CIP 2015 : C12N 15/48 : Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/48[6] › Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vectores retrovirales modificados del tracto de polipurinas.

(06/12/2017) Vector retroviral que comprende un ácido nucleico que comprende: a) una o dos repeticiones terminales largas (LTRs) retrovirales, b) una señal de empaquetamiento, c) un elemento sensible a rev, d) un promotor eucariota, operativamente unido a e) una secuencia de nucleótidos heteróloga, opcionalmente en el que la secuencia heteróloga comprende uno o más genes marcadores, opcionalmente seleccionados entre un gen de 3-galactosidasa, un gen de higromicina, un gen de blastocidina, un gen de MGMT, un gen de neomicina, un gen de puromicina, un gen de citosina desaminasa, un gen de fosfatasa alcalina secretada, un gen de proteína fluorescente, y combinaciones de los mismos;…

Células productoras para vectores retrovirales de replicación competente.

(26/10/2016). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., IBANEZ,CARLOS.

Una línea celular HT1080 productora de retrovirus que produce una partícula de retrovirus competente para la replicación, expresando de forma estable dicha línea celular HT1080 un genoma retroviral recombinante que comprende un gen gag, un gen pol, un gen env, polinucleótido heterólogo y el factor psi retroviral (Ψ) para el ensamblaje del genoma retroviral recombinante, donde la partícula de retrovirus competente para la replicación comprende el genoma retroviral recombinante y donde la línea celular HT1080 se ha adaptada para crecer en medio libre de suero y en suspensión.

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Variantes del virus HIV-2.

(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

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Composiciones adyuvantes.

(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

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Polinucleótidos que codifican polipéptidos antigénicos del VIH tipo C, polipéptidos y usos de los mismos.

(10/12/2015) Un casete de expresión que comprende: (a) un polinucleótido que comprende al menos 480 nucleótidos contiguos de SEC ID Nº: 132; o (b) un polinucleótido que tiene más del 98 % de identidad de secuencias con (a).

Procedimiento de detección de la expresión de una proteína de cubierta de un retrovirus endógeno humano y utilizaciones de un gen que codifica para esta proteína.

(06/11/2013) Utilización de un fragmento de ácido nucleico que codifica para la expresión de un péptido de una proteína decubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W, empezando dicho péptido en el aminoácido 448 y terminando enel aminoácido 538 de SEC ID no 1, para preparar una composición de terapia génica, destinada al tratamiento decánceres por destrucción de las células indicadoras cancerígenas que expresan el receptor hATBo, por medio de laformación de sincitios.

Polipéptidos antigénicos asociados a la esclerosis en placas y utilizaciones.

(19/04/2012) Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.

Mutantes de Vif del HIV.

(02/04/2012) Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica Vif caracterizada porque en la misma cada uno de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 127, 128, 130, 131, 132 y 142 de la secuencia en la Figura 1A son N, V, R, L, S e I respectivamente y en donde la totalidad de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 22, 29, 41, 66, 80, 109, 185 y 186 no son I, I, K, V, N, R, R y N respectivamente

Procedimiento de detección de la expresión de una proteína de cubierta de un retrovirus endógeno humano y utilizaciones de un gen que codifica para esta proteína.

(16/03/2012) Procedimiento para detectar la expresión de una proteína de cubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W que comprende o que consiste en SEC ID nº 1, mediante una célula seleccionada de entre las células óseas, las células musculares, las células placentarias, las células endoteliales, en particular de los vasos sanguíneos, las células epiteliales, las células gliales y las células tumorales o procedentes de estirpes celulares tumorales, caracterizado porque se pone en contacto dicha célula con una célula indicadora que expresa el receptor hATBº de la proteína de cubierta de HERV-W, y se observa la formación de sincitio, indicando la formación de sincitio la expresión de la proteína de cubierta de HERV-W,

SECUENCIAS RETROVIRICAS ENDOGENETICAS, ASOCIADOS CON EFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y/O CON TRANSTORNOS DEL EMBARAZO.

(16/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, BESEME, FREDERIC, BLOND, JEAN-LUC, BOUTON, OLIVIER, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE.

Material nucleico genómico retrovírico endógeno HFRV-W, en el estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº: 1 a 5 y sus secuencias complementarias.

