CIP 2015 : A61K 38/13 : Ciclosporinas.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/13[3] › Ciclosporinas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/13 · · · Ciclosporinas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Células formadoras de colonias hemangioblásticas y células hemangioblásticas no injertables.

(15/10/2018) Un procedimiento para generar y expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas in vitro, dicho procedimiento que comprende las etapas de: a) cultivar un cultivo celular que comprende células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC) en medios sin suero en presencia de al menos un factor de crecimiento en una cantidad suficiente para inducir la diferenciación de dichas iPSC en cuerpos embrioides; y b) añadir al menos dos factores de crecimiento a dicho cultivo que comprende cuerpos embrioides y continuar cultivando dicho cultivo en medios sin suero, en donde dicho factor de crecimiento está en una cantidad suficiente para expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas en dicho cultivo de cuerpos embrioides, en donde dichas iPSC se mantienen con fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) o se mantienen sin alimentador;…

Nanotecnología de ciclodextrina para administración de fármaco oftálmico.

(25/04/2018). Solicitante/s: OCULIS EHF. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Una composición oftálmica que es una suspensión acuosa que comprende fármaco, ciclodextrina y agua, composición que tiene una fase acuosa de un 5 % (p/v) a un 50 % (p/v) del fármaco en solución, como fármaco libre disuelto y como complejo(s) de fármaco/ciclodextrina disueltos, y una fase sólida de un 50 % (p/v) a un 95 % (p/v) del fármaco como partículas sólidas de complejo de fármaco/ciclodextrina, siendo el tamaño de las partículas en la fase sólida de 0,1 μm a 500 μm, siendo las partículas del complejo de fármaco/ciclodextrina capaces de disolverse en fluido lagrimal, la ciclodextrina comprendiendo al menos una ciclodextrina natural seleccionada entre el grupo que consiste en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina y γ-ciclodextrina, siendo la concentración total del complejo de fármaco/ciclodextrina en la composición superior a la solubilidad acuosa del complejo.

PDF original: ES-2675043_T3.pdf

Suspensiones tratables en autoclave de ciclosporina A de forma 2.

(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, LUU,MICHELLE, RIVERS,HONGWEN MA.

Una formulación que comprende ciclosporina A de forma 2 y un vehículo seleccionado de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, polímero de ácido poliacrílico reticulado, y poloxámero, con la condición de que cuando el vehículo se selecciona de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, o poloxámero, la ciclosporina A de forma 2 está a una concentración de aproximadamente 0,01 % (p/v) a aproximadamente 10 % (p/v).

PDF original: ES-2675269_T3.pdf

Composiciones oftálmicas que comprenden inhibidores de calcineurina o Inhibidores de mTOR.

(21/02/2018). Solicitante/s: Aurinia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MITRA,ASHIM K, VALAGALETI,POONAM R, NATESAN,SUBRAMANIAN.

Una composición farmacéutica que comprende: un inhibidor de calcineurina o un inhibidor de mTOR; vitamina E TPGS; y octoxinol-40, en la que el inhibidor de calcineurina incluye uno de voclosporina, ciclosporina A, pimecrolimus, tacrolimus, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos; en la que el inhibidor de mTOR incluye uno de sirolimus, temsirolimus, everolimus, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, o combinaciones de los mismos; en la que la composición forma micelas mixtas y es apropiada para la aplicación tópica al tejido ocular.

PDF original: ES-2667945_T3.pdf

Métodos y composiciones usando inhibidores de PDE4 para el tratamiento y gestión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

(24/01/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER, PETER, GANDHI,ANITA, CAPONE,LORI.

Un primer agente activo y un agente activo adicional para uso en un método para tratar artritis reumatoide, en el que el primer agente activo es de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y el agente activo adicional es ciclosporina A, en el que el método comprende administrar a un paciente que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del primer agente activo y una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo adicional.

