(06/09/2017). Solicitante/s: SI GROUP, INC. Inventor/es: D'SOUZA,ROGER J, SMITH,SCOTT D, NAGARAJAN,KIRTHIVASAN.

Procedimiento para la producción de 2,6-di-terc-butil-fenol, que comprende hacer reaccionar un fenol con un flujo de refinado C4 que contiene: (a) isobutileno y (b) 1-buteno y/o 2-buteno bajo condiciones de reacción que incluyen una temperatura de reacción comprendida entre 70ºC y 130ºC, que reaccionan selectivamente el isobutileno con el fenol, produciendo 2,6-di-terc-butil-fenol, en el que menos de 3% en peso del 1-buteno y del 2-buteno presentes en el flujo de refinado C4 se hace reaccionar con el fenol y en el que la proporción molar de isobutileno a fenol se encuentra comprendida entre 1,8:1 y 2,8:1.

PDF original: ES-2647102_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: University Court of The University of St Andrews. Inventor/es: COLE-HAMILTON, DAVID, JOHN, JULIS,JENNIFER, CAZIN,CATHERINE.

Un método de metátesis de alqueno que comprende poner en contacto de al menos un primer alqueno, que es cardanol, con un catalizador de metátesis de alqueno de rutenio alquilideno que comprende dos ligandos P1 y P2, que pueden ser iguales o diferentes y de fórmula P(R1)3, en la que P es un átomo de fósforo coordinado con el ion rutenio y cada R1 es independientemente un grupo alquilo u O-alquilo sustituido opcionalmente, en donde alquilo denota una fracción hidrocarbilo saturada que puede ser una cadena lineal, cíclica o ramificada; o los dos grupos R1 dentro de los ligandos P1 o P2 constituyen un bicicloalquilo opcionalmente sustituido.

PDF original: ES-2645982_T3.pdf

(16/07/2003). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: MAHOOD, JAMES ALAN.

Un procedimiento para recuperar un fenol alquilado deseado con una pureza de al menos aproximadamente 99 % en ausencia de cristalización de aductos y sin la generación de corrientes de recirculación de la reacción, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) destilar a vacío una mezcla que comprende el fenol alquilado deseado para producir un destilado y un residuo, en el que el residuo comprende el fenol alquilado deseado y al menos un fenol alquilado no deseado; y b) someter al residuo a cristalización-fusión para obtener el fenol alquilado deseado.

(01/12/1999). Solicitante/s: KEMIRA AGRO OY. Inventor/es: SUOKAS, ELIAS, NIEMI, MARKKU, SOMERSALO, PEKKA, KUJALA, JOUKO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MALQUILFENOLES, PARTICULARMENTE DE 3-ETILFENOL, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE ACIDO ALQUILBENCENOSULFONICO MEDIANTE LA DESULFONACION SELECTIVA, LA ELIMINACION DEL AQUILBENCENO FORMADO Y LA FUSION CAUSTICA. EN LA INVENCION LA DESULFONACION SE REALIZA MEDIANTE LA ADICION DE VAPOR A LA MEZCLA DE ACIDO SULFONICO CON UN EXCESO EN RELACION CON LA CANTIDAD DE AGUA EVAPORABLE, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA POR ENCIMA DE 160 (GRADOS) C HASTA QUE SE OBTENGA LA PUREZA DESEADA DE LOS ISOMEROS, Y HASTA QUE EL CONTENIDO DE ACIDO SULFURICO EN LA MEZCLA DESCIENDA POR DEBAJO DEL 40%.

(01/07/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE 2,6DIISOPROPILFENOL (PROPOFOL), MEDIANTE TRANSFORMACION DEL PROPOFOL BRUTO EN SU ESTER, CON UN ACIDO SULFONICO O CARBOXILICO, CRISTALIZACION E HIDROLISIS.

(16/06/1999). Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: VELATI, MAURIZIO, BELLANI, PIERO.

