CIP-2021 : C07F 5/02 : Compuestos de boro.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico.

C07F 5/02 · Compuestos de boro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Estructuras y poliedros orgánicos enlazados covalentemente.

(11/07/2012) Una red orgánica enlazada covalentemente que comprende: una pluralidad de agrupaciones que contienen boro seleccionadas del grupo constituido por: yen donde R, R', y R" son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, o halógeno; y una pluralidad de grupos enlazadores que unen unas a otras las agrupaciones que contienen boro, estando cadagrupo enlazador unido a al menos dos miembros distintos de las agrupaciones que contienen boro, en donde elgrupo enlazador incluye uno o más componente cíclicos seleccionados del grupo constituido por anillos aromáticossustituidos o insustituidos, anillos heteroaromáticos sustituidos o insustituidos, anillos no aromáticos sustituidos oinsustituidos, y anillos heterocíclicos no aromáticos sustituidos o insustituidos.

Inhibidores de proteasomas.

(04/07/2012) Un compuesto de fórmula (I) : o una sal o anhídrido de ácido borónico farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Z1 y Z2 son cada uno independientemente hidroxi, alcoxi, ariloxi, o aralcoxi; o Z1 y Z2 forman juntos un resto derivado de un agente complejante de ácido borónico; y el anillo A se selecciona del grupo constituido por: **Fórmula**

Procedimiento de preparación de ácidos y de ésteres borónicos en presencia de magnesio.

(16/05/2012) Procedimiento de preparación de un ácido o de un éster borónico de fórmula (I) : en la cual - Ar representa un radical arilo mono o policíclico, fusionado o no, que comprende de 6 a 27 átomos de carbono o un radical heteroarilo mono o policíclico, fusionado o no, que comprende de 6 a 20 átomos de carbono, estando el dicho radical arilo o heteroarilo sustituido eventualmente por uno o varios grupos escogidos independientemente del grupo que comprende (C1-C10)alquilo, (C2-C10)alqueno, (C2-C10)alquino, (C3-C10)cicloalquilo, (C1-C10)heteroalquilo, (C1- C10)haloalquilo, (C6-C12)arilo, F, Cl, Br, I, -NO2, -CN, -CF3, -CH2CF3, -OH, -CH2OH, -CH2CH2OH, -NH2, - CH2NH2, -NHCHO, -COOH, -CONH2, -SO3H, -O(SO)2-R5 donde R5 es (C1-C10)alquilo, -PO3H , -PO3R1, - n = 0 a 1 ; - R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes,…

Procedimiento para la producción de complejos de fosfina-borano.

(13/04/2012) Un procedimiento de producción de un complejo fosfina-borano representado mediante la fórmula en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y representan independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, con la condición de que R1 y R2, conjuntamente con el átomo de fósforo adyacente, pueden formar un anillo de 4-a 6-miembros, o una de sus sales, que comprende convertir un compuesto representado por la fórmula: en la que cada símbolo es según se definió anteriormente, o una de sus sales, en un disolvente en presencia de un reactivo de borano.

AMIDINAS DE PIPERIZINA COMO AGENTES ANTIVIRALES.

(02/03/2012) Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

LÍQUIDOS IÓNICOS CON ANIONES FLUORALQUILTRIFLUORBORATO.

(23/11/2011) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula en donde X es NR 1 o N(R 1 )2, -Q 1 -Q 2 - es -CHR 3 -CHR 4 -CHR 5 -CHR 6 , -CR 2 =CR 3 -CR 4 =CR 5 -CR 6 = o -CR 7 =CR 8 -NR 10 -CR 9 =, R 1 es, en cada caso, independientemente entre sí, alquilo con 1-10 átomos de C o -(CH2)-R 11 , R 2 -R 6 es hidrógeno o alquilo con 1-10 átomos de C, R 7 -R 9 es hidrógeno, alquilo con 1-10 átomos de C, o arilo, R 10 es alquilo con 2-8 átomos de C o -(CH2)-R 11 , R 11 es alquilo perfluorado o parcialmente fluorado con 1-8 átomos de C, R F es alquilo perfluorado con 2-8 átomos de C y arilo es fenilo, fenilo perfluorado o fenilo sustituido por alquilo con 1-8 átomos de C o fenilo perfluorado caracterizado porque en la primera etapa se convierte un compuesto de la fórmula II en donde (R F )3P=NSi(R 12 )3 II R F es, en cada caso independientemente entre sí, alquilo…

PROCESO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOL DE AZIDAS DE ORGANOALUMINIO Y ORGANOBORO.

