CIP 2015 : C12N 1/06 : Lisis de microorganismos.

CIP2015CC12C12NC12N 1/00C12N 1/06[1] › Lisis de microorganismos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/06 · Lisis de microorganismos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de optimización del rendimiento de producción, de la calidad organoléptica y de la estabilidad en el tiempo de una biomasa de microalgas ricas en proteínas.

(01/06/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DRUON,AMANDINE, PATINIER,SAMUEL, TOURSEL,BÉATRICE.

Un procedimiento de optimización del tratamiento de fase final de una biomasa de microalgas del género Chlorella rico en proteínas, preparada previamente por fermentación en condiciones heterotróficas y en ausencia de luz, que comprende: 1) proporcionar una biomasa que contenga más de 50 % de proteínas en peso seco de la biomasa; luego, efectuar a una temperatura inferior 8 °C, preferentemente inferior a 4 °C: 2) la recolección de la biomasa al final de la fermentación, 3) el lavado y la concentración de la biomasa, 4) opcionalmente, la lisis de la biomasa, luego, sin restricción de la temperatura inferior a 8 °C: 5) opcionalmente, concentrar la suspensión de biomasa, 6) aplicar un tratamiento térmico, 7) secar la biomasa obtenida de esa manera para obtener el producto, una etapa de ajuste del pH a 7 que se aplica antes o después de la etapa 6) de tratamiento térmico.

PDF original: ES-2642830_T3.pdf

Agentes antimicrobianos.

(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN.

Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2579806_T3.pdf

Procedimiento para acondicionamiento y concentración de microalgas.

(17/02/2016) Un procedimiento continuo para recuperar y concentrar componentes valiosos de las microalgas, comprendiendo el procedimiento: a. obtener microalgas de una fuente de las mismas, b. romper las microalgas mediante agitación en presencia de partículas sólidas para dar una suspensión de microalgas acondicionadas, y c. tratar la suspensión de microalgas acondicionadas resultante con un procedimiento de separación adsortiva con burbujas para formar una corriente rica en biomasa de algas y una corriente empobrecida en biomasa de algas, el procedimiento continuo que comprende además: después de (b) pero antes de (c), separar las partículas sólidas para producir una suspensión de microalgas acondicionada; en donde la rotura de las microalgas comprende poner en contacto íntimamente las microalgas y las partículas sólidas…

Método y aparato para la disrupción de células de biomasa.

(27/01/2016) Un método para someter material de biomasa suspendido a disrupción que comprende las etapas de: - proporcionar una suspensión de material de biomasa en un primer recipiente , teniendo dicha suspensión un peso celular seco que está comprendido entre el 0,1% y el 15% (p/p); - presurizar dicha suspensión hasta una presión (p1) que está comprendida entre 7500 kPa y 450000 kPa usando una primera bomba de alta presión ; - proporcionar un agente de disrupción gaseoso presurizado y/o un agente de disrupción líquido presurizado en un segundo recipiente ; - presurizar dicho agente de disrupción gaseoso y/o líquido hasta una presión (p2) que está comprendida entre 7500…

Procedimiento para acondicionamiento y concentración de microalgas.

(25/11/2015) Un procedimiento continuo para recuperar y concentrar componentes valiosos de las microalgas, comprendiendo el procedimiento: a. obtener microalgas de una fuente de las mismas, b. romper las microalgas mediante agitación en presencia de partículas sólidas para dar una suspensión de microalgas acondicionadas, y c. tratar la suspensión de microalgas acondicionadas resultante con un procedimiento de separación adsortiva con burbujas para formar una corriente rica en biomasa de algas y una corriente empobrecida en biomasa de algas, en donde la rotura de las algas comprende poner en contacto íntimamente las microalgas y las partículas sólidas mediante vibración.

Método para la recuperación de un componente celular específico a partir de un microorganismo.

(04/03/2015) Un método para la recuperación de lípidos a partir de un microorganismo productor de lípidos, que comprende las siguientes etapas - proporcionar una biomasa de un microorganismo productor de lípidos, - romper la pared celular y/o la membrana celular de dicho microorganismo mediante una citotoxina de algas, liberando así los lípidos a partir de la célula del microorganismo, y - recuperar dichos lípidos.

Dispositivos de mezclado para la lisis química de células.

