CIP 2015 : G01N 15/10 : Investigación de partículas individuales.

CIP2015GG01G01NG01N 15/00G01N 15/10[1] › Investigación de partículas individuales.

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 15/00 Investigación de características de partículas; Investigación de la permeabilidad, del volumen de los poros o del área superficial efectiva de los materiales porosos (identificación de microorganismos C12Q).

G01N 15/10 · Investigación de partículas individuales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Dispositivo y método para mediciones inductivas-autocomprobación.

(14/11/2018) Dispositivo para detección no destructiva y sin contacto de fallas en una pieza de prueba que se mueve con relación al dispositivo, que comprende: una disposición de bobina transmisora con al menos una bobina transmisora para exponer la pieza de prueba a una pluralidad de campos electromagnéticos alternos periódicos una disposición de bobina receptora con al menos una bobina receptora para detectar una señal eléctrica periódica que tiene una oscilación portadora tal que al menos una de una amplitud y una fase es modulada por una falla en la probeta cuando se detecta una falla por la disposición de la bobina receptora; una unidad de procesamiento de señal para producir una señal útil a partir de una señal de bobina receptora; una unidad de evaluación para evaluar la…

Generación de gotitas a demanda a alta velocidad y encapsulación de células individuales dirigida por una cavitación inducida.

(26/10/2018) Un método para la generación de gotitas en un dispositivo que comprende: proporcionar una primera trayectoria de fluido que comprende un primer fluido ; una segunda trayectoria de fluido que comprende un segundo fluido ; y una tercera trayectoria de fluido que comprende un tercer fluido ; y generar una burbuja de cavitación en la primera trayectoria de fluido , en el que la burbuja de cavitación imparte la suficiente velocidad a una porción del segundo fluido para extruir una gotita que comprende un volumen controlado del segundo fluido en la tercera trayectoria de fluido ; caracterizado por que hay una membrana flexible interpuesta entre la primera trayectoria de fluido y la segunda trayectoria de…

Método y composición para la tinción y el procesamiento de muestras.

(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: IRIS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: CREMINS,JACK, QUON,CAROL.

Composición de agentes de contraste de partículas para teñir una muestra de líquido sanguíneo de la que están obteniéndose imágenes en un sistema de análisis de partículas automatizado que comprende: al menos dos agentes de contraste de partículas seleccionados del grupo que consiste en cristal violeta, nuevo azul de metileno, verde de metilo, eosina Y y safranina O; un agente de permeabilización que incluye saponina presente en cantidades suficientes para dar como resultado concentraciones de entre aproximadamente 50 mg/l y aproximadamente 750 mg/l en condiciones de tinción; y un agente de fijación seleccionado del grupo que consiste en glutaraldehído y formaldehído.

PDF original: ES-2683831_T3.pdf

Métodos y aparato para la separación y cuantificación de partículas.

(02/05/2018) Un método para separar partículas de al menos dos tipos (FP, SP), que comprenden las etapas de: i. generar una primera distribución en el espacio de un campo de fuerza (F1) caracterizado por un primer conjunto (GSEP1) de puntos (SEP1) de equilibrio estable para las partículas (FP, SP); ii. generar una segunda distribución en el espacio de un campo de fuerza (F2) caracterizado por un segundo conjunto (GSEP2) de puntos (SEP2) de equilibrio estable para las partículas (FP, SP); en el que dichas dos distribuciones de fuerzas (F1, F2) son de tal manera que cualquier primer punto de equilibrio (SEP1, SEP2) de uno de dichos conjuntos…

Dispositivo microfluídico para el aislamiento de celdas.

(07/03/2018) Un dispositivo microfluídico para el aislamiento de partículas (C1) de al menos un tipo dado de una muestra; el dispositivo está diseñado para conectarse a un aparato ; el dispositivo microfluídico que comprende: conectores eléctricos para conectar el propio dispositivo al aparato; una primera entrada , a través de la cual, en uso, la muestra se introduce en el dispositivo microfluídico; una unidad de separación, que está conectada a la primera entrada , comprende una cámara principal y una cámara de recuperación, y está diseñada para transferir al menos parte de las partículas (C1) del tipo dado desde la cámara principal hasta la cámara de recuperación de forma selectiva…

Disposición y procedimiento para el análisis óptico y el aislamiento específico de muestras biológicas.