(12/04/2010) Un proceso para la fabricación de un tetrazol de la Fórmula

INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR DE LA FOSOFDIESTERASA TIPO 5.

(12/01/2010) Intermedios para la preparación de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5. Compuestos borónicos de fórmula II y su procedimiento de preparación, donde Y{sub,1} e Y{sub,2} se seleccionan entre hidroxilo, (C{sub,1} C{sub,4})alcoxilo y fenoxilo opcionalmente sustituido por uno o dos radicales independientemente seleccionados entre(C{sub,1} C{sub,4})alquilo y (C{sub,1} C{sub,4})alcoxilo; o alternativamente Y{sub,1} e Y{sub,2} junto con el átomo de boro pueden formar un sistema cíclico. Procedimiento de preparación de Sildenafilo por reacción de un intermedio de fórmula II con un intermedio de fórmula III, donde X{sub,3} es un grupo saliente y R{sub,1} se selecciona entre H y (C{sub,1} C{sub,4})alquilo

ACIDOS ARIL-BORONICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.

(16/06/2007) Un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: el anillo fenilo A está sustituido o no sustituido; X es -CZ''2-, -CHZ''-, -CO- o -SO2-; R es un grupo hidrocarbilo de cadena recta sustituida o no sustituida que incluye de manera opcional una o más grupos de conjugación amina, amonio, éter, tioéter o fenileno; Y es -H, un grupo amina, -[NH-(CH2)q]r-NH2, halógeno, -CF3, tiol, amonio, -OH, -COOH, -SO3H, -OSO3H o fosfonio, unido de manera covalente a la posición terminal de R, de manera que cuando Y es -H y R es un grupo hidrocarbilo de cadena recta, entonces R tiene entre 1 y 30 átomos de carbono, y de manera que cada -NH- en -[NH-(CH2)q]r-NH2 está de modo opcional N-alquilado o N, N-dialquilado y el -NH2 en -[NH-(CH2)q]r-NH2…

SALES QUE CONTIENEN ANIONES DE CIANOBORATO.

(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WELZ-BIERMANN, URS, IGNATYEV, NIKOLAI, BERNHARDT, EDUARD, FINZE, MAIK, WILLNER, HELGE.

Empleo de una sal de la fórmula general Kt+ [BFn(CN)4-n]- , en la que n = 0, 1, 2 o 3 y Kt+ es un catión orgánico, como líquido iónico como electrolito no acuoso o como catalizador de transferencia de fases o como producto intermedio para la síntesis de compuestos de cristal líquido o de productos farmacéuticos o fitosanitarios.

SALES DEL ACIDO BORONICO UTILES EN FORMULACIONES PARENTERALES PARA LA INHIBICION SELECTIVA DE LA TROMBINA.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIGEN LIMITED. Inventor/es: MADGE, DAVID JONATHAN, DOLMAN, MARK, COMBE-MARZELLE, SOPHIE-MARIE, KENNEDY, ANTHONY JAMES, KAKKAR, SANJAY KUMAR, DEADMAN, JOHN JOSEPH, WALTER, ARMIN, OLBRICH, ALFRED, KRIMMER, DIETER, WEILAND-WEIBEL, ANDREA MARIA THERESIA.

Una formulación farmacéutica parenteral que comprende una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable de ácido borónico de la fórmula (I): (Ver fórmula) donde Y comprende una fracción hidrófoba la cual, junto con el residuo de aminoácido borónico -NHCH(R9)-B(OH)2, tiene afinidad por el lugar de enlace del substrato de trombina; y R9 es un grupo alquilo de cadena recta interrumpido por uno o más enlaces de éter y en el cual el número total de átomos de oxígeno y carbono es 3, 4, 5 ó 6 o R9 es -(CH2)m-W donde m es 2, 3, 4 ó 5 y W es -OH o halógeno (F, Cl, Br o I), y, donde el YCO- es un residuo dipeptídico opcionalmente protegido N-terminalmente, los enlaces peptídicos en el ácido están opcionalmente e independientemente N-sustituidos por un grupo hidrocarbilo C1-C13 que contiene opcionalmente nitrógeno, oxígeno o sulfuro en cadena o en anillo y sustituido opcionalmente por un sustituto seleccionado de halo, hidroxi y trifluorometilo.