(07/01/2015) Un proceso de lisis que comprende las etapas de: proporcionar un flujo de solución de lisis en una primera dirección; proporcionar un flujo de uno o más fluidos adicionales en una dirección diferente a la dirección del flujo de la solución de lisis; en el que al menos uno de los fluidos adicionales comprende células suspendidas que producen y contienen compuestos biológicos de interés como proteínas, ARN, ADN, virus y fagos; en el que el flujo combinado de la solución de lisis y al menos uno de los fluidos adicionales induce fuerzas de cizallamiento y turbulencias; en el que la solución de lisis y las células se someten a un cizallamiento intenso durante un breve periodo de tiempo de menos de segundos para mezclar la solución de lisis…

Concentración y enriquecimiento de células microbianas y ácidos nucleicos microbianos a partir de fluidos corporales.

(17/12/2014) Un método para aislar microorganismos de una muestra sanguínea que tiene o se sospecha que tiene microorganismos y células hospedantes, comprendiendo dicho método: a. poner en contacto la muestra de sangre con una formulación de saponinas, donde la saponina es una disolución de saponina tratada en autoclave y filtrada (FATS) o una disolución de saponina tratada en autoclave, filtrada y calentada (HFATS) presente en una concentración final de 40 mg/mL a 100 mg/mL; y b. obtener microorganismos aislados; donde los microorganismos aislados comprenden ácidos nucleicos.

Vacuna para su uso en inmunoterapia tumoral.

(19/11/2014) Preparación de vacuna que comprende: (i) células presentadoras de antígenos profesionales, (ii) antígenos asociados con tumores, y (iii) fantasmas bacterianos para su uso en inmunoterapia

Lísis selectiva de células.

(24/09/2014) Un procedimiento para la lisis selectiva de células animales en una muestra que contiene, o se sospecha que contiene, un microorganismo, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: - a) proporcionar una muestra con células animales que contiene, o se sospecha que contiene un microorganismo, - b) añadir un detergente no iónico y un tampón a dicha muestra para obtener una solución con un pH de aproximadamente 9,5 o superior, en la que la relación entre el volumen de detergerte añadido y el tampón añadido y el volumen de muestra está entre 2/1 y 1/10, - c) incubar dicha solución durante un periodo de tiempo lo suficientemente largo para lisar las células animales

Vesículas de membranas externas bacterianas mejoradas.

(13/08/2014) Un proceso para la fabricación de una preparación de vesícula de membrana externa de una bacteria Gramnegativa recombinante que sobreexpresa el inmunógeno 287, en el que la membrana bacteriana se interrumpe sustancialmente en ausencia de detergente de desoxicolato.

Recuperación mejorada de ácidos nucleicos de partículas magnéticas de vidrio.

(07/08/2014) Un método para separar los ácidos nucleicos a partir de una solución de muestra que contiene ácidos nucleicos, que comprende a. poner en contacto la solución de la muestra con una fase sólida capaz de unirse a ácidos nucleicos y una mezcla de unión que comprende un compuesto de etileno-amina; b. incubar la solución de muestra que contiene la fase sólida bajo las condiciones en las que los ácidos nucleicos puede unirse a la fase sólida; y c. separar la fase sólida de la solución, en el que dicha fase sólida capaz de unirse a ácidos nucleicos comprende partículas que tienen un núcleo magnético y una capa exterior que contiene sílice y dicho compuesto de etileno-amina que tiene una fórmula…

Vesículas de membranas externas bacterianas mejoradas.

(18/06/2014) Un procedimiento para la elaboración de una preparación de vesículas de membranas externas a partir de una bacteria Gram-negativa recombinante que sobre-expresa el inmunógeno 741, en el que la membrana bacteriana es sustancialmente rota en ausencia de detergente de desoxicolato.

PROCEDIMIENTO DE FERMENTACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE POLIHIDROXIALCANOATOS Y DERIVADOS QUE COMPRENDE LA UTILIZACIÓN DE PREDADORES BACTERIANOS.

(10/04/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, MARTINEZ LOPEZ,Virginia, PRIETO JIMENEZ,Maria Auxiliadora, JURKEVITCH,Edouard.

Procedimiento de extracción de un bioproducto seleccionado del grupo que consiste en polihidroxialcanoato (PHA), hidrolizado de PHA y una cualquiera de sus mezclas, y obtenido por fermentación de una bacteria productora presa, caracterizado dicho procedimiento de extracción porque comprende mezclar la bacteria productora presa que contiene el bioproducto en su interior con una bacteria predadora en un medio que comprende una fuente de Ca y Mg. Preferiblemente la bacteria predadora.

