CIP 2015 : G01N 33/58 : en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/58[3] › en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/58 · · · en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Kit de reactivos utilizado para detectar gastrina-17 y método de preparación y aplicación para el kit de reactivos.

(15/07/2020) Un kit para detectar gastrina-17, caracterizado porque comprende un componente A y un componente B, en donde el componente A es un primer anticuerpo antigastrina-17 marcado con un marcador de seguimiento o aplicado como recubrimiento sobre una esfera magnética, el componente B es un segundo anticuerpo antigastrina-17 marcado con un marcador de seguimiento o aplicado como recubrimiento sobre una esfera magnética; en donde cualquiera de los componentes A y B se marca con un marcador de seguimiento y el otro se aplica como recubrimiento sobre una esfera magnética; en donde el primer anticuerpo antigastrina-17 y el segundo anticuerpo antigastrina-17 tienen sitios de unión diferentes para unirse con la gastrina-17;…

Inmunoensayos de canalización de oxígeno luminiscentes heterogéneos.

(15/07/2020). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: LEDDEN, DAVID, J..

Un kit que contiene un sistema de deteccion quimioluminiscente, comprendiendo el kit: (a) una composicion que comprende un compuesto quimioluminiscente activable por oxigeno singlete capaz de unirse directa o indirectamente a un analito diana; (b) un sensibilizador capaz de unirse directa o indirectamente al analito diana y capaz de generar oxigeno singlete en su estado excitado; y (c) una composicion que comprende un inactivador de oxigeno singlete capaz de unirse especificamente a un sensibilizador no unido, en el que el compuesto quimioluminiscente activable por oxigeno singlete y el sensibilizador estan dispuestos juntos en una unica composicion.

PDF original: ES-2822663_T3.pdf

Determinación de enriquecimientos de trazadores de glucosa mediante espectrometría de masas.

(13/05/2020) Procedimiento para determinar, en una muestra, los enriquecimientos de un primer y, por lo menos, un segundo trazador marcado de una forma estable, de por lo menos una substancia objetivizada como diana, la cual incluye glucosa, teniendo, el trazador y el segundo trazador, la misma estructura química o similar a la de la substancia objetivizada como diana, comprendiendo, el procedimiento: ionizar el primer trazador, el segundo trazador y la substancia objetivizada como diana, de la muestra, de una forma particular, mediante ionización por electropulverización; medir las intensidades de iones derivados de la substancia objetivizada como diana,…

Compuestos de tienopirrol y usos de los mismos como inhibidores de luciferasas procedentes de Oplophorus.

(06/05/2020) Un compuesto de fórmula (I), o una sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: la línea discontinua representa la presencia o ausencia de un enlace; X es CH, N, O, o S; en la que, cuando la línea discontinua representa la presencia de un enlace, X es CH o N, y cuando la línea discontinua representa la ausencia de un enlace, X es O o S; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, alcoxialquilo opcionalmente sustituido y alcoxialcoxialquilo opcionalmente sustituido; y R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente…

Etiqueta de epítopo y método de detección, captura y/o purificación de polipéptidos etiquetados.

(15/04/2020). Solicitante/s: ChromoTek GmbH. Inventor/es: ROTHBAUER,ULRICH, ZOLGHADR,KOUROSH, ROMER,TINA, POETZ,OLIVER, BUCHFELLNER,ANDREA, YURLOVA,LARISA, BOGNER,JAQUELINE, RUF,BENJAMIN, LINKE-WINNEBECK,CHRISTIAN, METTERLEIN,MICHAEL.