GEN ENV MUTADO, GLICOPROTEINA ENV MUTADA Y USO DE LOS MISMOS.

(16/03/2007) Gen env mutado que codifica para una glicoproteína de cubierta mutada del virus VIH-1 de un aislado primario, caracterizado porque dicho gen presenta con relación al gen env de un aislado primario de primo-infección, denominado de referencia, al menos dos mutaciones a nivel de los sitios de glicosilación conservados de un aislado primario a otro, consistiendo cada mutación en la sustitución de un codón AAC o AAT que codifica para una asparagina por un codón CAG o CAA que codifica para una glutamina, siendo las dos mutaciones seleccionadas al menos de entre las siguientes: (a) al menos dos mutaciones en la parte del gen env que codifica para la región C3 de la proteína Env, (b) al menos una mutación en la parte que codifica para la región C3, y al menos…

REGION LTR DEL MSRV-1 Y PROTEINAS QUE ESTA CODIFICA, Y SONDAS Y METODOS PARA LA DETECCION DE RETROVIRUS MSRV-1.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.

Fragmento nucleótido de una región LTR-RU5 seleccionado de entre: fragmentos que comprenden una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína, en la que dicha proteína comprende una secuencia peptídica seleccionada de entre SEC ID nº 2 y SEC ID nº 4 y sus fragmentos complementarios, y una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína constituida por SEC ID nº: 3 y sus secuencias nucleótidas complementarias.

PROTEINA DE FUSION DE EPITOPOS MULTIPLES.

(16/04/2006) LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE INMUNOENSAYOS DE EPITOPOS DE MULTIPLES COPIAS, CONSISTENTES EN: IDENTIFICAR SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA UNA PLURALIDAD DE EPITOPOS DISTINTOS; INTRODUCIR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN UNA CASETE DE EXPRESION, INTRODUCIENDOSE AL MENOS DOS COPIAS DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA EL MISMO EPITOPO, PREFERIBLEMENTE DE DIFERENTES CEPAS DE UN PATOGENO; TRANFORMAR UN HUESPED ADECUADO CON LA CASETE, A FIN DE EXPRESAR LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA LOS EPITOPOS; PURIFICAR LOS EPITOPOS EXPRESADOS; Y REVESTIR UNA SUPERFICIE DE UN SUSTRATO CON DICHOS EPITOPOS. LOS EPITOPOS PURIFICADOS ESTAN INCLUIDOS EN LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) X - (B) Y (C) Z , QUE REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA LINEAL; B ES UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN EPITOPO O AGRUPACION DE EPITOPOS Y CADA…

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DE MATERIAS GENETICAS.

(01/04/2006) SE PRESENTAN UNOS METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPUESTOS Y EQUIPAMIENTO PARA LLEVAR A CABO EL CITADO PROCESO. LOS METODOS COMPRENDEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO, UN POTENCIADOR DE LA FUNCION POLINUCLEOTIDA Y ADMINISTRAR A LAS CELULAS UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE ESTE LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE COMPRENDE COMO MINIMO UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA, QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO…

MATERIAL NUCLEICO RETROVIRAL Y FRAGMENTOS DE NUCLEOTIDOS NOTABLEMENTE ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y/O A LA POLIARTRITIS REUMATOIDE, PARA OBTENER UN DIAGNOSTICO, Y USOS PROFILACTIVOS Y TERAPEUTICOS.

(01/03/2006). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: BEDIN, FREDERIC, MANDRAND, BERNARD, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE, PARAHNOS-BACCALA, GLAUCIA, SODOYER, MIREILLE, OTT, CATHERINE.

La invención se refiere a un material nucleico, en estado purificado o aislado, y un fragmento de nucleótido que consta de una secuencia de nucleótido seleccionada del grupo que consta de: (i) las secuencias SEQ ID NO: 112, SEQ ID NO114, SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:120, SEQ ID NO: 124, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO 141 y SEQ ID NO: 142, (ii) las secuencias complementarias de las secuencias (i) y (iii) las secuencias equivalentes de las secuencias (ii) y (i), en particular la secuencia que tiene para todas las series de 100 monómeros contiguos, al menos un 50%, preferiblemente un 70% homólogo con secuencias (i) y (ii) respectivamente. La invención también se refiere a sus usos para detectar un retrovirus asociado con la esclerosis múltiple y/o artritis reumática.