PDF original: ES-2661583_T3.pdf

Sistemas de administración para solubilizar ingredientes activos farmacéuticos insolubles en agua.

(20/12/2017). Solicitante/s: EMS S.A. Inventor/es: MATHA, VLADIMIR, OLIANI,CARLO, TINTI,FLAVIA GIULIANA, BREITKREITZ,MARCIA CRISTINA.

Una composición para la administración de uno o más ingredientes farmacéuticos activos en agua que comprende: i) uno o más solventes miscibles en agua; ii) uno o más cosolventes anfifílicos; iii) mezcla de tensioactivos que comprende una mezcla de tensioactivos hidrofílicos e hidrófobos no iónicos, en la que el solvente miscible en agua comprende etanol y/o propilenglicol y/o polietilenglicol y el uno o más cosolventes anfifílicos comprenden dietilénglicol monoetiléter y/o 1,3 -dimetilisosorbida y/o N-metil-2-pirrolidona y la mezcla de tensioactivos no iónicos comprende una mezcla de uno o más aceites vegetales naturales o hidrogenados polioxietilenglicolados y uno o más productos de transesterificación de triacilglicéridos de aceites vegetales naturales y polialquilenglicoles.

PDF original: ES-2663271_T3.pdf

Terapia para el vitíligo.

(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.

Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.

PDF original: ES-2656131_T3.pdf

Composición oftálmica de nanoemulsión no irritativa que contiene ciclosporina.

(11/10/2017). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: HWANG,SUNG JOO, CHA,KWANG HO, KANG,HAN, SUN,BO KYUNG.

Una composición oftálmica de nanoemulsión, que comprende: (i) 0.01 a 1 % en peso de ciclosporina; (ii) 0.5 a 9.79 % en peso de aceite de ricino polietoxilado o aceite de ricino hidrogenado polietoxilado como solubilizante de la ciclosporina; y (iii) 90 a 99.29 % en peso de solución reguladora de fosfato, en la que la composición no comprende un aceite separado, y la composición se puede preparar por simple mezcla.

PDF original: ES-2651412_T3.pdf

Uso de gelsolina para tratar esclerosis múltiple y diagnosticar enfermedades neurológicas.

(27/09/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA.

Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.

PDF original: ES-2651619_T3.pdf

Sistema de suministro de fármacos para la administración de sustancias farmacéuticamente activas poco solubles en agua.

(06/09/2017) Un sistema de suministro de fármacos para la administración de al menos una sustancia farmacéuticamente activa que tiene una solubilidad por sí misma en agua menor de 100 μg/ml a 15-38ºC, estando dicha sustancia en forma de partículas con al menos 90% de las partículas con un diámetro medio Z menor que 50 nm cuando se mide por dispersión dinámica de la luz usando láser rojo con una longitud de onda de 633 nm, caracterizado porque - las partículas de sustancia son no cristalinas o consisten en cristales que tienen un tamaño de partículas de 10 nm o menos; - las partículas de sustancia están atrapadas en nanopartículas formadas por una sal sódica del…

Composición que comprende gotas de aceite.

(23/08/2017). Solicitante/s: SIGMOID PHARMA LIMITED . Inventor/es: COULTER,IVAN, MCDONALD,BERNARD FRANCIS, AVERSA,VINCENZO.

Una vacuna o composición inmunomoduladora para administración oral que comprende un material de matriz polimérico soluble en agua en el cual están dispersas gotitas de aceite, comprendiendo la composición un principio activo, en donde el principio activo comprende un adyuvante que es α-galactosilceramida:.

PDF original: ES-2649112_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden alisporivir.

(12/07/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUTTER, BERTRAND, GONCALVES,ELISABETE, STOWASSER,FRANK, RAPP,KARIN, TRUPP,BJOERN, CHABAUT,SEBASTIAN, THORENS,JULIEN.

