CIP 2015 : A61L 31/14 : Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

CIP2015AA61A61LA61L 31/00A61L 31/14[1] › Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.

A61L 31/14 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Introductor y aguja antimicrobianos.

(20/02/2019) Un dispositivo para pasar un conducto en una comunicación con una vena o arteria debajo de la piel de un paciente, durante un procedimiento de inserción que comprende: una aguja hueca que tiene un cuerpo de la aguja alargado , dicho cuerpo de la aguja tiene una superficie exterior que se extiende desde un primer extremo hasta una punta distal afilada , dicho cuerpo de la aguja que tiene una superficie interior que define un conducto axial que se comunica desde dicho primer extremo hasta dicha punta distal y está dimensionado para el paso de una guía a través del mismo; un dilatador que tiene un cuerpo dilatador alargado que se extiende desde un extremo proximal hasta un…

Aleación biodegradable, así como su producción y empleo, en especial para la producción de stents y otros implantes.

(08/02/2019). Solicitante/s: Limedion GmbH. Inventor/es: Kovacs,Adalbert,Dr, SCHIESTEL,STEFANIE.

Aleación biodegradable, estando constituida la aleación por cinc y plata, y presentando (en % en masa):**Tabla**.

PDF original: ES-2699275_T3.pdf

Dispositivos médicos implantables que comprenden aleaciones biodegradables.

(30/01/2019). Solicitante/s: Bio DG, Inc. Inventor/es: TROZERA, THOMAS A., JANKO,GORDON F, RADISCH,HERBERT R.

Un dispositivo médico implantable que comprende una aleación de hierro biodegradable, en la que la aleación tiene al menos un 85% de austenita en su estructura y contiene 0.1% o menos de cromo y 0.01% a 0.10% de carbono, y en la que la aleación tiene una relación de superficie a volumen para cada grano individual de, en promedio, mayores de 0.1μ-1.

PDF original: ES-2697998_T3.pdf

Dispositivos endovasculares recuperables de composite de película delgada.

(08/01/2019) Una prótesis endovascular , que comprende: una estructura polimérica interior que se extiende desde un extremo distal (100a) hasta un extremo proximal (100b) a lo largo de un eje longitudinal, teniendo la estructura polimérica interior una superficie interior (102a) orientada hacia el eje longitudinal con una primera pluralidad de poros extendiéndose cada poro desde la superficie interior (102a) hasta una superficie exterior (102b) de la estructura polimérica ; caracterizada porque la prótesis endovascular comprende, además: una estructura con memoria de forma de película delgada metálica o seudometálica exterior que tiene un grosor de aproximadamente…

Tapón de tejido.

(17/12/2018). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.

Una composición de oclusión tisular que comprende un péptido que consisten en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2694000_T3.pdf

Biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras.

(30/10/2018) 1. Biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras caracterizado porque se integra por una lámina que comprende un enmarañado de nanofibras poliméricas de 50:50 ácido poli-(D,L-láctico-co-glicólico) esterificado, donde las nanofibras presentan un diámetro nanométrico entre 500 nm y 1500 nm dispuestas aleatoriamente y la lámina tiene un espesor de gramaje entre 5 g/m2 y 10 g/m2, siendo de carácter poroso, hidrofílico y absorbible para favorecer el anclaje celular, un mejor prendimiento de autoinjertos de piel, la mejora de la calidad del tejido cicatrizado en pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado y la generación de vasos sanguíneos. 2. Biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras, según reivindicación 1ª, caracterizado porque presenta un tiempo de…

Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.

Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.

PDF original: ES-2685963_T3.pdf

Reducción del tiempo de bioabsorción de dispositivos médicos implantables recubiertos con polímeros usando mezclas de polímeros.

(19/09/2018). Solicitante/s: MEDTRONIC VASCULAR, INC.. Inventor/es: CHENG, PEIWEN, JIANG,KEVIN.

