CIP 2015 : A61K 39/108 : Escherichia; Klebsiella.

CIP2015AA61A61KA61K 39/00A61K 39/108[2] › Escherichia; Klebsiella.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacuna de toxinas bacterianas.

(29/11/2018) Una proteína híbrida que comprende dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) y proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene las siguientes características (A), (B), (C), (D), (E), y (F), y el péptido se añade al extremo carboxi de la proteína híbrida: (A) un número de aminoácidos es de 12 a 30, más preferiblemente de 12 a 22; (B) un contenido en prolina es del 20 al 35%, más preferiblemente del 20 al 27%; y (C) la prolina se distribuye cada dos o tres aminoácidos; (D) el contenido total de alanina, metionina y ácido glutámico en los aminoácidos diferentes…

Vacuna de toxinas bacterianas.

(19/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, YOSHIDA,KAZUYA.

Una proteína híbrida que comprende (a) dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) o proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84, y (b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84 unido al extremo C de las proteínas toxinas unidas en tándem de (a), en donde la proteína Stx es una proteína Stx2eB, en donde la proteína CT es una subunidad B de la proteína CT, y en donde la proteína LT es una subunidad B de la proteína LT.

PDF original: ES-2686780_T3.pdf

Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Método para la maduración in vitro de células dendríticas.

(14/03/2018). Solicitante/s: CiMaas B.V. Inventor/es: GERMERAAD,Wilfred Thomas Vincent, BOS,GERARDUS MARINUS JOSEF, GIJSBERS,LAMBERTA MARIA GERARDINA, OTH,TAMMY, VANDERLOCHT,JORIS.

Método ex vivo para la producción de células dendríticas maduras, en el que se exponen células dendríticas inmaduras a una composición que comprende (i) fragmentos de membrana de Klebsiella pneumoniae (FMKp), interferón-gamma (IFN-gamma) y el ligando del receptor de reconocimiento de patrones (ligando de PRR) CL075, o (ii) FMKp, IFN-gamma y el ligando de PRR poli IC en un medio de cultivo durante una cantidad de tiempo suficiente para obtener células dendríticas maduras y en el que las células dendríticas maduras se aíslan del medio de cultivo.

PDF original: ES-2673321_T3.pdf

Vacunas y microorganismos dependientes de la replicación de aminoácidos no naturales.

(17/01/2018). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HEHLI,BRAD.

Una célula en la que un aminoácido no natural se ha incorporado de forma específica de sitio en un producto génico necesario para la replicación, en la que dicha célula es capaz de replicación en presencia de dicho aminoácido no natural, y tiene una capacidad limitada, o nula, de replicación en ausencia de dicho aminoácido no natural.

PDF original: ES-2660000_T3.pdf

Extracto bacteriano para trastornos del tracto digestivo o urinario y procedimiento para su preparación.

(10/01/2018). Solicitante/s: OM PHARMA. Inventor/es: BAUER,JACQUES ALAIN, SALVAGNI,MARCO, VIGROUX,JEAN-PIERRE LEON, CHALVET,LAETITIA, CHIAVAROLI,CARLO.

Un extracto que comprende producto lisado bacteriano de todas las cepas bacterianas de Escherichia coli elegidas entre NCTC: 8603, 8621, 8622, 8623, 9026, 9111, 9119, 9707, 9708, I: 081, 082, 083, 084, 085, 086, 087, 088 y 089, que conserva y/o retiene componentes lipopolisacáridos, obtenible lisando las cepas bacterianas a un pH inicial mayor de 12, en donde el extracto comprende al menos 0,3 mg/mL de sacáridos, menos de 100 μg/ml de ácidos nucleicos, entre 1,5 y 2,5 mg/mL de aminoácidos libres en equivalentes de ácido glutámico (147,1 g/mol) elegidos entre ácido aspártico, ácido glutámico, serina, histidina, alanina, arginina, tirosina, metionina, fenilalanina y lisina que está racemizado en al menos 10%, y en donde el extracto no representa un riesgo de enfermedades priónicas.