ANTIGENOS RECOMBINANTES DE VIH-2 DERIVADOS DE ADN SINTETICO.

(16/08/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., CASEY, JAMES M..

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS UNICAS ENVOLVENTES DEL VIH-2 Y SUS FRAGMENTOS, PERMITIENDO ASI LA SOBREEXPRESION DE ESTAS PROTEINAS EN E. COLI. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES DEL VIH Y SUS FRAGMENTOS SE HAN EXPRESADO A ALTOS NIVELES COMO PROTEINAS INDIVIDUALES O EN FUSION CON OTRAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS ENVOLVENTES DEL VIH ASI EXPRESADAS EN E. COLI SE PUEDEN UTILIZAR DE FORMA EFECTIVA PARA LA DETECCION DE UNA EXPOSICION AL VIH-2 ASI COMO PARA LA DISCRIMINACION DEL VIH-1 Y DEL VIH-2.

VIRUS MSRV1 ASOCIADO A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, SUS CONSTITUYENTES NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.

(16/06/2005) Fragmento nucleótido aislado, cuya secuencia nucleótida, comprende una secuencia elegida entre las secuencias SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 9, y sus secuencias complementarias. Recientemente, los trabajos de los solicitantes, han permitido obtener dos líneas continuas de células infectadas por aislamientos naturales procedentes de dos pacientes diferentes, afectados de SEP, mediante un procedimiento de cultivo. Estas dos líneas derivadas de células de plexuscoroides humanos, denominadas LM7PC y PLI-2, se han depositado en la E.C.A.C.C., respectivamente, en conformidad con las disposiciones del tratado de Budapest. Además, los aislamientos víricos, que poseen una…

FORMULA DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA AVIAR.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, RIVIERE, MICHEL.

LA FORMULA DE VACUNA AVIAR, COMPRENDE AL MENOS TRES VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE INTEGRA, PARA EXPRESAR IN VIVO EN LAS CELULAS HUESPEDES, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO AVIAR, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA Y LOS PLASMIDOS COMPRENDEN, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, NM Y F PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VP2 PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, S, M Y N PARA EL VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y C + NS1 PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA.

VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON BIOMERIEUX SA. Inventor/es: GARSON, JEREMY, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL, TUKE, PHILIP, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN POLINUCLEOTIDO DE FORMA SUSTANCIALMENTE AISLADA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE HIBRIDARSE SELECTIVAMENTE AL GENOMA DEL VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE HUMANA (HMSV) O EL COMPLEMENTO DEL MISMO, EN DONDE EL HMSV SE CARACTERIZA POR: (I) UN GENOMA DE ARN RAMIFICADO POSITIVO; (II) DICHO GENOMA COMPRENDE UNO O MAS MARCOS DE LECTURA ABIERTOS (ORF) QUE CODIFICAN PROTEINA(S) O POLIPROTEINA(S); (III) DICHO GENOMA CODIFICA UNA ENZIMA DE TRANSCRIPTASA INVERSA; Y (IV) DICHO GENOMA CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SON HOMOLOGAS O HIBRIDABLES SELECTIVAMENTE CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ILUSTRADAS EN LOS N{SUP,OS} DE ID DE SEC 1 A 6.

PRODUCCION DE TITULOS ELEVADOS DE VECTORES DE AAV RECOMBINANTES.

(16/10/2004). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., CARTER, BARRIE J., GUGGINO, WILLIAM B., SOLOW, RIKKI.

VECTORES AAV PUEDEN TENER UTILIDAD PARA TERAPIA GENICA AUNQUE ANTERIORMENTE UN OBSTACULO IMPORTANTE FUE LA INCAPACIDAD DE GENERAR CANTIDADES SUFICIENTES DE DICHOS VECTORES RECOMBINANTES EN CANTIDADES QUE SERIAN CLINICAMENTE UTILES PARA APLICACION DE TERAPIA GENICA HUMANA. LAS LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO AAV SIN AYUDA, ESTABLES HAN SIDO EVASIVAS, PRINCIPALMENTE DEBIDO A LAS ACTIVIDADES DE LA PROTEINA REP, QUE REGULA BAJO SU PROPIA EXPRESION Y TRASTORNA LA INMORTALIDAD CELULAR. ESTA INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS DE EMPAQUETAMIENTO Y PROCESOS PARA EMPAQUETAR VECTORES AAV QUE EVITAN DE FORMA EFECTIVA ESTOS PROBLEMAS SUSTITUYENDO EL PROMOTOR AAV P5 POR UN PROMOTOR HETEROLOGO Y QUE PERMITE UNA EFICACIA DE EMPAQUETAMIENTO SUSTANCIALMENTE MEJORADA.

