CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS CON HETEROCICLOS FUSIONADOS, QUE CONTIENEN NITROGENO.
(01/02/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, TAKASE, YASUTAKA, SOUDA, SHIGERU, ISHIHARA, HIROKI, ADACHI, HIDEYUKI, KODAMA, KOHTAROU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO Y QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL CGMP-PDE. EL COMPUESTO QUEDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O POR UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -NR{SUP,4}R{SUP,5} (EN LA QUE R{SUP,4} Y R{SUP,5} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILARES) O SIMILAR; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) (EN LA QUE R{SUP,8} REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO, O SIMILAR) O SIMILAR; Y R{SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) (EN LA QUE R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O SIMILARES) O SIMILAR.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE N-3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)FENILO-4 -(SUSTITUIDO)-2-PIRIMIDINAMINAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DEAN, WILLIAM DENNIS.
LA INVENCION PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE N-[3-(IH-IMIDAZOL-1-IL-4(SUSTITUIDO-2-PIRIMIDINAMINA EN QUE EL SUSTITUYENTE ES UN GRUPO DE 2-PIRIDINILO, 3-PIRINDINILO, 4-PIRIDINILO, 2-FURANILO O 2-TIENILO. EL PROCESO CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: HACER REACCIONAR UNA 3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)BENZAMINA CON CIANAMIDA Y UN ACIDO HALOGENO AL TIEMPO QUE SE CONTROLA EL PH DE LA REACCION ENTRE PH DE UNOS 2 A UNOS 3,5 Y RECUPERAR UN HALOGENURO DE GUANIDINA DE [3-(IH -IMIDAZOL-1-IL)-FENILO] Y HACER REACCIONAR EL HALOGENURO DE GUANIDINA DE [3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)FENILO] ASI RECUPERADO CON UNA 3-DIMETILAMINO-1-(SUSTITUIDO-2-PROPER-1-ONA APROPIADAMENTE SUSTITUIDA Y UNA BASE A UN PH DE UNOS 10,5 A UNOS 11,5 Y RECUPERAR EL COMPUESTO DE N-[3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)PENIL-4-(SUSTITUIDO)-2-PIRIMIDAMINA ASI PRODUCIDO . EL NUEVO PROCESO PROPORCIONA UN RENDIMIENTO Y PUREZA MEJORADAS SI SE ADHIERE A LOS VALORES DE PH CRUCIALES EXPUESTOS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
SE PRESENTAN CLASES DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA DE BENCIMIDAZOLA Y UNA MOLECULA HETEROCICLICA SUSTITUIDA, UNIDA POR MEDIO DE LA POSICION 3 DE LA MOLECULA DE BENCIMIDAZOLA POR UN GRUPO DE METILENO, LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.
COMPUESTOS PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE.
NUEVOS COMPUESTOS PIPERIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE R1, R3, X E Y, SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION Y UNA SAL DE ELLA CON UN ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN LE TRATAMIENTO DE ISQUEMIA, EPILEPSIA, JAQUECAS.
BENZIMIDAZOLA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
COMPUESTOS BENZOPIRANICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PROTECTORES CELULARES.
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, BABINGUI, JEAN-PAUL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y N SON TAL COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE LA PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO, Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/09/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, DE ALCOXI C1-C6, DE ALQUILO C1-C6 HALOGENADO, DE ALCOXI(C1-C6)CARBONILO O DE CARBONILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -O-, -SUN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, FENILO, BENCILO O ALCOXI(C1-C6)CARBONILO); Z REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: -O(CH2)QR5 EN DONDE Q REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y R5 REPRESENTA UN GRUPO DE NAFTIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALCOXIDO C1-C6,…
COMPUESTO HETEROCICLICO Y CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/08/1998). Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDESHI 16-17, KAMI-SAGINOMIYA 3-CHOME, YOSHIOKA, KIMITOMO GREEN-TOWN KIYOTO, YAMAZAKI, HIROAKI 926-39, MIYAWADA.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EXCELENTE COMO CARDIOTONICO E INHIBE EL AUMENTO DEL RITMO CARDIACO Y UN CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE EL GRUPO A-E REPRESENTA S-CR4R5-, -CH2-S-, -NH-CH2-.
ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5-HETEROCICLICO-PIRIDINA-2 ,3-DIRASBOXILICOS Y PIRIDINAS 5-HETEROCICLICAS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IRO) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FINN, JOHN MICHAEL.
SE MUESTRAN COMPUESTOS DE ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5ETEROCICLICOPIRIDINA CLICA 2ESPACIOS DE PLANTAS NO DESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA EL USO HERBICIDADL DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE LA IMIDA. SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1998) UN COMPUESTO DE IMIDA DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO DE FORMULA: EN LA QUE B ES UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO SULFONIL, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER ANILLOS HIDROCARBONADOS NO-AROMATICOS O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER UN ANILLO AROMATICO, DICHO ANILLO HIDROCARBONADO NO-AROMATICO ES OPCIONALMENTE ENLAZADO CON UN GRUPO ALQUILENO BAJO O UN ATOMO DE OXIGENO Y DICHO ANILLO AROMATICO,…
DERIVADOS INDOLICOS INHIBIDORES DE LA 5ALFA-REDUCTASA DE ESTEROIDES.
(16/06/1998) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE X ES O, NH, N(ALQUILO C1-C4), UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILENO C2-C4, DICHO ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR ALQUILO C1-C4 O ARILO; Y ES METILENO, ALQUILENO C2-C6 OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR O, ALQUENILO C2-C6 O ALQUINILENO C2-C6, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALQUILO C1-C6, O ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE N Y M SE SELECCIONAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE O Y UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N NO SEA MAYOR A 5, Y P ES UN ENTERO ENTRE 2…
DERIVADOS DE 4-AMINOPIRIMIDINAS.
(01/06/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM, MISKOWSKI, TAMARA ANN.
4-AMINOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A ES UN ENLACE, ALKILENO C1-4 U OXIALKILENO C1-4; Y ES UN ENLACE, ALKILENO C1-4, ALKILENOXI C1-4, ALCOXIFENILENO C1-4 O FENILALKILENO C1-4; Z ES UN ENLACE O VINILENO; R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO; R2 ES (I) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, UNO O DOS DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, (II) UN ANILLO CARBOCICLICO C4-C15, (III) ALCOXI C1-4, (IV) HIDROXI(ALCOXI C1-4) O (V) HIDROXI; R3 ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 15 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, UNO DE OXIGENO, UNO DE AZUFRE O UNO DE NITROGENO Y UNO DE AZUFRE, (II) UN ANILLO CARBOCICLICO C4-15, (III) UN GRUPO DE LA FORMULA CH2 = CH(X) Y L ES 1 O 2 Y LAS SALES DE LAS MISMAS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE CGMP-PDE Y SOBRE LA SINTETASA TXA2.
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS TIPO 5HT1.
(16/04/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: BROWN, ALAN DANIEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUYENDO HIDRATOS) DE CUALQUIER ENTIDAD, EN DONDE R{SUP,1} ES (A) R{SUP,2} ES R{SUP,3}R{SUP,4}C(()OH())A; V ES C=O O CH{SUB,2}; W ES O O NR{SUP,5}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; O, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN INCORPORADOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 O 5 MIEMBROS; R{SUP,5} ES H, BENCILO, ALCANILO C{SUB,1}-C{SUB,5} O SO{SUB,2}(()C{SUB,1}-C{SUB ,4}())ALQUILO; A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,3}; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; CON LA CONDICIONES DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA C=O, ENTONCES W SEA NH, Y DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA CH{SUB,2}, ENTONCES W SEA O; SON AGONISTAS TIPO 5-HT1 SELECTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, ENTRE OTRAS, MIGRAÑA, JAQUECA, HEMICRANEA PAROXISMAL CRONICA Y DOLOR DE CABEZA ASOCIADO A TRASTORNOS VASCULARES.