SALES DE ACIDO BORONICO Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TRIGEN LIMITED. Inventor/es: DEADMAN, JOHN JOSEPH, MADGE, DAVID JONATHAN, NCE-DISCOVERY LIMITED, DOLMAN, MARK, NCE-DISCOVERY LIMITED, COMBE-MARZELLE, SOPHIE MARIE, TRIGEN LIMITED, KENNEDY, ANTHONY JAMES, TRIGEN LIMITED, KAKKAR, SANJAY KUMAR, TRIGEN LIMITED.

Una sal de adición de base farmacéuticamente aceptable de ácido borónico de la fórmula (I): (Ver fórmula) donde Y incluye una fracción hidrófoba que, junto con el residuo de aminoácido bórico -NHCH(R9)-B(OH)2, tiene afinidad por el lugar de enlace del substrato de trombina; y R9 es un grupo alquilo de cadena recta interrumpido por uno o más enlaces de éter y en la que el número total de átomos de oxígeno y carbono es 3, 4, 5 o 6 o R9 es -(CH2)m-W donde m es 2, 3, 4 o 5 y W es -OH o halógeno (F, Cl, Br o I), y donde el YCO- es un residuo bipeptídico protegido de terminal N opcional, los enlaces peptídicos en el ácido son opcionalmente e independientemente sustituidos de N por un grupo hidrocarbilo C1-C13 que contenga opcionalmente nitrógeno, oxígeno o sulfuro en cadena o en anillo y sustituido opcionalmente por un sustituto seleccionado de entre halo, hidroxi y trifluorometilo.

QUELATOS QUE COMPRENDEN GRUPOS QUINOIDES COMO FOTOINICIADORES.

(01/12/2006) Fotoiniciador que tiene la siguiente fórmula: (Ver fórmula) en la que Z1 comprende -O, -S, un grupo alquilo que tiene de uno a seis átomos de carbono, un fragmento de éster, un fragmento de cetona, un fragmento de amina, un fragmento de imina, un fragmento de éter, un grupo arilo o arilo sustituido, un metal o un no metal, o un grupo que contiene un metal o un no metal; y M1 comprende un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, o forma un anillo de cinco miembros con Z1, en la que X1 comprende (Ver fórmulas) en las que cada R5 y R7 representa independientemente hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de uno a seis átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de uno a seis…

COMPUESSTOS (ARIL) (AMINO) BORANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/11/2006) Compuesto que responde a la fórmula A-BH-NR1R2 en la cual: - R1 y R2 son grupos idénticos o diferentes elegidos entre los grupos alquilos lineales, los grupos alquilos ramificados, los grupos alquilos cíclicos, los grupos arilalquilos, o bien los dos grupos R1 y R2 forman juntos un grupo alquileno, y - A representa: a) un grupo aromático eventualmente policondensado, que lleva al menos un sustituyente. b) un grupo heteroaromático eventualmente policondensado, que lleva eventualmente al menos un sustituyente. c) un grupo elegido entre los grupos vinilos, dienilos, polienilos y alcinilos, que lleva eventualmente al menos un sustituyente, estando dichos sustituyentes eventuales de los grupos definidos en a), b) y c) elegidos entre los alquilos, los alcoxi, los amino, los dialquilamino, los halógenos, los grupos nitrilos, los…

NUEVAS METALOPORFIRINAS Y SUS USOS COMO RADIOSENSIBILIZADORES PARA RADIOTERAPIA.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BROOKHAVEN SCIENCE ASSOCIATES. Inventor/es: MIURA, MICHIKO, SLATKIN, DANIEL, N.