Péptido epítopo aislado que tiene de 12 a 25 aminoácidos, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una secuencia según se define en SEQ ID NO: 32 (X1X2RX4X5AX7SX9WX11X12), en donde X1 puede ser P o A, en donde X2 puede ser D o una sustitución conservativa de D; en donde X4 puede ser K, o una sustitución conservativa de K o serina; en donde X5 puede ser A o R, o una sustitución conservativa de A o R; en donde X7 puede ser V o una sustitución conservativa de V, en donde X9 puede ser H o una sustitución conservativa de H, en donde X11 y X12 puede ser Q o una sustitución conservativa de Q, en donde el péptido epítopo aislado no comprende una secuencia de aminoácidos como la definida por la SEQ ID NO: 3 (RKAAVSHW).

PDF original: ES-2800069_T3.pdf

Nanomateriales multicomponentes de Au y métodos de síntesis.

(15/04/2020). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: KANNAN,RAGHURAMAN, ZAMBRE,AJIT, UPENDRAN,ANANDHI.

Una nanoconstrucción de AuNP(DTDTPA)(biomolécula) que comprende una nanopartícula (NP) de Au, DTDTPA y una biomolécula, en donde DTDTPA es ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) que está ditiolado (DT), y en donde el DTDTPA está enlazado a la superficie de la nanopartícula de Au fijando un grupo tiol del DTDTPA a la superficie de la nanopartícula de Au, caracterizada por que la biomolécula es un péptido terminado en ácido tióctico enlazado a la superficie de la nanopartícula de Au a través de un enlace Au-S.

PDF original: ES-2796053_T3.pdf

Tira para monitorizar concentraciones de analito.

(08/04/2020) Un procedimiento para medir la concentración de al menos un analito C en una muestra líquida, consistiendo dicho procedimiento en: i) aplicar una muestra líquida a una la zona de aplicación ubicada e una tira, comprendiendo la zona de aplicación al menos un anticuerpo A capaz de unirse específicamente a un analito C, estando acoplado dicho al menos un anticuerpo específico A a un reportero metálico D, no estando inmovilizado dicho al menos un anticuerpo A en la superficie de la zona de aplicación, de modo que el analito C de la muestra se une al al menos un anticuerpo específico A conjugado con el reportero metálico D; ii) permitir la migración de los analitos contenidos en la zona de aplicación a una zona de detección ubicada en dicha tira que comprende al menos un anticuerpo B capaz de unirse específicamente a…

Ensayo para capturar y detectar células de mieloma múltiple circulantes de la sangre.

(25/03/2020). Solicitante/s: Menarini Silicon Biosystems S.p.A. Inventor/es: CONNELLY, MARK CARLE, RAO,GALLA,CHANDRA, GROSS,Steven, MATA,MARIELENA, MORANO,CARRIE.

Un método para capturar, aislar y analizar células de mieloma múltiple circulantes en una muestra de sangre obtenida de un sujeto de prueba que comprende (a) poner en contacto dicha muestra con partículas magnéticas coloidales que se conjugan con un primer ligando, que es anti-CD138, y un segundo ligando, que es anti-CD38; (b) someter la muestra del paso (a) a un campo magnético para producir una facción separada de células de mieloma múltiple circulantes unidas a partículas magnéticas; (c) tratar la muestra del paso (b) con un primer marcador adicional; y (d) analizar las células de mieloma múltiple circulantes.

PDF original: ES-2799581_T3.pdf

Indicadores fosforescentes.

(25/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HOUSTON. Inventor/es: WILLSON,RICHARD, PATERSON,ANDREW.

Un indicador fosforescente que comprende: una partícula fosforescente inorgánica; una cubierta que encapsula la partícula fosforescente inorgánica; y al menos un resto de reconocimiento molecular seleccionado de entre un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un antígeno, un ácido nucleico, un péptido, una proteína o un aptámero dispuesto en la cubierta, donde la partícula fosforescente inorgánica forma el núcleo del indicador fosforescente, caracterizado porque la partícula fosforescente inorgánica es una nanopartícula de aluminato de estroncio que comprende aluminato de estroncio dopado con al menos un metal de tierras raras, el al menos un metal de tierras raras comprende europio o disprosio, o lantánidos o una combinación de los mismos, y porque dicha partícula presenta un tamaño en un intervalo comprendido entre 50 nm y 600 nm y una vida útil de luminiscencia en un intervalo comprendido entre 10 microsegundos y una hora.

