CIP-2021 : C12N 15/52 : Genes que codifican enzimas o proenzimas.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/52[3] › Genes que codifican enzimas o proenzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVO BIOPROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-ADCA.

(01/04/1999). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: RAMBOSEK, JOHN A., CONDER, MICHAEL, J., CRAWFORD, LORILEE, MCADA, PHYLLIS C.

UN INTERMEDIARIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO CEFALOSPORANICO 7-AMINODESACETOXI (7ADCA), SE PREPARA MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRASFORMADA SE CULTIVA EN LA PRESENCIA DE UNA CARGA DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL-6-APA (ACIDO PENICILANICO 6-AMINO); Y LA EXPRESION IN SITU DE UN GEN DE EXPANDASA, P. EJ., DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS, CON EL QUE SE HA TRANSFORMADO EL P.CHRYSOGENUM, CONVIERTE EL ADIPOIL-6-APA MEDIANTE EXPANSION ANULAR A ADIPOIL-7-ADCA. EL PRODUCTO FINAL, 7-ADCA, SE PREPARA A CONTINUACION MEDIANTE LA DIVISION DE LA CADENA LATERAL DE ADIPOIL UTILIZANDO UNA ACICLASA DE ADIPOIL. LA SINTESIS COMPLETA, POR CONSIGUIENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESOS, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.

VECTOR DE EXPRESION DE DICTIOSTELIDOS Y METODO PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DESEADA.

(16/03/1999) LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN UNA REGION PROMOTORA HOMOLOGA DE DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM, UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA CON UNA SECUENCIA PEPTIDA HOMOLOGA DE DICTIOSTELIUM DISCOIDEUM CAPAZ DE FUNCIONAR COMO UNA SECUENCIA PEPTIDA GUIA COLOCADA CORRIENTE ARRIBA DE LA MISMA Y EN UN MARCO DE LECTURA CORRECTO CON ELLA Y UNA REGION TERMINAL HOMOLOGA DE DICTIOSTELIUM DISCOIDEUM, CODIFICANDO LA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGA EL POLIPEPTIDO FUNCIONAL DESEADO O UN INTERMEDIO DEL MISMO, ESTANDO DICHA SECUENCIA DE ADN COLOCADA CORRIENTE ABAJO RESPECTO A LA REGION PROMOTORA Y DICHA REGION TERMINAL CORRIENTE ABAJO RESPECTO A LA SECUENCIA DE ADN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A HUESPEDES DICTIOSTELIDOS RECOMBINANTES…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BIOPOLIMEROS A BASE DE POLIESTERES.

(01/03/1999). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: PEOPLES, OLIVER, P., SINSKEY, ANTHONY J.

UN METODO PARA CONTROLAR Y MODIFICAR LA SINTESIS DE BIOPOLIMERO MEDIANTE MANIPULACION GENETICA Y ENCIMOLOGIA DE SINTESIS DEL POLIHIDROXIBUTIRATO (PHB) Y POLIESTERES POLIHIDROXIALCANOATOS (PHA) EN EL NIVEL MOLECULAR EN CELULAS PROCARIOTICAS Y ENCARIOTICAS, ESPECIALMENTE PLANTAS. EJEMPLOS DEMUESTRAN EL AISLAMIENTO, CARACTERIZACION, Y EXPRESION DE LOS GENES INVOLUCRADOS EN LA PRODUCCION DE POLIMEROS PHB Y PHA. GENES CODIFICANDO LAS ENCIMAS EN EL PASO SINTETICO PHB Y PHA (BETA-CETOTIDASA-ACETOACETIL -COA REDUCTASA Y POLIERASA PHB O POLIERASA PHA) DE CEPA 1-16-M, "ZOOGLEA RAMIGERA", "ALCALIGENES ENTROPHUS", "NORCARDIA SALMONICOLUR", Y "PSENDOMAS OLEOVARAUS" FUERON IDENTIFICADOS O AISLADOS Y EXPRESADOS EN UN ORGANISMO PRODUCTOR DE NO-PHB, "E. COLI". MODIFICACIONES ESPECIFICAS A LOS POLIMEROS INCLUYEN VARIACION EN LA LONGITUD DE LA CADENA DE LOS POLIMEROS E INCORPORACION DE DIFERENTES MONOMEROS EN LOS POLIMEROS PARA PRODUCIR CO-POLIMEROS CON DIFERENTES PROPIEDADES FISICAS.