Un radiosensibilizador que comprende un compuesto de fórmula en donde M es un radiometal y/o un metal paramagnético susceptible de ser visualizado por tomografía por emisión de fotón único (SPECT), al menos un R es un halógeno, un isótopo de halógeno o un grupo nitro, e Y se elige del grupo consistente en orto, meta o para O(CH2)n C2 HB9 H10 u O(CH2)n C2 HB10 H10 en donde 0 = n = 20 y C2 HB9 H10 es nido orto-, meta- o para-carborano y C2 HB10 H10 es orto- carborano, meta-carborano o para-carborano.

COMPLEJOS ACTIVADORES DE CATALIZADORES DE POLIMERIZACION Y SU USO EN UN PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVATION TECHNOLOGIES LLC. Inventor/es: HOLTCAMP, MATTHEW, W..

Un sistema catalítico que comprende un compuesto catalizador y un compuesto activador, en el que el compuesto activador está representado por la fórmula (Ver fórmula) en la que cada M1 es un átomo del Grupo 13; cada grupo R3, R3’, R3” y R3”’ se selecciona independientemente entre: alquilos de C1 a C30, alquilos de C1 a C30 que contienen heteroátomos, alquilos de C1 a C30 halogenados, alcoxis de C1 a C30, alcoxis de C1 a C30 halogenados, alquenilos de C2 a C30, arilos de C6 a C60, ariloxis de C6 a C60, ariloxis de C6 a C60 halogenados, y arilos de C6 a C60 halogenados, con la condición de que al menos uno de R3, R3', R3'' y R3''' sea un grupo arilo de C6 a C60 fluorado. R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrocarbilenos de C1 a C100, sustituidos o sin sustituir, alifáticos o aromáticos; R, cuando está presente, es un grupo hidrocarbileno de C30, sustituido o sin sustituir, alifático o aromático; y cuando R está ausente, R1 y R2 se unen; y x es 0 o un número entero desde 1 a 100.

PREPARACION DE DIALQUILPIRIDILBORANOS.

(16/07/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RIPIN, DAVID HAROLD BROWN, PFIZER GLOBAL.

Un método para preparar dialquilpiridilborano , que comprende hacer reaccionar un reactivo de Grignard de piridina con un reactivo de borano seleccionado de un reactivo alcoxidialquilborano o un reactivo trialquilborano.

METALOCENOS HETEROCICLICOS Y CATALIZADORES DE POLIMERIZACION.

(16/07/2006) Un metaloceno de **fórmula** en donde: R" es un puente divalente entre los grupos Y y Z; Z es un grupo coordinante que tiene el mismo significado que Y o es un grupo conteniendo pentadienilo abierto, un grupo conteniendo ciclopentadienilo, un grupo conteniendo ciclopentadienilo heterocíclico, un grupo conteniendo nitrógeno, un grupo conteniendo fósforo, un grupo conteniendo azufre o un radical conteniendo oxígeno representado por la fórmula (UR7kkk), en donde U es oxígeno y en donde R7 es hidrógeno, un radical hidrocarbúrico C1-C20 lineal o ramificado, un radical halocarbúrico C1-C20 lineal o ramificiado, un radical hidrohalocarbúrico C1-C20 lineal o ramificado, un radical alcoxilo C1-C20 lineal o ramificado, un radical ciclohidrocarbúrico C3-C12, un radical ciclohi- drohalocarbúrico C3-C12,…

COMPLEJOS DE TETRAQUIS (FLUOROARIL) BORATO/ETER Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: IKENO, IKUYO, MITSUI, HITOSHI, UENO, TSUNEMASA, YAMAMOTO, NAOKO.

Complejo de tetraquis(fluoroaril)borato·éter caracterizado por expresarse mediante la Fórmula General : en la que cada uno de R1-R10 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo hidrocarbonado, o un grupo alcoxi, con la condición de que al menos uno de R1-R5 represente un átomo de flúor y al menos uno de R6-R10 represente un átomo de flúor, cada uno de R11 y R12 representa un grupo hidrocarbonado que puede incluir un grupo sustituyente que contiene un heteroátomo, Y representa un grupo hidrocarbonado bivalente, M representa un átomo de hidrógeno, metal alcalino, metal alcalinotérreo, o haluro de metal alcalinotérreo, n representa 2 o 3, y m representa 1 cuando M representa un átomo de hidrógeno, metal alcalino, o un haluro de metal alcalinotérreo, y 2 cuando M representa un metal alcalinotérreo.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TETRAQUIS (FLUOROARIL) BORATO.