PDF original: ES-2791279_T3.pdf

COMPUESTOS DE LA VITAMINA D CON MARCAJE ISOTÓPICO.

(12/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, MAESTRO SAAVEDRA,Miguel Angel, LOUREIRO MARTINEZ,Julián.

Compuestos de la vitamina D con marcaje isotópico. La invención se dirige a compuestos de fórmula I caracterizados por ser derivados de las vitaminas D2 y D3 con marcaje isotópico (13C, 14C, 11C) en alguno de sus carbonos a procedimientos para la obtención de dichos compuestos y a intermedios útiles en su síntesis. Estos compuestos de fórmula I son útiles como patrones internos en métodos de cuantificación de vitamina D, de sus metabolitos y/o análogos por espectrometría de masas; como ligandos trazadores del receptor nuclear de la vitamina D para su estudio por resonancia magnética nuclear (RMN), como herramientas para el estudio del metabolismo y como agentes en las técnicas de tomografía de emisión de positrones (PET).

PDF original: ES-2748064_A1.pdf

Procedimiento universal para la detección de diversos analitos.

(15/01/2020) Procedimiento para la detección de diversos analitos, caracterizado por las siguientes etapas: a) puesta a disposición de partículas de separación que en su superficie contienen, por una parte, medios para la fijación del analito que debe identificarse y, por otra parte, medios para la separación del analito fijado en las partículas; b) puesta a disposición de partículas de identificación que, en su superficie, por una parte, presentan medios para la fijación del analito que debe identificarse y, por otra parte, contienen medios en su superficie o incluidos en sí mismas, los cuales, después de su separación o liberación desde las partículas, son capaces…

Matriz extracelular magnética.

(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.

Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en: a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética; b) levitar dichas células en un campo magnético; c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.

PDF original: ES-2778029_T3.pdf

Método para el análisis de la unión de fármacos en una muestra de tejido.

(25/12/2019). Solicitante/s: Treat4Life AB. Inventor/es: FEHNIGER,THOMAS, MARKO-VARGA,GYORGY, SUGIHARA,YUTAKA.

Método de determinación de la unión específica de un ligando que se une reversiblemente a un sitio de unión en una muestra de tejido usando inhibición competitiva por desplazamiento, comprendiendo el método incubar un ligando no marcado en ausencia de un ligando marcado sobre una primera muestra de tejido, incubar el ligando no marcado en presencia de un ligando marcado sobre una segunda muestra de tejido, siendo las muestras de tejido primera y segunda secciones adyacentes de la muestra; y posteriormente visualizar la localización del ligando usando espectrometría de masas de obtención de imágenes por MALDI en la muestra de tejido primera y segunda, respectivamente.

PDF original: ES-2781374_T3.pdf

Biosensores para monitorear la localización y el tráfico de biomoléculas en las células.

(04/12/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: KOBAYASHI, HIROYUKI, BOUVIER,MICHEL, LAPORTE,STÉPHANE ALAIN, NAMKUNG,YOON, LE GOUILL,CHRISTIAN, HOGUE,MIREILLE, LUKASHEVA,VIKTORIYA, DEBLOIS,DENIS, DURETTE,ETIENNE.

Un biosensor para evaluar el tráfico y/o localización de una proteína de interés que comprende; un primer componente que comprende dicha proteína de interés etiquetada con una proteína verde fluorescente Renilla (Renilla GFP) o una proteína luciferasa Renilla(Renilla Luc); un segundo componente que comprende una porción de direccionamiento al compartimento celular etiquetado con una Renilla GFP o una Renilla Luc; en el que si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla GFP, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla Luc, y si dicha primera proteína se marca con dicha Renilla Luc, dicha porción de direccionamiento al compartimento celular se marca con dicha Renilla GFP.

