CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/04[1] › Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/04 · Péptidos que tienen hasta 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados (gastrinas A61K 38/16, somatostatinas A61K 38/31, melanotropinas A61K 38/34).
(16/10/1999). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MIMOTO, TSUTOMU, KISO, YOSHIAKI, HATTORI, NAOKO, NAGANO, YUUICHI, SHINTANI, MAKOTO.
INHIBIDORES DE LA PROTEASA HUMANA DE INMUNODEFICIENCIA A LOS VIRUS (HIV) INCLUYENDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMO: LOS INHIBIDORES SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PERSONA SUFRIENDO DE AIDS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AIDS.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, DIEFENBACH, BEATE, HOLZEMANN, GUNTER, CHERESH, DAVID, A., MELZER, GUIDO, DR., FELDING-HABERMANN, BRUNHILDE, DR., KESSLER, HORST, PROF. DR.GURRATH, MARION, DR., MULLER, GERHARD, DR. GLAXO SPA, CENTRO RICERCHE.
LA COMPOSICION FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN CICLOPEPTIDO DE LAS FORMULAS I (A)-(R) O UNA DE SUS SALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ADHESION DE CELULAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VERHEIJDEN, GIJSBERTUS, FRANCISCUS, MARIA, BOOTS, ANNA, MARIA, HELENA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS DERIVADOS DEL AUTOANTIGENO HC GP-39, DICHOS PEPTIDOS COMPRENDIENDO AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO FGRSFTLAS (N 1), FTLASSETG (N NTQ (N LAS T RESTRINGIDAS MHC CLASE II PRESENTES EN EL AUTOANTIGENO HC GP-39 EN CARTILAGO ARTICULAR. HC GP-39 Y DICHOS PEPTIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS EN UN TRATAMIENTO ESPECIFICO ANTIGENO DE LA DESTRUCCION DEL CARTILAGO ARTICULAR EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES PARA INDUCIR LA TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNE. EL AUTOANTIGENO HC GP-39 Y DICHOS PEPTIDOS SON TAMBIEN ADECUADOS PARA INDUCIR ARTRITIS EN ANIMALES NO HUMANOS, PREFERIBLEMENTE RATONES. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHO AUTOANTIGENO Y/O DICHOS PEPTIDOS, A UN METODO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE CELULAS T AUTOREACTIVAS EN UNA MUESTRA DE PRUEBA Y EQUIPOS DE PRUEBA PARA UTILIZAR EN DICHO METODO.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 4 TIOXOIMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HASTA R4, ASI COMO Y, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE AGREGACION DE TROMBOCITOS DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION DE OSTEOCLASTAS EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SINGH, JASBIR, DOLLE, ROLAND, E..
SE DESCUBREN COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA 1BETA-INTERLEUCINA, CON LA FORMULA GENERAL (I).
(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., KATZ, MICHAEL E., OSTERMAN, DAVID D.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS ESENCIALMENTE CONTIENE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (I).
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS TOTALES. SIENDO: R1 -NH-C(=NH)-NH2; R,R2,R3 HIDROGENO; R4 -CO-NHR5; -NH-R5 UN RESTO ALFA-AMINOACIDO; Y CH2-CH2-CO-; W HIDROXI; Z OXIGENO Y R 0 A 3.
(16/10/1998). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., SCHNEIDER, STEPHAN, HANKO, RUDOLF H., DR., OSTERMAN, DAVID G., KATZ, MICHAEL E.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T. LOS COMPUESTOS ACTIVOS CONTIENEN ESENCIALMENTE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAUPT, ANDREAS, EMLING, FRANZ, ROMERDAHL, CYNTHIA.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE DOLASTATINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, A, B, D, E, F, G, K, X, T, U, V, Y W TIENEN LOS SIGNIFICADOS ESTABLECIDOS EN LA DESCRIPCION, Y LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LAS SUSTANCIAS NUEVAS TIENEN UN EFECTO ANTINEOPLASTICO.
(01/08/1998). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: COLLER, BARRY S., PRESTWICH, GLENN, D.
UN ANALOGO DE LIGANDO DE PEPTIDO DE LIGANDOS DE PEPTIDO DERIVADO DE RECEPTOR DE TROMBINA DISOCIADO DE TROMBINA SITUADO SOBRE PLAQUETAS RESISTE A LA INACTIVACION POR AMINOPEPTIDASA M SUSTITUYENDO LA ISOSERINA DE B-AMINOACIDO PARA LA SERINA NTERMINAL DEL LIGANDO DE PEPTIDO.