TRANSCRIPTASA REVERSA RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADA.

(01/03/2004). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS, RIGGS, MICHAEL GARTH, PUTNAM, JAMES GARFIELD.

UN PLASMIDO PARA LA EXPRESION DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DERIVADA DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA MOLONEY DE RATON EN CELULAS DE E. COLI DEFICIENTES EN LA EXPRESION LA ACTIVIDAD DEL ARNSA NATIVO, UN METODO PARA LA PURIFICACION DE LA ENZIMA RECOMBINANTE Y UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA TRANSCRIPTASA INVERSA CLONADA Y PURIFICADA OPTIMIZADA PARA SU USO EN PROCESOS DE AMPLIFICACION DEL CADN Y DEL ACIDO NUCLEICO.

VIRUS MVA RECOMBINANTE, Y EL USO DEL MISMO.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER.

VIRUS AVM RECOMBINANTES QUE CONTIENEN Y SON CAPACES DE EXPRESAR GENES EXTRAÑOS QUE SE INTRODUCEN EN EL LUGAR DONDE SE PRODUCE UNA DELECION DE FORMA NATURAL DENTRO DEL GENOMA AVM, Y USO DE DICHOS GENES AVM RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS O AGENTES TERAPEUTICOS, Y PARA LA PRODUCCION DE VIRUS RECOMBINANTES PARA VACUNAS O VECTORES VIRICOS PARA TERAPIA GENICA.

MUTANTES DE PRO-UROQUINASA.

(01/01/2004). Solicitante/s: NEW ENGLAND DEACONESS HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LIU, JIAN-NING, GUREWICH, VICTOR.

LA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA PRO-UROQUINASA TROMBOLITICAMENTE ACTIVOS (PRO-UK) QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE PRO-UK NATIVA, PERO QUE INCLUYEN UNA MUTACION QUE PROVOCAN QUE LOS MUTANTES DE LA PRO-UK INDUZCAN MENOS FIBRINOGENOLISIS Y ACTIVACION PLASMINOGENICA NO ESPECIFICA QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD INTRINSECA MENOR DEL PLIEGUE 10 QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN SUBSTANCIALMENTE LA MISMA PROMOCION DE FIBRINA Y ACTIVIDAD TROMBOLITICA DESPUES DE LA ACTIVACION DE LA PLASMINA COMPARADA CON LA PRO-UK NATIVA CUANDO SE ADMINISTRA A UN PACIENTE. LA FIGURA DESCRIBE EL PLIEGUE FLEXIBLE (AMINOACIDOS 297-313), EN EL CUAL SE PRODUCE LA SUSTITUCION.

VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS RECOMBINANTES PARA USOS MEDICOS Y DE DIAGTICO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS RECOMBINANTES.

(16/12/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RETHWILM, AXEL, TER MEULEN, VOLKER, PROF.DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE NUEVOS SISTEMAS DE VECTORES QUE SE GENERAN MEDIANTE UNA RECOMBINACION IN VITRO, UTILIZANDO TECNICAS GENETICAS, DE ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE ESPECIES DE VIRUS ESPUMOSOS Y DE ACIDO NUCLEICO EXOGENO Y SE PRODUCEN MEDIANTE CELULAS HUESPEDES ADECUADAS O MEDIANTE LINEAS CELULARES DE FUSION ALTERADAS DE FORMA RECOMBINANTE. LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LINEAS CELULARES DE FUSION PARTICULARMENTE ADECUADAS TAMBIEN FORMA PARTE DE ESTA INVENCION. LA INVENCION SE CARACTERIZA POR LA TRANSFERENCIA SEGURA Y EFICIENTE A TRAVES DE VECTORES DE VIRUS ESPUMOSOS DE GENES TERAPEUTICOS O DE CUALQUIER OTRO TIPO DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS.