PDF original: ES-2774416_T3.pdf

Procedimiento para la detección de un anticuerpo IgM específico para un flavivirus en una muestra.

(04/12/2019). Solicitante/s: MEDIZINISCHE UNIVERSITAT WIEN. Inventor/es: HEINZ,FRANZ X, STIASNY,KARIN.

Un procedimiento para la detección de un anticuerpo IgM específico para un flavivirus en una muestra, comprendiendo las etapas de (a) poner en contacto la muestra con un soporte sólido que comprende moléculas de unión a IgM inmovilizadas, (b) permitir la unión de anticuerpos IgM en la muestra a las moléculas de unión de IgM en el soporte sólido, de modo que los anticuerpos IgM también se inmovilicen en el soporte sólido, y (c) premezclar un dímero antiparalelo de la Proteína E soluble (sE) de flavivirus con un marcador para la formación de un complejo que comprende el dímero sE y el marcador, en el que el dímero antiparalelo de sE comprende una etiqueta y en el que la etiqueta une el marcador al dímero antiparalelo de sE, y (d) detectar los anticuerpos IgM específicos para un flavivirus permitiendo la unión del complejo preformado e identificar la unión del complejo al anticuerpo IgM específico para el flavivirus mediante la detección del marcador.

PDF original: ES-2774497_T3.pdf

Procedimiento y aparato de electroquimioluminiscencia para detectar un analito en una muestra líquida.

(20/11/2019) Un procedimiento de electroquimioluminiscencia de detección de un analito en una muestra líquida usando una celda de medición , comprendiendo la celda de medición un electrodo de trabajo para detectar el analito usando un ciclo de medición de electroquimioluminiscencia, comprendiendo el procedimiento a. llevar a cabo el ciclo de medición en un procedimiento de calibración usando una muestra líquida que esté desprovista del analito y realizar una primera espectroscopia de impedancia electroquímica, EIS, en un punto dado del ciclo de medición, realizándose la primera EIS usando el electrodo de trabajo , b. llevar a cabo el ciclo de medición en un procedimiento de análisis usando la muestra líquida que contiene el analito y realizar una segunda EIS en el punto dado del ciclo de medición, realizándose la segunda EIS usando el electrodo de…

Método de detección de formas activas de analito.

(13/11/2019) Método para la detección de forma activa de analitos en una muestra, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) el analito o grupo de analitos de la muestra se inmoviliza en la superficie de un portador sólido o bien mediante adsorción no covalente no específica o bien mediante unión covalente de grupos funcionales de superficie del analito y grupos funcionales correspondientes del portador sólido o por medio de una molécula de unión que se une a la superficie del portador sólido antes de la inmovilización del analito o grupo de analitos y que puede unir de manera selectiva el analito o grupo de analitos contenido en la muestra durante la incubación del portador sólido con la muestra; b) el analito o grupo de analitos se incuba con una sonda de detección que se une de manera selectiva…

QUIMIOTECA COMBINATORIA DINÁMICA BASADA EN PSEUDOPÉPTIDOS Y SU USO PARA LA DETECCIÓN DE CISTEÍNA Y OTROS BIOTIOLES.

(10/10/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ALFONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, SOLA OLLER,JORDI, LAFUENTE FABRA,María.

La presente invención se refiere a una red química dinámica que mimetiza la transferencia de información y produce en última instancia una respuesta química, por ejemplo una señal legible. Más específicamente, la invención desvela un sistema dinámico capaz de detectar selectivamente un analito biológicamente pertinente, tal como cisteína, en su forma reducida o su forma oxidada (cistina) en medios acuosos y en un fluido biológico (tal como orina) para aplicación diagnóstica. Debido a esta propiedad, dicho sistema dinámico es útil para la detección de cisteína o sus derivados en fluidos biológicos tales como orina.

Nanopartículas fluorescentes a base de sílice.

