CIP-2021 : A61K 31/555 : que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…
Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…
Inhibidores de la acetilcolinesterasa de acción central para la prevención y/o el tratamiento de neuropatías quimioinducidas y de sus síntomas, composiciones, usos, métodos y estuche correspondientes.
(26/09/2018). Solicitante/s: Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand. Inventor/es: ESCHALIER,ALAIN, FERRIER,JÉRÉMY, BALAYSSAC,DAVID, MARCHAND,FABIEN.
Composición para su uso en el tratamiento y/o prevención de neuropatías quimioinducidas y de sus síntomas, comprendiendo dicha composición al menos un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa de acción central seleccionada entre el grupo que comprende donepezilo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, uno de sus enantiómeros farmacéuticamente aceptables, y siendo dicha neuropatía quimioinducida una neuropatía inducida por un compuesto antineoplásico seleccionado entre una sal de platino, bortezomib, talidomida, un veneno del huso mitótico o su mezcla.
PDF original: ES-2683519_T3.pdf
Combinaciones y modos de administración de agentes terapéuticos y terapia combinada.
(06/06/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que contienen rapamicina y una albúmina, para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un individuo, en donde el método comprende además administrar una composición que comprende nanopartículas que contienen paclitaxel y una albúmina.
PDF original: ES-2678448_T3.pdf
COMPLEJOS DE RUTENIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER QUE COMPRENDE CÉLULAS MADRE CANCEROSAS.
(17/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MASCAREÑAS CID,JOSE LUIS, VAZQUEZ SENTIS,MARCOS EUGENIO, RODRÍGUEZ VILLAR,Jessica, RODRÍGUEZ COUCEIRO,José, MOSQUERA MOSQUERA,Jesús, SAINZ ANDING,Bruno.
Complejos de Rutenio para el tratamiento del cáncer que comprende células madre cancerosas La presente invención está dirigida al uso de complejos de rutenio (II) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, especialmente de cáncer que comprende células madre cancerosas. Estos complejos de rutenio son capaces de metalar de forma selectiva los cuádruplex de guanina, lo que provoca un aumento en la expresión del oncogén c-MYC. Este aumento en la proporción de c-MYC podría promover la diferenciación de células madre de cáncer.
Nuevo anticuerpo anti-DR5.
(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene:
(a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos:
a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34;
a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36;
a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38;
a4) una secuencia de aminoácidos…
Terapia de combinación para el cáncer de ovario.
(11/04/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHAN,EDWARD MICHAEL, PRATT,SUSAN ELIZABETH, STANCATO,LOUIS FRANK.
5-[2-tert-butil-5-(4-fluoro-fenil)-1H-imidazol-4-il]-3-(2,2-dimetil-propil)-3H-imidazo[4,5-b]piridin-2-ilamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en terapia de combinación con gemcitabina y un agente de platino seleccionado de entre cisplatino y carboplatino en el tratamiento del cáncer de ovario.
PDF original: ES-2671730_T3.pdf
Compuestos de platino para tratar enfermedades de proliferación celular, procedimientos de preparación y usos de los mismos.
(28/03/2018) Un compuesto de fórmula A, o una sal, un solvato, un racemato, un no enantiómero o un isómero geométrico farmacéuticamente aceptables del mismo
**(Ver fórmula)**
en la que: R1 y R2,
son iguales o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno; alquilo; anillos de hidrocarburo saturados opcionalmente sustituidos que contienen de 1 a 3 anillos y cada anillo contiene de 3 a 7 átomos de carbono; alcoxialquilo; alquilaminoalquilo; heterociclo; un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con de 1 a 4 enlaces etilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono; y un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con de 1 a 4 enlaces acetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono;
en donde hidrocarbilo; alcoxialquilo; alquilaminoalquilo y heterociclo están no…
Compuestos del complejo FE(III) para el tratamiento y la profilaxis de síntomas asociados a deficiencia de hierro y de anemias ferropénicas.