PDF original: ES-2664990_T3.pdf

Sistema biosintético que produce polisacáridos inmunogénicos en células procariotas.

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, WAECHTER,CHARLES.

Un organismo procariota recombinante que es una E. coli que comprende ácidos nucleicos que codifican: i) una epimerasa que sintetiza N-acetilgalactosamina sobre pirofosfato de undecaprenilo, en el que dicho ácido nucleico que codifica dicha epimerasa es al menos un 95 % idéntico a la SEQ ID NO: 1; ii) glicosil transferasas que ensamblan un oligo o polisacárido en un vehículo lipídico; iii) una oligosacaril transferasa de Campylobacter jejuni; y iv) una proteína que comprende una o más de una secuencia de consenso introducida recombinantemente, D/E - X - N - Z - S/T, en la que X y Z son independientemente cualquier aminoácido natural excepto prolina en el que el oligosacárido ensamblado por dichas glicosiltransferasas se puede transferir desde el vehículo lipídico a la proteína diana que tiene una o más secuencias de consenso optimizadas, por la oligosacaril transferasa.

PDF original: ES-2660227_T3.pdf

Método para producir vacunas que comprende la irradiación de microorganismos en una composición que comprende aminoácidos y ortofosfato de manganeso.

(13/09/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: DALY,MICHAEL J, GAIDAMAKOVA,ELENA K.

Un método para producir una vacuna dirigida contra un microorganismo, comprendiendo el método a) cultivar, cosechar, y/o suspender el microorganismo en presencia de una composición protectora contra la radiación, comprendiendo la composición ortofosfato de manganeso divalente y aminoácidos que comprenden Aspartato, Glutamato, Histidina, Glicina, Treonina, Alanina, Valina, Metionina, Leucina, Lisina o un decapéptido de los mismos, y opcionalmente al menos un nucleósido seleccionado del grupo que consiste en adenosina, uridina, ß-pseudouridina, inosina y mezclas de las mismas, b) irradiar el microorganismo en presencia de la composición protectora contra la radiación con una dosis de radiación ionizante suficiente para hacer que el microorganismo se vuelva de replicación deficiente.

PDF original: ES-2647584_T3.pdf

Tratamiento de alergia con enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada.

(28/06/2017). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: HSU,YU-SHEN, WANG,JIU-YAO.

Una enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada (LT) para su uso en el tratamiento de la alergia en las vías respiratorias en un sujeto mediante administración intranasal de una cantidad eficaz para inducir una respuesta antialérgica en el sujeto, en donde la LT destoxificada es LTS61K, que contiene una subunidad A mutada que contiene una mutación de serina a lisina en la posición correspondiente a la posición 61 en la SEQ ID NO:1 y en donde LTS61K induce la respuesta antialérgica.

PDF original: ES-2641246_T3.pdf

Vacuna contra la diarrea debida a E. coli enterotoxigénica (ETEC) y el cólera.

(23/11/2016). Solicitante/s: MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt Ltd. Inventor/es: HOLMGREN, JAN, LEBENS,MICHAEL.

Vacuna que comprende una célula de Vibrio cholerae O1, caracterizada porque dicha célula comprende antígenos O1 de los serotipos tanto Ogawa como Inaba, en la que la vacuna comprende múltiples células de Vibrio cholerae que comprenden antígenos O1 de los serotipos tanto Ogawa como Inaba, y en la que, en promedio, el 10-90% de los antígenos O1 de las células son del serotipo Ogawa.

PDF original: ES-2616912_T3.pdf

Adhesinas complementadas por cadena donadora como inmunógeno contra Escherichia coli.