UN METODO PARA INFLUENCIAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICO DE (BETA)-LACTAMA Y PARA EL AISLAMIENTO DE GRANDES CANTIDADES DE SINTETASA ACV.

(16/12/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, GARCIA, BRUNO DIEZ, GUTTIEREZ, SANTIAGO, BARREDO, JOSE LUIS, MONTENEGRO PRIETO, EDUARDO, VON DOEHREN, HANSPALISSA, HARRIET, VAN LIEMPT, HENK.

SE FACILITAN NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION MEJORADA DE ANTIBIOTICOS DE (BETA)-LACTAMA FERMENTABLES O CONOCIDOS Y NUEVOS. EL PROCESO ESTA EJEMPLIFICADO POR LA PRODUCCION DE PENICILINA. ADEMAS, LOS GENES DE P.CHRYSOGENUM Y A.CHRYSOGENUM DELTA-(L-(ALFA)-AMINOADIPILO)-L -CISTEINILO-D-VALINA SINTETASA SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE DELTA-(L-(ALFA)-AMINOADIPILO)-L -CISTEINILO-D-VALINA SINTETASA UTILIZANDO TECNICAS DE ADN RECOMBINADO.

MICROORGANISMOS PARA LA ESTABILIZACION DE PLASMIDAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BURGDORF, KNUT, ZIMMERMAN, THOMAS, CAUBERE, CATHERINE, BORASCHI, CRISTIANA.

SE DESCRIBEN NUEVOS MICROORGANISMOS CON PLASMIDAS ESTABLES, EN RELACION AL APROVECHAMIENTO DE LA BETAINA. ESTOS NUEVOS MICROORGANISMOS CONTIENEN A) UNA PLASMIDA HIBRIDA CON UN FRAGMENTO DE DNA, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA GENETICA, QUE SE CODIFICA PARA EL APROVECHAMIENTO DE LAS BETAINAS, Y B) UNA MUTACION EN EL GEN CROMOSOMAL, CODIFICADO PARA EL APROVECHAMIENTO DE LA BETAINA.

SISTEMA DE DETECCION PARA MUTAGENOS QUE IDENTIFICA TAMBIEN CAMBIOS MUTAGENICOS.

(16/09/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AMES, BRUCE, N., GEE, PAULINE, MARON, DOROTHY, M.

SE PROPORCIONAN SEIS CONJUNTOS DE CEPAS DE SALMONELA TYPHIMURIUM, TODAS LAS CEPAS TIENEN INDICES DE MUTACION ESPONTANEA BAJOS, Y CADA CONJUNTO ES SENSITIVO Y DIAGNOSTICA UNA DE LAS SEIS POSIBLES SUSTITICIONES BASICAS EN EL ADN. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA ELABORAR Y UTILIZAR DICHAS CEPAS DE S.TYPHIMURIUM PARA DETECTAR, Y ESTABLECER EL TIPO DE SUSTITUCION BASICA ESPECIFICA INDUCIDA POR LOS AGENTES MUTAGENICOS.

UN COSMIDO BIFUNCIONAL UTIL PARA CLONAR ADN ACTINOMICETO.

