CIP-2021 : C07C 211/28 : con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas insaturadas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/28 · · · con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas insaturadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
(22/03/2017) Procedimiento para preparar (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)- fenol de fórmula (IV)**Fórmula**
o una sal de adición de ácido del mismo, comprendiendo el proceso las siguientes etapas:
Etapa a): preparar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido,
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
con bromuro de etil-magnesio o cloruro de etil-magnesio en un éter orgánico seleccionado de entre el grupo consistente en dietil éter, tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano, tert-butil metil éter o cualquier mezcla de los mismos, bajo condiciones de Grignard;
Etapa b): preparar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula**
opcionalmente en forma de una de adición de ácido, donde el paso b) se desarrolla:
…
Procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas.
(27/07/2016). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, MARTIN PASCUAL,PABLO, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.
El procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas (I), donde R1 es H, alquilo, haloalquilo o alcoxialquilo, R2 es alquilo, alcoxi, halógeno, NO2, CN, CHO libre o protegido, CH2OH o COOR6, y R3 y R4, independientemente, se seleccionan entre H y alquilo o juntos forman un anillo de 3 a 7 miembros con el nitrógenoal que están unidos, comprende hacer reaccionar una propilenfenilamina y un hidrocarburo aromático disustituido y, si se desea, separar el enantiómero deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto (I) en una sal. Los compuestos (I) son antagonistas de los receptores muscarínicos, útiles en el tratamientode la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria. Entre dichos compuestos se encuentra latolterodina.
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Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
(20/08/2014) Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de
(a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V),
donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6),
con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y
(a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido y donde la resolución se lleva a cabo sometiendo a reacción un compuesto de fórmula general (VI) con un ácido…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.
INTERQUIM, S.A. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, MARTIN PASCUAL,PABLO, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.
El procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas (I), donde R1 es H, alquilo, haloalquilo o alcoxialquilo, R2 es alquilo, alcoxi, halógeno, NO2, CN, CHO libre o protegido, CH2OH o COOR6, y R3 y R4, independientemente, se seleccionan entre H y alquilo o juntos forman un anillo de 3 a 7 miembros con el nitrógeno al que están unidos, comprende hacer reaccionar una propilenfenilamina y un hidrocarburo aromático disustituido y, si se desea, separar el enantiómero deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto (I) en una sal. Los compuestos (I) son antagonistas de los receptores muscarínicos, útiles en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria. Entre dichos compuestos se encuentra la tolterodina.
COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE CALCIO.
(01/07/2005) La presente invención describe compuestos capaces de modular una o más actividades de un receptor iónico inorgánico y procedimientos para tratar enfermedades o trastornos modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos. Los compuestos pueden imitar o bloquear el efecto del calcio extracelular sobre un receptor cálcico superficial celular. Las enfermedades o trastornos que pueden ser tratados modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos incluyen uno o más de los tipos siguientes: los caracterizados por una homeostasis anormal de los iones inorgánicos, preferentemente de la homeostasis cálcica; los caracterizados por una cantidad anormal de un mensajero intra…
COMPUESTOS DE DIMETIL-(3-ARIL-BUT-3-ENIL)-AMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO.
(16/11/2004) Derivados de dimetil-(3-aril-but-3-enil)-aminas de fórmula 1 **FORMULA** en la que R1 es C1_5-alquilo y R2 significa H o C1_5-alquilo, significa H o C1_5-alquilo, significa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F o OR8, y representa H, OH, C1_4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8 y significa H, OH, C1, 4-alquilo, O-C1_4-alquilo, O-bencilo, CF3, O-CF3, Cl, F u OR8, con la condición de que dos de los restos R4, R5 o R6 sean H, o R4 y R5 juntos signifiquen CH=C(R9)O-o CH=C(R9)S con la condición de que R6 sea H, o R5 y R6 juntos signifiquen -CH=CH-C(OR10)=CH- con la condición de que R4 sea H, R8 signifique CO-C 1_5-alquilo,…
COMPUESTOS DE DIMETIL(3-ARILBUT-3-ENIL)AMINA EFICACES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOEGEL, BABETTE-YVONNE, DR., BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR.
