CIP 2015 : G01N 33/58 : en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP2015GG01G01NG01N 33/00G01N 33/58[3] › en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

Notas[t] desde G01 hasta G12: INSTRUMENTOS
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G SECCION G — FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/58 · · · en los que intervienen sustancias marcadas (G01N 33/53 tiene prioridad).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Kit de diagnóstico inmunocromatográfico.

(28/12/2018) Un kit de diagnóstico inmunocromatográfico que incluye una almohadilla de conjugado que contiene un conjugado que incluye partículas cromógenas con un diámetro de partícula promedio de 100 a 1000 nm y una intensidad de color de 1,0 a 10,0, siendo el peso de partícula de un 10 a un 90 % en peso derivado de celulosa y de un 90 a un 10 % en peso derivado de un colorante, y una almohadilla de muestra para un reactivo de diagnóstico in vitro compuesto de una tela no tejida fabricada de fibras celulósicas regeneradas, con un peso base de 10 a 150 g/m2 y un grosor de 0,07 a 1,00 mm, en el que el factor de cobertura en la almohadilla de muestra para el reactivo…

AISLAMIENTO DE CÉLULAS DE ORIGEN EPITELIAL CIRCULANTES EN SANGRE PERIFÉRICA.

(29/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LORENTE ACOSTA,JOSE ANTONIO, DÍAZ MOCHÓN,Juan José, SERRANO FERNÁNDEZ,María José, ROMERO PALACIOS,Pedro José, DE MIGUEL PÉREZ,Diego, ALCÁZAR NAVARRETE,Bernardino.

La presente invención proporciona un método de identificación de células epiteliales circulantes en sangre periférica que permite discriminar entre individuos que padecen una enfermedad que cursa con destrucción de células epiteliales o no, así como el kito dispositivo para llevar a cabo los métodos de la invención.

Método analítico para la identificación de al menos una glucoforma de la proteína transferrina.

(28/11/2018). Solicitante/s: Università Degli Studi Di Verona. Inventor/es: DE PALO,ELIO FRANCO, TAGLIARO,FRANCO, SORIO,DANIELA, BORTOLOTTI,FEDERICA.

Método para la identificación de al menos una glucoforma y/o isoforma de transferrina posiblemente presente en una matriz biológica compleja, comprendiendo dicho método las etapas de: a. poner en contacto una muestra de dicha matriz con una fuente de ion de lantánido 3+, en el que la fuente de ion 3+ lantánido es una solución orgánica o acuosa que comprende una sal de un ion +3 de un elemento seleccionado entre europio, erbio, praseodimio, iterbio y, preferentemente, terbio, obteniendo una mezcla; b. dejar dicha mezcla en reposo durante un período de incubación para permitir la funcionalización, con ion de lantánido 3+, de al menos una glucoforma y/o isoforma de transferrina, formando el aducto de transferrina-ion de lantánido 3+; c. separación analítica mediante análisis por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o por electroforesis capilar (CE) y medición y detección por fluorescencia de dicha al menos una glucoforma y/o isoforma funcionalizada.

PDF original: ES-2691641_T3.pdf

Molécula detectora de glucosa.

(26/11/2018). Solicitante/s: LIGHTSHIP MEDICAL LIMITED. Inventor/es: JAMES,TONY, BARWELL,NICHOLAS PAUL.

Detector de glucosa que comprende un receptor de glucosa que tiene un sitio de unión de fórmula (I):**Fórmula** en la que X representa O, S, NR2 o CHR3; n es de 1 a 4; m es de 1 a 4, y n + m es 5; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4; cada R1 es igual o diferente y representa hidrógeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; o R1, junto con un grupo R1, R2 o R3 adyacente y los átomos de carbono o nitrógeno a los que están unidos, forman un cicloalquilo C3-7 o un grupo heterociclilo de 5 o 6 miembros, en la que cuando X representa CHR3, R3 junto con un grupo R1 adyacente y los átomos de carbono a los que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-7.

PDF original: ES-2691217_T3.pdf

Reactivos de marcaje que tienen un núcleo piridina que tiene una función diazometilo, procedimientos de síntesis de tales reactivos y procedimientos de detección de moléculas biológicas.