(28/08/2019) Una nanopartícula fluorescente que comprende: un núcleo, comprendiendo el núcleo un compuesto de silano fluorescente y que tiene un diámetro de 25 nm a 200 nm; una cubierta de sílice en el núcleo, en la que la cubierta de sílice tiene un grosor de 25 nm a 800 nm y en la que la cubierta de sílice cubre del 10 al 100 por ciento del área superficial del núcleo; y un ligando, el ligando conjugado o dispuesto como recubrimiento en la superficie de la nanopartícula fluorescente para formar una nanopartícula fluorescente ligada, cubriendo el ligando de 0,1 a 100 por ciento del área de la superficie del núcleo, caracterizada porque el núcleo comprende organosilano que tiene la fórmula general R(4-n)SiXn, donde X es etoxi, metoxi o 2-metoxi-etoxi; R es un radical orgánico monovalente de 1 a 12 átomos de carbono; y …

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(07/08/2019) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector),,-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es una tiazol sulfonamida, donde el hapteno tiene la fórmula **Fórmula** donde R3-R6 se selecciona independientemente entre hidrógeno, acilo, aldehído, alcoxi, alifático, aflifático sustituido, heteroalifático, oxima, éter de oxima, alcoholes, amido, amino, aminoácido, arilo, alquil aril, carbohidrato, monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos, polisacáridos, carbonilo, carboxilo, carboxilato, cíclico, ciano, éster, éter, exometileno, halógeno, heteroarilo, heterocíclico, hidroxilo, hidroxilamina,…

Calibración de un biosensor de glucosa óptico utilizando distintas soluciones de calibración por temperatura.

(11/07/2019) Un método para la calibración de un sensor de unión reversible para la detección de un analito, método que comprende: (i) variar la temperatura de una primera solución de calibración de una primera temperatura (T1) a una segunda temperatura (T2) mientras la primera solución de calibración está en contacto con una región de detección del sensor; (ii) determinar la salida del sensor para la primera solución de calibración en función de la temperatura; (iii) variar la temperatura de una segunda solución de calibración de una tercera temperatura (T3) a una cuarta temperatura (T4) mientras la segunda solución de calibración está en contacto…

Nanocompuesto núcleo-cubierta para fluorescencia mejorada por metal.

(10/07/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: LEE,Jung Hoon, NAM,JWA MIN, HWANG,JAE HO, KIM,MIN HO.

Un nanocompuesto núcleo-cubierta que comprende un fluoróforo dispuesto para tener una distancia constante en una dirección vertical desde una superficie del mismo, que comprende: nanopartículas de un primer metal; un conector que tiene una longitud constante, unido a las nanopartículas del primer metal a través de un extremo del mismo y que tiene el fluoróforo unido al otro extremo del mismo; y una cubierta de un segundo metal formada sobre las nanopartículas del primer metal al que está unido el conector ajustando el espesor de modo que esté separada una distancia constante del fluoróforo.

PDF original: ES-2749101_T3.pdf

Procedimiento para la hibridación activa en chips de ADN con función desnaturalizadora.

(24/06/2019). Solicitante/s: ROBERT BOSCH GMBH. Inventor/es: RUPP,JOCHEN, STUMBER,MICHAEL, DAUB,MARTINA.

Procedimiento para la hibridación activa con al menos una sonda de un chip de ADN que comprende las siguientes etapas: a. preparar un líquido de muestra con componentes reactivos b. Introducir el líquido de muestra en una ruta de bomba con al menos una unidad de bomba , al menos una unidad de desnaturalización controlada por temperatura y al menos una zona de reacción controlada por temperatura separada físicamente de la unidad de desnaturalización con al menos un chip de ADN, c. bombear el líquido de muestra, d. desnaturalizar los componentes reactivos del líquido de muestra en la unidad de desnaturalización e e. hibridación de los componentes desnaturalizados con al menos una sonda del chip de ADN en la zona de reacción, caracterizado por que la ruta de bomba está dispuesta como circuito.