(16/06/1998). Solicitante/s: ISRAEL OCEANOGRAPHIC & LIMNOLOGICAL RESEARCH LTD. ZOHAR, JONATHAN, DR. Inventor/es: ZOHAR, JONATHAN, DR.
SE HA ENCONTRADO QUE LA ADMINISTRACION, DENTRO DE PESCADO, DE HORMONA (GNRH) LIBERANDO GONADOTROPINA, HORMONA (LHRH) LIBERANDO LUTEINA Y SUS ANALOGOS EN UN POLIMERO BASADO EN UN SISTEMA DE ADMINISTRACION MANTENIDO LIBRE INDUCE UNA ELEVACION EN EL NIVEL DEL PLASMA DEL PESCADO DE GONADOTROPINA (GTH), LA CUAL CONDUCE A OVULAR Y DESOVAR. SE HA ENCONTRADO QUE TAL INDUCCION A OVULAR Y DESOVAR OCURREN, AMBAS, DENTRO DE LA ESTACION NATURAL DE DESOVAR Y FUERA DE ESTA ESTACION. TAL ADMINISTRACION FACILITA DE ESTE MODO PARA LA PRIMERA VEZ UNOS MEDIOS EFECTIVOS PARA MANIPULAR LA REPRODUCCION EN PECES, LO CUAL ES UN FACTOR MUY IMPORTANTE EN LA DIRECCION ECONOMICA DE LA CRIA DE PESCADO.FIG 1.
(01/05/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., GRAYBILL, TODD L., SPEIER, GARY J.
SE DESCRIBEN COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SALES CONSIGUIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES:;DONDE R1 ES (CR5R6)N RILO, (CR5R6)N LO O X SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES O O NR5; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL INFERIOR; R2 ES H, HALO, ALQUILO INFERIOR O (CR5R6)N QUILO; A ES UN ISOMERO D O L DE UN AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALANINA, VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, FENILANINA, GLICINA, TIROSINA, MECIONINA, ASPARAGINA, GLUTAMINA, ACIDO ASPARTICO, ACIDO GLUTAMICO, LISINA, ARGININA, HISTIDINA Y BETA-TIENILALANINA; Z ES CH2 U O; Y N ES 0-4; COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES; Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA-1BETA EN UN MAMIFERO QUE UTILIZA LOS COMPONENTES Y LAS COMPOSICIONES.
(16/04/1998). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR, KIRBY, JULIAN, MAMAN, SARITA.
UN PEPTIDO SINTETICO DE NO MAS DE 20 RESIDUOS DE AMINOACIDOS O ANALOGOS DE ELLOS, COMPRENDE UN RESIDUO DE CISTEINA TIOL-ACTIVA Y AL MENOS DOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS CARGADOS POSITIVAMENTE SITUADOS SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) EL LATERAL TERMINAL-N, SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) EL LATERAL TERMINAL-C O SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) AMBOS TERMINALES-C,-N DE LA CISTEINA TIOL-ACTIVA DE USO TERAPEUTICO.
(16/01/1998). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, ZAMVIL, SCOTT.
SE PROPORCIONAN NUEVOS PEPTIDOS QUE IMPLICAN SECUENCIAS DE PROTEINAS DE INTERES, QUE INCLUYEN UN MOTIVO QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO CARGADO, SEGUIDO POR DOS AMINOACIDOS HIDROFOBICOS, CONTINUADOS EN LA POSICION PROXIMA O LA SIGUIENTE POR UN AMINOACIDO POLAR, Y PUDIENDO ESTAR EL AMINOACIDO CARGADO O EL POLAR SUSTITUIDOS POR GLICINA. ESTOS PEPTIDOS SON ESTIMULANTES DE LAS CELULAS - T Y PERMITEN LA MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNE, ILUSTRADA POR LA TOLERANCIA DEL HUESPED A PROTEINAS NEUROLOGICAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, HUNTER, DALE DONALD, MERLIE, JOHN PAUL, SANES, JOSHUA RICHARD.
ESTOS NUEVOS PEPTIDOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA HACIA EL ENLACE DE NEURONAS MOTORAS CON S-LAMININA; Y SON ELEGIDOS DEL GRUPO: FORMULA (I), Y SUS FRAGMENTOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA ESENCIAL LRE.