TETRAHIDROPIRANOS RANOS 3.
(01/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK, ZENECA PHARMA. SA, PLE, PATRICK, ZENECA PHARMA. SA, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS, LARGE, MICHAEL STEWART, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE ETER DE LA FORMULA I, EN LA QUE Q1 ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 -, 10 -, O 11 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS DE NITROGENO Y QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO MAS SELECCIONADO DE ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; X ES OXI, CIANO, SULFINILO O SULFONILO; AR ES FENILENO, PIRIDINEDIILO, CIOFENEDIILO, FURANODIILO, CIAZOLEDIILO, OXAZOLEDIILO, CIADIAZOLEDIILO O OXADIAZOLEDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q2 SE SELECCIONA DE ENTRE LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS II Y III, EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO, (25 ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES (1 HIDROGENO O (1 AR UN GRUPO METILENO, VINILENO, ETILENO O TRIMEILENO; O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU PREPARACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5.
COMPUESTOS DE INDAZOLA Y SU USO COMO FUNGICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/04/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, SHIGERU, TOMITA, HIROFUMI, KYOMURA, NOBUO, OKUI, SHUKO, IKEDA, YOSHIYA, HIGASHINO, YOSHIAKI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE INDAZOLA UTIL COMO UN INSECTICIDA, ACARICIDA Y/O FUNGICIDA AGRICOLA U HORTICOLA QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA DISPUESTA DEBAJO, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,4} O HALOGENO; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON PREFERIBLEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO; Y R{SUP,4} REPRESENTA, POR EJEMPLO, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8}, UN ALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,8}, UN HALOGENO, UN HALOALCOXIDO C{SUB,1}-C{SUB,4}, UN CICLOALCOXIDO DE ENTRE 5 Y 7 MIEMBROS, UN TIOALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, UN FENILAMINO, UN N-(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4})-FENILAMINO , PIRROL-ILO, IMIDAZOLILO, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O FENOXIDO.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
PIRROLIDIN-3-IL-ALQUIL-PIPERIDINAS SUSTITUIDAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIRROLIDINA-3-IL-ALKILOPIPERIDINAS SUSTITUIDAS, SUS ESTEREOISOMEROS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISMO DE TAQUIQUININA, ESPECIALMENTE A LA SUSTANCIA P Y ANTAGONISMO A NEUROQUININA A, Y SIMILARES. COMPUESTO QUE TIENEN LA PROPIEDAD DE ANTAGONISMO A LA TAQUIQUININA SE INDICAN PARA CONDICIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION NEUROGENICA Y OTRAS ENFERMEDADES DESCRITAS AQUI.
DERIVADOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS FUNDIDOS COMO LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.
INDOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(01/02/1998) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), (II) O (III) EN DONDE: R1 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R2 ES V; O R2 ES ALKILO INFERIOR CUANDO R1 ES V; EN DONDE: V ES (A); R3 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; X ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALOGENO, C(O)CF3, -CO2R4 O -C(O)NR5R6; Y ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O -CO2R4; Z ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE Y Y Z NO PUEDEN ESTAR ENLAZADOS AL ATOMO DE NITROGENO DE LA FORMULA (II); EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O CH2CO2R4; R6 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; O R5 Y R6 JUNTOS Y CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN HETEROCICLO; R7 ES (B); (C); (D); (E); (F); (G); (H) O (J); EN QUE: R8 ES -CO2H O 1H-TETRAZOL-5-ILO; Y W ES OXIGENO, AZUFRE…
ACIDOS HIDROXAMICOS ARILOSULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE J.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R, R1, R2 Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TIENEN PROPIEDADES DE VALOR FARMACEUTICO Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA.
ARILPIRAZOLES FUNGICIDAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEIGNIER, RAYMOND, CANTEGRIL, RICHARD.
