CIP 2015 : A61K 39/385 : Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/385[1] › Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteínas de tipo superhélice modificadas que presentan unas propiedades mejoradas.

(16/01/2019). Solicitante/s: Osivax SAS. Inventor/es: HILL,FERGAL, DEL CAMPO ASCARATEIL,JUDITH, TURKI HANI,IMENE.

Proteína modificada que comprende: (i) una proteína que presenta un dominio de superhélice y por lo menos un péptido cargado positivamente unido directamente al dominio de superhélice, en la que dicha proteína modificada es como se expone en la SEC ID nº 42 (IMX313P) o en la SEC ID nº 7 (IMX313T) o (ii) una proteína que presenta un dominio de superhélice trimérica unido directamente a un péptido de secuencia SEC ID nº 37 (SPRRRRRRRRRS).

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Sistema para la liberación en una célula XCR1 positiva y usos del mismo.

(03/10/2018) Uso de un sistema de liberación para administrar una sustancia en una célula presentadora de antígenos profesional XCR1 positiva in vitro, comprendiendo el sistema de liberación i) una molécula que se une al receptor de quimiocina (motivo C) 1 (XCR1), en la que la molécula i) es un anticuerpo anti-XCR1 o un fragmento del mismo o es un ligando de quimiocina (motivo C) 1 (XCL1) o una variante funcionalmente activa del mismo, y ii) una sustancia que se va a liberar, siendo la sustancia un inmunogén, en el que sustancia se une a la molécula covalentemente y en el que la variante funcionalmente activa de XCL1 - se diferencia de XCL1 de cualquiera…

Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.

(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.

Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.

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Péptidos antiandrógenos y sus usos en la terapia del cáncer.

(25/04/2018). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: AURICCHIO,FERDINANDO, MIGLIACCIO,ANTIMO.

Una molécula derivada de péptido aislada o purificada o parcialmente purificada que presenta la fórmula general: X- [(Pro)n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m- Y (S1) en la que X es H, o un grupo acetilo o cualquier aminoácido natural o secuencia de aminoácidos provista con un grupo NH2 libre o al menos derivado de acetilo; Y es un grupo OH o un grupo NH2; "n" es un número entero de 1 a 10 y "m" es un número entero de 1 a 3; y en la que la secuencia de aminoácidos de la molécula derivada de péptido se selecciona del grupo que consiste en: Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 1); Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 2); Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 3); y Gly-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 4).

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Ensayo para entactógenos.

(18/04/2018) Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es H, alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa un radical hidrocarburo monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, y en el que el grupo protector es t-butoxicarbonilo (t-Boc), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetaminometilo (Acm), trifenil metilo (Trt), benciloxicarbonilo, bifenilisopropiloxicarbonilo, 1-amiloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, alfa-dimetil-3,5- dimetoxibenciloxicarbonilo, o-nitrofenil-sulfenilo, 2-ciano-1,1-dimetil-etoxicarbonilo bromobenciloxi, carbamoilo o formilo R2 es -(CH2)nC(O)R6 o -(CH2)nR6, R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior o un grupo protector, en el que el término alquilo inferior representa…

Conjugados de sacáridos no lineales.

(04/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE, BERTI,Francesco, BROGIONI,GIULIA, ROMANO,MARIA.

Una composición que comprende un conjugado de sacárido no lineal que comprende un sacárido seleccionado de un polisacárido y un oligosacárido, en la que el sacárido está enlazado a al menos dos péptidos vehículo, en la que: los al menos dos péptidos vehículo comprenden al menos un epítopo de linfocito T y no tienen epítopos conformacionales de linfocitos B, al menos uno de los al menos dos péptidos está enlazado internamente al sacárido y al menos uno de los al menos dos péptidos comprende un epítopo de linfocito T PV1 (péptido derivado de la proteína VP1 del virus de la polio tipo 1).

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Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.

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Disolución de polisacáridos capsulares y vacunas de combinación.

(21/03/2018) Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes utilizando una o más etapas de filtración, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante intercambio de cationes, y conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en la que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en la que la conjugación…

Purificación de polisacáridos capsulares bacterianos.

(31/01/2018) Un procedimiento de purificación de un polisacárido capsular bacteriano, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido, (b) solubilización del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para eliminar contaminantes utilizando una o más etapas de filtración o ultrafiltración por tamaño, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante cationes de intercambio, en el que la etapa (a) utiliza uno o más detergentes catiónicos que tienen la siguiente fórmula general:**Fórmula** en la que: R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno significa alquilo o arilo; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que estos están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros, y R3 significa alquilo o arilo; o R1, R2 y R3 junto…

Composición farmacéutica y vacuna contra infecciones estafilocócicas.