(21/11/2018) Reactivo de marcaje de fórmula (C):**Fórmula** en la que: * R1 representa un marcador detectable capaz de generar directa o indirectamente una señal detectable y seleccionado entre: - las enzimas que producen una señal por colorimetría, fluorescencia o luminiscencia, - los cromóforos, - los grupos de densidad electrónica detectable por microscopia electrónica o por su propiedad eléctrica, - los grupos detectables electro-químicamente, - los derivados de un complejo de hierro, - las moléculas radioactivas, - las parejas ligando/anti-ligandos seleccionadas entre las parejas siguientes: biotina/estreptavidina, hapteno/anticuerpo, antígeno/anticuerpo, péptido/anticuerpo, azúcar/lectina, polinucleótido/complementario del nucleótido, - los compuestos fluorescentes de peso molecular inferior a 1000 g/mol, - los haptenos…

Depósito potenciado de cromógenos que utilizan análogos de piridina.

(14/11/2018) Un procedimiento para detectar una diana en una muestra depositando de forma proximal un marcador, que comprende: poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica para la diana; marcar el resto de unión específica con una enzima; poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de manera que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador del depósito que tiene una fórmula**Fórmula** en la que R5 es un resto que contiene un heteroátomo; n es 1-5, en el que el sustrato enzimático se selecciona del grupo que consiste en…

Agentes de obtención de imágenes de carga equilibrada.

(04/10/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: FRANGIONI,JOHN V, HENARY,MAGED M.

Un método para obtener imágenes de tejido o células, comprendiendo el método: (a) poner en contacto el tejido o las células con un agente de obtención de imágenes que comprende un colorante o conjugado del mismo, comprendiendo el conjugado un ligando de elección de diana enlazado al colorante, en donde el colorante o conjugado tiene una carga neta de +1, 0 o -1 y comprende uno o más grupos iónicos; (b) irradiar el tejido o las células a una longitud de onda absorbida por el colorante o conjugado; (c) detectar una señal óptica procedente del tejido o las células irradiados, en donde la relación de señal a fondo de la señal óptica detectada es al menos aproximadamente 1,1, obteniendo de ese modo imágenes del tejido o las células, en donde el colorante tiene la Fórmula X:.

PDF original: ES-2684697_T3.pdf

Conjugados de señalización y procedimientos de uso.

(16/05/2018) Un procedimiento para detectar una primera diana en una muestra biológica, que comprende: poner en contacto la muestra biológica con una primera sonda de detección que comprende un fragmento de oligonucleótido o un anticuerpo de una especie particular capaz de unirse específicamente a la primera diana, en la que el fragmento de oligonucleótido incluye un hapteno; poner en contacto la muestra biológica con un primer conjugado de marcaje que incluye un anticuerpo antiespecie o antihapteno acoplado a una primera enzima, en el que la primera enzima es una 10 oxidorreductasa o peroxidasa, y en el que el primer conjugado de marcaje, mediante su inclusión de un anticuerpo antiespecie o antihapteno, se une selectivamente a la primera sonda de detección; poner en contacto la muestra biológica con un primer conjugado de señalización…

Métodos y compuestos para aumentar la sensibilidad de los ensayos de la botulina.

(16/05/2018) Un método para detectar la presencia de una toxina botulínica, que comprende: proporcionar un ensayo con una célula que tiene (a) una molécula con sitio de escisión que interactúa con una porción de la toxina botulínica y (b) un reportero que proporciona una señal observable tras la escisión de la molécula en el sitio de escisión inducido por la toxina botulínica, caracterizado porque el reportero comprende una proteína fluorescente; e incubar la célula en un medio de cultivo que contiene un compuesto de isoquinolinilo eficaz para aumentar la sensibilidad del ensayo en al menos 0,5 log con relación a una sensibilidad de la línea de base proporcionada por el ensayo que utiliza la incubación…

Detección de dianas usando marcas de masa y espectrometría de masas.

(09/05/2018) Un procedimiento que comprende: (a) proporcionar una muestra de tejido fijado con formol e incluido en parafina que comprende una pluralidad de dianas; (b) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una primera diana en la muestra de tejido y un segundo resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una segunda diana en la muestra de tejido; (c) poner en contacto la muestra de tejido con un primer conjugado que comprende una primera enzima y un primer anticuerpo que puede reconocer y unirse al primer resto de unión específica; (d) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de sustrato enzimático y un primer precursor de marca de masa,…

Método de análisis.

(18/04/2018). Solicitante/s: KEMIRA OYJ. Inventor/es: HARMA,HARRI.

