CIP-2021 : C12N 7/02 : Aislamiento o purificación.

CIP-2021CC12C12NC12N 7/00C12N 7/02[1] › Aislamiento o purificación.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 7/00 Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen; Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).

C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE PARTICULAS DE ADENOVIRUS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SWEENEY, JOYCE, A.

Un procedimiento para calcular el coeficiente de absortividad/extinción para un serotipo de adenovirus, que comprende: a) determinar la concentración de partículas virales de una muestra de una preparación de dicho serotipo de adenovirus; b) tratar una muestra independiente de dicha preparación de virus en condiciones que den como resultado la completa alteración de las partículas virales y la completa alteración de la conformación del ADN del virus; c) determinar la A260 de la muestra de la etapa b); y, d) correlacionar la concentración de partículas virales de la etapa a) con el valor A260 de la etapa c).

COMPLEJO LIPO-VIRICO DE PARTICULAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.

Complejo constituido por lipo-viro-partículas (LVPs), asociadas a inmunoglobulinas humanas que tienen una densidad inferior a 1, 063 g/ml, susceptible de poderse obtener mediante el procedimiento, según el cual: se dispone de una extracción de una muestra de plasma o de suero, de un paciente infectado por el virus de la hepatitis C (HVC), se separan, de la citada extracción, las LVPs, mediante centrifugación en función de su densidad, y se separan las LVPs asociadas a inmunoglobulinas humanas, con la ayuda de la proteína A, de anti-inmunoglobulinas humanas, o de cualquier otra molécula susceptible de ligar las inmunoglobulinas humanas.

ENSAYOS DE SENSIBILIDAD A FARMACOS VIRALES.

(01/08/2006) Un método para analizar la sensibilidad al fármaco fenotípica en un individuo mamífero infectado por virus con envuelta analizando en una polimerasa introducida en un virus con envuelta recuperado de una muestra biológica de dicho individuo, que comprende las etapas de: a) añadir un agente inactivante de enzima seleccionado a partir de agentes modificantes de cisteína, tales como 5, 5’-ditiobis-(ácido 2-nitrobenzoico), a la muestra para inactivar la actividad de la polimerasa distinta a la presente en el virión con envuelta, b) purificar y concentrar el virus con envuelta eliminando anticuerpos que bloquean la actividad de la enzima, inhibidores de la actividad de la enzima endógenos, fármacos antivirales y los agentes que inactivan a la enzima, c) lisar las partículas virales para liberar a la polimerasa, d) recuperar…

PURIFICACION DE PREPARACIONES DE VIRUS.

(01/08/2006). Solicitante/s: CANTAB PHARMACEUTICALS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: JOHNSTON, MICHAEL, DENIS, O\'KEEFFE, RODERIC, SIMON, SLATER, NIGEL, KENNETH, HARRY.

Procedimiento para purificar una preparación de virus herpes, por ejemplo una preparación de virus de herpes simplex (HSV) humano infeccioso tipo 2, que comprende: (a) cultivar células huésped infectadas con el virus, (b) recolectar el virus del cultivo sin que se produzca una ruptura celular substancial mediante elución, utilizando un eluyente capaz de separar el virus de las células infectadas cultivadas, (c) poner en contacto la fracción eluída que contiene el virus a purificar con un reactivo de unión por afinidad que comprende una fase sólida que lleva un grupo de unión que comprende sulfato o sulfonato, el cual puede unir materiales con afinidad para la heparina, uniéndose dicho virus al reactivo de unión por afinidad, y (e) eluyendo dicho virus a partir de dicho reactivo de unión.

METODO PARA CONCENTRAR Y RECUPERAR UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA VIRAL DE MUESTRAS BIOLOGICAS.