(12/10/2016) Composición inmunogénica, caracterizada porque dicha composición es un complejo que comprende una secuencia de aminoácidos que codifica para un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de adhesina de fimbria de Escherichia coli unido en el extremo C-terminal de dicha adhesina de fimbria a un ligador que está operativamente unido en el extremo-C terminal de dicho ligador a un polipéptido antigénico completo o fragmento de polipéptido antigénico de subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli que comprende al menos los 12 primeros aminoácidos del motivo de cadena beta N-terminal de dicha subunidad de fimbria estructural principal de Escherichia coli, que comprende una cadena donadora que complementa la adhesina de fimbria y que confiere estabilidad conformacional y resistencia a proteasas a dicho polipéptido…

VACUNA SUBUNITARIA, POLIVALENTE ALTAMENTE INMUNOGÉNICA CONTRA MASTITIS EN MAMÍFEROS.

(02/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: SÁENZ ITURRIAGA,LEONARDO ENRIQUE, LAPIERRE ACEVEDO,Lisette Nicole.

Vacuna subunitaria, polivalente altamente inmunogénica contra mastitis en mamíferos, de una formulación que comprende mezcla de fragmentos de pared y membranas celular y pequeños liposomas originados desde la membrana celular de los patógenos seleccionados de Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Streptococcus uberis, donde dichos fragmentos de pared celular y membranas liberan elementos intracelulares inmunoestimulantes tales como proteínas de membrana, lipopolisacárido, peptidoglicano, exo.

Vacuna contra la enfermedad de edema porcino.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMOTO,KEIKO, SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, MAKINO,SOU-ICHI, YOSHIDA,KAZUYA.

Transformante transformado con un vector recombinante que comprende un constructo de ADN que comprende: una región no traducida en 5' de un gen de alcohol deshidrogenasa derivado de Nicotiana tabacum; y un ADN que codifica la subunidad B de la proteína Stx2e al que se añade un péptido señal de secreción derivado de Nicotiana tabacum en el extremo amino terminal y operativamente unido a la región, en el que la subunidad B de la proteína Stx2e incluye un péptido señal de retención en el retículo endoplasmático o un péptido señal de transporte vacuolar añadido en un extremo carboxilo terminal, en el que el péptido señal de retención en el retículo endoplasmático incluye una secuencia HDEL en el extremo carboxilo terminal.

PDF original: ES-2564685_T3.pdf

Conjugación de polisacárido con enterotoxina termolábil (LT) de E. coli desintoxicada usada como vacuna.

(12/11/2015) Un conjugado covalente de un polisacárido y una enterotoxina termolábil (LT) de E. coli desintoxicada, en el que la LT es una holotoxina y es una proteína mutante LTS61K que tiene una sustitución de lisina en la posición correspondiente a la posición 61 de SEC ID Nº: 5.

PROTEÍNAS BACTERIANAS INMUNOGÉNICAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN, Y VACUNAS CONTRA ESCHERICHIA COLI PRODUCTOR DE SHIGATOXINAS.

(05/11/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: MONTERO FORERO,David Arturo, DEL CANTO FUENTES,Felipe Antonio, SALAZAR GARRIDO,Juan Carlos, VIDAL ALVAREZ,Roberto Mauricio.

Existen distintas cepas de Escherichia coli que producen shigatoxina (STEC), asociados a enfermedades transmitidas por alimentos, y que pueden producir Síndrome Urémico Hemolítico (SUH). La invención corresponde a antígenos como vacunas, que son reconocidas por suero de pacientes que cursaron con SUH y reconocidas tanto por IgG como IgA.

Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

Vesículas bacterianas inmunogénicas con proteínas de membrana externa.

(25/06/2014) Una bacteria de Escherichia coli patógena, que no expresa una proteína del complejo Tol-Pal y/o que tiene una mutación de bloqueo de su gen mltA

Procedimiento de producción de fantasmas bacterianos (BG) utilizando beta-propiolactona (BPL) para la inactivación final.

(11/12/2013) Un método para producir una preparación de fantasma bacteriano, que comprende tratar dichos fantasmasbacterianos con beta-propiolactona.

Vacuna contra Escherichia coli enterohemorrágica.