EL PROPOFOL SE PURIFICA MEDIANTE LA REACCION DEL 2,6DIISOPROPILFENOL BRUTO CON UN AGENTE ALCALINO, MEDIANTE EL AISLAMIENTO DE LA SAL DE METAL ALCALINO Y MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DEL MISMO. EL PROPOFOL ASI OBTENIDO TIENE UNA PUREZA DE AL MENOS EL 99,90%.

(16/08/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: DUBS, PAUL, PITTELOUD,RITA.

COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LAS QUE R1 SIGNIFICA C1-C4-N-ALQUILO, ISOPROPILO, S-BUTILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO O ALFA-METILBENCILO; R2 ES C4-C18-TERC-ALQUILO O ALFA,ALFADIMETILBENCILO; R3 REPRESENTA A C1-C28-ALQUILO Y R4 SIGNIFICA METILO O ETILO, CON LA SALVEDAD DE QUE EL GRUPO ENOS, 4 ATOMOS DE C. ESTOS COMPUESTOS SON INDICADOS PARA ESTABILIZAR MATERIAL ORGANICO, SEN ICA, OXIDANTE O ACTINICA.

(01/10/1997). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: DUBS, PAUL, PITTELOUD,RITA.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION, QUE CONTIENE UN COMPUESTO A BASE DE ESTIROL Y UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SE CARACTERIZA PORQUE EL COMPUESTO A BASE DE ESTIROL, PUEDE ESTAR FORMADO POR UN POLIESTIROL, UN POLIESTIROL SUSTITUIDO, UN CO O TERPOLIMERO DE ESTIROL O ESTIROL SUSTITUIDO, POLICARBONATO, POLIESTERCARBONATO, POLIAMIDA, COPOLIAMIDA, POLIACETATO U OXIDO DE POLIFENILO Y EL COMPUESTO DE FORMULA (I), ES NUEVO Y SE UTILIZAN COMO ESTABILIZADOR DE MATERIALES ORGANICOS CONTRA SINTESIS OXIDATIVAS, TERMICAS Y ACTINICAS. SIENDO R1, METILO O ETILO Y R2 ALQUILO DE C2 A 30.

(01/08/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD. KWON, KI-BEOM. Inventor/es: CHO, JUNG HYUCK, NAM, KI HONG, KIM, WAN-SEOP.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE FENOL ORTO-ISOPROPILADOS. ESTA INVENCION SE REFIERE A EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FENOL ORTO-ISOPROPILADOS DE FORMULA GENERAL (VIII) (EN DICHA FORMULA, R1 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE C1-C4). EL PROCESO COMPRENDE LA OBTENCION DE LA POSICION ISOMERA DESEADA MEDIANTE TRANSPOSICION DE CLAISEN DE FENIL ALIL ETER SIN CATALIZADOR EN LA ATMOSFERA, Y OBTENIENDO A CONTINUACION SOLAMENTE UN ISOMERO POR OXIDACION Y REDUCCION DEL ISOMERO POSICIONAL OBTENIDO ANTERIORMENTE. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, LOS DERIVADOS DE FENOL ORTO-ISOPROPILADOS (VIII) CON ELEVADA PUREZA A BAJA TEMPERATURA Y BAJA PRESION PUEDEN SER PREPARADOS SIN GENERAR SUBPRODUCTOS NI REQUERIR COMPLICADOS PROCESOS DE SEPARACION.

(01/11/1996). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: NIEMINEN, KAUKO, ESSEN, PETER.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN NUEVO METODO PARA LA PURIFICACION DEL FENOL DE 2, 6 ION SE CARACTERIZA EN QUE EL PRODUCTO EN BRUTO OBTENIDO A PARTIR DE LA ALQUILACION DEL PROPENO CON FENOL SE CRISTALIZA A UNA TEMPERATURA EN LA QUE EL PROPOFOL CRISTALIZA PERO LOS ISOMEROS Y LOS OTROS DERIVADOS DEL FENOL FORMADOS EN LA REACCION SE ENCUENTRAN TODAVIA EN SU ESTADO LIQUIDO, POR EJEMPLO A UNA TEMPERATURA DE ENTRE A 10 (GRADOS) C, SIN EL USO DE UN SOLVENTE O USANDO UN SOLVENTE ADECUADO, TAL COMO EL EXANO O EL ETER DE PETROLEO.