PDF original: ES-2717614_T3.pdf

Métodos para detectar interacciones en células eucariotas usando estructuras y dinámica de microtúbulos.

(12/06/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CURMI,PATRICK, PASTRE,DAVID, CAILLERET,MICHEL, BOCA,MIRELA.

Un método para detectar una interacción entre uno o más cebos proteicos y una o más presas candidatas en una célula eucariota, que comprende las etapas de: a) proporcionar una célula eucariota que expresa (i) uno o más cebos proteicos, y (ii) una o más presas candidatas, en la que dicho cebo proteico comprende un resto de cebo y un resto de unión a tubulina polimerizada, b) determinar la aparición de una interacción entre el mencionado uno o más cebos proteicos y la mencionada una o más presas candidatas en la célula eucariota, en el que el mencionado cebo proteico está unido a tubulina polimerizada en la célula eucariota, localizando de ese modo dicha una o más presas candidatas a lo largo de dicha tubulina polimerizada, detectando de ese modo dicha interacción.

PDF original: ES-2739525_T3.pdf

Ésteres de acridinio hidrófilos de alto rendimiento cuántico con estabilidad mejorada y emisión rápida de luz.

(12/06/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: SHARPE, DAVID, NATRAJAN, ANAND, JIANG, QINGPING, WEN,DAVID.

Un éster de acridinio hidrófilo de alto rendimiento cuántico que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en donde, R1 es un grupo metilo o sulfopropilo; G es en una o ambas apariciones, un grupo: en una o ambas apariciones, o G es un grupo : en una o ambas apariciones; o G es, en una o ambas apariciones, un grupo: donde R4, R5, R6 y R7 son independientemente en cada aparición un grupo metilo o un grupo -(CH2CH2O)nCH3, donde n es un número entero de 1 a 5 y R12 se selecciona del grupo que consiste en: -OH; -O-N-succinimidilo; -NH-(CH2)5-C(O)-O-N-succinimidilo; -NH-(CH2)5-COOH; -NH-(C2H4O)n-C2H4NH-C(O)-(CH2)3-C(O)-O-N-succinimidilo donde n = 1 a 5; -NH-(C2H4O)n-C2H4NH-C(O)-(CH2)3-COOH, donde n = 1 a 5;.

PDF original: ES-2716395_T3.pdf

Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.

(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.

Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.

PDF original: ES-2747357_T3.pdf

Amplificación de señal de análogos de quinona metidas.

(21/05/2019) Un compuesto, que tiene una fórmula **Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en la que: Z es O, S o NRª y R1 es un fosfato, o ZR1 es un fosfato; R8 es -C(LG)(R5)(R3R4); R9, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, ciano, alifático, alcoxi, NO2, N(Rc)2, arilo, haloalquilo, -C(O)alquilo, -C(S)alquilo, -C(O)OH, -C(O)Oalquilo, -C(O)NHRc, -C(O)N(Rc)2, -R3R4 o dos grupos adyacentes conjuntamente forman un anillo alifático o anillo arilo; R10 es hidrógeno, halo, ciano, alifático, alcoxi, NO2, N(Rc)2, arilo, haloalquilo, -C(O)alquilo, -C(S)alquilo, -C(O)OH, -C(O)Oalquilo, -C(O)NHRc, -C(O)N(Rc)2, -R3R4, -C(LG)(R5)(R6) o con uno de R9 o R11 forman…

Inmunoensayo de canalización de oxígeno luminiscente utilizando tres anticuerpos y métodos de producción y uso de los mismos.

(21/05/2019) Un kit que contiene un sistema de detección quimioluminiscente para un analito específico, comprendiendo el kit: (a) una primera composición que comprende un compuesto quimioluminiscente activable por oxígeno singlete y un primer anticuerpo o fragmento de unión del mismo asociado con el mismo, en el que el primer anticuerpo o fragmento de unión del mismo es un anticuerpo de detección que se une específicamente a un primer epítopo del analito, por lo que el compuesto quimioluminiscente activable por oxígeno singlete es capaz de unirse indirectamente al analito a través del primer anticuerpo o fragmento de unión del mismo; (b) una segunda composición que comprende un compuesto quimioluminiscente activable por oxígeno singlete…

Usos de vesículas extracelulares recombinantes.