(03/01/2018) Procedimiento para detectar células en una muestra líquida, el cual presenta los siguientes pasos: i) filtración de la muestra líquida a través de una membrana porosa que es adecuada para retener células que deben ser detectadas, donde al menos una subárea de un soporte está diseñada como un cuerpo de apoyo transparente, estructurado, y donde la membrana está dispuesta de forma plana sobre el cuerpo de apoyo transparente , de manera que células que deben ser detectadas son retenidas en al menos una parte de la superficie de la membrana y de manera que al menos una parte de la muestra de líquido atraviesa la membrana , ii) aplicación de un medio óptico líquido , cuyo índice de refracción se diferencia del índice de refracción del cuerpo de apoyo en no más de…

Método para marcar una muestra.

(01/11/2017) Un analizador hematológico que comprende: a) una celda de flujo ; b) una fuente de luz para dirigir la luz a dicha celda de flujo ; c) una pluralidad de detectores para detectar una pluralidad de características ópticas de una muestra de sangre que pasa a través de dicha celda de flujo; y d) una estación de trabajo de análisis de datos que comprende un procesador, en donde el procesador comprende un medio físico legible por ordenador programado con instrucciones que, cuando son ejecutadas por el procesador, hacen que el analizador hematológico: i) pase la muestra de sangre a través de la celda de flujo y dirija la fuente de luz a la celda de flujo para generar una pluralidad de datos ópticos utilizando…

Método y sistema clasificador de células.

(23/08/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: VAN DEN ENGH, GER.

Un sistema clasificador de células , comprendiendo el sistema: un conducto de fluido ; una fuente de irradiación dispuesta para irradiar una corriente de fluido presente en el conducto de fluido ; un circuito de carga que proporciona una carga eléctrica a la corriente de fluido ; un receptáculo dispuesto para recibir una o más gotas formadas a partir de la corriente de fluido ; y caracterizado por un circuito de detección de corriente acoplado al receptáculo ; una unidad de control del retardo de carga que controla el circuito de carga , en donde la unidad de control del retardo de carga recibe una señal del circuito de detección de corriente y determina un retardo de carga en base a la señal recibida del circuito de detección de corriente.

PDF original: ES-2644279_T3.pdf

Método para recoger material celular y montaje para realizar dicho método.

(05/04/2017). Solicitante/s: BD Kiestra B.V. Inventor/es: KLEEFSTRA,Martijn, BOTMA,Jetze, BERNTSEN,MARTIJN XANDER, VAN DER ZEE,TINO WALTER.

Método para recoger material celular desde la superficie de un medio de cultivo en una placa de cultivo, dicho método posteriormente comprende las etapas de: - desplazar una herramienta de recolección hacia el material celular, - determinar el contacto entre la herramienta de recolección y el material celular, y - retirar la herramienta de recolección del material celular recogiendo de esta manera material celular, en el que la etapa de determinación de contacto entre la herramienta de recolección y el material celular se realiza al llevar a cabo mediciones capacitivas.

PDF original: ES-2624204_T3.pdf

Tomografía óptica de movimiento variable de objetos pequeños.

(17/08/2016) Un método para la reconstrucción tridimensional (3D) de un objeto de interés, que comprende las etapas de: (a) meter una pluralidad de células en un tubo , en donde la pluralidad de células se introducen en fila de a uno de manera que no se superpongan y en donde las células están de uno u otro modo estacionarias en el interior del tubo; (b) iluminar al menos una célula de la pluralidad de células con al menos un haz de proyección óptico ; (c) trasladar el tubo hasta que la al menos una célula esté localizada dentro de una región del al menos un haz de proyección óptico ; (d) centrar la al menos una célula según sea necesario; (e) hacer rotar la al menos una célula una pluralidad de ángulos radiales , en…

Cubeta desechable para recogida de sangre con composición de sonda para recuento y análisis de células.

(03/08/2016) Una cubeta desechable para recogida de sangre para análisis óptico de células no rojas de la sangre, comprendiendo la cubeta: una cámara de mezclado que tiene una entrada para aceptar una muestra de sangre entera, comprendiendo además la cámara de mezclado un reactivo seco capaz de disolverse al contacto con la muestra de sangre entera y que contiene una composición de sonda que comprende una pluralidad de sondas específicas para cada analito, capaz cada una de ellas de unirse específicamente a un analito celular diferente de una célula no roja de la sangre, en la cual cada sonda está caracterizada por (a) un compuesto de unión específico para un analito celular bajo condiciones de unión,…

Procedimiento para medir la función trombocítica.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LEIBNIZ - INSTITUT FÜR ANALYTISCHE WISSENSCHAFTEN - ISAS - E.V. Inventor/es: WEST,JONATHAN, JANASEK,DR. DIRK, SICKMANN,PROF. DR. ALBERT.