Una cápsula para administración oral que comprende una composición farmacéutica la cual comprende: (i) alisporivir en una cantidad de aproximadamente 15 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición, (ii) agua en una cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 15% en peso de la composición, (iii) un componente lipofílico, (iv) un tensioactivo; y (v) un componente hidrofílico que comprende etanol.

PDF original: ES-2643135_T3.pdf

Reposición y enriquecimiento terapéuticos de la lubricación de la superficie ocular.

(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.

PDF original: ES-2633792_T3.pdf

Nuevos derivados de ciclosporina para el tratamiento y prevención de una infección vírica.

(15/02/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R8 es n-butilo, (E)-but-2-enilo, o**Fórmula** R2 es etilo, 1-hidroxietilo, isopropilo o n-propilo; W es O o S; R3 es: alquilo (C1-C6), opcionalmente sustituido por uno o más grupos R4 que pueden ser iguales o diferentes; alquenilo (C2-C6), opcionalmente sustituido por uno o más grupos que pueden ser iguales o diferentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, amino, monoalquilamino y dialquilamino; alquinilo (C2-C6), opcionalmente sustituido por uno o uno o más grupos que pueden ser iguales o diferentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, amino, monoalquilamino y dialquilamino; cicloalquilo (C3-C7),…

Composiciones que incluyen antocianidinas y métodos de uso.

(07/12/2016). Solicitante/s: MAQUI NEW LIFE S.A. Inventor/es: HANCKE,Juan, BURGOS,RAFAEL, HIDALGO,MARÍA, JARA,EVELYN.

Una composición que comprende antocianinas y / o en el que antocianidinas (a) alrededor de 35% de la composición, en peso, es una antocianina o antocianidina. (b) Al menos el 15% de las antocianinas y / o antocianidinas, en peso, son delfinidine sin azúcar o con azúcar. (c) La composición se formuló como un extracto obtenido de la planta Aristotellia chilensis (d) La composición incluye el siguiente contenido de antocianidinas - 6,38% de delfinidina-3-O-sambubiosido-5-O-glucósido - 13,64% de delfinidina-3,5-O-diglucósido. - 3,36% de cianidina 3-O-sambubiosido-5-O-glucósido, - 1,58% de cianidina-3,5-O-diglucósido, - 1,67% de delfinidina-3-O-sambubiosido, - 6,95% de delfinidina-3-O-glucósido, - 0,79% de cianidina-3-O-sambubiosido y - 1,05% de cianidina-3-O-glucósido.

PDF original: ES-2618952_T3.pdf

Objetivos novedosos para la regulación de la angiogénesis.

(16/11/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: DEMORE,NANCY KLAUBER, PATTERSON,CAM, BHATI,RAJENDRA, BONE,BRADLEY G.

Uso de un inhibidor de la expresión y/o actividad de SFRP2 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir cáncer o metástasis, o para tratar trastornos relacionados con angiogénesis excesiva o no deseada en un sujeto, en donde dicho inhibidor se enlaza o se direcciona a SFRP2 y es (i) un anticuerpo, fragmento de anticuerpo o aptámero direccionado a SFRP2; o (ii) un oligonucleótido antisentido, oligonucleótido de triple hélice, ARN, miARN o ribozima direccionado a un ácido nucleico que codifica SFRP2.

PDF original: ES-2607851_T3.pdf

Métodos y formulaciones para convertir fármacos intravenosos e inyectables en formas de dosificación orales.

(02/11/2016). Solicitante/s: ZOMANEX, LLC. Inventor/es: SPILBURG, CURTIS, A.

Una composición para la entrega oral de un xenobiótico seleccionado del grupo que consiste de Taxanos, Camptotecinas, Antrociclinas, Alcaloides de Vinca y Epipodofilotoxinas, dicha composición comprende: el componente a) de un polvo secado por aerosol o liofilizado del xenobiótico; lecitina; y un esterol derivado de planta; y un componente b) polvo secado por aerosol o liofilizado de una cantidad eficaz de un inhibidor de proteínas de eflujo del intestino delgado; lecitina; y un esterol derivado de planta, en donde dichos componentes a) y b) se preparan separadamente, se mezclan secos, y se empacan en una sola cápsula o una sola tableta.