(16/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RYAN, MICHAEL J., LOTVIN, JASON A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS NUEVOS Y UTILES COSMIDOS PARA CLONAR Y EXPRESAR EL GRUPO DE GEN DE ADN AISLADO QUE DIRIGE LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA, EN UN RECEPTOR HETEOROLOGO TAL COMO STREPTOMYCES LIVIDANS. LOS PLASMIDOS (COSMIDOS) RECLAMADOS SON AISLADOS AL TAMIZAR UN ARCHIVO COSMIDO, CONSTRUIDO EN ESCHERICHIA COLI, PARA LA EXPRESION DE RESISTENCIA TETRACICLINA EN S. LIVIDANS. LOS PLASMIDOS LP (AL CUADRADO) 127 Y LP (AL CUADRADO) 128 SON RECUPERADOS DESDE TALES S. LIVIDANS RESISTENTES A LA TETRACICLINA ASILADOS EXHIBIDOS POR EL ANALISIS DE AGAR HPLC Y FERMENTOS DE CALDO PARA DIRIGIR LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA.

EXPRESION DE SECUENCIAS EXOGENAS DE POLINUCLEOTIDOS EN UN VERTEBRADO.

(16/07/1998). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.

UN METODO PARA DISTRIBUIR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN EL INTERIOR DE UNA CELULA DE UN VERTEBRADO, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION INTERSTICIAL DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO EN EL QUE LAS CELULAS DEL TEJIDO ABSORBEN EL POLINUCLEOTIDO Y ESTE EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR PARA DISTRIBUIR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO EN LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA FACILITAR UNA INMUNORRESPUESTA RESPECTO A LA CONVERSION IN VIVO DEL POLINUCLEOTIDO, DISTRIBUIR POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDOS, DISTRIBUIR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O FACILITAR TERAPIA TRANSITORIA GENETICA.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL.

(16/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, MORENO VALLE,MIGUEL ANGEL, DIEZ GARCIA, BRUNO, SALTO MALDONADO, FRANCISCO, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, GARCIA ALONSO,BELEN, MIÑAMBRES RODRIGUEZ, BALTASAR, MARTINEZ BLANCO, HONORINA.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PENICILINA G (BENCILPENICILINA) EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN PCL. EL GEN PLC CODIFICA PARA LA ENZIMA FENILACETIL-COA LIGASA. MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE INTRODUCE EL GEN PCL OBTENIDO DE PSEUDOMONAS PUTIDA U Y CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA SEQ ID NO: 1, OBTENIENDOSE MUTANTES TRANSFORMADOS CECT 20192, QUE PRESENTAN UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE UN MINIMO DEL 10% DE PENICILINA G, CON RESPECTO A LAS CEPAS CONTROL SIN TRANSFORMAR.

PROCEDIMIENTO BIOTECNOLOGICO PARA LA PREPARACION DE BIOTINA.

(16/04/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: SHAW, NICHOLAS, FUHRMANN, MARTIN, BIRCH, OLWEN, BRASS, JOHANN.

LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DNA Y PLASMIDAS COMPRENDIENDO LOS GENES DE BIOSINTESIS DE BIOTINA BIOB, BIOF, BIOC, BIOD Y BIOA O SUS VARIANTES GENETICAS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE Y MUTANTES A PARTIR DE ENTEROBACTERIAS, DONDE LOS GENES ESTAN DISPUESTOS EN UNA UNIDAD DE TRANSCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ESTOS FRAGMENTOS DNA Y A PLASMIDAS, ASI COMO A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE BIOTINA UTILIZANDO ESTOS MICROORGANISMOS.

PROCESO BIOSINTETICO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, WIELAND,BERND, JUNG, GUNTHER, ENTIAN, KARL-DIETER, DR., GOTZ, FRIEDRICH, DR., SCHNELL, NORBERT, DR., AUGUSTIN, JOHANNES, DR., ENGELKE, GERMAR, DR., ROSENSTEIN, RALF, DR., KALETTA, CORTINA, DR.KLEIN, CORA, DR., KUPKE, THOMAS, DR.