Aparato y método para el fraccionamiento rápido de células o virus.

(29/01/2014) Un aparato para fraccionar células o virus, comprendiendo dicho aparato: a) Un envase con una cámara para albergar las células o virus, donde el envase incluye al menosuna pared que define la cámara y donde la pared tiene una superficie exterior a la cámara ; b) un dispositivo transductor para vibrar a una frecuencia y amplitud operativa suficiente como para generarondas de presión o pulsos de presión en la cámara cuando el dispositivo transductor se acopla a lapared ; y c) medios para acoplar el dispositivo transductor a la superficie exterior de la pared con una fuerza de precargasuficiente para provocar un esfuerzo dentro de la pared; donde la frecuencia natural de la pared , cuando la pared se somete a un esfuerzo ejercido por la fuerza deprecarga, es igual a la frecuencia operativa…

Procedimiento de producción de fantasmas bacterianos (BG) utilizando beta-propiolactona (BPL) para la inactivación final.

(11/12/2013) Un método para producir una preparación de fantasma bacteriano, que comprende tratar dichos fantasmasbacterianos con beta-propiolactona.

Mejora de las vesículas de membrana externa bacteriana.

(17/09/2013) Una composición que comprende vesículas de membrana externa meningocócica, un adyuvante de hidróxido dealuminio, un tampón de histidina y cloruro sódico, donde: (a) la concentración de VMEs es inferior a 100 μg/ml; y/o(b) la concentración de cloruro sódico es superior a 7,5 mg/ml.

MÉTODO PARA EVALUAR LA INTEGRIDAD DE LA PARED CELULAR BACTERIANA.

(27/02/2013) Método para evaluar la integridad de la pared celular bacteriana. La presente invención se relaciona con un método para evaluar la integridad de la pared celular de las bacterias presentes en un cultivo en presencia de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, que desde un punto vista práctico, permite determinar de forma rápida si una bacteria es sensible o resistente a un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana. Asimismo, la presente invención también se relaciona con una solución de lisis de aplicación en el método anterior, que afecta de forma específica a las bacterias que presentan la pared celular dañada por la acción de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, permitiendo…

SISTEMA DE AUTOLISIS CELULAR PARA EL PROCESADO DE LA BIOMASA BACTERIANA EN LA PRODUCCION DE POLIHIDROXIALCANOATOS EN PSEUDOMONAS PUTIDA KT2440.

(02/11/2012) Sistema de autolisis celular para el procesado de la biomasa bacteriana en la producción de polihidroxialcanoatos en Pseudomonas putida KT2440. La presente invención se refiere a una cepa bacteriana de Pseudomonas putida KT2440, que comprende un sistema genético heterólogo lítico donde dicho sistema a su vez comprende la secuencia nucleotídica que codifica la enzima lítica de pared celular endolisina Ejl, la secuencia nucleotídica que codifica la holina Ejh, y una secuencia nucleotídica que codifica un sistema de regulación génica, que a su vez comprende una secuencia nucleotídica promotora de la expresión génica, y una secuencia nucleotídica que codifica…

Apertura celular de materiales de partida de origen vegetal o animal mediante una combinación de un procedimiento de pulverización y una descompresión para la extracción selectiva y segregación de las sustancias intracelulares valiosas.

(23/05/2012) Procedimiento para la apertura celular de materiales de partida biogénicos, suspendidos, mediante la combinación de aplicación de presión, pulverización y descompresión con subsiguiente extracción selectiva y separación de sustancias celulares de valor, en el cual al menos un depósito de reserva sirve como colector para una suspensión de material de partida biogénico, y al menos otro depósito de reserva se utiliza como colector para un disolvente, en una unidad para la apertura celular se prepara un extracto celular, a continuación en una etapa de extracción, el extracto celular es atravesado por gas, y el gas cargado con sustancias celulares de valor se separa de las sustancias celulares de valor, en una etapa de segregación bajo reducción de la presión, la…

Reactivos para lisis de células bacterianas.