Procedimiento para medir la función trombocítica, caracterizado por que se conduce una disolución líquida de trombocitos, en la que los trombocitos se encuentran en forma individual, a una cámara microfluídica, a la que se aplica un campo eléctrico orientado transversalmente a la dirección de entrada de la disolución de trombocitos, e inmediatamente antes o bien durante la acción del campo eléctrico, se la pone en contacto con al menos un estimulante y se observa y se evalúa la trayectoria de movimiento de cada trombocito individual en el campo eléctrico, de manera que un trombocito con una trayectoria de movimiento dirigida hacia el polo negativo del campo eléctrico se clasifica como trombocito activado, y un trombocito con una trayectoria de movimiento dirigida hacia el polo positivo del campo eléctrico se clasifica como trombocito no activado.

PDF original: ES-2637317_T3.pdf

Cámara desechable para analizar fluidos biológicos.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WARDLAW, STEPHEN C..

Un aparato para analizar fluido biológico, que comprende: una cinta que incluye un primer miembro plano y un segundo miembro plano , separados entre sí y unidos entre sí en puntos discretos, en el que al menos uno del primer miembro plano y el segundo miembro plano es transparente, y al menos una cámara con una altura se forma entre los miembros planos , caracterizado por que al menos tres separadores están dispuestos en cada una de la al menos una cámara , y en el que al menos uno del primer miembro plano , el segundo miembro plano , o los separadores es flexible para permitir que la altura de la cámara sea sustancialmente uniforme; un carrete fuente en el que se enrolla la cinta ; y un carrete receptor en el que se enrolla la cinta.

PDF original: ES-2643836_T3.pdf

Determinación de la concentración y de la viabilidad del esperma para inseminación artificial.

(20/01/2016) Un método para la determinación objetiva de la concentración total de espermatozoides en una muestra de semen y la proporción de espermatozoides vivos en la misma, que comprende someter la muestra de semen, o una submuestra diluida de la muestra de semen, a tinción selectiva, en el que la tinción selectiva comprende un fluorocromo que se une a ADN y que tiñe todos los espermatozoides combinado con un fluorocromo que se une a ADN y que tiñe de forma selectiva los espermatozoides muertos, en el que la muestra o submuestra se combina con un medio estándar de concentración interna, y la determinación de la concentración total de los espermatozoides y la proporción de espermatozoides vivos se realizan de forma simultánea con un medio de detección sensible a la tinción selectiva y al medio de referencia de concentración interna,…

Material de referencia para un analizador de partículas.

(09/09/2015) Un método para juzgar la presencia de cualquier anormalidad en una unidad de preparación de muestras de medición y un detector de fluorescencia en un analizador de partículas , donde dicha unidad de preparación de muestras de medición es adecuada para preparar una muestra de medición mezclando una muestra biológica con un tinte de fluorescencia, donde dicho detector de fluorescencia es adecuado para detectar fluorescencia en un analizador de partículas y donde dicho analizador de partículas comprende un detector de luz dispersada frontal , dicho método comprendiendo las etapas de: a) suministrar un material de referencia para la unidad de preparación…

Boquilla de citómetro de flujo.

(20/11/2013) Un sistema de citómetro de flujo, que comprende: a. un tubo de inyección de muestras que tiene un punto de inyección a través del que se puede introducir unamuestra, b. un recipiente de fluido envolvente que tiene un extremo inferior y en el que dicho tubo de inyección de muestras está localizado dentro de dicho recipiente de fluido envolvente , c. una vía de acceso de fluido envolvente conectada a dicho recipiente de fluido envolvente , d. una boquilla de una sola orientación torsional localizada al menos en parte debajo de dicho punto de inyección, y e. un sistema analítico que detecta por debajo de dicha boquilla de una sola orientación torsional ; en el que…

Citómetro.