(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.

Una composición inmunogénica que comprende PNAG de estafilococos que está N-acetilada en menos del 40 % en la que la PNAG está conjugada con una proteína portadora mediante un enlazador unido a un grupo amina en la PNAG para formar un conjugado de PNAG en la que el conjugado de PNAG tiene la estructura **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-C6 y R2 es alquilo C2-C6.

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Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.

(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH.

Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.

PDF original: ES-2659400_T3.pdf

Procedimiento de conjugación para PNAG y una proteína transportadora.

(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre.

Un procedimiento de conjugación de una PNAG que está menos del 35 % N-acetilada a una proteína transportadora, que comprende las etapas de: a) activar la PNAG añadiendo un enlazador que comprende un grupo maleimida seleccionado del grupo que consiste en BMPS, EMCS, GMBS, MBS, LC-SMCC, SMCC, SMPB, SMPH, Sulfo-EMCS, Sulfo-MBS, Sulfo- SMCC, Sulfo-GMBS y Sulfo-SMPB, para formar una PNAG activada; b) activar la proteína transportadora añadiendo un enlazador que comprende un grupo sulfhidrilo que tiene una longitud de espaciador de 10-25 Angstroms, para formar una proteína transportadora activada; y c) hacer reaccionar la PNAG activada y la proteína transportadora activada para formar un conjugado de PNAGproteína transportadora.

PDF original: ES-2659050_T3.pdf

Sistema biosintético que produce polisacáridos inmunogénicos en células procariotas.

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, WAECHTER,CHARLES.

Un organismo procariota recombinante que es una E. coli que comprende ácidos nucleicos que codifican: i) una epimerasa que sintetiza N-acetilgalactosamina sobre pirofosfato de undecaprenilo, en el que dicho ácido nucleico que codifica dicha epimerasa es al menos un 95 % idéntico a la SEQ ID NO: 1; ii) glicosil transferasas que ensamblan un oligo o polisacárido en un vehículo lipídico; iii) una oligosacaril transferasa de Campylobacter jejuni; y iv) una proteína que comprende una o más de una secuencia de consenso introducida recombinantemente, D/E - X - N - Z - S/T, en la que X y Z son independientemente cualquier aminoácido natural excepto prolina en el que el oligosacárido ensamblado por dichas glicosiltransferasas se puede transferir desde el vehículo lipídico a la proteína diana que tiene una o más secuencias de consenso optimizadas, por la oligosacaril transferasa.

PDF original: ES-2660227_T3.pdf

Proteínas de fusión y vacunas de combinación que comprenden la Proteína E y Pilina A de Haemophilus influenzae.

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.

Una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y se selecciona del grupo que consiste en GG, SG, SS, GGG y (G)h en el que h es 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; o es 0 o 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1.

PDF original: ES-2658512_T3.pdf

Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.

(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.

Una composición que comprende: una forma de dosificación que comprende: una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie; una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.

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Vacunas de matriz de proteína y métodos de preparación y administración de tales vacunas.

(15/11/2017). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J.

Un método de preparación de una composición de vacuna que comprende un antígeno que es atrapado con la matriz de proteína transportadora y está no covalentemente asociado a dicha matriz de proteína que comprende (i) mezclar un antígeno de interés seleccionado del grupo que consiste en un polisacárido, un polialcohol, en el que el polialcohol es una forma hidrogenada de un hidrato de carbono donde un grupo carbonilo ha sido reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de poliaminoácido con una proteína transportadora y (ii) añadir un conector que reticula dicha proteína transportadora mediante grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de las moléculas de proteína transportadora, y (iii) reticular dicha proteína transportadora para formar una matriz de proteína transportadora.

PDF original: ES-2658851_T3.pdf

Métodos para el tratamiento de enfermedades autoimmunes utilizando nanoesferas bioabsorbentes y biocompatibles.

(09/08/2017). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Una composición de nanopartículas de alta densidad de partículas que comprende complejos de antígeno-MHC acoplados a una relación de más de 50 a 200 a una nanoesfera bioabsorbible y biocompatible que tiene un diámetro de 4 nm o de 5 a 15 nm para su uso en un método para prevenir o tratar un trastorno autoinmune cuando se administra a un sujeto para expandir las células T autorreactivas anti-patógenas.

PDF original: ES-2644865_T3.pdf

Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.

