CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: GUAY, DANIEL, ZAMBONI, ROBERT, LABELLE, MARC.
ACIDOS DE HIDROXIALQUILQUINOLINA FLUORADOS COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO. LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LA QUE R1 ES 6-F O 6,7-F2 O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES: LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO DE ALOINJERTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDOS 7-CLORO-QUINOLIN-8-CARBOXILICOS.
(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISSENWEBER, GERNOT, DR., KOOB, KNUT, RICHARZ, WINFRIED.
LA DEPURACION DE ACIDOS 7 LICOS (I) (X = H, HALOGENO, GRUPO ALQUILO BAJO) POR MEDIO DE LA RECRISTALIZACION DE ALCOHOLES BAJOS MISCIBLES EN AGUA, EN LA QUE LA RECRISTALIZACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE UNA BASE. LOS ACIDOS QUINOLEINCARBOXILICOS (I) SON AGENTES VALIOSOS DE PROTECCION DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLEINAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERKLE, HANS, RUPERT, MULLER, ALBRECHT, REISSENWEBER, GERNOT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLEINAS POR REACCION DE ANILINAS CON ALDEHIDOS O CETONAS ALFA, BETA-NO SATURADAS EN ACIDO SULFURICO DE 70 A 85% EN PESO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO A TEMPERATURA ELEVADA.
ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.
MEVALONOLACTONAS DE TIPO QUINOLEICO.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: FUJIKAWA, YOSHIHIRO NISSAN, SUZUKI, MIKIO NISSAN, IWASAKI, HIROSHI NISSAN, SAKASHITA, MITSUAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD, KITAHARA, MASAKI NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O DIVERSOS GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, GRUPOS FLUORADOS, HALOGENOS, GRUPOS AROMATICOS, ALQUILSILOXI, ETC O TIENEN DIVERSAS RELACIONES ENTRE ELLOS; Y ES UN GRUPO - CH2 -, - CH2CH2 -, - CH = CH -, - CH2 - CH = CH - O - CH = CH - CH2 -; Z ES - Q - CH2WCH2CO2R12, O LOS GRUPOS (II), (III) O (IV) (INDICANDOSE LOS SIGNIFICADOS POSIBLES DE Q, R11, R12, R13 Y R17); Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 3 C, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, EL GRUPO(V), (DONDE R9 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C, FLUOR, CLORO, BROMO O TRIFLUORMETILO), FENIL - (CH2)M - (SIENDO M 1, 2 O3), - (CH2)NCH(CH3) - FENILO O FENIL - (CH2)NCH(CH3) (DONDE N ES 1 O 2).
DERIVADOS DE 4-AMINO-3-ACILQUINOLEINOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, BROWN, THOMAS HENRY, LEACH, COLIN ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) N LA QYE R ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 - 6, ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO, CICLOALQUILO C3 - 6, CICLOALQUIL C3 - 6 ALQUILO C1 - 6, FENILO, FENILO C1 - 6 ALQUILO, LOS GRUPOS FENILO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1 - 6, ALCOXI C1 6, AMINO, ALQUILTIO C1 - 6, HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBAMOILO, CARBOXI, ALCANOILO C1 - 6, TRIFLUOROMETILO; M ES 1,2 O 3; P ES DE 0 A 4; R3 ES HIDROXI C1 - 6 ALQUILO, POLIHIDROXI C1 - 6 ALQUILO, ALCOXI C1 - 6 ALQUILO C1 - 6, HIDROXI C1 - 6 ALCOXI, POLIHIDROXI C1 - 6 ALCOXI, ALCOXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6, O HIDROXI C1 - 6 ALCOXI C1 - 6 ALCOXI; Y R4 ES H, ALQUILO C1 - 6, O ALCOXI C1 - 6, PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS UTILES EN SU PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES D SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL - ACETICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR., THEISEN, PIA.
LOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL METOXI)FENIL-ACETICO SE PUEDEN PRODUCIR PARTIENDO DE LOS ESTERES CORRESPONDIENTES DE ACIDO 4 - (QUINOLIN - 2 - IL - METOXI) FENIL -ACETICO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA DECAHIDROQUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(16/06/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO ( DE 1 A 5 CARBONOS), O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ESLABONES QUE COMPORTAN EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO; A REPRESENTA (CH2)N DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ALCOILENO SUSTITUIDO POR ALCOHILO QUE ENCIERRAN UN TOTAL DE 2 A 8 CARBONOS, Z ES FENILO, NAFTILO, INDENILO, UN RADICAL HETEROMONOCICLICO ( 5 O 6 ESLABONES), O UN HETEROCICLICO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES INDOLILO, QUINOLILO, BENZAFURANILO, BENZO [B] TIENILO, BENZIMIDAZOLILO, BENZOXAZOLILO Y BENZOTIAZOLILO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; DICHOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR BAJO TODAS LAS FORMAS ENENTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ACIDOS O DE AMONIO CUATERNARIO. LA INVENCION TIENE TAMBIEN…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 6,7-DIHIDRO-5,8-DIMETIL-9-FLUORO-1-OXO-1H , 5H-BENZO(I,J) QUINOLIZINA-2-CARBOXILICO.