(21/08/2013) Citómetro de flujo configurado para formar una gota que contiene un número predeterminado de dos o más partículas que comprende: (a) unos medios para desplazar partículas en una corriente de flujo de líquido procedente de una fuente de líquido ; (b) unos medios detectores o analizadores aptos para detectar o analizar las partículas de la corriente de flujo; (c) una ruta de residuos dispuesta aguas abajo de los medios detectores o analizadores para la recepción de residuos líquidos; (d) una ruta de recogida dispuesta aguas abajo de los medios detectores o analizadores para la recepción de 10 líquidos de recogida que contienen las partículas pretendidas; (e) una boquilla para gotículas que presenta una abertura de salida definida para dispensar una gota de un volumen definido que contiene un número…

Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de una infección por un virus del VIH en un individuo.

(14/08/2013) Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de la infección de un individuo con un virus del VIH, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) incubar una muestra biológica con un compuesto ligando seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) un anticuerpo dirigido a la proteína NKp44L de SEC ID Nº 1, o sobre la parte del dominio extracelular de la misma, y (ii) la proteína NKp44 de SEC ID Nº 2, o un polipéptido que comprende la parte del dominio extracelular de la misma; y (b) medir la cantidad de dicho compuesto ligando que está unido a las células T CD4+, siendo dicha cantidad medida de dicho compuesto ligando unido indicativa del estado…

SISTEMA DE CONTEO DE PARTÍCULAS ADAPTABLE A UN INSTRUMENTO ÓPTICO.

(04/06/2013) La invención describe un sistema de conteo microscópico, diseñado para el conteo de partículas, en particular microorganismos, al microscopio o con una lupa. El sistema es adaptable a cualquier microscopio o lupa. Permite analizar muestras biológicas y/o partículas que previamente han sido preparadas para su observación e introducidas en una cámara de recuento u otro recipiente (cámara de Neubauer, cámara de Thoma, etc). Mediante un procedimiento propio de calibración, el sistema permite calcular de forma automática o semi-asistida la concentración celular (o de partículas) existente en la muestra de forma rápida y eficaz.

USO DE PARTICULAS POLIMERICAS SINTETICAS COMO PRATONES Y CALIBRADORES EN CITOMETRIA DE FLUJO.

(01/05/2007) LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA CALIBRAR O NORMALIZAR INSTRUMENTOS DE CITOMETRIA DEL FLUJO, USANDO PARTICULAS O PERLAS DE POLIMERO SINTETICO QUE TIENEN PROPIEDADES FISICAS QUE PROPORCIONAN VENTAJAS PARA SU USO EN TALES INSTRUMENTOS. LAS PARTICULAS O PERLAS DE POLIMERO EMPLEADAS EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACION SON ESFERICAS, TIENEN UN DIAMETRO MEDIO DE PARTICULAS DE 1 A 8 MICRAS APROXIMADAMENTE, UNA DISTRIBUCION RELATIVAMENTE ESTRECHA DE PARTICULAS Y UN BAJO INDICE DE REFRACCION, ES DECIR, DE 1,35 A 1,45 APROXIMADAMENTE. LAS PARTICULAS SON SEGURAS, ESTABLES DURANTE PERIODOS PROLONGADOS DE TIEMPO Y SON PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SU EMPLEO COMO SUSTANCIAS DE CALIBRACION DE ANALIZADORES EN HEMATOLOGIA. LA INVENCION PROPORCIONA UN PERFECCIONAMIENTO VENTAJOSO RESPECTO A LOS TIPOS DE PATRONES…

Cartucho que sirve de carnada para las termitas y que tiene características de canalización.

(01/02/2007) Un dispositivo para hacer seguimiento y/o controlar la actividad de las termitas, el cual comprende: una carcasa tubular exterior adaptada para ser implantada en el suelo, teniendo la carcasa exterior un extremo superior abierto y teniendo una pluralidad de aberturas circunferencialmente alargadas a través de una pared tubular lateral de la carcasa exterior para el paso de termitas a través de las aberturas al interior de la carcasa exterior; un cartucho tubular de la carnada que puede insertarse por deslizamiento dentro de y removerse de la carcasa exterior a través del extremo de la abertura superior de la misma, el cartucho de la carnada adaptado para contener allí dentro una cantidad de material comestible para las…

MONOREACTIVO PARA LA DOSIFICACION DE LAS MICROPARTICULAS PLAQUETARIAS.