(16/01/1995). Solicitante/s: SANKO KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO. Inventor/es: SAITO, TORANOSUKE.

DICHO ACIDO ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R1, REPRESENTA UN GRUPO METIL, UN GRUPO ISOPROPILICO, UN GRUPO TER-BUTILICO, UN GRUPO TER-AMIL, UN GRUPO TER-HEXIL, UN GRUPO TER-BUTIL, UN GRUPO (ALFA), UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL, UN (ALFA) NUCL-EAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO TER-BUTIL. TAMBIEN SON DISPUESTOS UN GRUPO TER-AMIL, UN GRUPO TER-OCTIL, UN GRUPO (ALFA), UN GRUPO DIALQUILBENCIL O UN GRUPO (ALFA) NUCLEAR SUSTITUIDO, Y UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL Y SAL DE LOS MISMOS. EL ACIDO TIENE UNA BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA DISOLVENTES ORGANICOS O COMPUESTOS POLIMERICOS ORGANICOS Y ESTOS COMPUESTOS SON MUY FAVORABLES COMO AGENTES BASTERICIDAD Y GERMICIDAD, ESTABILIZADORES DE COMPUESTOS POLIMERICOS O AGENTES REVELADORES DE COLOR EN MATERIALES DE GRABADO.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KOHEI, SHIRAISHI, MITSURU.

NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X, Y Y N SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN EFECTO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO CONTRA ENFERMEDADES CEREBRALES CARDIACAS, RENALES Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO PULMONAR, ENFERMEDADES RESPIRATORIAS, ALERGIA, CHOQUE ANAFILACTICO, CHOQUE DE ENDOTOXINAS, INFLAMACION Y SIMILAR, ASI COMO ACTIVIDADES INHIBITORIAS CONTRA LA VASCULARIZACION POR ONCOCITOS.

(01/04/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKESHITA, AKIRA, MASAKI, SHINZABURO, FUJII, TAKEO, TOKUMARU, TOORU, MURAKAMI, AKIRA.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO AROMATICO ALQUILADO CONTENIENDO HIDROXI, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO AROMATICO DE REACCION QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO CON AGENTE ALQUILANTE CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE HETEROPOLIACIDO. EL CATALIZADOR HETEROPOLIACIDO (P.E. ACIDO SILICOTUNGSTICO) PROPORCIONA BUENA SELECTIVIDAD, CONVERSION Y PRODUCCION, ES SUSTANCIALMENTE NO CORROSIVO, Y ES RECUBIERTO PARA VOLVER A USAR. UNA CANTIDAD REGULADA DE AGUA SE MANTIENE PREFERIBLEMENTE EN EL SISTEMA DE REACCION PARA MEJOR EFICACIA.

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NAARDEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: BROEKHOF, NICOLAAS LEONAR.

COMPOSICION DE PERFUME A BASE DE DERIVADOS DEL M-CRESOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER UNO O MAS FRAGMENTOS QUE TIENEN UN OLOR MUY NATURAL A CUERO Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA: EN DONDE UNO DE LOS SIMBOLOS R1 Y R2 ES UN GRUPO METILO Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O BIEN AMBOS SIMBOLOS REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 ES UN GRUPO N-PROPILO, ALILO, 1-PROPENILO, SEC.-BUTILO Y 1-BUTEN-3-ILO, ISOBUTILO O 2-METILPROPEN-3-ILO, EN UNA PROPORCION CUANTITATIVA DEL 0,1 AL 90% EN PESO ASI COMO OTRAS FRAGANCIAS EN CASO DADO, Y MATERIALES AUXILIARES.