(16/05/2006) Un método para concentrar y recuperar una actividad enzimática de virus encapsulados presentes en una muestra biológica que comprende las etapas de poner en contacto la muestra biológica en una primera disolución tampón a una concentración en el intervalo de 100-500 mM de substancia tampón y que tiene un pH de 4, 0-8, 5 y que contiene opcionalmente iones caotrópicos a una fuerza iónica de hasta 2 M con una matriz de unión de virus, para unir a la matriz partículas de virus presentes en la muestra, lavar la matriz que lleva las partículas de virus con una segunda disolución tampón a una concentración de 1-100 mM de substancia tampón y que contiene cationes a una concentración de 0, 1-1 M y que tiene un pH de 4-9, para retirar los componentes que interfieren con la actividad enzimática viral. lisar las partículas…

METODO PARA LA RECUPERACION Y PURIFICACION DE POXVIRUS DE CELULAS INFECTADAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HELLER, KARL, KRAMER, JUTTA.

Método para la recuperación de poxvirus a partir de células infectadas que comprende el paso de someter las células infectadas a una homogeneización a alta presión a fin de obtener un homogeneizado que contiene poxvirus.

PRODUCCION DE VACUNAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: PAU, MARIA GRAZIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS GERARDUS CORNELIUS MARIA, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN.

Un método para producir un virus y/o proteínas virales distintas a adenovirus o proteínas adenovirales para su uso como vacuna, que consiste en proporcionar a una célula que ha sido provista con al menos una secuencia que codifica al menos un producto genético del gen E1 o un derivado funcional del mismo de un adenovirus, un ácido nucleico que codifica dicho virus y/o dichas proteínas virales, cultivar dicha célula en un medio adecuado y dar paso a la expresión de dicho virus y/o dichas proteínas virales y recoger dicho virus y/o proteínas virales desde dicho medio y/o dicha célula, inmortalizándose dicha célula con el fin de desarrollarla en cultivo.

PROCEDIMIENTO DE INACTIVACION DE VIRUS ENVUELTOS EN UNA PREPARACION VIRICA DE ADENOVIRUS.

(01/05/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: GAILLAC, DAVID, KOEHL, MICHEL.

Procedimiento de inactivación de virus envueltos que contaminan una preparación vírica que contiene en su mayor parte adenovirus, en el que: - se introduce en dicha preparación vírica una cantidad suficiente de disolvente tri-n butil fosfato (TNBP), comprendida entre el 0,05% y el 1% (volumen/volumen) - se permite que dicho TNPB ejerza su acción a una temperatura comprendida entre +4 y +37ºC, a un pH comprendido entre 6,5 y 8,5, durante un tiempo suficientemente largo para reducir de manera significativa la cantidad de virus envueltos que contaminan dicha preparación vírica, conservando dicho procedimiento de inactivación el poder infeccioso de dichos adenovirus.

RECUPERACION DE UN VIRUS PROCEDENTE DE UN CULTIVO CELULAR UTILIZANDO UNA DISOLUCION SALINA HIPERTONICA.

(01/03/2005). Solicitante/s: XENOVA RESEARCH LIMITED. Inventor/es: JOHNSTON, MICHAEL, DENIS, O\'KEEFFE, RODERIC, SIMON.

Un procedimiento para captar un herpesvirus de un cultivo celular infectado por el mismo, comprende tratar dicho cultivo con una disolución salina acuosa hipertónica para obtener una suspensión viral, por ejemplo, para dar un mejor rendimiento de virus para una vacuna de virus vivientes. También puede utilizarse la ruptura de células para captar el virus mediante ruptura de las células infectadas por el virus. A la etapa de captura puede seguir, por ejemplo, un tratamiento con nucleasas, diafiltración y liofilización.

INFECCION ORAL DE LARVAS DE INSECTOS CON PARTICULAS DE BACULOVIRUS PRE-OCLUIDOS.

(16/04/2004). Solicitante/s: BOYCE THOMPSON INSTITUTE FOR PLANT RESEARCH, INC. Inventor/es: WOOD, H., ALAN.