(20/11/2013) Una composición de vacuna que comprende una cantidad eficaz de un sobrenadante concentrado de cultivocelular de Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH), en donde el sobrenadante de cultivo celular, cultivadoen medio mínimo M-9 suplementado con NaHCO3 20-100 mM, MgSO4 5-10 mM, glucosa del 0,1-1,5% ycasaminoácidos del 0,05-0,5%, comprende un antígeno secretado por un sistema de secreción de tipo III y escapaz de estimular una respuesta inmunitaria contra ECEH, y un adyuvante inmunológico.

Vacuna intranasal para uso contra la enfermedad ocasionada por Escherichia coli enterotoxigénica.

(13/06/2012) La presente invención trata sobre una vacuna peptídica intranasalcontra la infección ocasionada por ETEC, que contiene un epítopoproteico lineal común denominado como CLE que es reconocido porsueros de pacientes infectados con la bacteria, asociado a un adyuvante de mucosas que es la subunidad B de la toxina del cólera denominada como CTB. Se trata de un péptido de veinte aminoácidoslocalizado en la secuencia lineal de la fimbria CFA/I de Escherichia coli entero toxigénica.

Prevención y tratamiento de trastornos eipiteliales mediados por microbios.

(04/06/2012) Uso de polietilenglicol (PEG), en el que el PEG tiene un peso molecular medio de al menos 15.000 daltons, en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de la barrera epitelial inhibiendo la adherencia de una célula bacteriana a un epitelio de mamífero.

Composición de estabilizador químicamente definida.

(16/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica, que comprende mezclar una composición de estabilizadorcon una composición que comprende al menos un microorganismo, en el que dicha composición de estabilizadorcomprende al menos un aminoácido, al menos un azúcar y al menos una poliamina, caracterizado por que todoslos compuestos de dicha composición de estabilizador están definidos químicamente y en el que dicha poliamina esal menos una seleccionada entre el grupo que consiste en cadaverina, putrescina, espermidina y espermina y en elque dicho microorganismo es un virus.

ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUE RECONOCEN LA VEROTOXINA II Y LINEA CELULAR QUE PRODUCE LOS MISMOS.

(01/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: MATSUMOTO, YOH-ICHI, IMAIZUMI, ATSUCHI, KIMURA, TSUYOSHI, TAKEDO, TAE, CO, MAN, SUNG, VASQUES, MAXIMILIANO.

Anticuerpo humanizado que se une específicamente a VT2 y/o a la variante de VT2, en el que el anticuerpo humanizado comprende por lo menos una CDR de un anticuerpo no humano en una estructura de la región variable humana.

COMPOSICIONES INMUNIZANTES Y METODOS DE USO.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: WILLMAR POULTRY COMPANY, INC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., ZAMMERT, DONAVAN, E., KALLEVIG, GAYLA, K.

Una composición que comprende: al menos dos polipéptidos receptores de sideróforos (SRPs) aislados a partir de un microorganismo gram negativo; al menos dos porinas aisladas a partir de un microorganismo gram negativo; y lipopolisacáridos (LPS) a una concentración no mayor de aproximadamente 100 unidades de endotoxina por mililitro (EU/ml).

ENTEROTOXINA MUTANTE EFICAZ COMO ADYUVANTE ORAL NO TOXICO.

(01/02/2007). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., DICKINSON, BONNY L.

SE FACILITAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA UTILIZAR COMO UNA NUEVA FORMA MUTANTE DE ENTEROTOXINA LABIL AL CALOR E.COLI QUE HA PERDIDO SU TOXICIDAD PERO MANTIENE SU ACTIVIDAD INMUNOLOGICA. ESTA ENTEROTOXINA SE UTILIZA EN COMBINACION CON UN GEN NO RELACIONADO PARA CONSEGUIR UNA RESPUESTA INMUNE AUMENTADA CUANDO SE ADMINISTRA COMO PARTE DE UNA PREPARACION DE VACUNA ORAL.

VACUNA BACTERIAL.

