Derivados de ácidos arilalcanoicos sustituidos como agonistas de PAN-PPAR con potente actividad antihiperglucémica y antihiperlipidémica.

(07/06/2012) Un compuesto de fórmula I en la que el anillo A y anillo B, condensados al anillo que contiene X y N, independientemente entre sí representa un anillo cíclico de 5-6 miembros, que puede contener opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, azufre o nitrógeno y puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxilo, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, alqueninilo, aralquilo, heteroarilalquilo, aminoalquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, aralcoxialquilo, hidroxialquilo, tioalquilo, heterociclilo, alcoxilo, arilo, ariloxilo, aralcoxilo, heteroarilo, heteroariloxilo, heteroaralcoxilo,…

Agentes moduladores de receptores de calcio.

(17/04/2012) Compuesto o sal que tiene la estructura de fórmula (II): en la que: R1 es Rb; R2 es alquilo C1-8 o haloalquilo C1-4; R3 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8; R4 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8; R5 es, independientemente, en cada caso, H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, halógeno, -O-alquilo C1-6, -NRaRd o NRdC(=O)Rd; R6 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano, nitro, -NRaS(=O)mRc o -S(=O)mNRaRa; R7 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano,…

DERIVADOS TRICICLICOS DE INDOL CON ACTIVIDAD ANTIGIOGENICA.

(01/03/2006) Los compuestos que tienen la fórmula (I): en la que: X = CH, X1 = N, R y R1, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan entre el grupo constituido por: -H, OH, OR5 en el que R5 puede ser alquilo C1 - C4 o bencilo, cuando dos grupos OR5 son vecinales R5 es metileno; o R y R1 pueden ser independientemente nitro, amino posiblemente mono- o di- sustituido con alquilo C1 - C4; alcoxi C1 - C4 carbonilo; R y R1 tomados juntos pueden formar un grupo cíclico alifático o aromático que tiene 5 ó 6 átomos; cuando X1 = N, CH, entonces R2 se selecciona entre el grupo constituido por -H, fenilo, bencilo, alquilo C1 - C6 lineal o ramificado; n = es…

TETRAHIDROCARBOZOLES , UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HAAP, WOLFGANG, HILZL, WERNER, OCHS, DIETMAR, PETZOLD, KARIN, MEHLIN, ANDREAS.

Un compuesto de **fórmula** R1 es hidrógeno; alquilo C1-C20; cicloalquilo C3-C12; alqueniLo C2-C20; cicloalquenilo C4-C12; alquinilo C3-C20; ciclo-alquinilo C4-C20; fenilo o fenil-alquilo C1-C5 cada uno no sustituido o sustituido por alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C12, alcoxilo C1-C5, cicloalcoxilo C3- C12, halógeno, carboxilo, alquilcarbonilo C1-C7, alcoxicarbonilo C1-C7, cicloalquilcarbonilo C3-C12, cicloalcoxicarbonilo C3-C12, ciano, trifluorometilo, pentafluoroetilo, amino, N, N-mono- o di-alquilamino C1-C20 o por nitro, R2 es hidrógeno; hidroxilo, alquilo C1-C20; cicloalquilo C3-C12; hidroxialquilo C1-C20; hidroxialcoxilo C1-C20, aminoalquilo C1-C20; N-monoalquilamino C1-C20-alquilo C1-C20; N-monoalquilo C1-C20-aminohidroxi-alcoxilo C1-C20.

CARBAZALES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

(16/03/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KINNICK, MICHAEL, DEAN, SALL, DANIEL, JON, BASTIAN, JOLIE, ANNE, BACH, NICHOLAS, JAMES, MIHELICH, EDWARD, DAVID, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., HITE, GARY ALAN, VASILEFF, ROBERT THEODORE.

SE REVELAN NUEVOS TRICICLICOS, JUNTO CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA 2 DE ACIDOS GRASOS, PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

CARBAZOLES SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE SPLA2.

(01/02/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SAWYER, JASON, SCOTT, KINNICK, MICHAEL, DEAN, LIN, HO-SHEN, RICHETT, MICHAEL, ENRICO, SALL, DANIEL, JON, BASTIAN, JOLIE, ANNE, BACH, NICHOLAS, JAMES, MIHELICH, EDWARD, DAVID, ANDERSON, BENJAMIN ALAN, HARN, NANCY KAY, HARPER, RICHARD, WALTZ, HITE, GARY ALAN, LONCHARICH, RICHARD JAMES, MCGILL, JOHN MCNEILL, MORIN JR., JOHN MICHAEL, PHILLIPS, MICHAEL LEROY, SCHEVITZ, RICHARD WALTER, VASILEFF, ROBERT THEODORE.

SE PRESENTA UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS ASI COMO EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA 2 PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO UN CHOQUE SEPTICO.

DERIVADOS DE CICLOALCANO-INDOL Y -AZAINDOL.

(16/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, DENZER, DIRK, CONNELL, RICHARD, DR., GRUTZMANN, RUDI, DR., BEUCK, MARTIN, DR., DOMDEY-BETTE, ANKE, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLOALCANO INDOL Y CICLOALCANO AZAINDOL, QUE SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS CARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON AMINAS. LOS DERIVADOS CICLOALCANO INDOL Y CICLOALCANO AZAINDOL SON APROPIADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS, CON PREFERENCIA MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.

ALQUILACION DE AMINAS AROMATICAS QUE UTILIZAN UN CATALIZADOR HETEROPOLIACIDO.