SE DESCRIBE UN METODO DE INFECTAR INSECTOS; EL METODO UTILIZA UNA FORMA DE UN BACULOVIRUS QUE ES ALTAMENTE EFICIENTE ESTABLECIENDO INFECCIONES Y ESTA NORMALMENTE DESTINADO A SER OCLUIDO DENTRO DEL VIRUS POLIHEDRIN O GRANULIN PRE-OCLUIDO (POV). ESPECIFICAMENTE, EL POV COMO DERIVADO DE UN BACULOVIRUS POLIHEDRIN-MENOR O GRANULIN-MENOR (FALTO DE UN GEN FUNCIONAL POLIHEDRIN O GRANULIN) ES ALIMENTADO A LARVAS DE INSECTOS PRODUCIENDO ELEVADAS TASAS DE INFECCION. EL DESCUBRIMIENTO DE LA FORMA POV DE BACULOVIRUS DE POLIHEDRIN MENOR HA SIDO ESENCIAL PARA NUESTRA INVENCION DEL NUEVO METODO DE INFECTAR LARVAS DE INSECTOS USANDO LA FORMA POV DE BACULOVIRUS POLIHEDRIN MENOR, Y COMO TAL ES TAMBIEN DESCRITO.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE VIRUS POR CROMATOGRAFIA.

(01/01/2004). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, FRANCON, ALAIN.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO UN METODO DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA DE VIRUS OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO SOBRE LINEAS CELULARES. EL METODO CONSISTE EN EFECTUAR UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO SEGUIDA DE OTRA DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO Y, POR ULTIMO, DE OTRA DE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD POR QUELACION METALICA. EL METODO SE PRESTA ESPECIALMENTE BIEN A LA OBTENCION DE VIRUS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS.

VACUNA QUE CONTIENE UN VIRUS VIVO.

(01/07/2003) UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA DE VIRUS PURIFICADO COMPRENDE LOS PASOS DE PURIFICAR UN FLUIDO QUE CONTIENE UN VIRUS MEDIANTE CENTRIFUGACION, ULTRACENTRIFUGACION PARA DAR FORMA DE PELOTILLA AL FLOTANTE, PURIFICACION DEL VIRUS MEDIANTE ULTRACENTRIFUGACION DE GRADIENTE DE SACAROSA, REHIDRATACION Y LIOFILIZACION. DESEABLEMENTE, UN ALMIDON MODIFICADO, COMO UN ALMIDON DE HIDROXIETILO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR EN EL RANGO DE 100.000-300.000, SE AÑADE COMO UN COLOIDE PROTECTOR ANTES DE LA LIOFILIZACION. EL VIRUS SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE PARAMIXOVIRUS CARACTERISTICO DE LAS AVES, VIRUS DE HERPES DE AVE, BRONQUITIS DE…

SELECCION BASADA EN REACCIONES PARA LA EXPRESION DE, Y LA CONCENTRACION DE, RESTOS CATALITICOS.

(16/02/2003) SE PRESENTAN Y REIVINDICAN LOS METODO PARA SELECCIONAR UN VIRUS RECOMBINANTE, FAGO O CELULA QUE EXPRESAN UN ANTICUERPO CATALITICO O UNA PORCION CATALITICA DEL MISMO O PARA SELECCIONAR LA ACTIVIDAD CATALITICA MEDIANTE UNA UNIDAD. EN EL METODO SE LLEVA A CABO UNA SELECCION DE LA ACTIVIDAD CATALITICA BASADA EN UNA REACCION. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR TAMBIEN PARA CONCENTRAR (AUMENTAR LA PROPORCION DE UNIDADES CATALITICAS RESPECTO A LAS NO CATALITICAS) UNA MUESTRA QUE CONTENGA UNA UNIDAD CATALITICA O VIRUS, FAGOS O CELULAS QUE EXPRESAN UNA UNIDAD CATALITICA. LA SELECCION O CONCENTRACION SE PUEDEN LLEVAR A CABO UTILIZANDO UN INHIBIDOR BASADO EN UN MECANISMO, UN MOVIMIENTO ACELERADO POR UNA CATALISIS, UN ENLACE SUPERFICIAL, CAMBIOS EN EL COMPONENTE ENTALPICO DE ENLACE COMO UNA FUNCION DE LA TEMPERATURA, O CAMBIOS EN EL ENLACE MEDIANTE UNA…

VACUNA CONTRA EL VIRUS PRRS (SINDROME REPRODUCTOR Y RESPIRATORIO PORCINO).