(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…

Formulación de péptidos unidos a fluorocarburo.

(28/06/2017). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BROWN,CARLTON BRADLEY, GEORGES,BERTRAND VICTOR GILBERT, THABURET,JEAN FRANCOIS.

Una formulación acuosa ácida que comprende ácido acético y un primer péptido unido a fluorocarburo, en la que: (i) el péptido unido al fluorocarburo tiene una longitud de al menos 20 restos de aminoácidos, comprende al menos 50 % de restos de aminoácidos hidrófobos y tiene un punto isoeléctrico mayor o igual que 7 y (ii) el péptido unido a fluorocarburo está presente en micelas.

PDF original: ES-2645017_T3.pdf

Inmunoterapia dirigida a patógenos intracelulares.

(21/06/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunogénico que comprende (i) un epítopo de célula T restringido a MHC de clase II de un antígeno de un virus y (ii) un motivo [CST]-(X)2-C o C-(X)2-[CST], en el que dicho motivo está inmediatamente adyacente a dicho epítopo o está separado de dicho epítopo de célula T por un conector de como mucho 7 aminoácidos, y en el que la secuencia de aminoácidos de dicho antígeno no comprende una secuencia de motivo [CST]-(X)2-C o C-(X)2-[CST] dentro de una secuencia de 11 aminoácidos en el N o C terminal de dicho epítopo en dicho antígeno, para su uso en la prevención o en el tratamiento de una infección viral por dicho virus.

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VACUNA ORAL CONTRA ISAV, PROCESO DE PREPARACIÓN Y MÉTODO PARA TRATAR PECES Y ESTIMULAR RESPUESTA INMUNE.

(06/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: RIVAS ARAVENA,Andrea Aurora, SANDINO GARCIA,Ana Maria, SPENCER OSSA,Eugenio Germán.

Vacuna que comprende un adyuvante que capaz de aumentar la eficacia de protección de una vacuna contra infecciones de la Enfermedad de Anemia del Salmón (ISAV de sus siglas en inglés, Infectious Salmon Anemia Disease), proceso de preparación, método para tratar peces infectados y método para estimular la respuesta inmune en peces. En particular, la invención se refiere a una vacuna oral contra ISAV para ser administrada junto al alimento del pez y que comprende nanopartículas de quitosán que están asociadas a una virina del virus ISA y nanopartículas de quitosán asociadas a un adyuvante que consiste en un ADN que codifica para la replicasa/transcriptasa de un alfavirus de salmón (replicón).

Purificación de sacáridos capsulares de Staphilococcus aureus de tipo 5 y de tipo 8.

(22/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, BERTI,Francesco, ROMANO,MARIA ROSARIA.

Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 5 conjugado con una molécula de vehículo y un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo, comprendiendo dicho procedimiento: (a) un procedimiento de purificación de polisacárido capsular de células de S.aureus de tipo que comprende una etapa de liberación de polisacárido capsular a partir de las células mediante tratamiento de las células con ácido, en el que las células están en la forma de una pasta celular húmeda o están suspendidas en un medio acuoso, y la masa molecular del polisacárido purificado está entre 2-3500 kDa; (b) conjugación del polisacárido capsular con una molécula de vehículo para preparar un conjugado; y (c) mezclar el conjugado con un polisacárido capsular de S.aureus de tipo 8 conjugado con una molécula de vehículo.

PDF original: ES-2626416_T3.pdf

Péptidos, conjugados y métodos para aumentar la inmunogenicidad de una vacuna.

(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.

Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.

PDF original: ES-2616258_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden un polipéptido que comprende al menos un motivo CXXC y antígenos heterólogos y usos de las mismas.

(07/12/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, PIAGGIO,ELIANE, LUJAN,HUGO.

Vacuna frente a un antígeno que comprende : - un antígeno unido a un polipéptido heterólogo para el antígeno, en la que polipéptido es una proteína de superficie variable (VSP) de Giardia o un fragmento de la misma que comprende al menos dos motivos CXXC, en el que C representa un residuo de cisteína y X cualquier residuo de aminoácido, que puede unirse a células epiteliales del intestino.

PDF original: ES-2619077_T3.pdf

Composiciones de inducción de respuestas inmunes.

(14/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN,DEREK T, MALYALA,PADMA.