(01/09/2005) Monoreactivo para la detección y la cuantificación de las micropartículas plaquetarias (MPP) en una muestra sanguínea por citometría de flujo que comprende: a) un reactivo 1 para un doble marcaje de las MPP que comprende: - o bien Anexina V o cualquier otro marcador específico de los fosfolípidos membranarios acoplado a un fluorocromo 1, - o bien una población 1 de ACM dirigidos contra unas estructuras membranarias plaquetarias marcadas con un fluorocromo 1, (reactivo 1a ), y, una población 2 de anticuerpos monoclonales (ACM) dirigidos contra unas estructuras membranarias plaquetarias marcadas con un fluorocromo 2 (Reactivo 1b), y, b) un reactivo 2 constituido por una mezcla de microesferas que comprende: - una población de microesferas A marcada por uno de los dos fluorocromos 1 ó 2 u otro fluorocromo de un espectro similar…

PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR EL RECUENTO DEL NUMERO ABSOLUTO DE CELULAS U OTRAS PARTICULAS PRESENTES EN UNA MUESTRA.

(01/03/2005) Un método para el control, mediante citometría de flujo, del recuento del número absoluto de células (u otras partículas) por unidad de volumen de una muestra, basado en el uso de una mezcla de dos o más tipos de partículas de referencia con características diferentes, caracterizado porque comprende las etapas de: a) preparar una mezcla, en proporciones y cantidades conocidas, de dos o más poblaciones de partículas de referencia con características diferentes; b) añadir una cantidad conocida de dicha mezcla a un volumen conocido de la muestra que contiene las células u otras partículas que se pretende contar, obteniéndose…

COMPONENTE MICROFLUIDO Y PROCEDIMIENTO PARA LA CLASIFICACION DE PARTICULAS EN UN FLUIDO.

(01/11/2004) Componente microfluido de un sustrato con - por lo menos un canal para el paso de partículas individuales en un fluido, dicho canal consta de una zona de preparación para incidir y disgregar (aislar) específicamente las partículas mediante dielec troforesis; una zona de canal de medición con dispositivos de electrodos para la caracterización de las partículas que presentan por lo menos dos zonas de palpado para la medición de la impedancia en cada zona; y una zona de clasificación con dispositivos de electrodos para clasificar las partículas identificadas en la zona del canal de medición mediante dielectrofo resis; la sección de las zonas de palpado de la zona del canal de medición es menor que la sección del canal de las zonas de preparación y de clasificación (6 y 8,…

PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR EL RECUENTO DEL NUMERO ABSOLUTO DE CELULAS U OTRAS PARTICULAS PRESENTES EN UNA MUESTRA.

(16/09/2004) Procedimiento para controlar el recuento del número absoluto de células (u otras partículas) presentes en una muestra. Comprende: preparar una mezcla o solución madre, en proporciones y cantidades conocidas, de dos o más poblaciones de partículas de referencia con características diferentes; añadir una cantidad conocida de esa mezcla de partículas de referencia, a un volumen conocido de la muestra que contiene las células (u otras partículas) que se pretende contar; medir, en un citómetro de flujo, la muestra que contiene tanto las células (u otras partículas), los eventos que se pretende contar como la mezcla de diferentes poblaciones de partículas de referencia; calcular el número absoluto de células (u otras partículas) presentes en la muestra que se pretende contar y; comprobar que la proporción…

METODO PARA COMPRESION DE GRABACIONES DE LISTAS DE EVENTOS MULTIPARAMETRICOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BIERRE, PIERRE, THIEL, DANIEL E., MICKAELS, RONALD A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE COMPRESION DE DATOS EN MODO DE LISTA DESDE INSTRUMENTOS QUE GRABAN DATOS MULTIPARAMETRICOS DE MUCHOS EVENTOS. ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL ALMACENAMIENTO Y ANALISIS DE DATOS DESDE UN CITOMETRO DE FLUJO.

DISPOSITIVO PARA EL MANEJO, EL TRATAMIENTO Y LA OBSERVACION DE PARTICULAS PEQUEÑAS, ESPECIALMENTE DE PARTICULAS BIOLOGICAS.