(20/03/2012) Composición que comprende una fase líquida acuosa, células bacterianas y un compuesto iónico disuelto en la fase líquida con una concentración aproximada de 560 mM o superior, caracterizada porque el compuesto iónico es seleccionado del grupo que consiste en 1-Butil-3-metil-imidazolio-tiocianato, 1-butil-5 3-metil-imidazolio-2(2- metoxi-etoxi) etilsulfato (ECOENGTM 41M), 1-metil-1- [4-(3-Metil-3H-imidazolio-1-)-butil]-1]H-imidazoliodi( toluilsulfato, y 1-butil-3-metil-imidazolio-octilsulfato

MÉTODO DE PREPARACIÓN DE ADN PLASMÍDICO DE GRADO FARMACÉUTICO.

(09/03/2012) Un dispositivo de lisis celular alcalina continua que comprende: - un primer mezclador o inyector capaz de inyectar una disolución de lisado en la dirección opuesta de una suspensión celular; - un primer tubo de pequeno diametro para generar un flujo turbulento dentro de la mezcla; - un segundo tubo de gran diametro para generar un flujo laminar dentro de la mezcla; - un segundo mezclador o inyector para inyectar la disolución neutralizante en un extremo y recoger en el otro extremo la mezcla.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS MEDIANTE LISIS DE MUESTRAS MICROBIANAS.

(09/01/2012) Un procedimiento de ruptura de células microbianas para permitir la liberación de ácido nucleico desde las células microbianas presentes en una muestra, que comprende: proporcionar una muestra que contiene o se sospecha que contiene células microbianas, en la que la muestra es una muestra líquida o suspensión, producir una composición de lisis de la muestra añadiendo un agente quelante a la muestra hasta una concentración final de entre 0,3 M, y 0,5 M, añadiendo a la muestra una mezcla de enzimas de lisis, e incubar la muestra durante un tiempo y a una temperatura suficientes para producir una muestra de células microbianas lisadas y permitir, de esta manera, la liberación de los ácidos nucleicos microbianos.

ULTRAFILTRACIÓN Y ULTRACENTRIFUGACIÓN PARA PREPARAR VESÍCULAS DE MEMBRANA EXTERNA.

(07/12/2011) - Un procedimiento para preparar vesículas de membrana externa (VME) bacterianas para su uso en vacunas que comprende las etapas de: (i) ultrafiltración realizada en una suspensión acuosa de VME crudas que ha sido preparada a partir de bacterias gram negativas, en la que las VME permanecen en suspensión tras la etapa de ultrafiltración; (ii) ultracentrifugación de la suspensión y (iii) resuspensión de las VME ultracentrifugadas de los sedimentos de la ultrafiltración

PROCEDIMIENTO DE LISIS CELULAR DE PROCARIOTAS O DE EUCARIOTAS O DE LISIS CELULAR SIMULTÁNEA DE PROCARIOTAS O DE EUCARIOTAS.

(04/11/2011) Procedimiento de lisis celular de microorganismos procariotas o eucariotas de lisis celular simultánea de microorganismos procariotas y eucariotas, que consiste en efectuar un vórtice mecánico adoptando los siguientes parámetros: - un porcentaje en masa de bolas lisantes de pequeño diámetro con respecto a las bolas lisantes de gran diámetro inferior o igual al 50%, - una masa total de bolas lisantes, que comprende una mezcla de bolas de pequeño diámetro y de bolas de gran diámetro, comprendida entre el 50% y el 100% con respecto a la masa total de la muestra biológica tratada, - una duración de lisis comprendida entre 10 y 20 min, y - un número de bolas de arrastre, de vidrio,…

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIÓN SIN DISOLVENTE.

(14/02/2011) Procedimiento para obtener lípidos a partir de microorganismos, que comprende: (a) tratar las células de los microorganismos que se desarrollaron en un medio de fermentación para liberar los lípidos intracelulares, en el que el tratamiento comprende el calentamiento de las células, la exposición de las células a condiciones básicas, y la exposición de las células a un compuesto quelante o sus combinaciones; (b) producir una mezcla separada en fases, que comprende una capa pesada en el que dicha capa pesada comprende una fase acuosa y una capa ligera en el que dicha capa ligera comprende dichos lípidos mediante separación gravitacional del producto de la etapa (a) (c) separar dicha capa pesada…

NUEVA COMPOSICION PARA PERMEABILIZAR LAS PAREDES DE MICROORGANISMOS, QUE COMPRENDE LA COMBINACION DE ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO (EDTA) Y POLIETILENIMINA (PEI).

(07/12/2009). Solicitante/s: MILLIPORE CORPORATION. Inventor/es: MARC,FREDERIC, HOHNADEL,MARISA.