(16/10/1997). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHENG, SOAN, PIERSCHBACHER, MICHAEL, D., TSCHOPP, JUERG F., LUKEMAN, DAVID, S., CRAIG, WILLIAM, S.
LA INVENCION PROPORCIONA PEPTIDOS CICLICOS QUE INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS SIN PRODUCIR UN TIEMPO DE HEMORRAGIA PROLONGADO. LA INVENCION SUMINISTRA RGD O KGD QUE CONTIENEN PEPTIDOS QUE SE CICLAN Y CONTIENEN SISTEMAS HIDROFOBICOS ADYACENTES AL TERMINO CARBOXI DE LA SECUENCIA RGD. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PEPTIDOS DE ESTA NATURALEZA QUE CONTIENEN, ADEMAS DEL SISTEMA HIDROFOBICO, UN SISTEMA MODIFICADO POSITIVAMENTE ADYACENTE. TALES PEPTIDOS TIENEN UNA GRAN AFINIDAD CON EL RECEPTOR IIB/IIIA Y POCA AFINIDAD CON LOS RECEPTORES FIBRONECTINA Y VITRONECTINA. SE PUEDEN ADMINISTRAR TALES PEPTIDOS EN UN PORTADOR ADECUADO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA TRATAR TERAPEUTICAMENTE LA TROMBOSIS.
(01/03/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEDRIG, MATTHIAS, DR., WOLF, HANS, PROF., MODROW, SUSANNE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA DEL HIV-GAG Y DERIVADOS DE ESTOS, LOS CUALES NO TENGAN MAS DE 50 AMINOACIDOS Y CONTENGAN AL MENOS UNA DE ESTAS DOS SECUENCIAS PEPTIDICAS: NPGLLETSEGCRQ Y AATLEEMTA.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DURCKHEIMER, WALTER, DR., SANDOW, JURGEN, DR., DITZINGER, GUNTER, DR., MERKLE, HANS-PETER, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISOLOGICAMENTE DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE. EL INVENTO SE REFIERE ADEMAS A LA APLICACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE PARA EL INCREMENTO DE LA RESORCION DE LOS PEPTIDOS Y PROTEINAS EN LA APLICACION SOBRE LA MUCOSA ASI COMO DE UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE TIENE CANTIDADES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE UNO O VARIOS PEPTIDOS O PROTEINAS, ASI COMO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE O COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR UN RESTO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1, 2 O 3 RESTO IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, AMINO, CARBOXI, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y HALOGENO O UN RESTO 2 ADO POR N DE FORMULA (II); X UN L O D Y UN L O D' A Y; Y Q, N, M Y L INDEPENDIENTE 0 O 1 Y P UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4.
(01/11/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, TANAKA, AKITO, SAKAI, HIROYOSHI, ISHIKAWA, TAKATOSHI.
UN COMPUESTO PEPTIDO DE LA FORMULA: DONDE R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, R2 ES CARBOXI(INFERIOR)ALQUILO O CARBOXI(INFERIO)ALQUILO PROTEGIDO, R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, A1 ES ALQUILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, A2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA: (DONDE R4 ES ALQUILO INFERIOR), O UN GRUPO DE FORMULA: A3 ES ALQUILENO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, T,M Y N SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE DE UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE A2 NO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SE MUESTRAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
(01/10/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ADJEI, AKWETE, L., KESTERSON, JAMES W., JOHNSON, EDWIN S.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE AEROSOLES DE SUSPENSION QUE CONTIENEN ANALOGOS DE LA LHRH.
(16/05/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARBESON, SCOTT, L., BUCK, STEPHEN, H.
UNOS ANTAGONISTAS DE NEUROKININ A QUE SON DERIVADOS DE NEUROKININ A EXTRAIDO NATURALMENTE, EN EL CUAL, EL ENLACE AMIDA SE CONECTA A LOS DOS AMINO ACIDOS SOBRE EL EXTREMO TERMINAL DEL CARBOXIL. EL ANTAGONISMO SE CONFIRMA SUTILIZANDO UN ENLACE CONVENCIONAL Y ENSAYOS BIOQUIMICOS, ASI COMO TESTS PSICOLOGICOS CONVENCIONALES. IGUALMENTE, SE DESCRIBE EL USO DE ESTOS DERIVADOS EN UNA VARIEDAD DE CONDICIONES EN LAS QUE SE IMPLICA EL NEUROKININ A.