(01/05/2001). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: BURRINGTON, JAMES D., RHUBRIGHT, DOUGLAS C., ZHU, PING Y.

LAS AMINAS AROMATICAS SUSTITUIDAS DE HIDROCARBILO ALIFATICO SE PREPARAN REACCIONANDO UNA AMINA AROMATICA Y UN AGENTE DE HIDROCARBILACION ALIFATICA, COMO UNA OLEFINA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROPOLIACIDO TAL COMO CS {SUB,2,5} H {SUB,0,5} PW {SUB,12} O {SUB,40} DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA OBTENER LA REACCION.

PROCEDIMIENTO DE DESTILACION PARA LA MEJORA DE LA OBTENCION DE PRODUCTO PURO A PARTIR DE ANTRACENO EN BRUTO.

(01/07/2000). Solicitante/s: VFT AG. Inventor/es: TALBIERSKY, JORG, DR., FUHRMANN, EDGAR, DR., ERDMANN, WULF, ALSMEIER, FREIDHELM.

EN ESTE METODO DE DESTILACION CONTINUA PARA OPTIMIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS PUROS A PARTIR DE ANTRACENO BRUTO SE REALIZA LA DESTILACION EN DOS FASES. EN LA PRIMERA FASE SE SEPARA UNA FRACCION EN UN INTERVALO DE EBULLICION ENTRE 280 Y 320 C A PRESION NORMAL COMO PRODUCTO DE CABEZA Y AL DEPOSITO DE DECANTACION DE ESTA COLUMNA SE LE AÑADEN RESIDUOS DE CARBAZOL; EN UNA SEGUNDA COLUMNA SE SEPARA ESTA MEZCLA EN FRACCION DE ANTRACENO Y FRACCION DE CARBAZOL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZOLES SUSTITUIDOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., ZIRNGIEBL, EBERHARD, JENTSCH, JORG-DIETRICH, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR..

1,2,3,4-TETRAHIDROCARBAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA SIGNIFICANDO R{SUP,1} A R{SUP,8}, SE PUEDEN OBTENER, HIDRATANDO CATALITICAMENTE UN FENOL SUSTITUIDO DE FORMULA LA SOLUCION DE HIDRATACION SE HACE REACCIONAR CON UNA FENILHIDRAZINA DE FORMULA PARA DAR HIDRAZONA, LA CUAL SE CICLA EN CONDICIONES ACIDAS.

DERIVADO FENIL.

(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., MULLER, ULRICH E., DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., KAZDA, STANISLAV, DR.

DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.

ACIDOS TETRAHIDROCARBAZOL 1-ALCANOICOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, GILLARD, JOHN W., GUINDON, YVAN.

SE DESCRIBEN ACIDOS TETRAHIDROCARBAZOL 1ALCANOICOS. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA Y DEL TROMBOXANO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, DE LA DIARREA, DE LA HIPERTENSION, DE LA ANGINA, DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS, DE LOS ESPASMOS CEREBRALES, DE LOS PARTOS PREMATUROS, DEL ABORTO ESPONTANEO Y DE LA DISMENORREA, Y COMO AGENTES CITOPROTECTORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2,3,4,9-TETRAHIDRO-1H-CARBAZOL-1-ACETICOS SUSTITUIDOS.

(01/07/1987). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y DE UN CATALIZADOR ADECUADO; SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y CON UN AGENTE CICLIZANTE PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE M Y R ELEVADO A 1 -R ELEVADO A 10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DEL DOLOR. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6-CLORO-ALFA-METILCARBAZOL-2-ACETICO.

(16/02/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6-CLORO-ALFA-METILCARBAZOL-2-ACETICO. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE SOMETER A HIDROGENOLISIS EL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y RECUPERACION DEL PRODUCTO DE FORMULA (II), PARA LA HIDROGENOLISIS SE UTILIZA ALCANOICO INNICO, QUE PUEDE SER UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR, O TAMBIEN UN ACIDO INORGANICO, TAL COMO EL ACIDO CLORHIDRICO, Y, POR ULTIMO SE PUEDE CREAR PARA ESTE PROCESO CLORURO ESTANOSO. ESTE PROCESO TIENE APLICACION ANTIINFLAMATORIA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAZOL.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un procedimiento para la preparación de derivados de carbazol, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R2 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, hidroxilo, alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alquiltio inferior, amino, mono-alquilamino inferior o di-alquilamino inferior; y R3 es halógeno, trifluorometilo, alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxilo inferior, alquiltio inferior, hidroxilo amino, mono-alquilamino inferior o di-alquilamino inferior, o R2, tomado junto con R3 adyacente, es alquilendioxilo inferior,.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 6-CLORO-ALFA-METILCARBAZOL-2-ACETICO.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

1. Un procedimiento para la preparación de ácido 6-cloro- alfa-metilcarbazol-2-acético , caracterizado porque comprende a) tratar el compuesto alfa hidroxilado del ácido 6-cloro- alfa-metilcarbazol-2-acético de la fórmula IIIb **(Fórmula 01)** con un agente deshidratante, b) hidrogenar el compuesto obtenido de la fórmula **(Fórmula 02)** y c) recuperar el producto de la etapa b) constituido por el ácido 6-cloro-alfa-metilcarbazol-2-acético , de la fórmula **(Fórmula 03)**.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CARBAZOL.

(16/05/1969). Solicitante/s: DR. A. WANDER, A. G..

Resumen no disponible.

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