Un dispositivo médico que comprende: (a) un stent que comprende un metal no erosionable; (b) un sistema polimérico bioabsorbible recubierto en al menos una porción de dicho metal; comprendiendo dicho sistema polimérico una mezcla de al menos dos polímeros que tienen diferentes pesos moleculares promedio en peso; en el que la relación de pesos moleculares promedios en peso es 1:2 a 1:10 y proporciona un tiempo de bioabsorción preseleccionado; y (c) al menos un agente bioactivo dispersado en al menos una porción de dicho recubrimiento de polímero.

PDF original: ES-2682293_T3.pdf

Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.

(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.

Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.

PDF original: ES-2682024_T3.pdf

Superficies biocompatibles perfeccionadas y dispositivos que incorporan tales superficies.

(25/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: VONESH, MICHAEL, J., KNISLEY,KEITH A, MARLA,VISHNU T, RADSPINNER,RACHEL, SILVAGNI,PAUL A, STRID,JASON J.

Un dispositivo médico que se puede implantar o que no se puede implantar que tiene una superficie de contacto con la sangre que comprende una microestructura de politetrafluoroetileno de nodos y fibrillas tanto en una dirección x como en una dirección y sustancialmente perpendicular: en donde los nodos y fibrillas tienen una distancia media entre nodos adyacentes de 5 micrones o menos; y en donde la anchura media de los 32 nodos más anchos en una micrografía SEM de 10,000x representativa es menor de 1,5 micrones.

PDF original: ES-2674468_T3.pdf

Prótesis sintética que comprende un tejido de punto y una película no porosa y método para formarla.

(25/04/2018). Solicitante/s: SOFRADIM PRODUCTION. Inventor/es: MAIORINO,NICHOLAS, LECUIVRE,JULIE, PROST,NICOLAS, PRESCOTT,MATTHEW, CORSO,THOMAS.

Prótesis sintética para el refuerzo del tejido que comprende: - un tejido de punto poroso hecho de un monofilamento de un material biocompatible sintético, definiendo dicho tejido de punto dos caras opuestas, una primera cara y una segunda cara , - una película biodegradable no porosa sintética que comprende al menos un copolímero de al menos ε- caprolactona, cubriendo dicha película al menos parte de dicha primera cara, - un aglutinante biodegradable sintético que une dicha película a dicha primera cara, comprendiendo dicho aglutinante al menos un polímero de ε-caprolactona, en el que dicho aglutinante está presente entre dicha película y dicha primera cara en forma de una capa discontinua, y en el que dicha segunda cara de dicho tejido de punto poroso se deja abierta a la colonización celular.

PDF original: ES-2676072_T3.pdf

Estent bioabsorbible con película de conversión hidrotérmica y recubrimiento.

(11/04/2018). Solicitante/s: MEDTRONIC VASCULAR, INC.. Inventor/es: MENDELSON,JILL P, GUO,YA, STORMENT,CHRISTOPHER W.

Un estent que comprende: un metal bioabsorbible; una película de conversión hidrotérmica que cubre el metal bioabsorbible; y un recubrimiento que cubre la película de conversión hidrotérmica.

PDF original: ES-2676243_T3.pdf

Composición de polímero anti-adhesión capaz de soportar un factor de crecimiento.

(07/03/2018). Solicitante/s: CG BIO CO., LTD. Inventor/es: KIM, JUNG JU, SO,JUNG-WON, RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK.

Una composición de polímero anti-adhesión capaz de soportar un factor de crecimiento, comprendiendo la composición: 24-50 % en peso de un copolímero de bloque de polietilenglicol-polipropilenglicol-polietilenglicol (PEGPPG- PEG) que tiene un contenido de polietilenglicol (PEG) del 65-85 % en peso y un peso molecular de 6.000- 20.000 Da; 0,03-5 % en peso de gelatina; 3 % en peso de quitosano; y agua destilada.

PDF original: ES-2668503_T3.pdf

Membrana porosa que comprende un copolímero en bloques biocompatible.