Un método para medir la concentración de uno o más polímeros orgánicos en una muestra, comprendiendo el método: - mezclar la muestra y el 5 ion de lantánido(III) en forma de sal de lantánido, en donde la concentración total de los polímeros orgánicos en la muestra es inferior a 0,5 M y la concentración del ion de lantánido(III) es ≤ 10 mM, - detectar la señal derivada del ion de lantánido(III) con medición del tiempo de vida de la luminiscencia, y - medir la cantidad de uno o más polímeros orgánicos en la muestra en función de la señal derivada del ion de lantánido(III), en donde el polímero orgánico comprende dos o más grupos que pueden quelarse con el ion de lantánido(III) y se seleccionan de carboxilatos, sulfonatos, carboxamidas, fosfatos, fosfonatos y aminas, con la condición de que el polímero no sea proteína u oligopéptido.

PDF original: ES-2672343_T3.pdf

Nanopartículas fluorescentes.

(21/03/2018). Solicitante/s: Exchange Imaging Technologies GmbH. Inventor/es: BLOCK,CHRISTOPH, MITTMANN,KARIN, ARNTZ,CLAUDIA.

Uso de nanopartículas fluorescentes que contienen un núcleo inorgánico, una capa de pasivación que contiene un componente de imidazol y ligandos específicos que comprenden al menos una adhesina para la preparación de un agente de contraste para la marcación tisular en intervenciones quirúrgicas, endoscópicas o mínimamente invasivas, para la aplicación local en seres humanos, caracterizado porque las nanopartículas presentan un diámetro hidrodinámico del núcleo inorgánico con la capa de pasivación de no más de 15 nm, preferentemente de no más de 10 nm, de manera especialmente preferente de no más de 5 nm, y una emisión de menos de 700 nm, aplicándose o inyectándose las nanopartículas local o tópicamente.

PDF original: ES-2668963_T3.pdf

Procedimiento para aumentar y regular la emisión de luz de una reacción quimioluminiscente.

(21/03/2018). Solicitante/s: CYANAGEN SRL. Inventor/es: DELLA CIANA, LEOPOLDO, RODEGHIERO,FEDERICA, PERCIACCANTE,ROSSANA.

Un procedimiento para aumentar y regular la emisión de luz en términos de señal de luz inicial y duración de señal de luz producida mediante la reacción quimioluminiscente del luminol, una enzima peroxidasa, un oxidante y un potenciador primario, en el que dicha reacción quimioluminiscente se produce en presencia de un potenciador secundario, en el que dicho potenciador secundario se selecciona entre la clase química de N-azoles y en el que el potenciador primario es 3-(fenotiazin-10-il)propano-1-sulfonato de sodio.

PDF original: ES-2670424_T3.pdf

Método que utiliza sustratos de enzimas que producen productos fluorescentes insolubles y cromógenos, y el uso en combinación con sustratos de enzimas que producen productos solubles.

(14/03/2018) Un método para detectar organismos objetivo específicos que comprende las etapas: a) obtener una muestra que contiene dichos organismos objetivo específicos; b) añadir un material de diagnóstico con sustratos fluorogénicos y cromogénicos de enzimas a un medio y a una almohadilla absorbente que puede absorber dicho medio en donde dicha almohadilla absorbente sirve como una base; c) poner en contacto dicha muestra con dicho material en un lado de dicha almohadilla absorbente para originar una reacción enzimática después de la incubación mediante la cual se produce una enzima por organismos objetivos si dichos organismos objetivo están presentes…

Detección de variación de nucleótidos en una secuencia de ácido nucleico diana mediante escisión CTO y ensayo de extensión.

(14/02/2018) Un metodo para detectar una variacion de nucleotidos en una secuencia de acido nucleico diana mediante un ensayo PTOCE (Escision y Extension de Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje), que comprende: (a) hibridacion de la secuencia de acido nucleico diana con un cebador en direccion 5' y un PTO-NV (Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje para Variacion de Nucleotidos); en la que el cebador en direccion 5' comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana; el PTO-NV comprende (i) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana, (ii) un segmento de marcaje en 5' que comprende…

Inmunoensayos que emplean reactivos quimioluminiscentes no particulados.

(17/01/2018). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: SCHELP, CARSTEN DR., SINGH, PRATAP, ZHENG,YI FENG, JANZEN,Roland, GENG,LIPING.

Un reactivo quimioluminiscente para la determinación de la presencia y/o cantidad de un analito en una muestra sospechosa de contener el analito, siendo el reactivo no particulado, soluble en un medio acuoso, y que comprende una pareja de enlace para el analito enlazada covalente o no covalentemente con una composición quimioluminiscente que comprende un compuesto olefínico y un quelato metálico en el que el compuesto olefínico es - un derivado de carboxilo de tioxenos y en el que el metal del quelato metálico es - europio, terbio, disprosio o samario y en el que el quelato del quelato metálico es - 4,4'-bis(1,"1",1",2",2",3",3"-heptafluoro-4",6"-hexanodion-6"-il)-clorosulfo-o-terfenilo.