(01/08/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM CORPORATION. Inventor/es: CHLADEK, DANNY, W., CORCYCA, DAVID, E., HARRIS, LOUIS, L.

SE DESCRIBE UNA VACUNA SUSTANCIALMENTE AVIRULENTA CONTRA EL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO (PRRS), QUE INMUNIZA DE FORMA EFICAZ AL GANADO PORCINO CONTRA LAS FORMAS ESTADOUNIDENSE Y EUROPEA DE LA ENFERMEDAD, JUNTO CON UN PROCEDIMIENTO PARA CULTIVAR EL AGENTE VIRICO IN VITRO Y UN PROCEDIMIENTO PARA ATENUAR EL VIRUS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.

ASOCIACION ENTRE UN RETROVIRUS RELACIONADO CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y EL SINDROME DE SJOGREN.

(01/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION PURIFICADA DE UN NUEVO RETROVIRUS, A METODOS DE DIAGNOSIS Y EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE "SJOGREN", A NUEVAS LINEAS CELULARES, Y A SISTEMAS DE MODELO PARA EL ESTUDIO DE ENFERMEDADES ANTIINMNUNES Y DEL SIDA. LA INVENCION SE BASA, EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE UN NUEVO RETROVIRUS QUE ES ANTIGENICAMENTE SIMILAR AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA PERO QUE PARECE COMPRENDER UNA TRANSCRIPTASA INVERSA FUNCIONALMENTE DISTINTA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL SINDROME DE "SJOGREN" ASI COMO OTRAS ENFERMEDADES ANTIINMUNES PUEDEN DIAGNOSTICARSE, Y SU EVOLUCION CLINICA PUEDE SER MONITORIZADA, DEMOSTRANDO LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTIRETROVIRALES…

PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR EL HERPES ZOSTER O PARA ALIVIAR LA NEURALGIA POST-HERPETICA ASOCIADA CON LA VARICELA.

(16/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CALANDRA, GARY, B., PROVOST, PHILIP, J., LEVIN, MYRON, J., WHITE, C. JO.

HERPES DE ZOSTER, O NEURALGIA POST-HERPETICA RELACIONADA CON VARICELA SON ALIVIADOS INMUNIZANDO A LA GENTE DEL RIESGO DE DESARROLLAR HERPE DE ZOSTER CON ANTIGENO DEL VIRUS DE ZOSTER DE LA VARICELA (VZV).

PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UTILIZANDO PROMOTORES DEL VIRUS HERPES Y TRANSACTIVADORES VP16.

(16/10/2000). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HIGHKIN, MAUREEN KATHERINE, HIPPENMEYER, PAUL JEROME.

LINEAS DE CELULAS ESTABLES SE PRODUCEN PARA EXPRESAR ELEVADOS NIVELES DE UN PRODUCTO GENETICO DE INTERES, USANDO VP16, UN TRANSACTIVADOR DE VIRUS SIMPLE DE HERPES, Y UN ACTIVADOR DEL VIRUS SIMPLE DE HERPES, QUE CONSTITUYE UN BLANCO PARA EL VP16. EL TRANSACTIVADOR Y EL ACTIVADOR SE INTRODUCEN EN UNA LINEA DE CELULAS SEPARADAMENTE, USANDO GENES DE RESISTENCIA ANTIBIOTICA, COMO MARCADORES SELECCIONABLES SOBRE VECTORES SEPARADOS.

PREPARACION DE ANTIGENOS Y DE VACUNAS DE VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA, ANTIGENOS Y VACUNAS OBTENIDAS PARA LA PREVENCION DE ESTA ENFERMEDAD.

(01/05/2000). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: BRUN, ANDRE, TARDY, MARIE-CLAUDE, VAGANAY, ALAIN, VANDEPUTTE, JORIS.