SE DESCRIBE UN ANFITRION BACTERIANO QUE SE TRANSFORMA MEDIANTE UN PLASMIDO QUE CODIFICA UN PRECURSOR POLIPEPTIDO EN DONDE EL ANFITRION COMPRENDE UN COMPLEJO MULTIENZIMA CAPAZ DE REACCIONAR CON EL PRECURSOR POLIPEPTIDO EXPRESADO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA, TAL COMO LA GALIDERMINA. ADICIONALMENTE SE DESCRIBE UN PLASMIDO CAPAZ DE TRANSFORMAR UN ANFITRION BACTERIANO. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE ESPECIFICAN LAS ENZIMAS EPI B, EPI C, EPI D, EPI P Y EPI Q QUE ESTAN INVOLUCRADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA EPIDERMINA LANTIBIOTICA.

METODOS Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA EXPRESION DEL OPERONDE LA SINTASA DE CELULOSA.

(16/03/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., BEN-BASSAT, ARIE, CALHOON, ROGER, D., FEAR, ANNA, LISA, MEADE, JAMES, H., TAL, RONY, WONG, HING, BENSIMAN, MOSHE.

SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN EL OPERON DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANO DERIVADO DEL ACETOBACTER. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES, VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS UTILES PARA LA EXPRESION DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANA RECOMBINANTE O PARA LA PRODUCCION DE CELULOSA.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE UNA CELULA AUN AGENTE QUE ALTERE EL ADN.

(16/02/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., STEEG, PATRICIA, S., CHU, GILBERT, FLATOW, URSULA.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE UNA CELULA A UN AGENTE DAÑINO DEL DNA, COMPRENDIENDO LA CANTIDAD DE UN NM23 EN LA CELULA. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS TUMORALES A LA QUIMIOTERAPIA Y RADIACION.

GEN QUIMERICO QUE CONTIENE UN PROMOTOR-REGULADOR Y UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA INDICADORA.

(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TANIGUCHI, TADATSUGU, DR., BARSOUMIAN, EDWARD L., DR., SHIBUYA, HIROSHI, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR.

UN GEN QUIMERICO QUE CONTIENE LA SECUENCIA PROMOTORA REGULADOR DEL GEN DE LA IL-2 Y EL GEN ESTRUCTURAL DE UNA PROTEINA INDICADORA, TOXINA A DE LA DIFTERIA (DT-A), BAJO EL CONTROL DEL MISMO. CUANDO EL GEN QUIMERICO SE INDUCE EN UNA CELULA TRANSFECTADA, LA DT-A RESULTANTE PROVOCA LA MUERTE DE LA CELULA. LAS CELULAS TRANSFECTADAS PROPORCIONAN UN MEDIO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE LAS SUSTANCIAS A ELIMINAR LA INDUCCION DE LA FUNCION REGULADORA PROMOTORA.

SINTESIS DE RIBOFLAVINA EN LEVADURAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE, GARCIA RAMIREZ, JOSE JAVIER, GONZALEZ-HERNANDEZ, GLORIA ANGELICA.

LA INVENCION DESCRIBE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA Y LOS PRODUCTOS GENETICOS A PARTIR DE LEVADURA. SE DESCRIBE ADEMAS VECTORES Y PROCESOS DE ELABORACION RECOMBINANTE PARA RIBOFLAVINA.

METODO PARA DETECCION MICROBIANA RAPIDA.

(01/07/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: REES, CATHERINE ELIZABETH DUNN, STEWART, GORDON SYDNEY ANDERSON BIRNIE, DENYER, STEPHEN, PAUL, ROSTAS-MULLIGAN, KATALIN, PARK, SIMON FEARON, JASSIM, SABAH ABDEL AMIR.

UN METODO PARA ANALIZAR UNA BACTERIA DE BLANCO QUE CONSISTE EN AÑADIR UN BACTERIOLAGO A UNA MUESTRA PARA INFECTAR LA BACTERIA QUE SE ENCUENTRA EN LA MUESTRA; MATAR EL BACTERIOLAGO EXTRACELULAR SIN MATAR AL MISMO TIEMPO LA BACTERIA INFECTADA CON EL LAGO; AMPLIFICAR EL BACTERIOLAGO QUE QUEDA EN LA MUESTRA; Y HACER QUE EL BACTERIOLAGO INFECTE UNA BACTERIA REPORTERA Y ASI PRODUCIR UNA SEÑAL VISIBLE. LAS BACTERIAS REPORTERAS SON SOMETIDAS A UNA INGENIERIA GENETICA PARA TENER UN GEN INDICADOR QUE AL EXPRESARSE DA LUGAR A UNA SEÑAL DETECTABLE EN DONDE LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR SE INICIA EN UNA INFECCION DEL BACTERIOLAGO DE LA BACTERIA.

PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE POR LO MENOS UNA MOLECULA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA.

(01/05/1997). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: FASTREZ, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE AL MENOS UNA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA QUE LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON INMOVILIZADOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, POR UN INHIBIDOR COVALENTE DEL SITIO ACTIVO DE LA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA, CONECTADO POR UN BRAZO AL SOPORTE SOLIDO; LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON A CONTINUACION RECOGIDOS Y TODA O UNA PARTE DE SU GENOMA ES AISLADO Y CLONADO.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL N-9000542 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y PURIFICACION DEL FRAGMENTO CARBOXILO-TERMINAL DE LA DNA POLIMERASA I DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

(01/02/1997) Mejoras introducidas en la patente principal nº 9000542 por Procedimiento de obtención y purificación del fragmento carboxilo-terminal de la DNA polimerasa I de Streptococcus pneumoniae. El procedimiento de obtención y purificación de la DNA polimerasa I D102 de Streptococcus pneumoniae es un méetodo para incrementar la actividad polimerizante del fragmento carboxilo-terminal de la DNA polimerasa I. Este método incluye mutagénesis dirigida del gen po1A, y subclonaje del gen mutado en un vector de expresión de Escherichia coli. Mediante este procedimiento se ha obtenido el plásmido recombinante pMA71. Dicho plásmido codifica un polipéptido de 99 kDa, que posee una actividad…

CELULAS CHOQUE QUE PRODUCEN GLUCO-CEREBROSIDASA RECOMBINANTE ENZIMATICAMENTE ACTIVA.

(01/01/1997). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: RASMUSSEN, JAMES, BARSOMIAN, GARY, BERGH, MICHEL.

Una gluco-cerebrosidasa re-combinante enzimáticamente activa y su método de producción caracterizada en que comprende ácido nucléico codificando gluco-cerebrosidasa enzimáticamente activa, en la cual dicha gluco-cerebrosidasa es capaz de ligar específicamente con una proteína humana receptora de mannosa.

METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO.

(16/10/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HODGSON, JOHN EDWARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, EARL, ALISON JANE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA OBTENIDAS A PARTIR DE S. CLAVULIGERUS, VECTORES RECOMBINANTES QUE INCORPORAN TALES SECUENCIAS Y HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES. EL DNA CONTIENE UNO O MAS GENES QUE CODIFICAN UNO O MAS ENZIMAS INVOLUCRADOS EN LA BIOSINTESIS DE ACIDO CLAVULANICO Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO DE ACIDO CLAVULANICO PRODUCIDO POR ORGANISMOS PRODUCTORES DE TAL ACIDO, TALES COMO S. CLAVULIGERUS ATCC 27064.

UN METODO PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE METABOLITOS SECUNDARIOS UTILIZANDO GENES BIOSINTETICOS ARRACIMADOS.

(16/03/1996). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: VAN SOLINGEN, PIETER, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, MARTIN,JUAN FRANCISCO, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, BARREDO, JOSE LUIS, GROENEN, MARTINUS ANTONIUS MATHILDA, VAN DER VOORT, LUCIA HELENA MARIA, GUTIERREZ, SANTIAGODIEZ, BRUNO, ALVAREZ, EMILIO, ESMAHAN, CHRISTINA.