(28/02/2018) Membrana que comprende un copolímero en bloques biocompatible que tiene al menos dos unidades de bloques que puede obtenerse mediante policondensación lineal en presencia de diisocianato, haluro diácido o fosgeno de la primera unidad del bloque que es un α,ω-dihidroxi-poliéster (IV) con una segunda unidad de bloques seleccionada del grupo que consiste en un diol (I), un α,ω-dihidroxi-poliéster (II), un α,ω-dihidroxi-poliéter (III), y el mismo α,ω-dihidroxi-poliéster (IV), en la que el diol (I) puede obtenerse mediante transesterificación de ácido poli-[(R)- -hidroxibutírico] o copolímeros del mismo con ácido 3-hidroxivalérico con etilenglicol, en la que el α,ω-dihidroxi-poliéster (II) puede obtenerse mediante polimerización con apertura de…

Armazón tisular.

(28/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ULSTER. Inventor/es: O'HARE,PETER, BURKE,GEORGE, MEENAN,BRIAN, PORTER,PATRICK, REA,CHRIS.

Un método para formar un armazón tisular, método que comprende: proporcionar un aparato de electrohilado que comprende una hilera 5 y un molde de armazón tisular separado de la hilera ; electrohilado de un polímero de la hilera sobre el molde para formar el armazón tisular; y exponer el polímero a un plasma; caracterizado por que: el polímero se expone al plasma entre la hilera y el molde.

PDF original: ES-2671339_T3.pdf

Composiciones de resinas recicladas y dispositivos médicos hechos de las mismas.

(28/02/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: KULSHRESTHA,ANKUR S, CALISTRI-YEH,MILDRED, AMORA,LOURDES PIA L, GIDDES,RICHARD.

Uso de una composición de resina reciclada que comprende: (i) del 50% en peso al 99% en peso de una resina reciclada de posconsumidor seleccionada de polietileno y polipropileno, y (ii) uno o más de un componente antioxidante, un limpiador de ácidos y un estabilizador del fundente para formar un dispositivo médico.

PDF original: ES-2666734_T3.pdf

Un dispositivo para ajustar la presión intraocular.

(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MOR RESEARCH APPLICATIONS LTD. Inventor/es: LITVIN,GILAD.

Un dispositivo que comprende al menos un tipo de material fibroso polimérico hinchable poroso, para su uso en el control del flujo de salida de líquido desde la cámara anterior del ojo, que tiene una porción tubular que tiene una primera y una segunda aberturas implantables de manera que la primera abertura se puede ubicar dentro la cámara anterior y la segunda abertura se puede ubicar en el espacio intraorbital y en donde dicho material polimérico fibroso hinchable poroso se inserta dentro de dicha estructura tubular.

PDF original: ES-2666857_T3.pdf

Sistema de anclaje de un tornillo pedicular, kit correspondiente, espaciador e injerto de aumento pedicular.

(31/01/2018) Sistema de anclaje de un tornillo pedicular en una vértebra de un paciente, especialmente en la zona lumbar o torácica de la columna vertebral, que comprende un tornillo pedicular , que presenta al menos una sección roscada que puede embutirse en el arco vertebral, incluido el pedículo , y al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) que rellena al menos zonalmente el espacio comprendido entre la sección roscada y la capa de borde cortical (25A) del pedículo, caracterizado por que el al menos un espaciador (41; 241; 341A, B; 441) está formado por un injerto de aumento pedicular (41; 241; 341A, B; 441) sustancialmente cilíndrico que puede insertarse en la vértebra en una posición decalada paralelamente al eje del tornillo pedicular , que tiene sustancialmente la conformación de un tornillo óseo o un taco óseo y que presenta en el lado…

Material de fibrina y procedimiento de producción y uso del mismo.

(24/01/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DELMOTTE,YVES, DIORIO,JAMES.

Un material de hidrogel de fibrina que comprende: un material de fibrina que tiene un contenido en agua de al menos el 90% en peso del material y por este medio el material retiene desde aproximadamente el 80% del agua al ser comprimido por una fuerza desde aproximadamente 1 psi hasta aproximadamente 14 psi.