(06/12/2017). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: BUHR, WILM, PHILIPP, ERIK, REIM,STEFAN, SCHWARZ,KATRIN, Geisser,Peter Otto, SCHMITT,JÖRG, BARK,THOMAS, BURCKHARDT,SUSANNA, BURGERT,MICHAEL, CANCLINI,CAMILLO, DÜRRENBERGER,FRANZ, FUNK,FELIX, KALOGERAKIS,ARIS, MAYER,SIMONA, SIEBER,DIANA.
Compuestos del complejo hierro(III)-2-oxo-butanodiamida o sus sales farmacéuticamente compatibles para aplicación en el tratamiento y profilaxis de fenómenos asociados a la deficiencia de hierro y anemias ferropénicas.
PDF original: ES-2658818_T3.pdf
Método de tratamiento de terapia fotodinámica (TFD) para celulitis y uso cosmético.
(22/11/2017). Solicitante/s: biolitec Unternehmensbeteiligungs II AG. Inventor/es: NEUBERGER, WOLFGANG, DR., CASTRO,DANILO SUAREZ.
Un método para reducir celulitis no deseada en áreas selectivas de un organismo que comprende los pasos de:
a. identificar dichas áreas selectivas a tratar;
b. administrar al menos un fotosensibilizador a dicho organismo;
c. permitir un tiempo suficiente para que dicho fotosensibilizador se acumule en la celulitis del área selectiva de tratamiento; y
d. activar selectivamente por luz dicho fotosensibilizador en dichas áreas selectivas para reducir/eliminar la celulitis
incluyendo adicionalmente antes del paso b, un paso de mezclar dicho fotosensibilizador en una mezcla de tejidos celulares de dicho organismo,
y en el que dicho fotosensibilizador es temoporfina (mTHPC).
PDF original: ES-2659917_T3.pdf
Compuestos del complejo Fe (iii) para el tratamiento y la profilaxis de los síntomas de deficiencia de hierro y las anemias ferropénicas.
(22/11/2017) Compuestos del complejo de hierro(III), que contienen por lo menos un ligando de la fórmula (I):**Fórmula**
que se caracteriza por el hecho de que
las flechas representan respectivamente un enlace coordinado a uno o diferentes átomos de hierro,
R1 se selecciona del grupo que está compuesto por alquilo opcionalmente sustituido, y alcoxicarbonilo opcionalmente sustituidosustituido
R2 se selecciona del grupo que está compuesto por hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno o ciano, o R1 y R2, junto con los átomos de carbono a los cuales ellos están enlazados, forman un anillo de 5 ó 6 elementos opcionalmente…
Moléculas liberadoras de monóxido de carbono y usos de las mismas.
(01/11/2017) Un compuesto de la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal, un éster, una amida, un solvato o un hidrato del mismo, o una combinación de los mismos, en la que:
cada caso de R1 es independientemente hidrógeno, un alquilo C1-3 sin sustituir o un alquilo C1-3 sustituido con - CO2RA1 o -C(≥O)N(RA1)2, en donde cada caso de RA1 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-10;
cada caso de R2 es independientemente hidrógeno, un alquilo C1-3 sin sustituir o un alquilo C1-3 sustituido con - CO2RA2 o -C(≥O)N(RA2)2, en donde cada caso de RA2 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-10;
o R1 y R2 y el carbono al que están unidos ambos se unen independientemente para formar un carbociclilo…
Agentes de suministro de metales y usos terapéuticos de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: BARNHAM,KEVIN,JEFFREY, DONNELLY,PAUL STEPHEN, WHITE,ANTHONY ROBERT.
Un complejo metálico de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o la esclerosis amiotrófica, **Fórmula**
en la que:
el complejo es simétrico;
M es Cu;
R1 y R5 son cada uno hidrógeno;
R2 y R6 son cada uno metilo, etilo o fenilo; y
R3 y R4 son cada uno metilo.
PDF original: ES-2650720_T3.pdf
Métodos para el tratamiento de cáncer de vejiga.
(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.
