CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/08[2] › Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/08 · · Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
(01/12/2001). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMOTO, YUKIKO, INAMOTO, SHIGEYUKI, UCHIDA, MASAAKI.
UNA PREPARACION VAGINAL MEJORADA PARA EFECTUAR UNA ABSORCION EFICIENTE DE UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO POR CONTENER UN PEPTIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE, UN ESTER ACIDO GRASO DE SACAROSA, UN ACIDO ORGANICO, Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/11/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARTICULARMENTE A LA APLICACION TOPICA PARA TRATAR LOS LIQUENES, LOS PRURIGOS, LAS TOXIDERMIAS PRURIGINOSAS Y LOS PRURITOS SEVEROS DE ORIGEN NEUROGENO.
(01/10/2001) LA PROTEINA BASICA MIELINA HUMANA (H-MBP) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,5 KD Y CONTIENE 170 RESIDUOS DE AMINOACIDO. SE HAN PRODUCIDO PEPTIDOS SINTETICOS QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE ALREDEDOR DE 8 A 25 RESIDUOS Y QUE CUBREN LA LONGITUD COMPLETA DE LA PROTEINA. SE DESCUBRIO QUE ANTICUERPOS PARA H-MBP (ANTIMBP) ERAN NEUTRALIZADOS POR LOS PEPTIDOS SINTETICOS, IN VITRO, QUE ABARCAN EL H-MBP DESDE ALREDEDOR DEL RESIDUO DE AMINOACIDO 61 AL RESIDUO DE AMINOACIDO 106. LOS PEPTIDOS, QUE CUBREN TANTO LOS TERMINALES AMINO (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 1 A 63) Y CARBOXI (ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 117 A 162) DE H-MBP NO NEUTRALIZARON ANTI-MBP PURIFICADO. LA ADMINISTRACION INTRATECAL DEL PEPTIDO MBP75-95, COMO UNA DOSIS UNICA, O COMO INYECCIONES REPETIDAS DURANTE PERIODOS HASTA 10 SEMANAS, PRODUJO NEUTRALIZACION DE ENLACE COMPLETA DE ANTI-MBF LIBRE (F) SON CAMBIO…
(16/09/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, MELIEF, CORNELIS J. M., VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VISSEREN, M.W., KAST, W.M.
LA INVENCION DESCRIBE PEPTIDOS DERIVADOS DEL PRECURSOR MAGE NEN A LAS MOLECULAS HLA AN LA PRODUCCION DE CELULAS T CITOLITICAS. LOS "CTLS" RESULTANTES SON ESPECIFICOS PARA COMPLEJOS DE HLA OS COMPLEJOS PUEDEN UTILIZARSE PARA GENERAR ANTICUERPOS MONOCLONALES. LAS CELULAS T CITOLITICAS PRODUCIDAS PUEDEN UTILIZARSE EN EL CONTEXTO DE LA INMUNOTERAPIA, COMO EN UNA TRANSFERENCIA ADOPTIVA.
(16/08/2001). Solicitante/s: FUJIMORI, MINORU L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TERAPEUTICA DE APLICACION TOPICA QUE CONTIENE AL MENOS UN PRODUCTO DE EFECTO SECUNDARIO IRRITANTE Y UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA REDUCIR INCLUSO ELIMINAR EL EFECTO IRRITANTE DE ESTE PRODUCTO. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN LA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE AL MENOS UN PRODUCTO DE EFECTO SECUNDARIO IRRITANTE PARA REDUCIR INCLUSO ELIMINAR EL EFECTO IRRITANTE DE ESTE PRODUCTO. EL ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P PUEDE SER UN COMPUESTO PEPTIDICO O UN COMPUESTO NITROGENADO O UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO, AZUFRADO U OXIGENADO.
(01/06/2001). Solicitante/s: IMMUNOTECH PARTNERS: SOCIETE ANONYME DITE. Inventor/es: DELAAGE, MICHEL, GRUAZ-GUYON, ANNE, LE DOUSSAL, JEAN-MARC, BARBET, JACQUES.
DERIVADOS QUE COMPRENDEN DOS HAPTENOS HIDROFILOS Y UN GRUPO POTENCIALMENTE EFECTOR DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES, EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR UTILIZABLE PARA PROTEGER UNA FUNCION TIOL CONTRA LA OXIDACION (RADICAL CH3COCADA UNO UN ACIDO AMINADO Y H1 Y H2 REPRESENTAN HAPTENOS HIDROFILOS; PROCESO DE PREPARACION; APLICACION AL DIAGNOSTICO Y A LA TERAPEUTICA, KITS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS Y REACTIVOS INMUNOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, TH GERSEN, HENNING, JOHANSEN, NILS LANGELAND, MADSEN, KJELD, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, HANSEN, BIRGIT SEHESTED, PESCHKE, BERND.
PEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA GENERAL A-B-C-D-(E) P , SIENDO P 0 O 1, CON UNA MEJOR RESISTENCIA A LA DEGRADACION PROTEOLITICA POR ENZIMAS DEBIDA A LA PRESENCIA DE AMINOACIDOS ADYACENTES, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON LA SUSTITUCION DE UN ENLACE AMIDICO (-CONH-) POR (Y-N-R18), P. E. AMINOMETILENO (CH{SUB,2}NH-) Y/O MODIFICACION DEL EXTREMO N- O C- TERMINAL DEL PEPTIDO. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS ESTIMULAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DESDE LA PITUITARIA.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: DEZIEL, ROBERT, MOSS, NEIL.
SE PRESENTAN AQUI DENTRO DERIVADOS DE PEPTIDOS DE LA FORMULA A-B-DNHCH{CH2C(O)R1C(O)-NHCH{CR2-(R3)-COOH}C(O)-E EN LA QUE A ES UN ALCANOILO INFERIOR QUE SOPORTA DOS SUSTITUYENTES Y CADA SUSTITUYENTE SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DEL FENILO O UN FENILO MONOSUSTITUIDO EN DONDE EL MONOSUSTITUYENTE ES ALKILO, HALO, HIDROXI O ALCOXI; B ES UN RESIDUO AMINOACIDO DE N-METILO; D ES UN RESIDUO AMINOACIDO; R1 ES ALKILO, CICLOALKILO, UN AMINO MONOSUSTITUIDO O UN AMINO DISUSTITUIDO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO Y R3 ES ALKILO O R2 Y R3 SE UNEN PARA FORMAR UN CICLOALKILO; Y E ES UNA UNIDAD TERMINAL, POR EJEMPLO, UN RADICAL ALKILAMINO O UN RADICAL AMINOACIDO MONOVALENTE TAL COMO NHCH(ALKIL)C(O)-OH. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL HERPES.
(16/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, RITTER, KURT, KLINGE, DAGMAR, DR., KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, QIAN, XIAO-DONG.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, X, A, R3, B, D, E, R7, M, Q, A, B Y D SON TALES COMO SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS TIENEN UN EFECTO ANTINEOPLASTICO.
(16/01/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, CODY, WAYNE, LIVINGSTON, DEPUE, PATRICIA, TAYLOR, MICHAEL, DOUGLAS.
SE DESCRIBEN NUEVOS ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS,QUE SON UTILES EN EL CONTROL DE LOS TRASTORNO DE LA HIPERTENSION, EL INFARTO DE MIOCARDIO, METABOLICOS, ENDOCRINOLOGICOS Y NEUROLOGICOS, FALLO CARDIACO CONGESTIVO. ATAQUE ENDOTOXICO, HEMORRAGIA SUBARACNOIDE, ARRITMIA, ASMA, FALLO RENALAGUDO, PREECLAMPSIA Y DIABETES.
(01/01/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: COTTON, RONALD, EDWARDS, PHILIP, NEIL, LUKE, RICHARD, WILLIAM, ARTHUR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS UTILES, DE FORMULA (I): P - R 1 - R 2 - R 3 - R 4 , EN DONDE P, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 TIENEN LOS DIVERSOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS PEPTIDICOS NUEVOS, SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O AUTOINMUNES MEDIADAS POR LAS CELULAS T, DEPENDIENTES DE MHC DE CLASE II, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHOS DERIVADOS PEPTIDICOS Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN TRATAMIENTOS MEDICOS.
(16/12/2000). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KRENSKY, ALAN, M., CLAYBERGER, CAROL, A.
LOS FRAGMENTOS DE LOS DOMINIOS POLIMORFICOS DE LOS DOMINIOS DE ANTIGENOS DE HLA DE LA CLASE I SE UTILIZAN PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE LAS CELULAS T. LOS PEPTIDOS SON DE LOS DOMINIOS (ALFA)1 O (ALFA)2, EN PARTICULAR DEL HLA LOS PEPTIDOS SE PUEDEN CONJUGAR CON OTROS COMPUESTOS PARA PODERLOS UTILIZAN EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS. LOS PEPTIDOS PUEDEN BLOQUEAR LA LISIS, LA PROLIFERACION DE CTL Y TIENEN TAMBIEN OTROS EFECTOS REGULADORES.
(16/12/2000). Solicitante/s: THE MEDICAL COLLEGE OF HAMPTON ROADS. Inventor/es: HODGEN, GARY D..