(16/06/2006) Procedimiento de preparación de un derivado de tetraquis(fluoroaril)borato expresado por la fórmula general en la que cada uno de R1-R10 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo hidrocarbonado, o un grupo alcoxi, con la condición de que al menos uno de R1-R5 represente un átomo de flúor y al menos uno de R6-R10 represente un átomo de flúor, Z+ representa una semilla de catión monovalente, y n representa 2 o 3, caracterizado usar, como material de partida, el complejo de tetraquis(fluoroaril)borato·éter expresado por la fórmula en la que cada uno de R1-R10 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo hidrocarbonado, o un grupo alcoxi, con la condición de que al menos uno de R1-R5 represente un átomo de flúor y al…

COMPUESTOS DE ESTERES Y ACIDOS BORONICOS, SINTESIS Y USOS.

(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos no conocidos de ácido y de éster de peptidilo de ácido borónico. La presente invención proporciona también métodos para usar los compuestos de ácido y de éster de aminoácido de ácido borónico, en general, como inhibidores de la función del proteasoma. En una primera realización, la presente invención proporciona nuevos compuestos de ácido y éster borónico que tienen la fórmula (1a) que se expone más adelante. Un aspecto adicional de la presente invención está relacionado con el descubrimiento de que los ácidos y ésteres borónicos de aminoácido y peptidilo, en general, son inihibidores del…

METODO PARA PRODUCIR ACIDO 5-FORMIL-2-FURILBORONICO.

(16/05/2006). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., LATINOVIC, MILAN, SARICH, MARTIN, GARDNER, PETER, ROWELL, SIMON.

Un método para producir ácido 5-formil-2-furilborónico , que comprende las etapas de: a) adición de una base a una composición que comprende un éster de ácido bórico y 2-furaldehído, en la quela funcionalidad formilo del 2-furaldehído está protegida con un grupo protector, y b) tratamiento ácido de la mezcla de reacción de la etapa a), y c) aislamiento del ácido 5-formil-2-furilborónico.

DETECCION DE POTENCIALES TRANSMEMBRANA POR METODOS OPTICOS.

(16/04/2006) SE PRESENTAN LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR EL POTENCIAL DE UNA MEMBRANA. EN UN ASPECTO, EL METODO CONSISTE EN: A) LA INTRODUCCION DE UN PRIMER REACTIVO FORMADO POR UN ION HIDROFOBO FLUORESCENTE CAPAZ DE REDISTRIBUIRSE DESDE UN PRIMER LADO DE LA MEMBRANA A UN SEGUNDO LADO DE LA MEMBRANA COMO RESPUESTA A CAMBIOS EN EL POTENCIAL DE LA MEMBRANA, SEGUN SE DESCRIBE CON LA ECUACION DE NERST; B) LA INTRODUCCION DE UN SEGUNDO REACTIVO QUE MARCA EL PRIMER O EL SEGUNDO LADO DE LA MEMBRANA, ESTANDO FORMADO ESTE SEGUNDO REACTIVO POR UN CROMOFORO CAPAZ DE TRANSFERIR ENERGIA MEDIANTE I) LA DONACION DE LA ENERGIA EN ESTADO EXCITADO AL ION FLUORESCENTE, O II) LA ACEPTACION DE LA ENERGIA DEL ESTADO EXCITADO PROCEDENTE DEL ION FLUORESCENTE; C) LA EXPOSICION DE LA MEMBRANA A LA RADIACION; D) LA DETERMINACION DE LA TRANSFERENCIA…

COCATALIZADORES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS DERIVADOS DE COMPUESTOS CATIONICOS DEL GRUPO 15 Y PROCESOS QUE LOS UTILIZAN.

(01/04/2006). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: RODRIGUEZ, GEORGE.