PDF original: ES-2274746_T3.pdf

PDF original: ES-2274746_T1.pdf

Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.

(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

PDF original: ES-2662195_T3.pdf

Hidrogel reticulado inyectable in situ y el procedimiento de preparación y uso del mismo.

(03/01/2018). Solicitante/s: Bioregen Biomedical (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: SHU,XIAOZHENG.

Un procedimiento para preparar un hidrogel reticulado, inyectable in situ, caracterizado porque: comprende las siguientes etapas: envasar una solución reticulante activa en un contenedor para inyección del hidrogel, en cuyo caso la solución activa que puede reticularse contiene al menos un tipo de macromoléculas biocompatibles, que tiene dos grupos tiol en la cadena lateral; sellar el contenedor que contiene la solución reticulante activa; y oxidar los grupos tiol a enlaces de disulfuro para formar el hidrogel reticulado por oxígeno disuelto en la solución activa reticulable en el contenedor sellado; y la macromolécula biocompatible con más de dos grupos tiol en la cadena lateral es un derivado de polisacáridos o proteínas producidos por una o más modificaciones químicas que incluyen al menos una modificación de tiol.

PDF original: ES-2664269_T3.pdf

Dispositivos médicos modificados con plasma y métodos.

(20/12/2017). Solicitante/s: Chen, Meng. Inventor/es: CHEN,MENG.

Un dispositivo médico adaptado para implantarse en un huésped humano o animal que comprende al menos una superficie en contacto para poner en contacto un fluido o tejido corporal, en donde la superficie de contacto se modifica mediante un proceso de tratamiento con plasma en dos etapas con 1) deposición de una capa delgada de un revestimiento de plasma usando un monómero que contiene silicio para producir una superficie de plasma; y 2) dicha superficie de plasma se modifica posteriormente usando una mezcla de moléculas que contienen nitrógeno y moléculas que contienen oxígeno.

PDF original: ES-2663099_T3.pdf

Uso de una biomatriz de colágeno biofuncional regenerativa para tratar defectos viscerales o parietales.

(13/12/2017). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: ODAR, JOHANN, NISTOR-GALLO,RAYMOND, CALIARI,LAURA.

Colágeno para su uso en un método para tratar un trastorno en un paciente caracterizado por un defecto de una membrana visceral o parietal y para prevenir la formación de adhesiones post-quirúrgica o posttraumática sobre la superficie de un tejido en dicho paciente, comprendiendo el paso de administrar dicha biomatriz al defecto, donde el colágeno está presente como una biomatriz de lámina de colágeno multicapa, - que dirige el crecimiento celular dentro de los intersticios de la biomatriz de lámina de colágeno multicapa, - donde la biomatriz de lámina de colágeno es una biomatriz de lámina de colágeno multicapa no producida naturalmente de fibrillas de colágeno que no están reticuladas por sustancias químicas o radiación.

PDF original: ES-2662647_T3.pdf

Dispositivos médicos biodegradables y método para controlar la degradación de los dispositivos médicos biodegradables.

(06/12/2017). Solicitante/s: Envision Scientific Private Limited. Inventor/es: GANDHI,PANKAJ, CHOKSI,RONAK, SOJITRA,PRAKASH, DOSHI,MANISH.

Un dispositivo médico biodegradable implantable que comprende: una pluralidad de capas compuestas de al menos un material biodegradable, en que la pluralidad de capas está recubierta con al menos un fármaco; y al menos una capa inerte compuesta de un material biodegradable, en que la al menos una capa inerte se degrada en respuesta a la introducción de al menos un desencadenante externo cuando el dispositivo médico biodegradable implantable se coloca dentro de un organismo vivo, en que al menos una capa de la pluralidad de las capas tiene una posición por encima de una capa inerte y en que al menos una capa de la pluralidad de capas tiene una posición por debajo de la capa inerte en que el material biodegradable presente en la al menos una capa inerte es ácido láurico.

PDF original: ES-2659760_T3.pdf

Dispositivo para reparación o sustitución de tejido blando.