LA INTERPRETACION DIAGNOSTICA DE LAS IMAGENES MAMOGRAFICAS SE POTENCIA CON LA ADMINISTRACION A LAS MUJERES QUE VAN A REALIZARSE EL PROCEDIMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANTAGONISTA DE LA HORMONA DE LIBERACION DE GONADOTROPINAS U OTRO INHIBIDOR DE LA PRODUCCION DE ESTEROIDES OVARICOS O DE SU ACCION SOBRE LA MAMA, EFECTUANDO LA MAMOGRAFIA ANTES DE QUE DESAPAREZCA EL EFECTO DEL ANTAGONISTA O INHIBIDOR.
(16/11/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARLAND, RICHARD, M., SMITH, WILLIAM, C.
SE HA DESCUBIERTO UN POLIPEPTIDO NUEVO Y SOLUBLE QUE ESTA ALTAMENTE CONSERVADO EN VERTEBRADOS Y AL QUE SE DENOMINA "NOGGIN". LAS PROPIEDADES DEL NOGGIN INCLUYEN ACTIVIDAD INDUCTORA DEL CRECIMIENTO DORSAL. NOGGINA Y ACTIVINA ACTUAN SINERGICAMENTE PARA PRODUCIR MESODERMO DORSAL. EL CDNA DE NOGGINA SE HA CLONADO. DISTINTOS SISTEMAS DE EXPRESION SE HAN UTILIZADO EXITOSAMENTE PARA EXPRESAR NOGGINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO QUE REPRESENTAN PORCIONES COMPLETAMENTE CONSERVADAS COMO NOGGINA DE RANA Y NOGGINA DE RATON SON: QMWLWSQTFCPVLY (SEQ ID NO: 3); RFWPRYVKVGSC (SEQ ID NO: 4); SKRSCSVPEGMVCK (SEQ ID NO: 5); LRWRCQRR (SEQ ID NO: 6) Y ISECKCSC (SEQ ID NO: 7).
(16/10/2000). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: KYLE, DONALD, JAMES, MAVUNKEL, BABU, JOSEPH, LU, ZHIJIAN.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA EN DONDE MUCHOS (O TODOS) LOS ENLACES PEPTIDICOS DE BRADIQUININA SE ELIMINAN PARA OBTENER COMPUESTOS QUE COMPITAN ESPECIFICAMENTE CON LA BRADIQUININA PARA ENLAZARSE AL RECEPTOR DE BRADIQUININA. DE MANERA MAS PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN, SEGUN UNA DISPOSICION ESPACIAL APROPIADA, DOS UNIDADES CARGADAS POSITIVAMENTE QUE LINDAN CON UNA UNIDAD ORGANICA HIDROFOBA Y UNA UNIDAD QUE IMITA LA CONFORMACION DE ESPIRAS BETA.
(01/10/2000). Solicitante/s: ALKERMES, INC.. Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, SMART, JANET, L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO DE UN ANFITRION PARA UNA MOLECULA PRESENTE DE LA CORRIENTE SANGUINEA DEL ANFITRION. EL METODO COMPRENDE LA COADMINISTRACION INTRAVENOSA AL ANFITRION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA DE LA PERMEABILIDAD DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO.
(16/06/2000). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: MOREAU, JACQUES-PIERRE, BODGEN, ARTHUR, E.
UN METODO PARA INHIBIR EN UN MAMIFERO EL CRECIMIENTO ACELERADO DE UN TUMOR SOLIDO O PRIMARIO METASTICO RESULTANTE DEL TRAUMA POR TEJIDO ORIGINADO QUIRURGICAMENTE, NO QUIRURGICAMENTE, O POR ULCERACION DE TEJIDO, CUYO METODO COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE SOMATOSTATINA O UN AGONISTA DE SOMATOSTATINA.
(16/03/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: UEDA, MASAKAZU, 504, TOUTATE NEW HAITSU ICHIGAYA.
LA COMPOSICION FARMACEUTICA MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL DOLOR RESPIRATORIO EN LOS ADULTOS (ARDS) CONTIENE UN PEPTIDO TRIURETICO ATRIAL HUMANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO. EL COMPUESTO COMBATE EL ARDS CONTRA EL CUAL NO SE HABIAN HALLADO SUSTANCIAS TERAPEUTICAS EFECTIVAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA, AKIHIKO SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., KURIYAMA, KIYOSHI SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., ABE, YOSHIKO SEKISUI CHEMICAL CO., LTD., INAGAKI, KOJI SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.