REACTIVOS PARA VACUNACION CAPACES DE GENERAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE LAS CELULAS T CD8.

(01/07/2003). Solicitante/s: OXXON PHARMACCINES LIMITED. Inventor/es: SCHNEIDER, JOERG, GILBERT, SARAH, CATHERINE, HILL, ADRIAN, VIVIAN, SINTON, MCMICHAEL, ANDREW, JAMES, PLEBANSKI, MAGDALENA, HANKE, TOMAS MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, SMITH, GEOFFREY, LILLEY UNIVERSITY OF OXFORD, BLANCHARD, TOM.

Se describen nuevos procedimientos y reactivos para vacunación que generan una respuesta inmune de células T CD8 contra la malaria y otros antígenos tales como antígenos virales y tumorales. Se describen nuevos regímenes de vacunación que emplean una composición de cebado y una composición de refuerzo, comprendiendo la composición de refuerzo un vector del virus de la viruela que no se replica o con la replicación defectuosa que lleva al menos un epítopo de células T CD8 que también está presente en la composición de cebado.

MATERIALES AISLADOS DE FELV PROTOTIPOS PARA USO EN MODELOS DE ENFERMEDADES Y VACUNAS.

(01/02/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD UNIVERSITY COLORADO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HOOVER, EDWARD A., MULLINS, JAMES I.

SE PRESENTAN CLONES MOLECULARES DE AISLADOS DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA QUE CODIFICA (A) VIRUS PROTOTIPOS ALTAMENTE INFECCIOSOS, MINIMAMENTE PATOGENICOS, (B) UN GENOMA VARIANTE QUE ES DEFECTUOSO EN SU REPLICACION Y ESTA ASOCIADO CON INMUNODEFICIENCIAS FATALES EN GATOS O SIMILARES AL AIDS (FAIDS) O (C) UN GENOMA QUIMERICO QUE ES COMPETENTE PARA LA REPLICACION E INDUCE EL FAIDS. ESTOS CLONES MOLECULARES PUEDEN UTILIZARSE PARA GENERAR LINEAS CELULARES QUE PRODUCEN VIRUS INFECCIOSOS QUE SON UTILES EN LA PRODUCCION DE VACUNAS O EN LA GENERACION DE VIREMIAS O EN SISTEMAS DE DESAFIO A LAS ENFERMEDADES.

VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA.

(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARDLEY, RICHARD, CALVERT, THOMSEN, DARRELL, RAY.

SE PRESENTAN BACULOVIRUS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN LOS GENES QUE SE ENCUENTRAN ENTRE EL GP70 Y GP85 DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS VACUNAS BASADAS EN PROTEINAS EXPRESADAS A PARTIR DE ESTOS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE INOCULACION MUCOSO/PARENTERAL COMBINADO.

PRODUCCION DE VACUNAS POR INGENIERIA GENETICA PARA SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES RETROVIRICAS.

(01/09/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, HAYNES, JOEL, KLEIN, MICHEL, HENRI.

UNA PARTICULA, TIPO-RETROVIRUS, INMUNOGENICA QUE NO ES INFECCIOSA Y QUE ES UTIL COMO COMPONENTE CANDIDATO A UNA VACUNA PARA LAS INFECCIONES RETROVIRALES, INCLUYENDO EL SIDA Y ATLL, SE PRODUCE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.

ATENUACION DE UN EPITOPO INMUNODOMINANTE DE UN ANTIGENO PARA SU UTILIZACION EN VACUNAS E INMUNOTERAPIAS PARA VEGETALES, ANIMALES Y HUMANOS.

(16/08/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, GARRITY, ROBERT, R., NARA, PETER, L.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA VACUNA QUE PUEDE ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO PARA PROVOCAR LA INMUNO-PROTECCION EN EL MAMIFERO CONTRA UN ORGANISMO PATOGENICO QUE TENGA UN EPITOPO INMUNODOMINANTE. LA VACUNA INCLUYE UNA FORMA MODIFICADA DEL ANTIGENO EN EL CUAL SE LOCALIZA EL EPITOPO INMUNODOMINANTE. EN ESTA FORMA MODIFICADA, EL EPITOPO INMUNODOMINANTE ES INMUNOHUMECTADO POR CUALQUIERA DE ENTRE UN NUMERO DE TECNICAS. LOS EJEMPLOS DE TECNICAS DE INMUNO-HUMECTACION INCLUYE LA ADICION DE ZONAS DE GLICOSILACION N- ENLAZADAS, EL CAMBIO DE LA CARGA DE RED DEL EPITOPO Y LA SUSTITUCION CON UNA SECUENCIA TOLERADA. LA VACUNA TAMBIEN INCLUYE UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

SISTEMA DE EXPRESION DE ANTIGENOS HETEROLOGOS COMO PROTEINAS DE FUSION.