(16/02/1993). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, BRUCE E.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRPARAR ACIDO 6,7-DIHIDRO-5,8-DIMETIL-9-FLUORO-1-OXO-1H , 5H-BENZO(I,J) QUINOLIZINA-2-CARBOXILICO , UN AGENTE ANTIMICROBIANO, UTILIZANDO COMO MATERIAL DE PARTIDA 6-FLUORO-2-METIL-QUINOLEINA. SE DESCRIBE TAMBIEN UN COMPUESTO INTERMEDIO DE SINTESIS.
ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, LEGER, SERGE, YOUNG, ROBERT, N..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.
(01/11/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA (I) DONDE HET ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R QUE ESTA EN LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO BENCENICO ES UN GRUPO DE FORMULA -NHSO2- (C1-C4 ALQUILO). SE INCLEYEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS COMO POR EJEMPLO, LOS QUE TIENEN -NO2 O -NH2 EN LUGAR DE LOS GRUPOS C1-C4 ALCANOSULFONAMIDO EN LA FORMULA (I).
METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/02/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S. Inventor/es: HANSEN, ERIK, TORNGAARD, RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE, AINFELT-RONNE, IAN, NIELSEN, OLE BENT T.
SEGUN ESTE METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) LA RELACION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA APROXIMADAMENTE AMBIENTAL O SUPERIOR HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. SE RECOGEN POR FILTRACION LOS PRODUCTOS CRUZADOS DE REACCION DE LA FORMULA (I), SI RESULTA CONVENIENTE DESPUES DE UNA DILUCION CON AGUA O SE EXTRAEN DE LA MEZCLA REACCIONAL. SE PURIFICAN LOS PRODUCTOS POR RECRISTALIZACION O POR CROMATOGRAFIA. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD EN MEDICINA Y VETERINARIA, COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, LEGER, SERGE, YOUNG, ROBERT, N..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLINAS-2-SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-8, ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, -CF3, -OR2, -SR2, -SOR2, -SO2R2, -NR2R2, -CHO, -COOR2, -(CFO)R2, -CN, -C(OH)R2R2, -NO2, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ES H, ALQUILO C1-8, ALQUENILO O ALQUINILO C2-8, -CF3, FENILO, BENCILO O FENETILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES -(A)M-(CR2R2)M-(CR2R4)M-CR2R42 , NO SIENDO -CHO CUANDO R3 ESTA EN POSICION RESPECTO A Y; R4 ES H, HALOGENO, -NO2, -OR2, -SR2, -NR2R2 O ALQUILO C1-8, O R42 PUEDE SER FO; A ES FCFO O CR2(OR6); M ES 0-8 E Y ES -CHFCH-. SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UNA QUINOLINA III CON UN DIALDEHIDO VI Y POSTERIOR REACCION CON UN REACTIVO CARBANIONICO SELECCIONADO ENTRE UN REACTIVO DE GRIGNARD O UN REACTIVO DE ALQUIL-LITIO. LOS COMPUETOS 1 ASI OBTENIDOS SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENIOS E INHIBEN SU BIOSINTESIS. SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITO-PROTECTORES. 3.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES INOTROPICOS DE QUINOLONA.
(01/03/1988). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
QUINONOLAS (I), SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON OTRO (III), EN PRESENCIA DE PD (PPH3)4 Y UN DISOLVENTE COMO EL THF, EN ATMOSFERA DE NITROGENO; DONDE R1 ES -NR4R5, -SO2NR4R5, HETK Y OTROS; R4 Y R5 SON H O C1-4, HETK ES UN HETEROCICLO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS; R2, R3 Y X SON H, ALQUILO C1-4 Y ITROS Y HAL ES BR O I. SON REFORZADORES DE LA CONTRACCION DEL MIOCARDIO Y NO PRODUCEN AUMENTOS SIGNIFICATIVOS DEL RITMO CARDIACO POR LO QUE SE APLICAN AL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES INOTROPICOS DE QUINOLONA.