UN NUEVO PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA [I] QUE TIENE EFECTOS INHIBITORIOS DE INFLAMACION ALERGICA Y NO ALERGICA, ANTIBACTERIANOS, ANTITUMORALES Y DE CICATRIZACION DE HERIDAS Y QUE ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE INFLAMACION, AGENTE INMUNOSUPRESOR, AGENTE ANTIBACTERIANO, AGENTE ANTITUMORAL, AGENTE DE CICATRIZACION DE HERIDAS, AGENTE ANTIULCERA, ETC. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS ARRIBA MENCIONADOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: CEPHALON, INC. ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., APFEL, STUART, C., KESSLER, JOHN, A.
LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA USAR EL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA I (IGF-I) O EL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA III (IGF-III) PARA PREVENIR O TRATAR LA NEUROPATIA PERIFERICA EN UN MAMIFERO.
(16/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S., QIAN, JING, JING.
SE HA SINTETIZADO UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA ANVAENA (SEC ID N :1). ESTE PEPTIDO, DENOMINADO CITOMODULINA , ES CAPAZ DE IMITAR UNA AMPLIA GAMA DE ACTIVIDADES DE TGF OS TIPOS CELULARES. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PARA APLICACIONES TALES COMO LA REPARACION DE TEJIDOS, QUE INCLUYEN UNA MATRIZ BIOCOMPATIBLE QUE PRESENTA CITOMODULINA MEZCLADA CON LA MATRIZ, O PORTADA POR ESTA.
(01/02/2000). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: KAST, WYBE, MARTIN, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA.
UN PEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO AMINO DERIVADA DE LA PROTEINA P53 HUMANA, DE ACIDO AMINO, TIENE LA CAPACIDAD DE ENLAZAR A LA MOLECULA HUMANA CLASE I MHC. SU EMPLEO EN TRATAMIENTOS PROFILACTICOS O TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES TALES COMO LOS CANCERES HUMANOS QUE MUESTRAN UNA SOBRE-EXPRESION DE PROTEINA P53, Y SU EMPLEO EN LA INDUCCION DE CELULAS T ESPECIFICAS P53 PRIMARIAS QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS. SU USO EN PRUEBAS Y TEST DE DIAGNOSTICO.
(16/01/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, RIPPMANN, FRIEDRICH, FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR., HAUBNER, ROLAND, WERMUTH, JOCHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CICLOPEPTIDOS DE LA FORMULA I DONDE B, D Y E TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES INTEGRINA Y PUEDEN SER UTILIZADOS ESPECIALMENTE PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION Y EN LA TERAPIA DE TUMORES.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HOLZEMANN, GUNTHER, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR., HAUBNER, ROLAND, WERMUTH, JOCHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO CICLOPEPTIDO DE LA FORMULA I DONDE A, R{SUP.1} Y R{SUP.2} POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1, ASI COMO SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES INTEGRINA Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, DE LOS HUESOS Y EN LA TERAPIA DE TUMORES, ASI COMO SUSTANCIA ACTIVA ANTIMICROBIAL Y ANTIVIRAL.
(01/12/1999) PEPTIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, TIENEN ACCION COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA Y SE OBTIENEN AL TRANSFORMAR UN FRAGMENTO QUE TIENEN C TERMINAL LIBRE DE GRUPOS CARBOXILO SUS DERIVADOS ACTIVADOS CON FRAGMENTO N TERMINAL LIBRE DE GRUPOS AMINOS O EL PEPTIDO SE SINTETIZA EN UNA SOLA ETAPA EN EL QUE SE DESPRENDE DE LOS COMPUESTOS PEPTIDOS OBTENIDOS ANTERIORMENTE UNO O VARIOS GRUPOS PROTECTORES INTRODUCIDOS TEMPORALMENTE PARA PROTEGER OTRAS FUNCIONES Y EL PRODUCTO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE TRANSFORMA SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. SIENDO A UN ENLACE DIRECTO O UN RESTO DE FORMULA II; B UN AMINOACIDO BASICO CON CONFIGURACION LPUESTO DE FORMULA III O IV; D (O) D ACIDO, ALIFATICO O ALICICLICO ICO; F, C O UN…
(16/11/1999). Solicitante/s: GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MOODY, TERRY, W.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS DE USO DE ESTAS PARA TRATAR CANCERES DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS Y CELULAS NO PEQUEÑAS EN MAMIFEROS. LAS COMPOSICIONES COMPRENDE SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA ACCIONES DE PROLIFERACION Y CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSA DE PULMON DEL POLIPEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO MODIFICADO DE RESPUESTA BIOLOGICA, TAL COMO TIMOSINAS ESPECIFICAS O ANALOGOS, DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE ESTAS, ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES DE POLIPETIDOS INTESTINALES ANTIVASOACTIVOS, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MOLECULA DE POLIPETIDO INTESTINAL VASOACTIVO ELLA MISMA.