DERIVADOS DE 3-ARILPIRAZOLES. SON DE FORMULA (I) EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}X{SUB,4}, X{SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES SON H, HAL, NITRO, ALKILO, ALKOXI, Y ES H, HAL, NITRO, CN, ALKILO, ALKOXI O ALKILTIO, UN AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RA ES H, R(ALKIL, FENIL,HET,), C(V)-V'R{SUB,0} O C(V)NR{SUB,0}R'{SUB,0} CON: V Y V' SON O, S; R{SUB,0} Y R'{SUB,0}H, R, R' EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR {AL}, QUE PUEDE SER GR{SUB,1} NZ{SUB,1}Z{SUB,2}, SO{SUB,2}NZ{SUB,2}Z{SUB ,2}, CVZ{SUB,1}Z{SUB,2}, RB ES H O PUEDE FORMAR CON RA UN CICLO HIDROCARBONADO DE 4 A 6 C, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON H, R{SUB,0}, R{SUB,3}, G1-T1-RC,C(O)R{SUB,0} , NYY'. FUNGICIDAS UTILIZABLES EN AGRICULTURA.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/11/1997) EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE A --ILLO DE PIRIDINA O BENCENO; CUANDO X ES PIRIDINA, N ES 0; CUANDO X ES BENCENO, N ES 0, 1 O 2 Y CUANDO A -ESTA ENLAZADO A CUALQUIERA DE LAS POSICIONES DE 7 A 10 Y CUANDO A --CIONES DE 5 A 10; CADA R1 ES HALO, CARBOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALKILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALKILTIO C1-4, HIDROXIALKILO C1-4, HIDROXIALCOXI C1-4, HETEROCICLILO QUE CONTIENE NITROGENO, NITRO, TRIFLUOMETOXI, -COOOR5 DONDE R5 ES UN GRUPO ESTER, -COR6, -CONR6R7 O -NR6R7 DONDE R6 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALKILO C1-4; R2 ES FENILO, NAFTILO O HETEROARILO SELECCIONADO DEL TIENILO, PIRIDILO, BENZOTIENILO,…
PIPERIDINA Y PIPERAZINA, QUE MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL Z.N.S.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE IND SIGNIFICA UN INSUSTITUIDO O UN RESTO INDOL O SUSTITUIDO POR CN, CH2, OH, CH2OA O COR2, O SIGNIFICA 2,3 DIHIDRO BENZOFURANO 5 ES CMH2M, Z ES N O CR3 A ES ALQUIL CON 1 ES F, CL, BR O I. R2 SIGNIFICA OH, OA, NH2, NHA O NA2, R3 ES , OH O OA Y M ES 2,3 O 4. ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO ACCIONES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y COMPOSICIONES HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, RYO, WADA, NOBUHIDE.
UN DERIVADO DE PIRIMIDINA CON LA FORMULA, {DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA R ELEVADO 3O (DONDE R ELEVADO 3 ES UN GRUPO ALCOXIALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO ALQUILCARBONILO, UN GRUPO FENILCARBONILO, UN GRUPO FENILCARBONILO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO), UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA (DONDE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO), UN GRUPO TENIENDO LA FORMULA (DONDE N ES 0 O 1), UN GRUPO AFTALIMIDO O UN GRUPO DIOXALANILMETILO, Y A Y B PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y SON UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI , UN GRUPO HALOALQUILO, UN GRUPO HALOALCOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO, UN GRUPO DIALQUILAMINO, UN GRUPO CIANO, O UN ATOMO HALOGENO}, Y UNA COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO DICHO DERIVADO DE PIRIMIDINA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
INHIBIDORES IMIDAZOLES COMO LA LIPOXIGENASA.