PDF original: ES-2639038_T3.pdf
Compuestos de complejo de Fe(III)-pirazina para el tratamiento y la profilaxis de estados de deficiencia de hierro y anemias por deficiencia de hierro.
(01/02/2017). Solicitante/s: VIFOR (INTERNATIONAL) AG. Inventor/es: BUHR, WILM, PHILIPP, ERIK, REIM,STEFAN, SCHWARZ,KATRIN, Geisser,Peter Otto, SCHMITT,JÖRG, BARK,THOMAS, BURCKHARDT,SUSANNA, BURGERT,MICHAEL, CANCLINI,CAMILLO, DÜRRENBERGER,FRANZ, FUNK,FELIX, KALOGERAKIS,ARIS, MAYER,SIMONA, SIEBER,DIANA.
Compuestos de complejo de 1-óxido de pirazin-2-ol de hierro(III) o sus sales farmacéuticamente compatibles para su uso en el tratamiento y la profilaxis de estados de deficiencia de hierro y anemias por deficiencia de hierro así como los síntomas que acompañan a esto.
PDF original: ES-2623300_T3.pdf
Complejos de Rutenio para el tratamiento del cáncer.
(20/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MASCAREÑAS CID,JOSE LUIS, VAZQUEZ SENTIS,MARCOS EUGENIO, RODRÍGUEZ VILLAR,Jessica, RODRÍGUEZ COUCEIRO,José, MOSQUERA MOSQUERA,Jesús, SAINZ ANDING,Bruno.
Complejos de rutenio para el tratamiento del cáncer.
La presente invención está dirigida al uso de complejos de rutenio (II) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, especialmente de cáncer que comprende células madre cancerosas. Estos complejos de rutenio son capaces de metalar de forma selectiva los cuádruplex de guanina, lo que provoca un aumento en la expresión del oncogén c-MYC. Este aumento en la proporción de c-MYC podría promover la diferenciación de células madre de cáncer.
PDF original: ES-2594499_A1.pdf
PDF original: ES-2594499_B2.pdf
Uso de tricloro (dioxietilen-O,O) telurato de amonio (AS101) para la inhibición de la enzima convertidora de interleucina-1 beta.
(23/11/2016). Solicitante/s: BIOMAS LTD. Inventor/es: SREDNI, BENJAMIN, ALBECK, MICHAEL.
Uso de un compuesto que contiene telurio en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una afeccion en la que la inhibicion de la enzima convertidora de interleucina-1ß es beneficiosa, siendo dicho compuesto que contiene telurio tricloro (dioxietilen-O,O') telurato de amonio (AS101) y seleccionandose dicha afeccion del grupo que consiste en esclerodermia, cicatrizacion, envejecimiento, dermatitis atopica, melanoma metastasico, sarcoma de Kaposi y quemaduras.
PDF original: ES-2614113_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas, las cuales comprenden paclitaxel y una albúmina para usar en un método destinado al tratamiento del NSCLC en un individuo, donde el NSCLC es un carcinoma de células escamosas, donde el método comprende, asimismo, administrar un agente basado en platino al individuo.
PDF original: ES-2600912_T3.pdf
Derivados de metaloceno con actividad anticancerosa.
(07/09/2016) Compuesto de la fórmula (I) siguiente: **Fórmula**
o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, estereoisómero o mezcla de estereoisómeros en cualquier relación, en particular mezcla de enantiómeros, y más particularmente mezcla racémica, o derivado soluble en agua,
en el que:
- M es Fe, Ru u Os,
- n es un número entero comprendido entre 1 y 8,
particularmente entre 2 y 6,
- R1 y R2 son, independientemente entre sí, H, CF3, CN, OR4 o NR5R6, y
- R3 es CO2R7,
OR8 o NR9R10, en el que:
- R4 es H, alquilo (C1-C6),
-CO-alquilo (C1-C6) o -(CH2)mNR11R12,
- R5, R6, R11 y R12 son, independientemente entre sí, H, alquilo (C1-C6), o -CO-alquilo (C1-C6),
- R7 es…
Un compuesto para su uso en el tratamiento de lesiones asociadas con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro.