PDF original: ES-2608818_T3.pdf

Un proceso para la cristalización de la forma 2 de la ciclosporina A.

(14/09/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WU,KE, SMITH,SCOTT W.

Un método para preparar ciclosporina A en forma 2 cristalina, comprendiendo el método: a. suspender la ciclosporina A amorfa en agua que contiene Polisorbato 80 seguido de b. calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre aproximadamente 55°C y aproximadamente 75°C, y almacenamiento de la misma a esa temperatura durante al menos de 18 a 48 horas, y después c. retirar el precipitado de ciclosporina A en forma cristalina.

PDF original: ES-2666191_T3.pdf

Derivado de ciclosporina.

(27/07/2016) Compuesto de fórmula 1**Fórmula** donde A es un aminoácido de la siguiente fórmula II,**Fórmula** donde los enlaces, que terminan en las líneas onduladas representan enlaces a las unidades B y K y R9 es un grupo de la siguiente fórmula III, y**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula IV, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula V, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VI, o**Fórmula** en el que R8 es un grupo de la siguiente fórmula VII, o**Fórmula** donde R8 es un grupo de la siguiente fórmula VIII, en el que los residuos de L-R2 y R3 pueden estar unidos a los…

Emulsión de Ciclosporina.

(20/07/2016). Solicitante/s: Neurovive Pharmaceutical AB. Inventor/es: ELMER, ESKIL.

Emulsión de ciclosporina que tiene la siguiente composición:**Tabla** en la que la emulsión es isoosmolar y tiene una osmolaridad de desde 280 hasta 305 mosm/I.

PDF original: ES-2597959_T3.pdf

Forma 2 de ciclosporina y método para prepararla.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WU,KE, SMITH,SCOTT W.

Un método para preparar ciclosporina A en una forma cristalina, comprendiendo el método las etapas de: a) preparar una suspensión de ciclosporina A en un disolvente que comprende agua y un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en acetonitrilo, 1,4-dioxano y etanol; b) un primer ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C; c) un segundo ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C; y d) un tercer ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C;.

PDF original: ES-2578154_T3.pdf

Ciclosporina no inmunosupresora para el tratamiento de distrofia muscular del anillo óseo.

(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Debiopharm International SA. Inventor/es: MOLKENTIN,JEFFERY D.

Un undecapéptido cíclico de la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que W es MeBmt; X es -Abu; R es (D)-MeAla; Y es N-etilVal (EtVal); Z es Val; Q es MeLeu; T1 es (D)Ala; T2 es MeLeu; y T3 es MeLeu, para el uso en el tratamiento de la distrofia muscular del anillo óseo.

PDF original: ES-2558710_T3.pdf

Composición farmacéutica en aerosol.

(12/08/2015) Composición estéril para la administración como un aerosol, que comprende un agente activo muy poco soluble en agua, un componente tensioactivo no iónico y un componente fosfolipídico, en la que el agente activo no es un tensioactivo, en la que la relación en peso entre el componente tensioactivo no iónico y el componente fosfolipídico es de 1:5 a 1:20, y en la que la composición está en forma de un líquido acuoso que es una disolución o dispersión coloidal isotrópica o anisotrópica que comprende estructuras coloidales que son liposomas.

Terapia para el vitíligo.

(22/07/2015). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.

Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH seleccionado del grupo que consiste de: [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-10 [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-11 [Nle4, D-Phe7-D-Trp9]-alfa MSH4-11, o [Nle4, D-Phe7]-alfa MSH4-9 para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.

PDF original: ES-2550160_T3.pdf

Tratamiento para infección con el virus de hepatitis B solo o en combinación con el virus de hepatitis Delta y enfermedades hepáticas asociadas.