(16/02/1998) SE DA A CONOCER UN DISPOSITIVO PARA EL MANEJO, TRATAMIENTO Y OBSERVACION DE PARTICULAS PEQUEÑAS, EN PARTICULAR PARTICULAS BIOLOGICAS. UN PRIMER LASER GENERA RAYOS DE LUZ EN UN PRIMER CAMPO DE LONGITUD DE ONDA QUE ESTA FOCALIZADO POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO OPTICO Y FORMA UNA TRAMPA OPTICA. UN SOPORTE DE OBJETO SIRVE PARA LA RECEPCION DE LAS PARTICULAS. SE DISPONE TAMBIEN DE UNA FUENTE DE LUZ PARA PROPOSITOS DE OBSERVACION ASI COMO DISPOSITIVOS DE GRABADO Y DE OBSERVACION PARA EL PROCESO DE OBSERVADO Y REGISTRO DE LAS PARTICULAS Y SU COMPORTAMIENTO. UN SEGUNDO LASER GENERA RAYOS DE LUZ EN UN SEGUNDO CAMPO DE LONGITUD DE ONDA QUE SE FOCALIZAN SOBRE LAS PARTICULAS EN EL LADO EN QUE PUEDEN SER TRATADAS. LOS DISPOSITIVOS OPTICOS PARA LOS RAYOS DE LUZ PUEDEN SER POSICIONADOS Y AJUSTADOS DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO Y DE ESTA FORMA LOS RAYOS DE…

RED OPTICA NO DESTRUCTIVA PARA PARTICULAS BIOLOGICAS Y METODO PARA HACERLA.

(01/02/1995). Solicitante/s: AT&T CORP.. Inventor/es: ASHKIN, ARTHUR, DZIEDZIC, JOSEPH MARTIN.

LAS PARTICULAS BIOLOGICAS SON ATRAPADAS ADECUADAMENTE EN UNA RED CON GRADIENTE DE EFICACIA DE DOBLE HAZ, QUE UTILIZA UN LASER INFRARROJO. EL OBJETIVO DE LA LENTE DE ABERTURA NUMERICA ALTA EN EL DISPOSITIVO TAMBIEN SE UTILIZA PARA EXAMEN SIMULTANEO. SE PRESENTAN VARIOS MODELOS DE OPERACION DE ATRAPE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ESTABLE UTIL PARA CALIBRAR INSTRUMENTOS QUE DETERMINAN LOS VALORES HEMATOLOGICOS EN MUESTRAS DE SANGRE COMPLETA.

(16/12/1980). Solicitante/s: COULTER ELECTRONICS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PATRON PARA LA CALIBRACION DE INSTRUMENTOS QUE DETERMINAN LOS VALORES HEMATOLOGICOS EN MUESTRAS DE SANGRE COMPLETA. SE LISAN, PRIMERAMENTE, LOS HEMATIES DE LA SANGRE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SAPONINA. A CONTINUACION SE AGREGA AL HEMOLIZADO UNA CANTIDAD PRESERVATIVA DE UN HELOFENOL QUE TENGA UN COEFICIENTE FENOLICO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 90. LA CONCENTRACION DEL HALOFENOL EN EL HEMOLIZADO ES DE 1:1.000 A 1:1750 EN PESO/VOLUMEN Y EL PH DEL HEMOLIZADO DEBE ESTAR ENTRE 4 Y 7. OPCIONALMENTE SE PUEDE AÑADIR AL HEMOLIZADO UNA CANTIDAD CALCULADA DE HEMATIES FIJADOS EN ALDEHIDO CON EL FIN DE SUSTITUIR A LOS LEUCOCITOS EXISTENTES.

UN DISPOSITIVO PARA INTRODUCIR PARTICULAS EN UN ANALIZADOR DEL CONTENIDO EN POLVO DE UN MEDIO GASEOSO.

(16/07/1979). Solicitante/s: SERGEEVICH TUMANOV,EUGENY VLADIMIROVICH ZHAMKOV,NIKOLAI.

Un dispositivo para introducir partículas en un analizador del contenido en polvo de un medio gaseoso, que comprende una celda con un conducto vertical de alimentación practicado en su parte inferior y destinado a comunicar con el analizador, así como una cubierta transparente que tiene un microscopio dispuesto encima de ella, caracterizado porque, practicado en una pared de la celda, hay un conducto de vía pasante, mientras que en la parte inferior de la celda hay un canal horizontal que constituye una prolongación del conducto de guía pasante y que interseca al conducto de alimentación vertical, estando el dispositivo provisto de un manantial de un medio gaseoso puro destinado a suministrar el medio gaseoso puro a presión al conducto de guía pasante y que comunica con este último.