EL PROCESO DE AISLAMIENTO DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA COMPRENDEN EN TOMA DE MUESTRAS DE ORGANOS DE CERDOS ENFERMOS O INFECTADOS, LA TRITURACION DE LA MUESTRA Y LOS PASOS DEL FLUIDO FLOTANTES DE TRITURACION SOBRE CELULAS SENSIBLES U HOMOLOGAS, Y A CONTINUACION LA RECOGIDA DEL DICHO FLUIDO. PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA, SE CULTIVA EL VIRUS SOBRE CELULAS SENSIBLES HETEROLOGAS U HOMOLOGAS. LAS PREPARACIONES DE ANTIGENO VIRAL PURIFICADO DE LA ENFERMEDAD MISTERIOS COMPRENDEN PARTICULAS VIRALES VIVAS, ATENUADAS O NO, O PARTICULAS INACTIVADAS O ANTIGENOS DE SUBUNIDADES O ANTIGENOS EXPRESADOS POR RECOMBINACION GENETICA A PARTIR DE GENES DEL VIRUS AISLADO. VACUNAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD VACUNANTE DE TAL ANTIGENO.

PRODUCCION Y AISLAMIENTO MUY EFICIENTES DE PARTICULAS VIRICAS.

(01/04/2000). Solicitante/s: THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION. Inventor/es: HRINDA, MICHAEL, E., PRIOR, CHRISTOPHER, P., MITSCHELEN, JONATHAN, J., IRISH, THOMAS, W., WEBER, DAVID, M., GORE, RICHARD, S., HARTER, JAMES, J., BAY, PIERRE, M., TARR, GEORGE, C.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO PARA PRODUCIR PARTICULAS VIRALES QUE COMPRENDE PROPORCIONAR EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO PERFUSIONADO UNA POBLACION DE CELULAS NO LITICAS INFECTADAS VIRALMENTE Y ELIMINAR EL MEDIO QUE CONTIENE DICHAS CELULAS EN UN INDICE QUE MANTENGA UN CRECIMIENTO CON UNA FASE DE PERFIL DE REGIMEN PERMANENTE DE LAS CELULAS QUE PERMANEZCAN EN DICHO MEDIO DE CRECIMIENTO PERFUSIONADO. LA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A UN PROCESO PARA PURIFICAR PARTICULAS RETROVIRALES QUE COMPRENDE PASAR UNA SOLUCION QUE CONTIENE LAS PARTICULAS RETROVIRALES Y CONTAMINANTES A TRAVES DE UNA RESINA, DE INTERCAMBIO DE IONES Y ELUIR LAS PARTICULAS RETROVIRALES DE LA RESINA.

CEPA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS, PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE ESTAS CEPAS Y VACUNAS CONTRA LA HEPATITIS A.

(16/08/1998). Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: GLUCK, REINHARD, BRANTSCHEN, STEFAN.

LA INVENCION SE REFIERE A VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAVS) QUE TIENEN UN SEROTIPO QUE MUESTRA LAS CARACTERISTICAS INMUNOLOGICAS DE LA ESTIRPE DE HAV RG-SB XA112 (CNCM I-1080). EN PARTCULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA ESTIRPE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A RG-SB XA112 (CNCM I-1080). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPONENTES ESTRUCTURADOS DE DICHO HAVS. LOS HAVS DE LA PRESENTE INVENCION Y SUS COMPONENTES ESTRUCTURALES PUEDEN SER USADOS PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS Y COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO. FINALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES QUE SON DIRIGIDOS CONTRA DICHOS NUEVOS HAVS.

VACUNAS CONTRA VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL INACTIVADAS.