Compuestos de dimetil(3-arilbut-3-enil)amina de Fórmula l (I) en la que R1 y R2 juntos representan (CH2)24, (CH2)2CHR7 ó CH2CHR7CH2, R3 es H ó un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, R4 y R5 juntos son CH=C(R9)O ó CH=C(R9)S, con la condición de que R6 sea H, ó R5 y R6 significan juntos CH=CHC(OR10)=CH, con la condición de que R4 sea H, R7 es un grupo alquilo de 1 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, Oalquilo(de 1 a 4 carbonos), Obencilo, CF3, Cl ó F, R9 es H ó un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, R10 es H ó un grupo alquilo de 1 a 3 carbonos, en su forma de bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles, como enantiómeros o mezclas racémicas.
COMPUESTOS ACTIVOS FRENTE A RECEPTORES DE IONES INORGANICOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., TROVATO, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR UNA O MAS ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR INORGANICO DE IONES, Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O TRASTORNOS CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PUEDEN IMITAR O BLOQUEAR EL EFECTO DEL CALCIO EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO DE LA SUPERFICIE CELULAR.
DERIVADOS DE 1-DIMETIL-AMINO-METIL-2-FENIL-2-CICLOALQUENO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE LA DIMETIL - (3 - ARIL - BUT - 3 - ENIL) - AMINA DE FORMULA GENERAL (I), SU METODO DE PREPARACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. EN LA FORMULA R{SUP,1} ES C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,2} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} CONJUNTAMENTE SON - (CH{SUB,2}){SUB,2-4} -, (CH{SUB,2}){SUB,2} CHR{SUP,7} O - CH{SUB,2} - CHR{SUP,7} - CH{SUB,2}; R{SUP,3} ES H O C{SUB,1-5} - ALQUILO; R{SUP,4} ES H, OH, C{SUB,1-4} - ALQUILO, O - C{SUB,1-4} ALQUILO, O - BENCILO, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3} CL, F O OR{SUP,8}; R{SUP,5} ES H, OH, C{SUB,1-4}- ALQUILO, O C{SUB,1-4}- ALQUILO, O - BENCILO, CHF{SUB,2}, CF{SUB,3}, O - CF{SUB,3},…
DERIVADOS AMINICOS SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, BUSCHMANN, HELMUT, HEINRICH, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG WERNER ALFRED, PROF.-DR., FRIDERICHS, ELMAR JOSEF, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS AMINO SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
COMPOSICION QUE COMPRENDE ARIL-ALQUIL-AMINA META SUBSTITUIDA, USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: THEJMDE TRUST. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R., FISCHMAN, ALLAN, J.
SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS DE ARILALQUILAMINA METASUSTITUTIVA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN ADMINISTRARSE COMO MEDICAMENTO DE PEQUEÑAS MOLECULAS PARA TRATAR ENFERMEDADES O SINTOMAS ASOCIADOS A LA DEFICIENCIA DE LA TRANSMISION NERVIOSA EN LA QUE INTERVIENE LA SEROTONINA (P.E. LA DEPRESION Y LA OBESIDAD).
PROCEDIMIENTO PARA EL DESHALOGENADO EXENTO DE RACEMIZADO DE ARILALQUILAMINAS SUBSTITUIDAS POR HALOGENO.
(01/03/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESHALOGENIZACION DE ARIL-ALQUIL-AMINAS SUSTITUIDAS CON HALOGENOS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ENANTIOMEROS DE FORMULA I, QUE POSEEN UN CENTRO OPTICO EN EL ATOMO DE C SEÑALADO CON {SUP,*} EN DONDE M = 1, 2, 3; N = 0 - 4; R{SUP,1}, R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, ARILO O JUNTO CON EL ATOMO DE C{SUP,*} FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS; R{SUP,3}, R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, ARILO O JUNTO CON EL ATOMO DE N FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS, O CON R{SUP,1} O R{SUP,2} FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS; Y X = CL, BR, I; CON UN HIDROGENANTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION QUE LLEVA METAL DE TRANSICION PARA DAR LOS ENANTIOMEROS DE FORMULA II CONSERVANDOSE EL CENTRO OPTICO {SUP,*}.