(22/11/2017) Un dispositivo compuesto implantable de unión de tejido incluyendo: a) un componente de refuerzo mecánico hecho de fibras tejidas incluyendo: I. Una porción ancha que define una longitud, una primera anchura, y una profundidad, donde la primera anchura es al menos 1 milímetro a lo largo de al menos una porción de la longitud y la profundidad es menor que la primera anchura, definiendo al menos una porción de la porción ancha una porosidad; y ii. Una sola primera porción de extremo estrecha y una sola segunda porción de extremo estrecha , donde la porción ancha , la primera porción de extremo estrecha , y la segunda porción de extremo estrecha incluyen las fibras tejidas; y b) un componente de soporte celular que recubre la porción ancha pero no…

Revestimiento adhesivo anti-migración para stent.

(18/10/2017). Solicitante/s: BOSTON SCIENTIFIC SCIMED, INC.. Inventor/es: BERTOLINO, WILLIAM, NORTON,Paul,K, JORDAN,Gary, HINGSTON,JOHN, WEINER,JASON.

Un stent, comprendiendo el stent: una primera composición de revestimiento que comprende al menos un bioadhesivo; y una segunda composición de revestimiento dispuesta sobre la primera composición de revestimiento, comprendiendo la segunda composición de revestimiento al menos un material biodegradable; en el que dicho stent comprende un revestimiento de silicona; estando dispuesto dicho revestimiento de silicona por debajo de dicha primera composición de revestimiento que comprende dicho bioadhesivo.

PDF original: ES-2654189_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.

(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.

Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.

PDF original: ES-2655117_T3.pdf

Implante.

(06/09/2017). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: ANDERSEN, OLAF, WITTE,FRANK, MORGENTHAL,INGRID, STUDNITZKY,THOMAS.

Implante que se compone de magnesio o de una aleación a base de magnesio, que se caracteriza porque se compone de fibras de magnesio o de una aleación a base de magnesio las cuales están unidas entre sí por medio de puentes sinterizados, espaciados unos de otros localmente, y forman un cuerpo de poros abiertos.

PDF original: ES-2651013_T3.pdf

Endoprótesis urinogenitales compuestas de fibra reforzada esterilizadas radioquímicamente y por radiación.

(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.

Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable, la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga, dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible, en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol, en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.

PDF original: ES-2647951_T3.pdf

Implante de una aleación biocorrosible de magnesio.

(26/07/2017). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: KALB,HERMANN, RZANY,ALEXANDER, GEROLD,BODO.

Implante con un cuerpo básico de una aleación biocorrosible de magnesio, en que la aleación de magnesio contiene numerosas partículas distribuidas estadísticamente, en que la distancia media entre las partículas entre sí es inferior a la centésima parte del diámetro medio de las partículas y las partículas se componen de uno o varios de los elementos Y, Zr, Mn, Sc, Fe, Ni, Co, W, Pt y tierras raras de los números atómicos 57 a 71 o de aleaciones o compuestos que contienen uno o varios de los elementos mencionados.

PDF original: ES-2640274_T3.pdf

Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.

(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…

Estent biodegradable con velocidad de degradación ajustable.

(05/04/2017). Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Inventor/es: WANG,YUNBING, OBERHAUSER,JAMES, MA,XIAO.

Un estent para mantener despejada y tratar una sección enferma de un vaso sanguíneo, que comprende: un armazón polimérico que comprende poli(L-lactida) y entre el 0,05 y el 1,0 % en peso de monómero de L-lactida mezclado, dispersado o disuelto dentro del armazón, en donde la cristalinidad del armazón varía entre el 20-50 %, en donde el peso molecular medio en número del armazón varía entre 60.000 y 300.000 g/mol, en relación con los estándares de poliestireno, y en donde el armazón está compuesto de un patrón de puntales, incluyendo el patrón puntales de enlace y una pluralidad de anillos cilíndricos conectados por los puntales de enlace.

PDF original: ES-2626604_T3.pdf

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