CIP 2015 : A61K 39/205 : Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de CDV recombinante y usos de las mismas.

(25/04/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE,JULES.

Una composición que comprende: a) un vector de expresión del virus de la viruela del canario, en la que el vector de expresión del virus de la viruela del canario es ALVAC, en la que el vector ALVAC comprende: i) un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de HA de CDV que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, en el que dicho primer polinucleótido se inserta en el locus C5 de ALVAC bajo el control del promotor H6 de la variolovacuna; y ii) un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GM-CSF que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, en el que dicho segundo polinucleótido se inserta en el locus C3 de ALVAC y está operativamente unido al promotor H6 de la variolovacuna; y b) un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, adyuvante, diluyente o excipiente.

PDF original: ES-2676542_T3.pdf

Producción de partículas pseudovíricas de la rabia en plantas.

(07/03/2018) Un método para producir una partícula pseudovírica (VLP) de la rabia en una planta, que comprende, a) proporcionar una planta o porción de la planta que comprende un ácido nucleico que comprende una región reguladora activa en la planta unida operativamente a una secuencia de nucleótidos que codifica una o más glucoproteínas (G) nativas de la rabia, en el que la secuencia de nucleótidos además codifica, comprende, o tanto codifica como comprende, uno o más de un elemento de amplificación que comprende una o más regiones intergénicas largas o una repetición intergénica larga de un genoma de geminivirus, b) incubar la planta o porción de la planta en condiciones que permitan la expresión del ácido nucleico, produciendo así la VLP de la rabia, la VLP de la rabia producida por autoensamblaje tras la expresión de la glucoproteína…

Novirabdovirus recombinante utilizable como vector de antígenos.

(27/12/2017) Novirabdovirus recombinante cuyo genoma contiene, además de los genes que codifican las proteínas N, P, M, G y L endógenas de dicho novirabdovirus, un gen exógeno que codifica una proteína quimérica, caracterizándose dicha proteína quimérica porque comprende la secuencia de una proteína antigénica de interés, no siendo dicha proteína antigénica de interés una glicoproteína, fusionada en su extremo N terminal con el péptido señal de la proteína G de un rabdovirus y en su extremo C-terminal con un fragmento de secuencia de una proteína G de rabdovirus, comprendiendo dicho fragmento el dominio transmembrana de dicha proteína G de rabdovirus o una parte de ésta que comprende…

Virus de la gripe atenuados con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.

(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2653557_T3.pdf

Virus atenuados con cadena de polaridad negativa con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.

(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.

PDF original: ES-2650500_T3.pdf

Partículas tipo virus de la glicoproteína de la rabia (VLPs).

(05/07/2017). Solicitante/s: NOVAVAX, INC.. Inventor/es: LIU, YE, SMITH,GALE.

Un método para fabricar micelas que comprenden glicoproteínas (proteínas G) del virus de la rabia (RV), en el que las proteínas G forman un trímero que comprende: (a) transformar una célula huésped de insecto Sf9 con un vector de baculovirus que comprende un ácido nucleico que codifica una proteína G del RV; (b) cultivar dicha célula huésped para expresar el ácido nucleico; y (c) purificar la proteína G del RV en forma de micelas.

PDF original: ES-2636965_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Expresión híbrida y en tándem de proteínas procedentes de Neisseria.

(20/01/2016) Una composición que comprende las siguientes proteínas: NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 287, X2≥ 953 961 NH2-A-[X-L-]n-B-COOH, en la que n≥ 2, X1≥ 936, X2≥ 741, en la que 287 es la SEC ID Nº: 3104 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 953 es la SEC ID Nº: 2918 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 961 es la SEC ID Nº: 940 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una identidad de secuencia de un 80 % o más con ella, 936 es la SEC ID Nº: 2884 del documento WO99/57280 o una proteína que tiene una…

Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.

Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.

PDF original: ES-2558138_T3.pdf

Vacuna recombinante frente al virus de la septicemia hemorrágica vírica.

(10/07/2015) Vacuna recombinante frente al virus de la septicemia hemorrágica vírica. La presente invención se refiere a una vacuna de ácido desoxirribonucleico recombinante que comprende la secuencia codificante para el ectodominio de la glicoproteína G del virus de la septicemia hemorrágica vírica (VHSV), la secuencia codificante para un péptido señal de la pleurocidina de Limanda limanda y el promotor de la {beta}-actina de carpa para el tratamiento y/o la prevención de la septicemia hemorrágica vírica causada por el VHSV. La vacuna de la invención confiere protección tanto en administración intramuscular como intraperitoneal.