(16/08/1997) CIERTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL NOVEDOSOS QUE TIENEN LA HABILIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA LIPOXIGENASA DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROGENO, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,8}, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,4} HALOSUSTITUIDO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUILC{SUB,7}C{SUB ,14}, ALQUIL(FENIL SUSTITUIDO)C{SUB,7}-C{SUB ,14}, PIRIDIL, PIRIDIL SUSTITUIDO, PRIRIDIL ALQUIL C{SUB,6}-C{SUB,13} O C{SUB,6}-C{SUB,13}(PIRIDIL SUSTITUIDO)ALQUIL, DONDE CADA SUSTITUYENTE ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, NITRO, CIANO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUIL , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL HALOSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI HALOSUSTITUIDO, NH{SUP,4}R{SUP,5},…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/05/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA EFECTIVIDAD EXCELENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASMA ASI COMO HIPERTENSION. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO: EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, F, CL O H, EXCEPTO QUE X1, X2 Y X3 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO C1-6…
DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMICA Y ANTILEUCOHIENICA.
(16/04/1997). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: TIMMERMAN, HENK, MINGQUIANG, ZHANG.
UN DERIVADO DE PIPERIDINO DE FORMULA , UNA SAL DE ESTOS Y UNA DROGA QUE CONTIENEN EL DERIVADO COMO UN COMPONENTE EFECTIVO. ESTE COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTILEUCOTRIENICA, QUE ESTAN BIEN EQUILIBRADAS, Y ASI SON UTILES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ASMA U OTRAS ENFERMEDADES ALERGICAS TALES CON RINITIS ALERGICA, DERMATOSIS ALERGICA Y URTICARIA.
NUEVAS (ISOQUINOLEIN-5IL)SULFONAMIDAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: JANIAK, PHILIP, PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): CON R1, R2, U, X, Y, Z, N, M, P Y R TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES.
(16/03/1997). Solicitante/s: PROVIRON FINE CHEMICALS, N.V. Inventor/es: VAN GYSEL, AUGUST, VANOVERVELT, JEAN-CLAUDE, MAQUESTIAU, ANDRE, VANDEN EYNDE, JEAN-JACQUES, MAYENCE, ANNIE.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 2, PREFERENTEMENTE DE LOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 13 ATOMOS DE CARBONO, UN FENILO, HALOGENOFENILO, 4-NITROFENILO, 4-CIANOFENILO, 4-CARBOXIFENILO, BENCILO, TIENILO, FURANILO, PIRIDINILO, 1,3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, NITRO O CARBOXILO, 2-(-CLOROFENIL)-1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , O 2-(4CARBOXILFENILO)1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , Y N ES IGUAL A 1 O 2. SEGUN LA INVENCION, SE HACEN REACCIONAR JUNTOS UN ALDEHIDO CON UN HALOGENURO DE TIONILO Y UN COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO NITROGENADO, SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION EL PRODUCTO FORMADO CON UNA 1,2-BENCENODIAMINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA Y SE SEPARA EL 1H-BENCIMIDAZOL ASI OBTENIDO DE LA MEZCLA DE REACCION. POR ESTE PROCESO, SE OBTIENEN LOS 1H-BENCIMIDAZOLES EN UNA SOLA ETAPA, EN CONDICIONES MODERADAS, CON RENDIMIENTOS MUY ELEVADOS.
BENZOPIRANOS COMO ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
(16/03/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA MARINA, PFIZER CENTRAL RESEARCH, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA INTERMITENTE REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; X ES O, NH, S O UN ENLACE DIRECTO; R{SUP.3} ES HIDROXI CUANDO LA LINEA INTERMITENTE NO REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE Y R{SUP.3} ESTA AUSENTE CUANDO LA LINEA INTERMITENTE REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE; R{SUP.4} ES (A), CUANDO X ES O, UN GRUPO DE FORMULA (I),(B), CUANDO X ES O, NH O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIFENIL, (C) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS OPCIONALEMENTE SUSTITUIDO, O (D), CUANDO X ES NH, UN GRUPO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL TONO ALTERADO O MOVIMIENTO DEL MUSCULO LISO.