DERIVADOS DE BENCENO, SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, PAUL, RAYMOND, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, LAVASTRE, SERGE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R2 ES UN CICLOHEXILO O UN FENILO; R3 ES UN CICLOALQUILO C3-C6; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C6 O UN CICLOALQUILO C3-C6; A ES UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -CO-CH2-, -CH(CL)-CH2-, -CH(OH)-CH2-, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C-=C-; ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA INMUNE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
BENCILAMINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, JACOBELLI, HENRI, GROUHEL, AGNES, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE.
LAS BENCILAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R5 SON FENILO, R2 ES ALQUILO, R3 Y R4 HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILENO SON PSICOTROPAS.
N-CICLOALQUILALQUILO BENCILAMINAS (ALFA),(ALFA) DISUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y SUS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, JACOBELLI, HENRI, GROUHEL, AGNES, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-CICLOALQUILALQUILO BENCILAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R5 SON FENILO; R2 ES ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES CICLOALQUILO -(CH)M Y M ES 1 O 2.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINAMONOAMINA OXIDASA.
(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS INHIBIDORES DE ALIL AMINA MONOAMINA OXIDASA, DE FORMULA GENERAL (I) O (II), EN LAS QUE R ES 3,4-METILENO-DIOXIFENILO , FENILO, HIDROXI O TRIFLUOROMETILO; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, BENCILO O FENETILO; X E Y, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO; Y A ES UN RADICAL DIVALENTE.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O (IV), EN LAS QUE X, Y, R Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON HIDRAZINA EN UN DISOLVENTE DE ARGININA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 100 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN ACIDOMINERAL FUERTE.DE APLICACION EN PSIQUIATRIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO.
(01/12/1982). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CILOCHEXANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, N ES 1 O 2; R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMETE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, Y R SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR, CON UN ALDEHIDO CORRESPONDIENTE AL GRUPO QUE SE HA DE INTRODUCIR Y UN AGENTE REDUCTOR SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ACIDO FORMICO, CIANOBOROHIDRURO SODICO Y BOROHIDRURO SODICO. >DE APLICACION EN LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO.
(16/07/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 4 SON HIDROGENO O METILO, R CUADRADO ES HIDROGENO, METILO O ETILO Y R CUBO ES METILO O ETILO, CON LA SALVEDAD DE QUE UNO, AL MENOS, DE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 4 SEA HIDROGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES UN GRUPO PARTIENTE, CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120 Y 180 GC Y BAJO UNA PRESION DE 10 A 40 ATMOSFERAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN TRANSFORMARSE EN LAS SALES CORRESPONDIENTES POR ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. LOS DERIVADOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO ANALGESICOS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO.
(01/07/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO DE FORMULA (I), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y, EVENTUALMENTE, DE LOS ENANTIOMEROS DE COMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS, FORMULA EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES R1 Y R4 SON HIDROGENO Y EL OTRO ES HIDROGENO O METILO, R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO, Y R3 ES METILO O ETILO. SE BASA EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE BOROHIDRURO AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COSTITUIDO POR UN ALCANOL INFERIOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 GC Y 50 GC. EL RACEMATO OBTENIDO SE PUEDE RESOLVER POR METODOS CONOCIDOS Y TRANSFORMAR EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ARALIFATICOS.
(01/07/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ARALIFATICOS.
(16/06/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FENILALQUILARALQUILAMINAS.
(01/11/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARAR UN 3-AMINO-PRO-1-ENO SUSTITUIDO.
(01/06/1976). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
