CIP-2021 : C07C 211/21 : Monoaminas.

CIP-2021CC07C07CC07C 211/00C07C 211/21[3] › Monoaminas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

C07C 211/21 · · · Monoaminas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Lípidos catiónicos ionizables.

(16/10/2019). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de un alquilo C1-C20 variablemente saturado o insaturado y un acilo C6-C20 variablemente saturado o insaturado; en la que L1 y L2 son cada uno un alquenilo C18 no sustituido, poliinsaturado; y en donde x se selecciona del grupo que 20 consiste de un alquilo C5-C20 y un alquenilo C1-C20 variablemente insaturado.

PDF original: ES-2762873_T3.pdf

Método para la telomerización selectiva de dienos sustituidos, catalizada por paladio.

(30/05/2019). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: BODEN, RICHARD M., CASTILLON MIRANDA,SERGIO, CLAVER CABRERO,CARMEN, AMORELLI,BENJAMIN, COLLADO PÉREZ,ANA MARIA, GODARD,CYRIL, COLAVIDA BOVE,JORDI.

Un método para la síntesis regioselectiva de un telómero a partir de isopreno, que comprende la etapa de polimerizar el isopreno en presencia de un sistema catalítico activo que contiene: (a) un precursor de catalizador activo y un ligando, en donde (i) el precursor de catalizador activo se selecciona del grupo que consiste en [Pd(C3H5)COD]BF4 y Pd(OAC)2; y (ii) el ligando se selecciona del grupo que consiste en diciclohexil-[1-(2,4,6-trimetilfenil)imidazol-2- il]fosfano, trifenilfosfina y tris(2,4-di-terc.-butilfenil)fosfito; y (b) un disolvente que comprende metanol, etanol, propanol, iso-propanol, tolueno, acetona, acetonitrilo, trifluoroetanol, dietiléter o tetrahidrofurano.

PDF original: ES-2714857_T3.pdf

Limpiadores de superficies duras basados en composiciones derivadas de la metátesis de aceites naturales.

(23/01/2019) Un limpiador para superficies duras que comprende al menos un surfactante aniónico derivado de un ácido monoinsaturado C10-C17, ácido octadeceno-1,18-dioico, o sus derivados éster derivados de la metátesis y seleccionado del grupo que consiste en sulfonatos C10, C12, C16, o C18, amida sulfonatos C10, alcoxilatos de ésteres grasos C10 sulfonados, alcoxilatos de ésteres grasos de EO media C12 sulfonados, amidoamina sulfonatos C12, amidoamina betaína sulfonatos C12 o C18, sulfonatos de óxido de amidoamina C10, C12, C16, o C18, alcoxilatos de ésteres grasos de EO bajo C18, diamidoamina sulfonatos C18, amidoamina dibetaína sulfonatos C18, amidoamina diquat sulfonatos…

Uso de derivados de polyamina isoprenilo en tratamiento antibiótico o antiséptico.

(04/04/2018). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: BRUNEL,JEAN-MICHEL, BOLLA,JEAN-MICHEL, CASANOVA,JOSEPH PIERRE FÉLIX, LORENZI,VANNINA, BERTI,LILIANE.

Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en el que: R representa un grupo alquilo, que es un grupo hidrocarbonado saturado lineal, ramificado o cíclico que comprende de 2 a 20 átomos de carbón, y que puede ser interrumpido o terminado por heteroátomos 10 seleccionados del oxígeno y el azufre, en el que dicho grupo alquilo es interrumpido y/o terminado por al menos un grupo seleccionado de N, NH y NH2, X representa un grupo de metileno o un grupo carbonilo, y A- representa un grupo de fórmula (II):**Fórmula** en el que: n es un número entero de 1 a 2, para una utilización en el tratamiento de un sujeto para reducir la resistencia al antibiótico antiséptico o restaurar la sensibilidad al antibiótico o antiséptico frente a una cepa bacteriana resistente al antibiótico o antiséptico.

PDF original: ES-2675356_T3.pdf

Amidas grasas y derivados de una metátesis de aceite natural.