Un compuesto con la fórmula: [R'iArF-ER2-H]+[An]- , donde (a) ArF es un grupo fluoroarilo; (b) E es nitrógeno o fósforo; (c) cada R es independientemente un grupo hidrocarbilo o hidrocarbilsililo C1-C20 lineal o ramificado, o pueden conectarse dos Rs para formar un grupo cicloalifático C2- C20, hidrocarbilo C2-C10, o hidrocarbilsililo C2-C10, sin sustituir o sustituidos, halogenados o no halogenados; (d) R' es un hidrocarbilo o hidrocarbilo halogenado C1-C20; (e) i es 0, 1, ó 2; y (f) [An]- es un anión fluoruro, bromuro, cloruro, o triflato.

COMPUESTO QUIMICO DEL TIPO DE SAL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION EN SISTEMAS DE CATALIZADORES PARA LA PREPARACION DE POLIOLEFINAS.

(01/11/2005). Solicitante/s: BASELL POLYOLEFINE GMBH. Inventor/es: SCHOTTEK, JIRG, ERKER, GERHARD, KEHR, GERALD.

Compuesto químico de la fórmula (I), (C6R15)3MR2 (I) en la que los radicales R1 son iguales o diferentes y significan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo de C1-C20, arilo de C6-C14, alcoxi de C1-C10, alquenilo de C2- C10, arilalquilo de C7-C20, alquilarilo de C7-C20, ariloxi de C6-C10, halógeno-alquilo de C1-C10, halógeno-arilo de C6-C10, alquinilo de C2-C10 o (alquil de C3-C20)-sililo, M significa un elemento del IIIer grupo principal del sistema periódico de los elementos, y R2 significa un heterociclilo eventualmente sustituido, caracterizado porque está estructurado a modo de una sal.

DEPOSICION CATALIZADA DE MENSAJEROS POTENCIADA.

(16/07/2005) Un método para potenciar la conversión de un sustrato fenólico en un producto por una enzima peroxidasa, comprendiendo dicho método las etapas de: hacer reaccionar un conjugado que comprende un fenol marcado de manera detectable con una enzima peroxidasa en presencia de un reactivo potenciador, comprendiendo el reactivo potenciador (a) una sal inorgánica o acetato amónico o acetato sódico, (b) un compuesto orgánico que tiene la fórmula en la que cuando X es B(OH)2, Y es I; o en la que cuando X es OH, Y es un halógeno ó Q-R, en el que Q es una cadena alquílica heteroatómica de 1-12 átomos de carbono, lineal o ramificada, en la que los heteroátomos se pueden seleccionar del grupo consistente esencialmente en N, O y S, en la que los enlaces que conectan la cadena alquílica heteroatómica son simples o dobles, en la que cualquier…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FORMIL-FENIL-BORICOS.

(16/07/2005) Procedimiento para la preparación de ácidos formil-fenil-borónicos de la fórmula general (I) por reacción de cloro-benzaldehídos protegidos de la fórmula general (II) con litio en el seno de un disolvente inerte para dar compuestos de la fórmula (III), y subsiguiente reacción con un compuesto de boro de la fórmula BY3 para dar compuestos de la fórmula (I) **(Fórmula)** en las que Y representa un grupo alcoxi C1-C6- o di(alquil C1-C5)-amino, halógeno o un grupo (alquil C1-C6)-tio, R representa H, o un radical alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C5, el radical CHX2 es de manera preferida un acetal de la fórmula (IV) ó (V) **(Fórmula)** en que R 1 hasta R 4 son iguales o diferentes y tienen el significado de hidrógeno, alquilo C1-C12 o fenilo, o R 1 y R 2 en común o R 1 y R 3 en común, forman un anillo alifático o aromático de 5 ó 6 miembros;…

FTALAZINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS.

