CIP-2021 : C07D 269/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo que pertenecen a más de un grupo principal del C07D 261/00 - C07D 267/00.

CIP-2021CC07C07DC07D 269/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo que pertenecen a más de un grupo principal del C07D 261/00 - C07D 267/00.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C07D 269/02 · que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 3.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de preparación de N-carboxianhídrido enantioméricamente enriquecido.

(24/06/2015) Procedimiento de preparación de un N-carboxianhídrido enantioméricamente enriquecido de un aminoácido alfa de fórmula (IIIa):**Fórmula** a partir del compuesto de fórmula (IIa) (o respectivamente (IIb)):**Fórmula** fórmulas en las que: * R1 y R2 designan, independientemente entre sí, un grupo alquilo; * R3 designa un grupo alquilo o -alquil-arilo; que comprende las etapas siguientes: (i) poner en contacto el compuesto de fórmula (IIa) (o respectivamente (IIb)) con SOCl2 en un disolvente; (ii) precipitar el N-carboxianhídrido formado en la etapa (i) con la ayuda de un no disolvente; (iii) recuperar el…

INICIADORES ORGANICOS Y SU UTILIZACION EN LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS INSATURADOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: SCHIMPERNA, GIULIANA, CALDARARO, MARIA, CARDI, NICOLETTA, PO, RICCARDO, CARDACI, MARIA ANNA, GARBASSI FABIO.

Iniciadores orgánicos, caracterizados por la presencia de una estructura heterocíclica que tiene un átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno en el mismo ciclo y que tiene una fórmula general seleccionada de entre las estructuras (I)-(X) ilustradas a continuación: **(Fórmulas)**.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA TERCIARIA DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO, RIHALOMETILO Y OTROS; R2 ES HALOENO, ALQUILO C1 A 4, ALCOXILO C 1 A 4 O RIHALOMETILO; Y R3 Y R4 SON METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OXIGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INDUCIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA Y AMOBICA CUATERNARIA.

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO EN SITUACION A Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO GRIGNARD DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS A-ETILAMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS CON UN GRUPO SUSTITUIDO EN SITUACION A Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO Y OTROS; R2 ES HALOENO, TRIAHLOMETILO Y OTROS; Y R3 Y R4 SON METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OXIGENO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ACETONA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR INDUCIR EL SISTEMA ENZIMATICO.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N 519.297 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1,2-OXAZETIDINAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-OXAZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y RK FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE 4-(3-CLOROFENIL)PIPERAZINA (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL N.O 519.297).CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-(2-BROMOETOXI)FTALIMIDA , DE FORMULA GENERAL (II), CON LAS AMINAS DE FORMULA GENERAL: HNRRK, EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO, PREFERENTEMENTE UN ALCOHOL ALIFATICO CUYO NUMERO DE CARBONOS SEA CUATRO COMO MAXIMO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE RIFAMICINAS SUSTITUIDOS.

(16/10/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOAMIDAS DE ACIDO SIRINGICO 4-SUSTITUIDO.

(16/10/1976). Solicitante/s: I.S.F. S.P.A..

Resumen no disponible.

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