PDF original: ES-2665953_T3.pdf

Aparato y procedimiento de imagenología por fluorescencia.

(10/01/2018). Solicitante/s: CHEMOMETEC A/S. Inventor/es: KJÆRULFF,SØREN, SKINDERSØ,METTE ELENA, SØRENSEN,HELLE FROBØSE, RAVN,FRANS, GLENSBJERG,MARTIN.

Un aparato para detectar fluorescencia proveniente de una muestra, comprendiendo dicho aparato: un plano para muestras sobre el que se dispone la muestra; una unidad de luz de excitación que incluye al menos una fuente de luz para iluminar la muestra; una unidad de detección que comprende al menos un detector que tiene al menos 400.000 elementos de detección activos para detectar una señal de fluorescencia proveniente de la muestra, adquiriendo de este modo una imagen de la muestra; y una unidad de alineamiento de imagen configurada para generar una imagen alineada a partir de una pluralidad de imágenes, que muestran información espectral diferente, adquiridas a partir de una pluralidad de señales de fluorescencia detectadas de la muestra, obtenidas en condiciones de emisión diferentes o sustancialmente diferentes.

PDF original: ES-2661768_T3.pdf

Materiales luminiscentes de upconversion y método de preparación de los mismos.

(04/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: LOPEZ BUENDIA,ANGEL MIGUEL, FERNANDEZ LOZANO,JOSE FRANCISCO, ENRÍQUEZ PÉREZ,Esther, URQUIOLA CASAS,Maria Del Mar, PÉREZ PRIETO,Julia, GONZÁLEZ BÉJAR,María, ESTÉBANEZ BLOEM,Néstor Luis.

Materiales luminiscentes de upconversion y método de preparación de los mismos. La presente invención se refiere a nanopartículas de fórmula MLnF4:RE+3, donde M es un metal alcalino, Ln es un elemento lantánido o un análogo del mismo y RE+3 es un ión de tierras raras o combinaciones de los mismos; caracterizadas porque dichas nanopartículas comprenden ligandos orgánicos unidos a su superficie mediante enlaces covalentes. La invención además se refiere a un método de preparación de las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención, al uso de las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención como marcadores fluorescentes o fotosensibilizadores y a un material compuesto luminiscente que comprende las nanopartículas luminiscentes de upconversion de la invención.

PDF original: ES-2648639_A1.pdf

Métodos y reactivos para aumentar la sensibilidad de detección metalográfica enzimática.

(22/11/2017). Solicitante/s: Nanoprobes, Inc. Inventor/es: POWELL,RICHARD D, JOSHI,VISHWAS, HAINFELD,JAMES F.

Sonda compuesta, que comprende: al menos un agente de direccionamiento para unir la sonda compuesta a una diana en una muestra de prueba, al menos una nanopartícula conjugada con el al menos un agente de direccionamiento, comprendiendo la al menos una nanopartícula una pluralidad de átomos de oro, y una enzima activa redox químicamente unida al al menos un agente de direccionamiento, para reaccionar con un sustrato enzimático después de que la sonda compuesta se una a la diana; en la que el agente de direccionamiento comprende un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo o un anticuerpo de cadena sencilla.

PDF original: ES-2658949_T3.pdf

Sensores de identificación de radiofrecuencia de diagnóstico y aplicaciones de los mismos.

(01/11/2017) Un sistema de sensor microfluídico de laboratorio en un chip para uso al realizar mediciones de diagnóstico rápidas que comprende: una banda de ensayo de sensor microfluídico de laboratorio en un chip (LOC) que comprende un sustrato que contiene una pluralidad de pocillos y una pluralidad de canales microfluídicos; una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID) que comprende una antena, un número de identificación único, un chip electrónico de RFID y al menos un módulo de sensor integrado con dicho sustrato, con una pluralidad de terminales conductores que conectan dicho chip electrónico de RFID y módulo de sensor a dichos pocillos y dichos canales, y estando adaptados dicho chip electrónico de RFID y dicho módulo de sensor…

Tipificaciones de aloantígenos plaquetarios y pruebas de anticuerpos plaquetarios.