(01/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOTECNOLOGIA Y A LA INGENIERIA GENETICA, ESPECIALMENTE A LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN MICROORGANISMOS A TRAVES DE SU FUSION MEDIANTE LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE A LOS PEPTIDOS BACTERIANOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA LA EXPRESION EN ESCHERICHIA COLI DE PROTEINAS HETEROLOGAS COMO POLIPEPTIDOS DE FUSION CON EL OBJETIVO DE OBTENER ESTAS CON UN ALTO GRADO DE PUREZA, EN CANTIDADES COMERCIALMENTE UTILES Y EN UNA FORMA APROPIADA PARA SU INCLUSION EN PREPARACIONES DE VACUNAS PREVISTAS PARA USO HUMANO. PARA ELLO, LO QUE SE UTILIZA ESENCIALMENTE ES UNA SECUENCIA ESTABILIZANTE DERIVADA DE LOS 47 PRIMEROS AMINOACIDOS…

PEPTIDOS QUE INDUCEN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA CEPAS DE VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.

(01/08/2001) SE DESCRIBEN PEPTIDOS QUE EDUCEN ANTICUERPOS, QUE INCLUYEN PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS SECRETORES SEGREGADOS POR SUPERFICIES MUCOSALES, QUE MUESTRAN ACTIVIDAD NEUTRALIZANTE CONTRA DIFERENTES CEPAS Y AISLADOS CLINICOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS PROVOCADA POR EL VIH-1, LOS PEPTIDOS ESTAN COMPUESTOS DE UNA SECUENCIA DE 7 U 8 AMINOACIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON AQUELLOS EN GP41 DE GP160 DEL BH10 AISLADO DEL VIH EN LA POSICION 662 A 668 (ELDKWAS) O EN LA POSICION 661 A 668 (LELDKWAS) RESPECTIVAMENTE, QUE INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPUESTOS DE LA SECUENCIA ELDNWAS, ELNKWAS, LELDNWAS O LELMKWAS O QUE ESTAN GENETICAMENTE CODIFICADOS POR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS, O POR SECUENCIAS QUE SE HIBRIDAN…

SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS GAG RETROVIRICOS MODIFICADOS Y VACUNAS QUE LAS CONTIENEN O AGREGADOS DE LAS MISMAS.

(01/03/2000) ESTRATEGIAS DE VACUNAS DEL VIH-1 CONVENCIONALES, BASADAS EN LA PARTE EXTERNA DE LA PROTEINA ENV GP160/120, NO HAN SIDO HASTA AHORA CAPACES DE INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA. ADEMAS, ANTICUERPOS REALZADOS PUEDEN INFLUENCIAR NEGATIVAMENTE LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD. DEBIDO A LA APARICION TEMPRANA EN LA INFECCION Y SU NATURALEZA PARTICULAR, LA PROTEINA P55-GAG DEL NUCLEO DEL VIRUS PARECE SER UN CANDIDATO A VACUNA QUE PROMETE. LA EXPRESION P55-NUCLEO FUE ENSAYADA MEDIANTE UNA COMBINACION DE VACUNA Y VIRUS BACULO. EL VERTIDO DE LAS PARTICULAS DE NUCLEO 90-110 NM EN UN MEDIO DE CULTIVO FUE OBSERVADA EN AMBOS SISTEMAS DE EXPRESIONES Y PROBADOS MEDIANTE UN MICROSCOPIO DE ELECTRON DE SECCION ULTRADELGADA Y ANALISIS DE SEDIMENTACION. LA ADICION DE LA SECUENCIA CODIFICADA DE PROTEASA EN UN PROCESO EFICIENTE DE LA MOLECULA PRECURSORA P55ACULO…

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