(01/06/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON, PERRY, FRED MASON.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB, 1-4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINILO, DIMETILPIRROLIDINILO , MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIALQUILAMINO O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EL PROCESO COMPRENDE A) LA REACCION DE UN HALOALQUILAMINO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IV) EN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE DE ACETATO DE ALQUILO Y UNA BASE; B) LA EXTRACCION DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO A) CON UN ACIDO ACUOSO; Y C) LA DIVISION DEL ESTER DEL PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO B) PARA FORMAR UN ACIDO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (V).

(01/06/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO C{SUB, 1-4}; R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB, 1-4}, O SE COMBINAN PARA FORMAR PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, METILPIRROLIDINO, DIMETILPIRROLIDINO, MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1-HEXAMETILENOIMINO; Y N ES 2 O 3; TAMBIEN SE PRESENTAN UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO. EL PRODUCTO DEL PROCESO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), ES TAMBIEN NUEVO Y ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA (II), PARTICULARMENTE POR MEDIO DEL PROCESO PRESENTADO.

(01/04/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHENG, HSIEN, C., BERNOTAS, RONALD C., SPROUSE, JEFFREY S.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS 4-PIPERAZINA-BENZOTIOFENO 2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE SON AGENTES RECEPTORES DE SEROTONINA 5HT1A Y 5HT1D.

(16/03/1998). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: MATSUI, TERUAKI, KOIZUMI, NAOYUKI, TAKAHASHI, HIROO, SHIBATA, KENYU, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, IWASHITA, SHIGEKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU, KAWACHI, TOMOKO, MIEDA, MAMORU, SAITO, TOMOYUKI, TEIKOKU ZOKI SHATAKU.

UN DERIVADO DE BENZOTIOFENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA EXCELENTE Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PECHO, CANCER ENDOMETRICO, ENDOMETROSIS, MASTOPATIA Y SIMILARES. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR LA POSICION 2-, P.EJ., R2 SUSTITUYENTE, DEL ANILLO DE BENZOTIOFENO SE SUSTITUYE POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO CICLOALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, HIDROXIDO, ACICLOXIDO U OXO.

(01/12/1997). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKANO, JOJI, TAYA, NOBUHISA, CHAKI, HISAAKI, YAMAFUJI, TETSUO, MOMONOI, KAISHU.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE BENZO [B]TIOFEN-5-ILO OPTICAMENTE ACTIVO. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (6A) O (6B), DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXILO Y R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO INFERIOR, UTILIZANDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (2A) O (2B) OBTENIDO POR CRISTALIZACION PREFERENCIAL, Y TAMBIEN A UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA QUE ES UN INTERMEDIARIO UTIL PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (6A) O (6B), DONDE R1 ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA , DONDE R2 ES TAL COMO SE HA DEFINIDO ANTES, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO REPRESENTADO POR LA FORMULA , O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA , DONDE R2 ES TAL COMO SE HA DEFINIDO ANTES.

(01/10/1992). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE (I) R1, R2 Y LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) (II) R1 REPRESENTA H Y R2 EL GRUPO DE FORMULA -COR7 (DONDE R7 REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA (III)) (DONDE Y, W, M, R8 Y R9 REPRESENTAN LOS GRUPOS QUE SE DESCRIBEN), R3 REPRESENTA H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O DOS DE LOS R3 Y FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS Y REPRESENTAN JUNTOS NAFTILO DE FORMULA (IV) (DONDE R10 REPRESENTA H, HALOGENO O ALQUILO), CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO R1 REPRESENTA H EL ATOMO PUEDE SUSTITUIRSE POR R3 Y N REPRESENTA DE 1 A 3, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO N REPRESENTA 2 O MAS LOS GRUPOS R3 PUEDE SER CADA UNO DIFERENTE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION Y AGENTES DE TRATAMIENTO PARA EL EDEMA CEREBRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

(16/01/1977). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.

(01/06/1975). Solicitante/s: LABAZ.

Resumen no disponible.