(15/05/2019) Un método para determinar la tasa de recuperación de vesículas extracelulares de muestra, comprendiendo el método: - mezclar una muestra de biofluido que comprende vesículas extracelulares de muestra con una cantidad conocida de vesículas extracelulares recombinantes en el que las vesículas extracelulares recombinantes comprenden: a) una proteína de autoensamblaje que dirige su propia liberación a través de vesículas como una proteína unida a la membrana luminal, y b) un marcador heterólogo, para obtener una mezcla, - aislar las vesículas extracelulares de dicha mezcla, - detectar la cantidad de las vesículas extracelulares recombinantes entre las vesículas extracelulares aisladas,…

Compuestos de 3-arilpropiolonitrilo para marcar con tiol.

(09/05/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto marcado que comprende un resto tiol, que comprende poner en contacto un compuesto que comprende un resto tiol con un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde cada uno de R1 a R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: - átomos de hidrógeno, - grupos alquilo, alqueno o alquino, opcionalmente interrumpidos por al menos un heteroátomo seleccionado entre O, N y S, - grupos arilo, - grupos alcoxi, - átomos de halógeno, - grupos amino (-NRR'), en donde R y R' son independientemente átomos de hidrógeno, grupos alquilo, alqueno, alquino o arilo, - grupo hidroxilamina (-ONH2), - grupo de hidracina (-NH-NH2), - grupo nitro (-NO2), …

Ensayos de cambio de movilidad homogéneos indirectos para la detección de agentes biológicos en muestras de pacientes.

(24/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SINGH, SHARAT, SALBATO,JARED, WESTIN,STEFAN, CHI-KWAN LING,NICHOLAS, JAIN,ANJALI.

Un método para determinar la presencia o el nivel de un agente biológico en una muestra, comprendiendo el método: (a) poner en contacto la muestra con un antígeno soluble no marcado que se une al agente biológico para formar un complejo no marcado entre el antígeno y el agente biológico en la muestra; (b) poner en contacto la muestra de la etapa (a) con una forma marcada del agente biológico para formar un complejo marcado entre el antígeno y el agente biológico marcado; (c) someter los complejos marcados y no marcados a cromatografía de exclusión por tamaños para separar los complejos marcados y no marcados de los agentes biológicos marcados libres y para detectar una cantidad del agente biológico marcado libre; y (d) comparar la cantidad del agente biológico marcado libre detectado en la etapa (c) con una curva patrón de cantidades conocidas del agente biológico, determinando de este modo la presencia o nivel del agente biológico en la muestra.

PDF original: ES-2735085_T3.pdf

Trazadores de la senescencia.

(24/04/2019). Solicitante/s: Eberhard Karls Universität Tübingen Medizinische Fakultät. Inventor/es: SCHULZE-OSTHOFF, KLAUS, COTTON,JONATHAN, PICHLER,BERND, FUCHS,KERSTIN, TESKE,ANNA, KRUEGER,MARCEL, KESENHEIMER,CHRISTIAN, HILDEBRAND,DOMINIC.

Un compuesto de fórmula: A-L-M (I) en la que: A representa**Fórmula** en la que: * representa el sitio de unión al resto representado por L. L representa *Y-(CH2)n- o**Fórmula** en la que: Y se selecciona del grupo que consiste en O, N, S, SO y SO2, n es un número entero de 2 a 6, * representa el sitio de unión al resto representado por A, and representa el sitio de unión al resto representado por M, and M representa un resto que comprende al menos 18F, y sus sales, sus solvatos y los solvatos de sus sales.

PDF original: ES-2710322_T3.pdf

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