(01/02/2017) Composición, que comprende (i) una amida grasa que es el producto de reacción de un ácido monoinsaturado seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido 9-decenoico, ácido 9-undecenoico, ácido 9-dodecenoico, ácido 9-tridecenoico, ácido 9- tetradecenoico, ácido 9-pentadecenoico, ácido 9-hexadecenoico, ácido 9-heptadecenoico, y ácido octadeceno-1,18-dioico, o su derivado éster con amoniaco o una amina primaria o secundaria, en la que la amina primaria o secundaria tiene uno o dos hidrógenos unidos al grupo amino y los grupos restantes son alquilo C1-10, hidroxialquilo C2-4, o hidroxialquilo C2-4 alcoxilado; o (ii) una amida o éster de imidazolina…

Procedimiento de coproducción de carbonatos no cíclicos y de nitrilos y/o de aminas grasas.

(28/03/2012) Procedimiento conjugado de producción de nitrilos y/o de aminas grasas y de carbonatos de monoalcohol de tipodialquilcarbonatos de fórmula R1O-CO-OR1, en la que R1 tiene de 1 a 4 átomos de carbono, a partir de un éster deun ácido graso insaturado o no, procedente de aceites naturales, que comprende las zonas siguientes: I) zona de síntesis de un nitrilo/amina que comprende las etapas siguientes: a) la transformación opcional en primerlugar mediante hidrólisis el éster del ácido graso procedente de un aceite de origen natural, de fórmula R-COOR1 enla que R es un radical alquilo, saturado o insaturado, que tiene de 7 a 21 átomos de carbono, R1 un radical alquiloque tiene de 1 a 4 átomos de carbono, en ácidos grasos de fórmula R-COOH con introducción de…

PRODUCCION DE POLIMEROS.

(12/04/2010) Un método para producir un material polimérico por ciclopolimerización, cuyo método implica el uso de uno o más monómeros como material de partida, que pueden ser iguales o diferentes, y comprende someter dichos uno o más monómeros a condiciones adecuadas de modo que se produce dicha ciclopolimerización para dar un compuesto polimérico que consiste esencialmente en dichos uno o más monómeros, en el que dichos uno o más monómeros comprenden cada uno un grupo de subfórmula (I), y dicho compuesto polimérico consiste en anillos cíclicos que se forman solo a partir de un grupo de subfórmula (I):

NUEVOS DERIVADOS DE GERANILGERANILO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORI BALDACCI SPA. Inventor/es: BALSAMO, ALDO, MACCHIA, BRUNO, MACCHIA, MARCO, BALDACCI, MASSIMO, DANESI, ROMANO, DEL TACCA, MARIO.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS GERANILGERANILO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LAS CELULAS EUCARIOTAS RESPECTO A LA INHIBICION DE LA GERANILGERANILACION DE PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS Y SU PROCESO DE PREPARACION.

DERIVADOS DE N-2,3-BUTANODIENILO TRI- Y TETRAAMINOALCANO.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, L., STEMERICK, DAVID, M., BEY, PHILIPPE.

LA IMPORTANCIA DE LAS POLIAMINAS EN SISTEMAS BIOLOGICOS SE DISCUTE ASI COMO LAS IMPLICACIONES DE LAS POLIAMINAS EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES. SE DESCUBREN NUEVAS N-SUBSTITUIDAS-2,3-BUTADIENILO TRI- Y TETRA-AMINOALCANOS ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALILAMINAS.

(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKEZAWA, HIROSHI, HAYASHI, MASAHIRO, IWASAWA, YOSHIKAZU, HOSOI, MASAAKI, IIDA, YOSHIAKI, TSUCHIYA, YOSHIMI, HORIE, MASAHIRO, KAMEI, TOSHIO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALILAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA FORMULA DONDE ABS1 Y ABS2 SON METINO O NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE; QBS1, QBS2, RBS1, RBS2, RBS3, RBS4, RBS5, RBS6 Y RBS7 SON GRUPOS ORGANICOS; X E Y SON OXIGENO, AZUFRE O UN ORGANICO; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA DE LA FORMULA: FORMULA EN QUE ABS1, ABS2, QBS1, QBS2, X, Y, RBS1, RBS2, RBS6 Y RBS7 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES O SU COMPUESTO PROTEGIDO, CON UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL FORMULA EN QUE Z REPRESENTA UN GRUPO LABIL, Y RBS3, RBS4 Y RBS5 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, Y LUEGO, SI SE REQUIERE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS CONTRA LA HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPEMIA Y ARTERIOESCLEROSIS.

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