(24/08/2016). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: DAY, BRIAN, J., WHITE,CARL W.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de una lesión asociada con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, o para su uso en la protección de un sujeto de los efectos tóxicos asociados con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2600469_T3.pdf
Tratamiento de tumores sólidos de riñón con un derivado de rapamicina.
(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.
PDF original: ES-2600304_T3.pdf
Análogos de quinolona y procedimientos relacionados con los mismos.
(13/07/2016) Un compuesto de la fórmula (VIII),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
donde:
A y V son independientemente H, halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -LN( R)-W0;
cada Q es independientemente halo, azido, -CN, -CF3, -CONR1R2, -NR1R2, -SR2, -OR2, -R3, -W, -L-W, -W0 o -L-N(R)- W0;
en cada -NR1R2, R1 y R2 junto con N pueden formar un anillo azacíclico opcionalmente sustituido, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de entre N, O y S como miembro del anillo;
R1 es H o alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, u ≥O;
R2 es H, o alquilo C1-C10, heteroalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o heteroalquenilo C2-C10, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…
Síntesis de nanomateriales metal-semiconductores de tipo núcleo-corteza.
(15/06/2016). Solicitante/s: University of Zululand. Inventor/es: REVAPRASADU,NEERISH, DUNPALL,REKHA.
Una nanopartícula compuesta de un núcleo que comprende oro y una primera capa que comprende telururo de cinc provista sobre el núcleo, en la que el telururo de cinc está encaperuzado con cisteína.
PDF original: ES-2639499_T3.pdf
Uso de dimiracetam en el tratamiento del dolor crónico.
(25/05/2016). Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Inventor/es: FARINA, CARLO, GHELARDINI,CARLA, PETRILLO,PAOLA.
Dimiracetam, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención del dolor crónico inducido por un medicamento antitumoral o antiviral, en el que el dimiracetam se administra solo o en asociación con dicho medicamento antitumoral o antiviral.
PDF original: ES-2584161_T3.pdf
Acilanilidas sustituidas y métodos de uso de las mismas.
(13/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, DUANE, D., DALTON,JAMES,T.
Un compuesto representado por la estructura de fórmula (I):**Fórmula**
o su isómero óptico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o cualquier combinación de los mismos.
PDF original: ES-2581765_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de la nefropatía crónica.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Panion & BF Biotech Inc. Inventor/es: CHAN,KEITH, TOWN,WINSTON.
Citrato férrico para su uso en un procedimiento de prevención, reversión, mantenimiento o ralentización de la progresión de la nefropatía crónica, en el que el citrato férrico puede obtenerse por un procedimiento que comprende las etapas de:
a) obtención de cloruro férrico hexahidratado;
b) adición de hidróxido de sodio al cloruro férrico hexahidratado en condiciones estables para producir una mezcla que comprende polióxido de hierro;
c) aislamiento de un precipitado a partir de la mezcla;
d) adición de ácido cítrico cristalino al precipitado;
e) calentamiento del ácido cítrico cristalino y el precipitado para formar una solución de citrato férrico; y
f) precipitación de citrato férrico a partir de la solución de citrato férrico por un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2580127_T3.pdf
Potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto de imidazooxazina.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA,KOJI, OKADA,MEGUMU.
Potenciador del efecto antitumoral para su utilización en un procedimiento de potenciación de uno o más otros agentes antitumorales, que comprende, como un principio activo, un compuesto de imidazooxazina representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
[quím. 1] en el que A, B, C, y D representan C-R1a, C-R1b, C-R1c, y C-R1d, respectivamente, o uno o dos de entre A, B, C, y D representan un átomo N;
por lo menos dos de entre R1a, R1b, R1c, y R1d representan hidrógeno, y el/los otro(s) representa(n) halógeno; ciano, alquilo C1-6 que puede presentar un/unos grupo(s) hidroxilo como sustituyente(s); alcoxi C1-6; carbonilo que presenta, como un sustituyente, hidroxilo, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino opcionalmente sustituido, o mono- o di-(alcoxi C1-6)amino; o un grupo heterocíclico insaturado;
R2 representa fenilo, piridilo, o tienilo;
R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, o ciclopropilo; y
R4 representa hidrógeno o hidroxi.