(01/11/1999) SE DEMUESTRA QUE FRAGMENTOS TERMINALES DE CARBOXILO DE PTHRP TAMBIEN CONOCIDOS POR EL NOMBRE DE FACTOR DE ESTIMULACION DE CICLASA DE ADENILATO [ACSF] Y FACTOR DE LIBERACION OSEA [BRF] POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE ES UNA ACTIVIDAD OPUESTA A LA REALIZADA POR LA SECUENCIA PTHRP COMPLETA Y FRAGMENTOS N-TERMINAL DE LA MISMA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE RESORCION OSEA QUE COMPRENDEN UN FRAGMENTO TERMINAL DE CARBOXI DE PTHRP QUE CONSTA DE AL MENOS AMINOACIDOS 107-111 DE PTHRP, O UN DERIVADO DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA INHIBICION DE RESORCION OSEA, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES…
(16/10/1999). Solicitante/s: SOCIETE COOPERATIVE AGRICOLE LAITIERE D'ARTOIS ET DES FLANDRES, LA PROSPERITE FERMIERE. Inventor/es: MICLO, LAURENT, PERRIN, EMANUEL, DRIOU, ALAIN, BOUDIER, JEAN-FRANCOIS, IUNG, CATHERINE, LINDEN, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL DECAPEPTIDO QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE ACTIVIDAD DE TIPO BENZODIACEPINA, UTILES PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONVULSIONES Y DE LA ANSIEDAD. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LOS COMPLEMENTOS ALIMENTARIOS Y LOS PRODUCTOS ALIMENTARIOS DESTINADOS A UNA ALIMENTACION PARTICULAR QUE CONTIENEN DICHO DECAPEPTIDO.
(16/09/1999). Solicitante/s: ALKERMES, INC.. Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, KOZARICH, JOHN, W., MUSSO, GARY, F.
LOS PEPTIDOS LLAMADOS PERMEABILIZADORES DE MEDIACION DE RECEPTORES (RMP) AUMENTAN LA PERMEABILIDAD DEL PROTECTOR SANGRE/CEREBRO A LAS MOLECULAS TALES CON AGENTES TERAPEUTICOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS INTRAVENOSAMENTE A UN HUESPED JUNTO CON MOLECULAS CUYO DESTINO DESEADO ES EL COMPARTIMENTO DE FLUIDO INTERSTICIAL DEL CEREBRO. ALTERNATIVAMENTE, EL PERMEABILIZADOR A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE CON LA(S) MOLECULA(S) DE INTERES Y ESTAS MOLECULAS PUEDEN TAMBIEN SER ADMINISTRADAS POR VIAS DISTINTAS DE LA INTRAVASCULAR. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PERMITEN QUE ESTAS MOLECULAS PENETREN EN LA PROTECCION DE SANGRE-CEREBRO Y LLEGAN AL FLUIDO INTERSTICIAL.
(16/07/1999). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR.
PEPTIDOS DE LA SECUENCIA ARRIBA MENCIONADA EN DONDE XAA ES UN RESIDUO DE AMINOACIDO, PERO PREFERIBLEMENTE VAL O ILE, Y SUS DERIVADOS SIMPLES, INCLUIDOS LOS DE CADENA AMPLIADA EN EL TERMINO N O TERMINO C, SON UTILES EN TRATAMIENTO ANTI-ALERGIA.
(01/07/1999). Solicitante/s: TREGA BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., SUTO, MARK, J., GIRTEN, BEVERLY, E., LOULLIS, COSTAS, C., TUTTLE, RONALD, R.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGENTES DE INHIBICION DE CITOQUINA, QUE LIMITAN O CONTROLAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LAS CITOQUINAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PEPTIDO DE INHIBICION DE CITOQUINA Y METODOS DE ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA A UN INDIVIDUO. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS PEPTIDOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE CITOQUINA EN UN INDIVIDUO.
(16/05/1999). Solicitante/s: SYNTELLO INC. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.
SE HA DESCUBIERTO QUE PEPTIDOS RELATIVAMENTE CORTOS TALES COMO LA GLICIL-PROLILIR DE FORMA EFECTIVA LAS INFECCIONES POR HIV DE LAS CELULAS Y LAS FORMACIONES CINCIATICAS ENTRE CELULAS INFECTADAS Y NO INFECTADAS POR EL HIV. LOS PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA LA TERAPIA DE PACIENTES INFECTADAS CON EL HIV Y EN LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HIV.