VACUNA RECOMBINANTE FRENTE AL VIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRÁGICA VÍRICA.

(26/02/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: ESTEPA PEREZ,Maria Amparo, MARTINEZ LOPEZ,Alicia.

Vacuna recombinante frente al virus de la septicemia hemorrágica vírica La presente invención se refiere auna vacuna de ácido desoxirribonucleico recombinante que comprende la secuencia codificante para el ectodominio de la glicoproteína G del virus de la septicemia hemorrágica vírica (VHSV), la secuencia codificante para un péptido señal de la pleurocidina de Limanda limanda y el promotor de la ß-actina de carpa para el tratamiento y/o la prevención de la septicemia hemorrágica vírica causada por el VHSV.La vacuna de la invención confiere protección tanto en administración intramuscular como intraperitoneal.

Diferentes serotipos del virus de la estomatitis vesicular como vectores de expresión para regímenes de inmunización.

(28/01/2015) Una plataforma de inmunización para uso en una estrategia de inmunización por estimulación primaria y refuerzo, en donde dicha plataforma de inmunización comprende: a. una vacuna o composición inmunogénica que comprende un serotipo Indiana (rVSVInd) de virus recombinante de la estomatitis vesicular (rVSV) de longitud completa, y b. otra vacuna o composición inmunogénica que comprende un serotipo New Jersey (rVSVNJ) de rVSV de longitud completa, en donde el rVSVInd expresa una proteína M del serotipo Indiana que tiene una metionina de la posición 51 cambiada por una arginina (sustitución M51R), y el rVSVNJ incluye un gen…

Expresión híbrida y en tandem de proteínas de Neisseria.

(20/08/2014) Una proteína de N.meningitidis que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; o (b) una proteína que tiene un 80% o más de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19 para su uso en la prevención y/o tratamiento de meningitis bacteriana.

Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

Procedimiento de purificación del virus de la rabia.

(02/07/2014) Un procedimiento de purificación del virus de la rabia que comprende una sola etapa de cromatografía por intercambio de iones, siendo dicha etapa una cromatografía por intercambio de cationes según la cual: a) se pone en contacto el sobrenadante de un cultivo de células infectadas por este virus con un soporte de cromatografía intercambiadora de cationes que comprende una matriz de polimetacrilato en la que se han injertado por enlace covalente unos grupos sulfoisobutilo de tal manera que el virus de la rabia se fija sobre este soporte, y b) se eluye el virus de su soporte.

Anticuerpos humanos contra la rabia y usos de los mismos.

(25/12/2013) Un anticuerpo humano aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une a proteína G del virus de la rabia e inhibe la capacidad del virus de infectar células, y que comprende una secuencia CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 5, una secuencia CDR3 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 8, una secuencia CDR2 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 4, una secuencia CDR2 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 7, una secuencia CDR1 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia CDR1 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 6.

Ácidos nucleicos y polipéptidos de lisavirus quiméricos.

(02/07/2013) Composición inmunógena que comprende un polipéptido quimérico codificado por una molécula portadora quecontiene una secuencia polinucleotídica, en la que dicha secuencia polinucleotídica comprende: - una secuencia que codifica una parte de una glicoproteína de lisavirus que contiene por lo menos el sitio IIIde la glicoproteína, y - una secuencia que codifica por lo menos una secuencia antigénica diferente al sitio III o sitio II de laglicoproteína de lisavirus seleccionada de entre el grupo constituido por secuencias de proteína antigénica, osu parte antigénica, a partir de otro virus de la rabia o virus relacionado…

USO DEL PACAP COMO ADYUVANTE MOLECULAR PARA VACUNAS.

(07/03/2013). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, LUGO GONZALEZ,JUANA,MARIA.

La presente invención se relaciona con el uso del péptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) como adyuvante molecular para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la protección contra agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos que afectan a los mamíferos, las aves y a los organismos acuáticos. El PACAP, combinado con un antígeno particular, demuestra su efectividad como adyuvante al aumentar la respuesta inmunológica del huésped contra dicho antígeno. Este tipo de respuesta puede observarse cuando las composiciones o combinaciones vacunales que comprenden PACAP se administran por vía oral, inyección, o por baños de inmersión en el caso de los organismos acuáticos.