(16/06/2005) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) *fórmula*, en la que r es de 0 a 2, n es de 0 a 2; m es de 0 a 4; R{sub,1} y R{sub,2} (i) son en cada caso un alquilo inferior, o (ii) forman Conjuntamente un puente en la subfórmula (I*) *fórmula* o (iii) forman Conjuntamente un puente en la subfórmula (I**) *fórmula*, siendo nitrógeno uno o dos de los miembros del anillo T{sub,1}, T{sub,2}, T{sub,3}, y T{sub,4}, y siendo el resto en cada caso CH; A, B, D, y E son N o CH, no siendo N más de 2 de estos radicales; G es alquileno inferior, aciloxialquileno o hidroxialquileno inferiores, -CH{sub,2}-O-, -CH{sub,2}-S-, - CH{sub,2}-NH-, oxa, tia, o imino; Q es metilo; R es H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es arilo, piridilo…

ACCESORIOS QUIRALES DE 4-CICLOHEXIL-1,3,2-OXAZABOROLIDINA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DRAPER, RICHARD, W.

Un compuesto que tiene la fórmula I: **(Fórmula)** en la que, los dos grupos R2 son idénticos y son cada uno un grupo arilo, alquilo, cicloalquilo o aralquilo substituido o sin substituir; y R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, arilo, aralquilo o alcoxi substituido o sin substituir; en el que los substituyentes en los grupos R2 y R3 son sustancialmente no reactivos.

DELTA-LACTONAS SUSTITUIDAS EN GAMMA CON FENILO Y SUS ANALOGOS Y USOS RELACIONADOS CON ELLAS.

(16/03/2005) Una composición que comprende un compuesto según la fórmula y sus sales, solvatos, estereoisómeros aislados, y mezclas, y un vehículo, diluyente, o excipiente, farmacéuticamente aceptable, **(Fórmula)** donde cada uno de los hidrógenos Ha, Hb, Hc, Hd, He, Hf y Hg puede estar independientemente reemplazado con un grupo seleccionado entre -W y -R7(W)n, y M1 representa -W o -R7(W)n, donde W se selecciona entre -NH2, -CONH2, -COOH, -CN, -CHO, -OCHO, -X, -OH, -NO2, -SH, -COX, -NHR8, -NR8R8, -CONHR8, -CONR8R8, -COOR8, -COR8, -OCOR8, -OR8, -BH2, -BHR8, -BR8R8, -BO2H2, -BO2R8R8, -PH2, -PHR8, -PR8R8, -PO2R8R8, -PO3R8R8, -SR8; -SOR8, -SO2R8, -SONH2,…

SISTEMA CATALIZADOR NUEVO Y SU EMPLEO.

(16/03/2005) Sistema catalizador, que contiene a) al menos un compuesto organometálico escogido de metaloceno, complejos de diamina de los grupos secundarios III. y IV del sistema periódico de los elementos químicos, complejos de diimina del grupo secundario VIII del sistema periódico de los elementos químicos y complejos de 2, 6-bis(imino)piridilo delgrupo secundario VIII del sistema periódico de los elementos químicos, b) al menos una base de Lewis, c) al menos un portador, y d) al menos un compuesto elemental orgánico, que es el producto de reacción de la reacción al menos un compuesto de la fórmula (VI) con al menos un compuesto de la fórmula (IX), **(Fórmula)** en la cual R7 puede ser un átomo de hidrógeno o un grupo,…

NUEVA SUSTANCIA CRISTALINA DE IONES ASOCIADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, E INICIADOR DE POLIMERIZACION.

(01/03/2005). Solicitante/s: AUTEX, INC. Inventor/es: HIWASA, SHIN.

Iniciador de polimerización para una sustancia orgánica catiónicamente polimerizable, siendo dicha sustancia orgánica catiónicamente polimerizable un compuesto o mezcla de por lo menos dos compuestos seleccionados de entre compuestos metilol, compuestos etilénicos, compuestos poliacetal, compuestos organosiloxano, compuestos poliamida y compuestos heterocíclicos, estando caracterizado dicho iniciador porque comprende una sustancia de asociación a ión cristalino que presenta la fórmula general (I) siguiente: [{C5(R1)n}2mMm]L+[{B(R2)4}-]L en la que M es Fe; C5 es un grupo ciclopentadienilo; R1 es un grupo alquilo, un grupo organoboranilo o un grupo alquileno; n es un número en el intervalo comprendido entre 0 y 3, m es 1 ó 2, L es 1 ó 2; R2 es un grupo arilo halogenado, grupo haloformarilo halógeno y los cuatro R2 son iguales entre sí.

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