(01/05/1998). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: SANHUEZA, SONIA, E., KLEIN, MICHEL, HENRI, EWASYSHYN, MARY ELIZABETH.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION INMUNOGENICA CAPAZ DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA PARA EL VIRUS SINCIATIAL RESPIRATORIO (RS) EN UN ANFITRION INMUNIZADO CON LA MISMA, LA COMPOSICION COMPRENDE VIRUS RS PURIFICADO, INSACTIVADO QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE COMPONENTES CELULARES Y DEL SUERO Y QUE NO ES INFECCIOSO, NO ES INMUNOPOTENCIADOR, ES INMUNOGENICO Y ES PROTECTOR. EL VIRUS SE HACE CRECER EN UNA LINEA CELULAR DE CALIDAD DE VACUNA Y EL VIRUS COSECHADO SE PURIFICA BAJO CONDICIONES NO DESNATURALIZADORAS PARA QUE ESTE SUBSTANCIALMENTE LIBRE DE COMPONENTES CELULARES Y DEL SUERO. EL VIRUS RS PURIFICADO SE INACTIVA UTILIZANDO {BE}-PROPIOLACTONA, UN DETERGENTE NO IONICO, PARTICULARMENTE N-OCTIL-{AL}-DGLUCOPYRANOSIDO Y N-OCTIL-{BE}-D-GLUOCOPIRANOSIDO , O ACIDO ASCORBICO, LA COMPOSICION INMUNOGENICA PUEDE FORMULARSE COMO VACUNA PARA LA ADMINISTRACION "IN VIVO" A UN ANFITRION HUMANO. LA COMPOSICION INMUNOGENICA TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO.

PROCESO PARA PURIFICAR UN VIRUS DE LA HEPATITIS (HAV), VIRUS ASI PURIFICADO Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCINE S.P.A. Inventor/es: PELLEGRINI, VITTORIA, FINESCHI, NICOLETTA, ZUCKERMAN, ARIE J., ROYAL FREE HOSPITAL.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS (A) QUE PERMITE OBTENER CON BUEN RENDIMIENTO UN PRODUCTO PURO, EN EL CUAL EL MATERIAL ORGANICO RECOGIDO MEDIANTE CENTRIFUGACION DESPUES DE LA LISIS DE LAS CELULAS DEL CULTIVO SE EXPONE A UN FILTRADO POR GEL Y SUCESIVAMENTE A UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE IONES.

PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSIS Y VACUNA ESPECIFICA.

(16/02/1997). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC. Inventor/es: CHLADEK, DANNY, W., HARRIS, LOUIS, L., COLLINS, JAMES EDWARD, BENFIELD, DAVID ALLEN, GORCYCA, DAVID E.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA Y A SUEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO (MSD), A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA VACUNA, A METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA MSD, UN AGENTE VIRAL QUE IMITARA LA "ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO" Y ANTICUERPOS AL AGENTE VIRAL UTILES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA MSD. EL SUERO CONTIENE ANTICUERPOS DE MAMIFEROS QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA MSD.

AGENTE VIRAL ASOCIADO CON LA ENFERMEDAD MYSTERY SWINE.

(01/10/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH INC. Inventor/es: CHLADEK, DANNY, W., HARRIS, LOUIS, L., GORCYCA, DAVID E.

LA INVENCION COMPRENDE LA PREPARACION Y CARACTERIZACION DE UN AGENTE VIRAL QUE REPRODUCE LA ENFERMEDAD "MYSTERY SWINE", ASI COMO METODO PARA EL CULTIVO DEL AGENTE VIRAL, METODO PARA LA ATENUACION DEL VIRUS Y PARA LA FABRICACION DE LA VACUNA.

VACUNA PARA LA GRIPE.

(16/07/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: OXFORD, JOHN SYDNEY, ROBERTSON, JAMES SEARL, SCHILD, GEOFFREY CHRISTOPHER, TYRRELL, DAVID ARTHUR JOHN.