(01/11/2017) Un método para la detección de anticuerpos humanos dirigidos contra aloantígenos de plaquetas humanas (HPA), en una muestra, que comprende las etapas: (a) proporcionar al menos una superficie que tenga al menos plaquetas humanas o fracciones de membrana de plaquetas unidas a la misma, en donde los HPA de interés que están presentes en dichas plaquetas o fracciones de membrana de plaquetas son conocidos; (b) poner en contacto dicha superficie con dicha muestra, en el que los anticuerpos humanos dirigidos contra los HPA que están presentes en dichas plaquetas o fracciones de membrana de plaquetas, contenidos en dicha muestra, se inmovilizan sobre dicha superficie uniéndose específicamente a las plaquetas o fracciones de membranas de plaquetas de la etapa (a); (c) poner…

Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.

(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.

Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden: (i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono, en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.

PDF original: ES-2655069_T3.pdf

Complejos luminiscentes de lantánidos macrocíclicos.

(04/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: RAYMOND, KENNETH, XU, JIDE, CORNEILLIE,TODD.

Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la Fórmula III:**Fórmula** en donde L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, L8, L9 y L10 son miembros seleccionados independientemente de etileno sustituido o no sustituido; R1, R2, 10 R3 y R4 son miembros seleccionados independientemente de H, un grupo enzimáticamente lábil, un grupo hidrolíticamente lábil, un grupo metabólicamente lábil y una carga negativa única; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 y R16 son H; L11 es heteroalquileno sustituido o no sustituido o alquileno sustituido o no sustituido; y X es un miembro seleccionado de una amina, un ácido carboxílico, un maleimidilo, un tiazolidilo, un éster de NHS sustituido o no sustituido, un éster de NHS sulfonado y una porción succinimidilo.

PDF original: ES-2655082_T3.pdf

Composición para uso como reactivo de ensayo.

(04/10/2017). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: SINGH, PRATAP, LELE,BHALCHANDRA, BARTZ,RAPHAEL, KELLOGG,JASON A.

Una composición para uso como un reactivo de ensayo, comprendiendo la composición: un soporte sólido que comprende un marcador que es un miembro de un sistema de producción de señales y un recubrimiento de un copolímero sintético en la que el copolímero sintético comprende un primer monómero copolimerizado que comprende una unidad estructural pendiente que es -C(O)-A-(CH2)n-G en la que R1 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y n es 1 a 10 y en la que G es CHO o CH(OR8)2 en la que R8 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; y un segundo monómero copolimerizado que comprende una unidad estructural pendiente de la fórmula **(Ver fórmula)** en la que: w es 2-4.

PDF original: ES-2655397_T3.pdf

Método y dispositivo para la detección de tricomonas.

(06/09/2017) Un método de detección de la infección por Trichomonas vaginalis en un sujeto humano, que comprende: a) aplicar una muestra del sujeto a una zona de aplicación de muestra en un primer extremo de una tira seca, por lo que la muestra se mueve por acción capilar a lo largo de la tira seca hacia un segundo extremo, pasando así primero por una zona de reacción que comprende un primer anticuerpo monoclonal marcado no inmovilizado contra un epítopo de la proteína adhesina de Trichomonas vaginalis y luego pasa a través de una zona de detección que comprende un segundo anticuerpo monoclonal inmovilizado específico contra un epítopo de adhesina de Trichomonas vaginalis, en condiciones donde se formará un complejo antígeno/anticuerpo si el sujeto está infectado con Trichomonas…

Sistema y procedimiento de análisis de muestras marcadas con 5,10,15,20 tetraquis(4 carboxifenil)porfirina (TCPP).

(06/09/2017) Un procedimiento de determinación de si una muestra de esputo contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento: obtener una muestra de esputo de un paciente humano sospechoso de contener células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el procedimiento: marcar la muestra de esputo con 0,05-4,0 ug/ml de TCPP en un alcohol acuoso de solución de alcohol isopropanol entre un 50 % y un 90 % a un pH entre 6,0 y 10,5 para teñir las células sospechosas de ser displásicas o carcinómicas; excitar la muestra de esputo marcada con una longitud de onda de excitación desde una fuente de luz que tiene una tasa de emisión controlada para una longitud de onda de luz de aproximadamente 475 nm…

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(30/08/2017) Un compuesto quimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, amino, alquilamino, alquilamino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, alquilamonio, alquilamonio sustituido, carboxi, éster de ácido carboxílico, carbamoilo, hidroxi, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, sulfanilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, sulfo, sulfino, sulfeno, sulfonamida, sulfóxido, sulfodióxido, fosfonato, fosfinato o R17, en la que R17 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro,…

Nuevos complejos basados en iridio para ECL.