(01/10/1985). Solicitante/s: VIANOVA KUNSTHARZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIGANTES CATODICAMENTE DEPOSITABLES AUTO-RETICULABLES PARA EL ESMALTADO DE INMERSION ELECTRICO EN BASE DE FENOL-NOVOLACAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UNA FENOL-NOVOLACA DE ALQUIFENOLES Y EVENTUALMENTE FENOL Y FORMALDEHIDO, MODIFICADA POR CONDENSACION PROPIA Y/O ETERIFICACION TOTAL O PROPORCIONAL DE LOS GRUPOS FENOLICOS, OBTENIDA POR REACCION ACIDAMENTE CATALIZADA, QUE PRSENTA UN PESO MOLECULAR DE 500 Y UN NUMERO DE HIDROXILO ENTRE 100 Y 700 MG, CON AMINAS QUE, AL LADO DE UN GRUPO AMINO TERCIARIO, PRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO Y/O AMINO-GRUPOS PRIMARIOS O SECUNDARIOS Y DI- -POLIISOCIANATOS AROMATICOS Y/O ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS EN PROPORCIONES TALES QUE POR MOL DE AMINAS LLEGAN A EMPLEARSE DE 2 A 4 EQUIVALENTES NCO DE DI-O POLIISOCIANATOS AROMATICOS Y/O ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS COMPONENTE Y EL PRODUCTO DE REACCION LIBRE DE GRUPOS DEISOCIANATO PRESENTA UN NUMERO DE AMINA ENTRE 40 Y 120 KOH/G/.

(01/10/1985). Solicitante/s: VIANOVA KUNSTHARZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIGANTES CATODICAMENTE DEPOSITABLES AUTO-RETICULANTES PARA EL ESMALTADO DE INMERSION ELECTRICO EN BASE DE CONDENSADOS DE ALQUILFENOL-FORMALDEHIDO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN CONDENSADO DE ALQUILFENOL-FORMALDEHIDO , MODIFICADO POR CONDENSACION PROPIA Y/O ESTERIFICACION DE LOS GRUPOS HIDROXILO ALCOHOLICOS Y/O FENOLICOS, QUE PRESENTA UN PESO MOLECULAR DE 500 Y UN NUMERO DE HIDROXILO ENTRE 100 Y 700 MG KGH/G, CON AMINAS PRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO Y/O UN GRUPO AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO, Y DI-O POLI-ICOCIANATOS AROMATICOS Y/O ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS, DE TAL MANERA QUE POR MOL DE AMINAS SE INCORPORAN DE 2 A 4 EQUIVALENTES NCO DE DI-OPOLI-ICO-CICINATOS AROMATICOS. EL PRODUCTO DE LA REACCION PRESENTA UN NUMERO DE AMINA ENTRE 40 Y 120 MG KGH/GR.

(01/10/1983). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE P-TERCIOCTIL-FENOL, POR REACCION CATALITICA DE FENOL CON DIISOBUTENO Y AGUA. CONSISTE EN UNA REACCION EN DOS FASES, EN LA PRIMERA DE LAS CUALES EL FENOL Y EL DIISOBUTENO SE TRATAN CON AGUA EN PRESENCIA DE UN INTERCAMBIADOR IONICO ACIDO, EN UN REACTOR DE LECHO SOLIDO, A TEMPERATURAS ENTRE 110 C Y 140 C Y SOBRE PRESION DE HASTA 5 BAR; Y EN LA SEGUNDA FASE, EL DIOCTILFENOL, OBTENIDO COMO SUBPRODUCTO, SE HACE REACCIONAR CON FENOL EN OTRO REACTOR EN LAS MISMAS CONDICIONES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE EMULGENTES, DETERGENTES Y MASAS FENOLICAS.