UNA CEPA DE VIRUS PARA LA GRIPE, ESPECIALMENTE GRRIPE HUMANA DE LOS TIPOS A O B, PARA USAR EN LA FORMULACION DE VACUNAS, SE ELIGE POR UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN AISLAR VIRUS DE GRIPE ASPIRANTE EN HUEVOS DE GALLINAS EMBRIONADOS, DETERMINAR SI TIENEN SIMILITUDES ANTIGENAS A LAS CEPAS, QUE SON LAS MISMAS EXCEPTO QUE HAN SIDO AISLADAS DE CELULAS EXCLUSIVAMENTE DE CRECIMIENTO EN ANIMALES, SE PUEDE DECIR QUE SON "IGUAL QUE CELULAS", Y SELECCIONAR POR LO MENOS UNA CEPA IGUAL QUE CELULA, O UNO DE SUS PROMOTORES, QUE TIENEN SUS GENES HA Y NA PARA LA VACUNA.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y CLONAJE DE CDNAS DERIVADOS DEL VIRUS C DE LA HEPATITIS.

(16/05/1994). Solicitante/s: BARTOLOME NEBRDA, FERNANDO JAVIER CARREÑO GARCIA, VICENTE CASTILLO AGUILAR, INMACULADA QUIROGA ESTEVEZ, JUAN ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y CLONAJE DE CDNAS DERIVADOS DEL VIRUS C DE LA HEPATITIS. PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y CLONAJE DE CDNAS DERIVADOS DEL VIRUS C DE LA HEPATITIS, A PARTIR DE SUERO Y TEJIDOS HUMANOS DE PACIENTES DE ESTA INFECCION. UNA PARTE DEL SUERO SE MEZCLA CON UNA SOLUCION DE ISOTIACIANATO DE GUANIDINA, CITRATO SOCIDO, 2 MERCAPTOETANO, SARKOSYL, FENOL, UNA CANTIDAD DE TRNA Y CLOROFORMO. TRAS INCUBAR LA MEZCLA EN HIELO, SE CENTRIFUGA Y SE EXTRAE LA FASE ACUOSA CON CLOROFORMO. SE TRATA EL GENOMA VIRAL CON UN INHIBIDOR DE R-NASAS Y SE PRECIPITA CON ISOPROPANOL. LOS ACIDOS NUCLEICOS CENTRIFUGADOS SE DESNATURALEZAN POR CALOR, Y SE UTILIZAN COMO MOLDE JUNTO CON OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS, PARA OBTENER EL CDNA SINTETICO. ESTE SE AMPLIFICA, SE FRACCIONA Y SE CLONAN LOS FRAGMENTOS EN EL VECTOR PCR1000, OBTENIENDOSE PLASMIDOS RECOMBINANTES, QUE SE PROPAGAN EN UNA CEPA BACTERIANA, PARAOBTENER LOS CLONES POSITIVOS.

NUEVO PROCESO PARA LA PURIFICACION DE VIRIONES DE HEPATITIS A.

(16/12/1993). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: EMINI, EMILIO, A., LEWIS, JOHN A., ARMSTRONG, MARCY E.

NUEVOS METODOS PARA LA PURIFICACION DE LA HEPATITIS A (HAV)), FACTIBLES DE SER UTILIZADOS A ESCALA COMERCIAL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA EL HAV, INCLUYENDO HAV INACTIVADAS POR FORMALINA O HAV ATENUADOS.

MEMBRANA DE FIBRA HUECA Y POROSA Y MEDIOS PARA LA SEPARACION DE UN VIRUS USANDO LA MISMA.

(16/02/1993). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MANABE, SEI-ICHI, SATANI, MASUO.