GENES BIOSINTETICOS DE ANTIBIOTICOS ARRACIMADOS SE EMPLEAN PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS EN MICROORGANISMOS Y PARA LA SEPARACION DE OTROS GENES IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DEL ANTIBIOTICO. LA INVENCION SE EJEMPLIFICA CON LA PRODUCCION MEJORADA DE PENICILINA EN PENICILLIUM CRYSOGENUM, CON EL AISLAMIENTO DE OTRO(S) GENE(S) BIOSINTETICO(S) ARRACIMADO(S), Y CON LA EXPRESION DE GENES BIOSINTETICOS DE PENICILINA EN ACREMONIUM CHRYSOGENUM.

ENZIMEROS TERMOESTABLES DE PROTECCION.

(16/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BACKMAN, KEITH C., RUDD, EDWIN A., LAUER, GAIL, MCKAY, DIANE.

UN ENZIMA TERMOESTABLE LIBRE DE CONTAMINANTES NO DESEADOS ESTA PROTEGIDO POR: A) UNA CELULA HUESPED CREADA PARA EXPRESAR UN GENE DE ENCODIFICACION DE ENZIMAS TERMOESTABLES HETEROLOGOS. B) EL CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED MESOFILICA Y LA PRODUCCION DEL ENZIMA EN UNA MEZCLA QUE COMPENDE CONTAMINANTES NO DESEADOS; Y C) LA PURIFICACION DEL ENZIMA POR UN METODO QUE INCLUYE EL CALENTAMIENTO DEL ENZIMA Y LOS CONTAMINANTES NO DESEADOS A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE COMO PARA ENACTIVAR DICHO CONTAMINANTE PERO SIN INACTIVAR EL ENZIMA. UN METODO DE ENSAYO PARA LIGAR ACIDOS NUCLEICOS INCLUYE LA FORMACION DE UN ADUCTO ADENILICO. ESTE ULTIMO METODO ES USADO PARA VISUALIZAR UNA CANTIDAD DE TRANSFORMANTES QUE PERMITE EXPRESAR EN ENLACE DE ACIDO NUCLEICO.

GENES CLONADOS DE "STREPTOMICES AVERMITILIS" PARA BIOSINTESIS DE AVERMECTINA Y LOS METODOS PARA SU USO.

(16/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACNEIL, DOUGLAS, J., PARESS, PHILIP, S., MACNEIL, TANYA, GEWAIN, KEITH M., RUBY, CAROLYN L., STREICHER, STANLEY S.

SE DESCUBREN PLASMODIOS QUE CONTIENEN DNA AISLADO DE "STREPTOMICES AVERMITILIS", CUYOS MICRO ORGANISMOS SE USAN PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AVERMECTINA, IDENTIFICADA COMO PAT1,PVE650,PVE855,PVE859 ,PVE1446,PVE923, Y PVE924, LOS CUALES CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LAS AVERMECTINAS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA EL AISLAMIENTO DE TALES PLASMODIOS Y LA MANIPULACION DE LOS PLASMODIOS PARA ALTERAR LA FORMACION DE LOS COMPUESTOS DE AVERMECTINA.FIGURA 1.

NUEVOS GENES BIOSINTETICOS DE TILOSINA.

(16/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BECKMANN, ROBERT JOHN, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS.

SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE GENES QUE CODIFICAN PRODUCTOS DE GENE BIOSINTETICOS DE TILOSINA, EN PARTICULAR, VECTORES RECOMBINANTES DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ACTIVIDADES "TYLA, TYLB, TYLL Y TYLG" DE "STREPTOMYCES FRADIAE". TAMBIEN SE SUMINISTRAN CELULAS RECEPTORAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES DESCRITOS Y UN METODO PARA INCREMENTAR LA HABILIDAD PRODUCTORA DE TILOSINA DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE TILOSINA.

SECUENCIAS DE DNA USADAS PARA LA SINTESIS DE CAROTENIDOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MISAWA, NORIHIKO, KOBAYASHI, KAZUO, NAKAMURA, KATSUMI.

SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA LAS CUALES SE USAN PARA LA SINTESIS DE CAROTENIDOS TALES COMO LICOFENO, (BETA)-CAROTENO, ZEASANTINA, O ZEASANTINA-DIGLUCOSIDA , ESTO ES, SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO ENZIMAS DE BIOSINTESIS DE CAROTENIDOS. ESTAS SECUENCIAS DE DNA SON LAS SECUENCIAS 1-6, RESPECTIVAMENTE, QUE SE MUESTRAN EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO CAROTENIDO, QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIROFOSFATO DE PREFITOENO, FITOENO, LICOFENO, (BETA)-CAROTENO, ZEASANTINA Y GLUCOSIDO DE ZEASANTINA, EL CUAL COMPRENDE TRANSFORMAR A UN HUESPED CON AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS 1- 6 ANTERIORMENTE DESCRITAS Y CULTIVAR EL TRANSFORMADO. FIG 8.

DNA conteniendo el código de la sintetasa del ACV.

(16/08/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: EARL, ALISON JANE, BURNHAM, MARTIN KARL RUSSELL, BULL, JOHN HENRY UNIVERSITY OF BRISTOL, SMITH, DAVID JOHN UNIVERSITY OF BRISTOL, TURNER, GEOFFREY UNIVERSITY OF BRISTOL.

Un procedimiento para la transformación de una célula huésped con un vector recombinante, el cual, comprende el mezclado conjunto del huésped y del vector recombinante bajo condiciones de transformación convencionales, caracterizado porque el vector recombinante comprende DNA, el cual, comprende, esencialmente, un gen que contiene el código de una enzima sintetasa capaz de generar (L-aminoadipil)-L-cisteinil-D-valina obtenible a partir de Penicillium chrysogenum, mediante: a) la construcción de una biblioteca genómica a partir de los fragmentos de DNA cromosómicos del P. chrysogenum, b) la realización de uno o más experimentos de hibridación con el fin de seleccionar, a partir de dicha biblioteca, los clones que contengan el DNA de la invención y c) el aislamiento del DNA de la invención, conteniendo dicho DNA la configuración de los sitios de restricción mostrados en la Figura 6(b).

5-ENOLPIRURIL-3-FOSFOSIQUIMATO SINTETASA TOLERANTE GLICOFOSATO.

(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: KISHORE, GANESH, MURTHY, SHAH, DILIP MAGANLAL.

SE DESCUBREN 5-ENOLPIRURIL-3-FOSFOSIQUIMATO (EPSP) SINTETASAS TOLERANTES A GLICOFOSATO- TOLERANTES QUE CODIFICAN ADN GENES DE PLANTAS QUE CODIFICAN. LAS ENZIMAS GLICOFOSATOS-TOLERANTES , VECTORES DE TRANSFORMACION DE PLANTAS QUE CONTIENEN LOS GENES, CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y PLANTAS TRANSFORMADAS DIFERENCIADAS QUE CONTIENEN EL GEN VEGETAL. LAS EPSP SINTETASAS GLICOFOSFATO TOLERANTES SE PREPARAN SUSTITUYENDO UN RESTO DE ALANINO PAR UN RESTO DE GLICINA EN UNA SECUENCIA CONSERVADA QUE SE HALLE ENTRE LAS POSICIONES 80 Y 120 EN LA EPSP SINTETASA TIPO SALVAJE MADURA.

TRANSFORMACION DE TRICHODERMA.

(16/10/1994). Solicitante/s: ALKO GROUP LTD. Inventor/es: HANSEN, MOGENS, TRIER, PENTTILA, MERJA, HARKKI, ANU, MARJUKKA, KNOWLES, JONATHAN, NEVALAINEN, HELENA.

SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA PARA TRASNFORMACION DE TRICHODERMA. EL SISTEMA VECTOR PUEDE USARSE PARA ELEVADA EXPRESION Y SECRECION DE PROTEINAS EN TRICHODERMA POR TRANSFORMACION DE UNA CEPA ADECUADA DE TRICHODERMA CON EL SISTEMA VECTOR QUE CONTIENE UN GEN PARA LA PROTEINA DESEADA.