(16/07/2006) Una célula bacteriana que expresa tres antígenos de superficie (CS) coli. Existe diferentes tipos de CFAs asociados a las cepas virulentas de ETEC, pero los principales tipos son CFA/I, CFA/II y CFA/IV, asociados aproximadamente con el 70% de las cepas clínicas aisladas. El CFA/I es un antígeno fimbrial sencillo, mientras que los CFA/II y CFA/IV son complejos compuestos por dos tipos diferentes de antígenos de superficie (CS) de la bacteria coli. El CFA/II está compuesto por el antígeno CS3, junto con el antígeno CS1 o CS2. El CFA/IV está compuesto por el antígeno CS6, junto con el antígeno CS4 o CS5. La expresión de CFAs en la cepa de ETEC de referencia parece estar limitada, de forma que las cepas nativas de ETEC expresan…

BACTERIAS ATENUADAS UTILES EN VACUNAS.

(16/07/2006). Solicitante/s: ACAMBIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: GREENWOOD, JUDITH, ACAMBIS RESEARCH LIMITED, TURNER, ARTHUR K., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, STEPHENS, JONATHAN C., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, BEAVIS, JULIET C., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, DARSLEY, MICHAEL J., ACAMBIS RESEARCH LIMITED.

Una célula bacteriana que expresa antígeno de factor de colonización CFA/I de un plásmido nativo, pero no expresa toxina estable al calor (ST) ni tampoco expresa toxina labil al calor (LT).

CEPAS MUTANTES NO PATOGENAS DE E. COLI, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SUS USOS.

(01/05/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) ECOLE NATIONALE VETERINAIRE DE TOULOUSE (ENVT). Inventor/es: MILON, ALAIN, DE RYCKE, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEPAS MUTANTES NO PATOGENAS DE E.COLI A PARTIR DE CEPAS PATOGENAS CAPACES DE INDUCIR SOBRE CELULAS EPITELIALES HELA UN EFECTO CITOPATICO QUE SE MANIFIESTA POR LA FORMACION DE CORDONES DE ACTINA POLIMERIZADA QUE ATRAVIESAN DE PARTE A PARTE DICHAS CELULAS Y POR UN AUMENTO DE LA CANTIDAD DE VINCULINA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LAS CEPAS MUTANTES NO PATOGENAS QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCEDIMIENTO, Y SU UTILIZACION EN VACUNAS.

TOXINA LT-A DE E. COLI MUTANTE DETOXIFICADA INMUNOGENICA.

(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

BACTERIAS ATENUADAS POR UNA MUTACION NO REVERSIBLE EN CADA UNO DE LOS GENES AROC, AMPF Y OMPC, UTILES COMO VACUNAS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.

Una bacteria atenuada por medio de una mutación knock- out no reversible en cada uno de los genes aroC, los genes ompF y los genes ompC, donde la bacteria es del género Escherichia, Salmonella, Vibrio, Haemophilus, Neisseria, Yersinia, Bordetella o Brucella.

PROTEINA PORTADORA DE EFECTO ADYUVANTE, COMPLEJO INMUNOGENICO QUE LA CONTIENE, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SECUENCIA NUCLEOTIDICA Y VACUNA.

(16/07/2005). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, BAUSSANT, THIERRY, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, NGUYEN NGOC, THIEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO ADYUVANTE DESTINADO A MEJORAR LA ACTIVIDAD DE UNA MOLECULA DURANTE LA ADMINISTRACION EN UN HUESPED, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE O UNA PROTEINA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS O PROTEINAS Y A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS COMO MEDICAMENTO. MAS PARTICULARMENTE, TALES SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA INMUNIZACION POR VIA INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA.

EPITOPOS DE TOXINA DE TIPO SHIGELLA Y SU UTILIZACION COMO VACUNA Y EN DIAGNOSTICO.

(16/06/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

La invención se refiere a epitopes inmunógenos de toxinas de tipo Shigella (SLT), más en particular a la toxina de tipo Shigella de E. Coli O157.H7, a su utilización como inmunógenos y al tratamiento o el diagnóstico, a agentes (po ejemplo anticuerpos y fragmentos aniligantes) que los neutralizan, a su utilización en el tratamiento y el diagnóstico así como a procedimientos de preparación.

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