Preparado farmacéutico de administración oral para el tratamiento de peces, procedimiento de preparación de éste y su uso.

(11/06/2012) Preparado farmacéutico de aplicación oral en el uso para la vacunación oral de peces, conteniendo (a) al menos una sustancia activa farmacológica, (b) al menos un componente adicional básico, y (c) al menos un componente portador, caracterizado por el hecho de que la formulación del preparado está concebida de tal forma, que se descompone en el estómago del pez a inmunizar al menos en un 80 %.

Composición de estabilizador químicamente definida.

(16/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica, que comprende mezclar una composición de estabilizadorcon una composición que comprende al menos un microorganismo, en el que dicha composición de estabilizadorcomprende al menos un aminoácido, al menos un azúcar y al menos una poliamina, caracterizado por que todoslos compuestos de dicha composición de estabilizador están definidos químicamente y en el que dicha poliamina esal menos una seleccionada entre el grupo que consiste en cadaverina, putrescina, espermidina y espermina y en elque dicho microorganismo es un virus.

Sustancias inmunogénicas que comprenden un adyuvante a base de ácido polinosínico y ácido pocitidílico.

(14/05/2012) Una composición adyuvante polinucleotídica que comprende un ácido polirriboinosínico polirribocitidílico (PIC), kanamicina y un ión de calcio, en la que la composición adyuvante polinucleotídica tiene un peso molecular medio superior a 138.000 Daltons o un tamaño molecular medio superior a 9 Svedbergs.

ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DE LISAVIRUS QUIMERICOS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: JACOB, YVES, PERRIN, PIERRE, TORDO, NOEL, BAHLOUL, CHOKRI.

Molécula portadora que contiene una secuencia polinucleotídica quimérica, en la que dicha secuencia polinucleotídica quimérica comprende una secuencia que codifica una parte de una glicoproteína que contiene al menos el sitio III de la glicoproteína de lisavirus, y comprende además una secuencia que codifica un antígeno heterólogo distinto de un antígeno de un lisavirus.

MUTANTES DE VIRUS DE LA RABIA ATENUADOS Y VACUNAS VIVAS CORRESPONDIENTES.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEBATSION, T.

Mutante del virus de la rabia recombinante que tiene una mutación en la proteína G, así como una mutación en la proteína P, donde la mutación en la proteína G es una substitución de aminoácido de la arginina en la posición 333 por otro aminoácido y donde la mutación en la proteína P es una deleción de los aminoácidos 143 a 149 ó 139 a 149.

PEPTIDOS ACTIVADORES DE LA INFECTIVIDAD DEL RHABDOVIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA VIRICA (VHSV).

(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ DE ELCHE. Inventor/es: ESTEPA PEREZ,AMPARO, PEREZ GARCIA-ESTA,LUIS.

Los péptidos activan la infectividad de VHSV y pueden utilizarse para aumentar la sensibilidad de tests de diagnóstico de dicho virus basados en la infectividad viral, en una muestra sospechosa de contener VHSV, así com en la elaboración de vacunas y vectores virales útiles en terapia génica.

VIRUS CON ARN DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADO RECOMBINANTE INFECCIOSO.

(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA GENERACION DE VIRUS DE ARN DE CORDON NEGATIVO NO SEGMENTADO DE DUPLICACION INFECCIOSA, ENTERAMENTE A PARTIR DE ADNC. ESTE PROCESO OFRECE LA POSIBILIDAD DE INTRODUCIR MUTACIONES EN EL GENOMA DEL VIRUS MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE VIRUS POR CROMATOGRAFIA.

(01/01/2004). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, FRANCON, ALAIN.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN METODO DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE VIRUS OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO SOBRE LINEAS CELULARES. EL METODO CONSISTE EN EFECTUAR UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO SEGUIDA DE OTRA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO Y, POR ULTIMO, DE OTRA DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD POR QUELACION METALICA. EL METODO SE PRESTA ESPECIALMENTE BIEN A LA OBTENCION DE VIRUS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS.

ACTIVADOR DE CELULAS T CITOTOXICAS Y SU EMPLEO.