(23/08/2017) Un compuesto luminiscente o electroquimioluminiscente basado en iridio de Fórmula I**Fórmula** en la que R1-R12 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo o R19, en el que R19 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, en el que el sustituyente se selecciona entre hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo, en la que R13-R16 es hidrógeno, haluro, grupo ciano o nitro, un grupo hidrófilo, -Q-Y o R19, en el que R19 es arilo, arilo sustituido, alquilo, alquilo sustituido, alquilo ramificado, alquilo ramificado sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, alquilarilo, alquilarilo sustituido,…

Uso de nanosistemas luminiscentes para la autentificación de documentos de seguridad.

(23/08/2017). Solicitante/s: FABRICA NACIONAL DE MONEDA Y TIMBRE - REAL CASA DE LA MONEDA. Inventor/es: GARCIA JUEZ,VICENTE, LOPEZ QUINTELA, MANUEL ARTURO.

Uso de un nanosistema que comprende clústeres cuánticos atómicos (AQCs) metálicos de al menos dos tamaños diferentes encapsulados en una nanocavidad de diámetro interior menor o igual de aproximadamente 10 nm, como marcador de un documento, artículo o elemento seguridad, donde el nanosistema es una estructura nanométrica supramolecular de aspecto esferoide formada por una o dos capas de moléculas anfifílicas, donde dichas moléculas anfifílicas forman la nanocavidad en el interior del nanositema, y donde los AQCs consisten en menos de 200 átomos metálicos de estado de oxidación cero y con un tamaño menor que 2 nm, donde los átomos metálicos se seleccionan de metales de transición y combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2648305_T3.pdf

Naftocianinas como agentes de contraste.

(12/07/2017) Colorante de fórmula (IIb) **(Ver fórmula)** en la que X1 y X2 se seleccionan independientemente entre sí de entre una a 12 unidades de CH2 de las cuales una o más pueden estar sustituidas independientemente entre sí por un grupo carbonilo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo CH≥CH cis o trans, en el que una unidad de CH también puede estar sustituido por un átomo de nitrógeno, un grupo C≡C acetilénico, un resto fenilo, piridina o tiofeno divalente, un resto naftaleno divalente, en el que uno o dos grupos CH pueden estar sustituidos por átomos de nitrógeno, un resto antraceno divalente, en el que uno o dos grupos CH pueden estar sustituidos por átomos de nitrógeno; y donde hasta 12 átomos de hidrógeno individuales de las unidades de CH2 pueden estar sustituidos independientemente…

Quelatos, agentes quelantes, sus derivados conjugados y su uso.

(21/06/2017) Un quelato que comprende un ion lantánido(III) seleccionado de europio, terbio, samario y disprosio y un ligando quelante de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que X se selecciona de grupos feniletinilo, furilo, tienilo, fenilo, y pirrol, y sus derivados substituidos y en la que dichos substituyentes se seleccionan de grupos alquilo y grupos alcoxi. L es un conector formado de uno a diez restos, siendo seleccionado cada resto del grupo que consiste en fenileno, alquileno que contiene 1-12 átomos de carbono, etinodiilo (- C≡C-), etilenodiilo (-C≥C-), éter (-O-), tioeter (-S-), amida (-CO-NH-, -CO-NR'-, -NH-CO- y -NR'-CO-), carbonilo (-CO-), éster (-COO- y -OOC-), disulfuro (-SS-), sulfonamida (-SO2-NH-, -SO2-NR'-),…

Procedimientos para desencadenar la activación de sustancias encapsuladas generadoras de señal.

(07/06/2017) Un procedimiento para controlar el inicio de la generación de la señal es un bioensayo usando cápsulas que contienen un precursor de señal que es hidrolizable desde un formato latente en el cual no se genera sustancialmente una señal a un formato en el cual puede generar una señal detectable, las cápsulas teniendo en su superficie exterior moléculas de afinidad para el reconocimiento específico de y el ligado a cualquier molécula objetivo en una muestra a evaluar para permitir la formación de complejos de cápsula de destino, el procedimiento comprendiendo: (i) el tratamiento de las cápsulas con una solución cuya temperatura es tal que sustancialmente no se produce hidrólisis del precursor de señal y cuyo pH está equilibrado de forma que: (a) el pH es demasiado alto para que el precursor de señal se someta a una hidrólisis catalizada por…

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