PDF original: ES-2660215_T3.pdf
Inhibidor de acción rápida de la secreción de ácido gástrico.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: GEIBEL,JOHN P, KIRCHHOFF,PHILIPP.
Una composición farmacéutica para la administración al estómago de un paciente que comprende una cantidad eficaz de al menos una sal de cinc farmacéuticamente aceptable en combinación con un inhibidor de la bomba de protones, opcionalmente en combinación con un vehículo, aditivo o excipiente farmacéuticamente aceptable para su uso para incrementar rápidamente el pH de los jugos gástricos en el estómago de un paciente con dicha necesidad hasta al menos 3,0 dentro de un periodo no superior a una hora después de su administración.
PDF original: ES-2562059_T3.pdf
Potenciación de quimioterapia contra el cáncer.
(25/02/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, ENGLER, THOMAS, ALBERT, ABURUB,AKTHAM, CHEDID,MARCIO.
7-(2,5- dihidro-4-imidazo[1,2-a]-piridin-3-il-2,5-dioxo-1H-pirrol-3- il)-9-fluoro-1,2,3,4-tetrahidro-2-(1-piperidinilcarbonil)-pirrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepina o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable para su uso en combinación con un agente quimioterapéutico seleccionado de entre el grupo que consiste en CPT-11, pemetrexed, gemcitabina, etopósido, doxorrubicina y agentes quimioterapéuticos de platino para el tratamiento de cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células no pequeñas o cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2561202_T3.pdf
Derivado de ftalocianina que consiste en una mezcla de 4 isómeros.
(27/01/2016) Proceso para la preparación de un derivado de fórmula (I)**Fórmula**
que consiste en 4 isómeros: A, B, C y D identificados según las clases de simetría D2h, C4h, Cs, C2V respectivamente, en el que el isómero B es ≤1 % en peso y el isómero A es ≤12,5 % en peso que comprende una purificación cromatográfica del compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
para dar el producto intermedio de amina de fórmula (III)**Fórmula**
en el que dicha purificación cromatográfica se lleva a cabo usando una columna cromatográfica en la que la fase estacionaria es gel de sílice hecho de partículas de gel de sílice formadas irregularmente o de forma esférica, con tamaño de…
Procedimiento para la producción a gran escala de estansoporfina de alta pureza.
(15/01/2016). Solicitante/s: InfaCare Pharmaceutical Corporation. Inventor/es: LEVIN, DANIEL, DRUMMOND, GEORGE S., CAROSELLI,Robert, COOKE,Keith,A, ROE,David,G, BOUCHER,Christopher,P.
Un procedimiento de inserción de estaño en un compuesto de porfirina o su sal que comprende:
proporcionar un compuesto de porfirina o su sal,
proporcionar óxido de estaño, y
poner en contacto el óxido de estaño con el compuesto de porfirina o su sal en condiciones ácidas, con lo que el óxido de estaño se inserta en el anillo de porfirina para dar un compuesto metálico de porfirina.
PDF original: ES-2556359_T3.pdf
Uso de SNS-595 para tratar leucemia.
(06/01/2016). Solicitante/s: SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ADELMAN,DANIEL C, SILVERMAN,JEFFREY A, MASARU,HIGAKI, SATOSHI,NAKAO.
Un compuesto que es ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)- 1,8-naftiridina-3-carboxílico para uso en un método de tratamiento de leucemia en un paciente, en donde el método comprende administrar el compuesto al paciente en una dosis semanal de 60 mg/m2 - 150 mg/m2.
PDF original: ES-2566973_T3.pdf
PDF original: ES-2566973_T9.pdf