UN METODO PARA INTRODUCIR EN UNA PLANTA ADN EXTRAÑO QUE CODIFICA POLIPEPTIDOS QUE CONDUCEN A LA SINTESIS DE UN POLIHIDROXIALCANOATO.

(01/10/1994). Solicitante/s: JAMES MADISON UNIVERSITY MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: POIRIER, YVES, SOMERVILLE, CHRISTOPHER R., DENNIS, DOUGLAS EDWARD.

UN METODO PARA INTRODUCIR EN UNA PLANTA ADN EXTRAÑO QUE CODIFICA POLIPEPTIDOS QUE CONDUCEN A LA SINTESIS DE UN POLIHIDROXIALCANOATO , QUE COMPRENDE APAREAR POR FERTILIZACION SEXUAL DOS PLANTAS QUE NO PRODUCEN POLIHIDROXIALCANOATO CONTENIENDO CADA UNA ADN EXTRAÑO QUE CODIFICA UNA O MAS ENZIMAS DIFERENTES DE UNA RUTA QUE CONDUCE A LA POLIMERIZACION DE HIDROXIALQUIL-COA POR POLIHIDROXIALCANOATO-SINTASA , CON LO QUE SE PRODUCE LA PLANTA QUE CODIFICA EL POLIHIDROXIALCANOATO.

PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS FERMENTADOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: GENENCOR, INC. Inventor/es: MAINZER, STANLEY, E., SCHMIDT, BRIAN, F., YOAST, SIENNA, ADAMS, ROBIN, M., PALOMBELLA, TONY, L.

ESTE INVENTO DESCUBRE NUEVOS METODOS DE HACER PRODUCTOS ALIMENTICIOS FERMENTADOS TALES COMO YOGUR. TAMBIEN DESCUBRE NUEVOS ORGANISMOS LACTOBACILLUS BULGARICUS PARA HACER LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS FERMENTADOS QUE SON CONDICIONALMENTE SENSIBLES, QUE SON, OPERADOS PARA METABOLIZAR UN COMPONENTE DESEADO NORMALMENTE BAJO LAS CONDICIONES DE PROCESO PARA LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS FERMENTADOS, PERO DISMINUYE O DECRECE EN ACTIVIDAD, ADEMAS DE QUE ES NORMAL BAJO LAS TEMPERATURAS DE ALMACENAJE RUTINARIAS PARA LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS RUTINARIOS. TALES PRODUCTOS EXHIBEN VIDA PROPIA MEJORADA Y GUSTO LARGO TIEMPO.

Vectores de expresión de DNA recombinante y compuestos de DNA que codifican la isopenicilina N sintetasa de penicillium chrysogenum.

(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: QUEENER, STEPHEN WYATT, INGOLIA, THOMAS DOMINICK, SKATRUD, PAUL LUTHER, CARR, LUCINDA GAYLE.

Un procedimiento para la preparación de un vector de DNA recombinante, que comprende al menos una parte del operón isopenicilina N sintetasa de Penicillium chrysogenum, caracterizado por la incubación de un cultivo de E. coli/K12 JM109/pLC2, lisis de las células incubadas, separación del DNA de las células de los restos celulares mediante centrifugación, y extracción de los restos con fenol tamponado, y aislamiento del DNA plasmídico.

ADN Y SU UTILIZACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KANZAKI, NAOYUKI, MIYAGAWA, KENICHIRO, SUMINO YASUHIRO.

MEDIANTE EL USO DE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE SE PUEDE OBTENER UN ADN QUE COMPRENDE UNA REGION DE GEN DE ADENILSUCCINATO-SINTETASA CON UN FRAGMENTO INSERTADO DE ADN PARA HACER INCLUSO A DICHO GEN. EL ADN INDICADO O UN VECTOR CON ESTE ADN SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UNA CEPA DE BACILLUS CAPAZ DE PRODUCIR INOSINA Y/O GUANOSINA Y EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO PRESENTA UNA ELEVADA ACUMULACION DE INOSINA Y/O GUANOSINA, Y TAMBIEN UNA ALTA ESTABILIDAD.

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