(28/01/2015) Alisporivir para utilizarse en el tratamiento de la infección por el virus de hepatitis D en un paciente.

Kit para la administración parenteral de medicamentos.

(07/01/2015) Un kit para la administración parenteral de fármacos formulados en disolventes lipófilos que comprende: a) al menos un recipiente que contiene una disolución para una infusión intravenosa seleccionada de una solución salina y de una disolución de glucosa; b) al menos una unidad de dosificación que comprende una jeringa llenada de antemano que comprende 1 ml de 5 mg de disolución de tacrolimus anhidro y 200 mg de aceite de ricino polioxietilado hidrogenado en alcohol deshidratado; estando fabricados el recipiente (a) y la unidad de dosificación (b) de materiales distintos de PVC convencional seleccionados entre vidrio, polietileno,…

Prolongación de la supervivencia de un aloinjerto por inhibición de la actividad del complemento.

(17/12/2014) Un anticuerpo anti-C5 para uso en la prolongación de la supervivencia de un aloinjerto de riñón en un mamífero receptor, en el que el anticuerpo anti-C5 inhibe la escisión del componente del complemento C5 en fragmentos C5a y C5b, y en el que el anticuerpo anti-C5 se administra al mamífero receptor junto con un inhibidor de IL-2 y un fármaco inmunosupresor que no está asociado con nefrotoxicidad significativa.

Composición que comprende gotas de aceite.

(12/11/2014) Una composición en emulsión que comprende un material de matriz polimérico soluble en agua en el cual están dispersas gotitas de aceite, componiendo la composición un principio activo, obtenible por un proceso que comprende las etapas de: mezclar una fase oleosa con una fase acuosa para formar una emulsión, en donde a. la fase oleosa comprende al menos un aceite y al menos un solubilizador; y b. la fase acuosa comprende un material de matriz polimérico soluble en agua y un surfactante aniónico, estando el surfactante aniónico en una cantidad de 0.1% a 5%, en particular entre 1.0% y 5% y preferiblemente dentro de un rango de 2% a 4%, como proporción de peso seco de la composición; y luego hacer que la emulsión solidifique.

Derivado de azetidina para el tratamiento de neuropatías periféricas.

(12/11/2014) El compuesto ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidin-3-carboxílico:**Fórmula*+ o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de una neuropatía periférica desmielinizante seleccionada de polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, neuropatía motriz multifocal con bloqueo de la conducción o neuropatía periférica desmielinizante paraproteinémica

Derivados de aminoalcoholes para el tratamiento de neuropatías periféricas desmielinizantes.

(18/06/2014) Un compuesto de la estructura:**Fórmula** en la que * señala un centro quiral de configuración (R) o (S) y la fórmula incluye mezclas racémicas y otras de moléculas de configuración (R) y (S), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un compuesto de la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), la neuropatía motora multifocal con bloqueo de la conducción (MMN) y la neuropatía periférica desmielinizante paraproteinémica (PDN).

Ciclosporina A para tratar la pérdida de visión.

(07/05/2014) Ciclosporina A para uso en un método para tratar o prevenir la pérdida de visión causada por el adelgazamiento de la córnea, que comprende la etapa de administrar ciclosporina A por vía tópica en el ojo de una persona.

Composiciones que comprenden una emulsión de aceite en agua que contiene ácido linoleico conjugado.

(28/05/2013) El uso de un derivado fisiológicamente tolerable de un ácido linoleico conjugado (CLA) para la fabricación de unmedicamento que comprende una emulsión de aceite en agua que contiene un agente farmacéutico lipófilo ydicho derivado de dicho CLA para su uso en un procedimiento de tratamiento que implica la administraciónparenteral u oral de dicho medicamento a un sujeto animal humano o no humano, en el que dicho derivado dedicho CLA es un éster y forma al menos un 50 % de la fase de aceite en dicha emulsión

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