(16/12/2002) ACTIVADOR CTL, PROTECTOR Y ESPECIFICO DEL ANTIGENO, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE EMPLASTO, QUE COMPRENDE EL ANTIGENO PROTECTOR Y UN ESCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UTILIZANDOSE EL ACTIVADOR PARA APLICACION EXTERIOR A UNA SUPERFICIE DE CELULAS DE LANGERHANS EPIDERMICAS, ACTIVADAS POR ALTERACION MECANICA O QUIMICA DE UN ESTRATO CORNEO DE LA EPIDERMIS, EN PARTICULAR UN ACTIVADOR EN EL QUE DICHO EMPLASTO COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA CAPA ADHESIVA QUE INCLUYE EL ANTIGENO PROTECTOR DE MANERA LIBERABLE, ENCONTRANDOSE LA CITADA CAPA ADHESIVA LAMINADA SOBRE UN LADO DEL SOPORTE, UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LA CELULA T ASESINA ESPECIFICA DEL ANTIGENO EN UN MAMIFERO, CON EL USO DE DICHO ACTIVADOR Y EL USO DEL CITADO ANTIGENO PROTECTOR PARA LA PRODUCCION…

VACUNA ANTIRRABICA NO VIRULENTA.

(01/11/1994). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: FLAMAND, ANNE, COULON, PATRICE, LEBLOIS, HELENE, LAFAY, FLORENCE, TUFFEREAU, MARIE-CHRISTINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA ANTIRRABICA NO VIRULENTA. ESTA VACUNA ESTA CONSTITUIDA POR UN MUTANTE NO VIRULENTO DE UNA CEPA SAD DE VIRUS DE RABIA, CUYA GLICOPROTEINA TIENE EN POSICION 333 UN AMINOACIDO NATURAL DISTINTO DE LISINA O ARGININA.

PROCESO DE PRODUCCION DE INDUCTORES DE PARAMUNIDAD.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRUBE, WALTER, DR., MAYR, ANTON, PROF. DR. DR., THEIN, PETER, PROF. DR. DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE INDUCTORES DE PARAMUNIDAD PARATIENDE DE DISTINTAS ESPECIES DE VIRUS, EL CUAL SE CARACTERIZA POR QUE, MEDIANTE UN TRATAMIENTO EN DOS NIVELES (ELEVACION DEL PH, CALENTAMIENTO CUIDADOSO) SE CONSIGUE UNA INACTIVACION DE LAS PARTICULAS VIRICAS REBAJANDO A LA VEZ LA ANTIGENIDAD, SIN QUE POR ELLO SE INFLUYA NEGATIVAMENTE EN LAS ACTIVIDADES PARAMUNIZADORAS DE LOS PREPARADOS CON VIRUS.

POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DEL VIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA DEL PEZ.

(16/08/1994). Solicitante/s: EUROGENTEC S.A. Inventor/es: RENARD, ANDRE, THIRY, MICHEL.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN ESPECIALMENTE TODO O PARTE DEL ENCADENAMIENTO DE AMINOACIDOS REPRESENTADO EN LAS FIGURAS III Y III CONTINUACION. ESTAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS SE PUEDEN USAR COMO PRINCIPIO ACTIVO DE VACUNA CONTRA LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA VIRAL DE LOS PECES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA DE VIRUS DE LA RABIA INACTIVADOS.

(16/01/1982). Solicitante/s: NORDEN LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA DE VIRUS DE LA RABIA INACTIVADO, A PARTIR DE CULTIVOS DE CELULAS TESTICULARES DE CERDOS. EL VIRUS DE LA RABIA QUE SE UTILIZA ES LA CEPA DE VIRUS DE RABIA DE ALTAS PASADA EN CULTIVO CELULAR HCP-SAD. SE HACE PASAR EL VIRUS. DE 6 A 12 PASADAS APROXIMADAMENTE, POR CULTIVOS CELULARES DE MAMIFEROS, TALES COMO CULTIVOS DE CELULAS DE RIÑON DE BOVINO. TRAS CRECER EN CELULAS DE TESTICULOS DE CERDO DE 34 A 38 C, SE INACTIVA CON UN AGENTE INACTIVADOR QUE NO DESTRUYA LAS PARTICULAS DE VIRUS O EL CARACTER ANTIENICO. PARA PREPARAR LA VACUNA SE COMBINA EL VIRUS DE RABIA CON UN AUXILIAR, UN VEHICULO ADECUADO Y/O UN ESTEBILIZADOR. COMO ESTABILIZADOR SE PUEDE EMPLEAR UN GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO. LA VACUNA ES PARTICULARMENTE UTIL PARA VACUNAR PERROS Y GATOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA CEPA DEL VIRUS DE LA RABIA.

(16/12/1978). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Resumen no disponible.

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