Una composición para permeabilizar las paredes de microorganismos, caracterizada porque comprende la combinación de polietilenimina (PEI) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), siendo la concentración final de PEI mayor de 100 µg/ml y siendo la concentración final de EDTA mayor de 50 mM en dicha composición.

LEVADURAS BGS4DELTA AUTOLITICAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES EN PROCEDIMIENTOS DE EXPRESION DE PROTEINAS.

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: RIBAS ELCOROBARRUTIA,JUAN CARLOS, DURAN BRAVO,ANGEL, GARCIA CORTES,JUAN CARLOS.

Levaduras bgs4delta autolíticas, procedimiento de obtención y sus aplicaciones en procedimientos de expresión de proteínas.#La invención describe unas nuevas levaduras eficaces para la expresión y obtención de proteínas heterólogas de interés comercial que permite su secreción al medio mediante autolisis regulada. La ventaja es que se produce una lisis natural, sin producir otro tipo de alteraciones celulares como ocurre en otros procedimientos y que la rotura celular es inducida, por lo que se evita cualquier método de tratamiento físico, de otra manera necesario para romper la pared celular de la levadura y liberar su contenido. Igualmente, se describe su método de obtención y sus aplicaciones.

PRODUCTO BASADO EN POLISACARIDOS DE LEVADURA DE PANADERO Y SU USO COMO UN COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA PRODUCTOS DE PANADERIA.

(16/05/2006). Solicitante/s: FARMINT GROUP HOLDING S.A. Inventor/es: LAZZARI, FABRIZIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO DERIVADO DE LA LEVADURA DE PANADERO, Y QUE CONTIENE DE UN 45 A UN 60% EN PESO DE POLISACARIDOS (GLUCANO Y MANNANOS), DE UN 35 A UN 45% EN PESO DE PROTEINAS, PEPTIDOS DE CADENA CORTA Y AMINOACIDOS, Y DE UN 3 A UN 5% EN PESO DE ACIDOS NUCLEICOS Y NUCLEOTIDOS, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y AL USO DEL PRODUCTO COMO COADYUVANTE TECNOLOGICO PARA LA MASA DEL PAN Y OTROS PRODUCTOS DE PANADERIA.

PREPARACION INTEGRADA DE BIOMASA A PARTIR DE UN PROCESO DE CULTIVO CELULAR PARA LA FABRICACION DE LISATO CELULAR CLARO, QUE CONTIENE ADN PLASMIDO.

(01/05/2006). Solicitante/s: DRM, DR. MILLER AG POLYTAG TECHNOLOGY SA. Inventor/es: SCHUMACHER, IVO, FREITAG, RUTH, HILBRIG, FRANK.

Método para la preparación integrada de biomasa de un proceso de cultivo celular para la fabricación de lisato celular claro que contiene ADN plásmido, caracterizado porque, en una primera etapa, se filtra cada vez en un filtro en presencia de un material filtrante inerte, en una segunda etapa, se prepara térmicamente la biomasa contenida en la torta de filtración y, en una etapa ulterior, se filtra el lisato celular.

ENZIMA LITICA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: WEBER, HANS, TRICK, IRIS, RUTH, SASSE, JULIA.

Proteína que presenta la actividad de una enzima lítica y que está en condiciones de disociar la pared de la célula o las sustancias que componen ésta, elegida del grupo compuesto de a) una proteína de Lysobacter enzymogenes, que comprende las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, b) una proteína con una secuencia de aminoácido que es por lo menos un 90% idéntica con las secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID Nº 1, 5, 6 y 7, c) un derivado de la proteína citada en a) y b) que se caracteriza por modificaciones químicas de uno o varios aminoácidos.

UN RECIPIENTE PARA MEZCLAR LISADOS DE CELULAS.

(01/07/2004) Un recipiente para mezclar una suspensión de células o un lisado de células que contiene DNA cromosómico y un producto deseado, en el que el recipiente que comprende: (a) una o más hélices de un índice de potencia bajo, de un índice de potencia inferior a 2, colocadas de manera que la hélice o las hélices disipen uniformemente energía en la totalidad del contenido del recipiente; (b) una o más tuberías de alimentación que permiten añadir fluidos a una zona bien mezclada formada en torno al extremo distal de una o más de las hélices; y (c) uno o más deflectores distanciados sustancialmente por igual en torno a la superficie interior del recipiente, en el que uno o más deflectores se extienden sustancial y paralelamente…

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