Una composición inmunogénica que comprende (a) un primer antígeno que contiene un polipéptido, (b) al menos un primer y segundo adyuvantes, en la que el primer adyuvante comprende una micropartícula que comprende poli (D, L-láctido-co-glicólido) y en la que el segundo adyuvante comprende un compuesto de imidazoquinolina que está atrapado, encapsulado, disuelto o disperso dentro de dicha micropartícula introduciendo el compuesto de imidazoquinolina durante el procedimiento de fabricación de micropartículas, y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición provoca una respuesta inmune cuando se administra a un sujeto vertebrado.

PDF original: ES-2664753_T3.pdf

Ensayo para bencilpiperazinas y metabolitos.

(14/09/2016). Solicitante/s: RANDOX LABORATORIES LTD.. Inventor/es: BENCHIKH,ELOUARD, FITZGERALD,PETER, LOWRY,PHILIP, MCCONNELL,IVAN.

Un inmunógeno que tiene la estructura general (I):**Fórmula** en el que el agente de entrecruzamiento tiene la estructura general (II):**Fórmula** en la que, X, el cual está unido al anillo aromático, es bien sea un -C(O)-, O o NH; n≥0 o 1, Y es un fragmento de alquileno C1-C10, preferiblemente un C1-C6, de cadena recta, sustituido o no sustituido, o fragmento arileno, y Z (antes de la conjugación con el accm) es seleccionado de un fragmento carboxi, un ditiopiridilo, una maleimida, un amino, un hidroxilo, un tiol, un tioester o un aldehído, y el accm es seleccionado del grupo de tiroglobulina bovina, albúmina de suero bovino, hemocianina de lapa, gamma globulina bovina y ovoalbúmina de huevo.

PDF original: ES-2611827_T3.pdf

Vectores y construcciones de administración de antígenos.

(07/09/2016). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.

Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFn--CyHx-(Sp)-R, en la que m ≥ 3 a 30, n <≥ 2m +1, y ≥ 0 a 15, x <≥ 2y, (m + y) ≥ 3 - 30 y Sp es un resto de espaciador químico opcional y R es un péptido inmunogénico derivado de un agente infeccioso, una proteína autóloga o un antígeno del cáncer, en el que dicho péptido consiste en entre 7 y 70 aminoácidos y comprende al menos un epítope de clase I o II del MHC, o de linfocito B, y dicho resto de espaciador está seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, lisina o arginina.

PDF original: ES-2596682_T3.pdf

Solubilización de polisacárido capsular y vacunas de combinación.

(31/08/2016) Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo y después mezclar el polisacárido conjugado con sacárido capsular adicional para proporcionar una mezcla, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos, seguido de (b) solubilización del polisacárido precipitado usando un alcohol, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y mezclar con el sacárido capsular de Neisseria meningitidis para proporciona una mezcla que comprende sacáridos capsulares del serogrupo…

Conjugados de albúmina-péptido amiloide y usos de los mismos.

(29/06/2016). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,J Manuel.

Conjugado que comprende al menos un péptido inmunogénico derivado de la región C-terminal de Aß y albúmina para su uso en terapia, en el que el al menos un péptido inmunogénico derivado de la región C-terminal de Aß es Aß (SEQ ID NO: 2), Aß (SEQ ID NO: 3) o Aß (SEQ ID NO: 4) o un péptido de 8-10 residuos de aminoácido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con Aß (SEQ ID NO: 2), Aß (SEQ ID NO: 3) o Aß (SEQ ID NO: 4).

PDF original: ES-2587962_T3.pdf

Aumento de la respuesta inmunitaria por conjugación con antígenos peptídicos.

(25/05/2016). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: SERRA,VINCENT.

Un compuesto que tiene la Fórmula (I):**Fórmula** en la que, R1, R2, R3, y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, aralquilo C6-C12, o acilo C1-C6; y R1 se sitúa por encima o por debajo del anillo del azúcar; R6 es a) -(CH2)xCH3 en el que x es un número entero seleccionado entre 1 y 100; o b) -(CH2)xCH≥CH(CH2)yCH3 o -(CH2)xCH≥CH(CH2)yCH≥CH(CH2)zCH3 en el que x, y y z son números enteros seleccionados independientemente entre 1 y 14; R5 es una de las fórmulas siguientes (II), (III) o (IV)**Fórmula** en las que R8 es hidrógeno, alquilo C1-C6, aralquilo C6-C12, o acilo C1-C6, y R7 es un alquilo C3-C100 lineal o ramificado; X es -O, N o S; Y es un grupo conector escindible o no escindible; y Z es un antígeno peptídico.

PDF original: ES-2584928_T3.pdf

Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.

(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.

Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar: (A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y (B) un antígeno cargado positivamente aislado, formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.

PDF original: ES-2572834_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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