(01/06/1987). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.
METODO PARA PREPARAR AGENTES INOTROPICOS DE QUINOLONA. CONSISTE EN DESMETILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO MINERAL O EN ETANOL, PARA OBTENER AGENTES INOTROPICOS DE QUINOLONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I) DONDE N ES 0, 1 O 2; R1 ES -NR4R5, -NR4CO ALQUILO DE C 1 A 4, -OCO ALQUILO DE C 1 A 4, -S(O)M ALQUILO DE C 1 A 4, HIDROXI, CIANO, HALOGENO Y OTRIS; R3 ES H O ALQUILO DE C 1 A 4; X ES H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y LA LINEA DE PUNTOS ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ESTIMULANTES CARDIACOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO HERBICIDA A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA.
(01/04/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO HERBICIDA A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA. COMPRENDE: A) CLORAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, A OSCURAS, Y ENTRE 140 Y 190JC, PARA OBTENER UNCOMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) COMBINAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON 3,4-DICLOROANILIDA DEL ACIDO PROPIONICO, EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:4 A 1:25, PARA OBTENER EL HERBICIDA DESEADO. SIENDO: R, CLOROMETILO, DICLOROMETILO, O TRICLOROMETILO; R1, H, HALOGENO, CIANO O -NR2R3; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X, CLORO EN LAS POSICIONES 5, 6, O 7; E Y, OXIGENO, AZUFRE Y OTROS. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE ACCION SOBRE GRAMINEAS Y LATIFOLIAS EN CULTIVOS DE ARROZ Y OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BENZO(IJ)-QUINOLIZINA-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.
(01/05/1985). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BENZO IJ-QUINOLIZINA-2-CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR ACIDO 5-AMINO-2-FLUORBENZOICO CON CROTONALDEHIDO O CON UN PRECURSOR DE CROTONALDEHIDO, PARA OBTENER 5-CARBOXI-6-FLUORQUINALDINA; SEGUNDA, SE REDUCE DICHA 5-CARBOXI-6-FLUORQUINALDINA PARA OBTENER 6-FLUOR-5-METIL-1,2,3 ,4-TETRAHIDROQUINALDINA; TERCERA, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR SE CONDENSA CON UN DIESTER DE UN ACIDO ALCOXIMETILENMALONICO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO DE LA ETAPA ANTERIOR SE CICLIZA Y DESESTERIFICA PARA OBTENER EL ACIDO 6,7-DIHIDRO-5,8-DIMETIL-9-FLUOR-1-OXO-1H ,5H-BENZO IJ QUINOLIZINA-2-CARBOXILICO.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS PARA DESINFECTAR Y ESTERILIZAR.
(01/12/1983). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HS-A-NRR O CON UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO HIDRURO SODICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTEO SUPERIOR.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA QUINOLONA".
(01/05/1983). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINOLONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1 O 2; R ES ALCOHILO INFERIOR; Y R ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, METOXI, METILTIO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 0, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1 O 2, O SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 2. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA QUINOLONA.
(01/12/1982). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE QUINOLONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (I) EN QUE X ES UN GRUPO ELIMINABLE CON EL ANION METILTIOLATO DE CH S O EL ANION METALNOSULFINATO CH SO . SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE N ES 0 O 2; R ES ALCOHILO INFERIOR; R ES HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, METOXI, METILTIO, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO. ACTIVIDAD ANTI-HIPERTONSORA, REDUCIENDOLA LA PRESION SANGUINEA EN MAMIFEROS HIPERTENSOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
(16/09/1979). Solicitante/s: CRODA SYNTHETIC CHEMICALS LIMITED.
Un procedimiento para preparar derivados de piridina, en particular alfa-halopiridinas condensadas en posición {b} con un anillo aromático, que comprende hacer reaccionar una acetamida aromática con una amida y un halogenuro de ácido inorgánico en un disolvente, siendo la cantidad de halogenuro de ácido al menos de 2 moles por mol de grupo acetamida y de al menos 1,5 moles por mol de amida.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA 6-FENIL-4H-S-TRIAZOL-(4 ,3,A) (1,4) BENZODIAZEPINA.
(01/05/1977). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA 6-FENIL-4H-S-TRIAZOL-(4 ,3,A) (1,4) BENZODIAZEPINA.
(16/09/1976). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO QUINOLINACETICO.
(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA FORMA DEXTRO-ROTATIVA DE TETRAHIDROQUINOLINAS SUSTITUIDAS.
(16/03/1975). Solicitante/s: PFIZER CORP..
Resumen no disponible.