SE PRESENTA UNA NUEVA MEMBRANA DE FIBRA HUECA Y POROSA QUE SE CARACTERIZA POR SER LA UNICA ESTRUCTURA POROSA CUYAS SUPERFICIES DE LA MEMBRANA INTERIOR Y EXTERIOR TIENEN UNA MEDIA DE DIAMETRO DEL PORO ENTRE 0.01 Y 10 MM Y LA PARED DE LA MEMBRANA POROSA TIENE UNA POROSIDAD NO INFERIOR QUE EL 10% MEDIDA EN CADA PLANO PERPENDICULAR A LA DIRECCION RADIAL DE LA SECCION DE CORTE ANULAR DE LA MEMBRANA DE FIBRA HUECA, EN LA CUAL LA POROSIDAD SOBRE UN PLANO EXHIBE AL MENOS UN VALOR MINIMO ENTRE LAS SUPERFICIES DE LA MEMBRANA INTERIOR Y EXTERIOR. LA PRESENTE MEMBRANA DE FIBRA HUECA POROSA HA DEMOSTRADO SER ESPECIALMENTE UTIL PARA LA SEPARACION DE UN VIRUS DE UNA SOLUCION DE PROTEINA ACUOSA QUE CONTENGA DICHO VIRUS. EL VIRUS PUEDE SEPARARSE DE FORMA EFECTIVA DE LA SOLUCION DE PROTEINA ACUOSA CON NO SOLO UN PORCENTAJE DE SEPARACION DE VIRUS EXTREMADAMENTE ALTO SINO TAMBIEN CON UNA PERMEABILIDAD DE PROTEINA EXTREMADAMENTE ALTA SIN PROVOCAR QUE LA PROTEINA SE DESNATURALICE.

PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GP) Y CORONAVIRUS RELACIONADOS. METODO DE PURIFICACION DEL VIRUS GPT Y KITS DE DIAGNOSTICO CORRESPONDIENTES.

(01/10/1989) PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GPT) Y CORONAVIRUS RELACIONADOS. METODO DE PURIFICACION DEL VIRUS GPT Y KITS DE DIAGNOSTICO CORRESPONDIENTES. EL PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PURIFICACION DEL VIRUS GPT; B) PRODUCCION DE HIBRIDOMAS ESPECIFICOS; C) SELECCION DE ACMS POR RADIOINMUNOENSAYO; D) DETERMINACION DE LA ESPECIFICIDAD DE LOS ACMS POR INMUNOADSORCION; E) DETERMINACION DEL SITIO ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS ACMS; F) SELECCION DE ACMS QUE RECONOZCAN EPITODOS CONSERVADOS; G) DETERMINACION DEL SUBSITIO ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS ACMS; Y H) SELECCION DE ACMS DIRIGIDOS CONTRA ANTIGENOS TIPOS ESPECIFICOS, GRUPOS ESPECIFICOS O INTERESPECIES ESPECIFICOS.…

METODO DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES Y PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE ENSAYO DE SUEROS.

(16/10/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR.

METODO PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES IN VITRO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN SUERO U OTRO MEDIO BIOLOGICO DE UN PACIENTE QUE DEBA SER DIAGNOSTICADO CON UN EXTRACTO RETROVIRICO, OBTENIDO DE UN RETROVIRUS LINFOTROPICO T QUE CONTIENE PROTEINAS PURIFICADAS DE PESO MOLECULAR APROXIMADO 25.000, 18.000 Y/O 12.000; Y DETECTAR LA REACCION INMUNOLOGICA MEDIANTE ENSAYOS INMUNOENZIMATICOS O INMUNOFLUORESCENTES DIRECTOS O INDIRECTOS, PARTICULARMENTE SEGUN LA TECNICA ELISA. TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE LINFADENOPATIA Y SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VACUNAS DE BRONQUITIS INFECCIOSA PARA AVES DE CORRAL.

(01/12/1983). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE VACUNAS DE BRONQUITIS INFECCIOSA DERIVADAS DE AL MENOS UNA CEPA DE VIRUS, QUE TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE AVES DE CORRAL.CONSISTE EN PROPAGAR AL MENOS UNA CEPA DE VIRUS, COMO VIRUS DE SEMILLA, EN HUEVOS DE POLLO FERTILIZADOS O EN CULTIVOS CELULARES ADECUADOS, TALES COMO CULTIVOS CELULARES DE RIÑONES DE POLLOS SPF; RECOGER Y PURIFICAR EL MATERIAL VIRAL CULTIVADO; Y LIOFILIZAR LA MEZCLA DESPUES DE LA ADICION ADICIONAL DE ESTABILIZANTES Y/O ANTIBIOTICOS.

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