CIP 2015 : C07F 9/38 : Acidos fosfónicos (R — P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/38 · · · Acidos fosfónicos (R — P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R’-O- en donde R’ es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO-1 ,1-BIOFOSFONICO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EOS ECZACIBASI OZGUN KIMYASAL URUNLER SANAYI VE TI CARET A.S. Inventor/es: DABAK, KADIR, BUYUKDERE CADDESI, OZARSLAN, A., EVREN, BUYUKDERE CADDESI, SAHBAZ, FILIZ, BUYUKDERE CADDESI, ASLAN, TUNCER, BUYUKDERE CADDESI.

Un procedimiento para la preparación de ácido 4-amino-1- hidroxibutilideno-1, 1-bifosfónico o de sales del mismo, que comprende las etapas de: (a) reacción de ácido 4-aminobutírico con ácido fosforoso y con tricloruro de fósforo en presencia de etoxilatos de aralquilo o de alquilo o de derivados de los mismos que tienen la fórmula general R-X-O- (CH2CH2O)n-H, o en presencia de triglicéridos seleccionados entre el grupo constituido por aceites de plantas, aceites de animales o sus derivados, que tienen la fórmula general (RCO2CH2)2CHOCOR, en las que R representa alquilo ramificado o no ramificado o grupos alquenilo que contienen entre 1 y 20 átomos de carbono, X representa fenilo o naftilo o -CH2- y n es un número entre 1 y 30 y (b) recuperación de dicho ácido 4-amino-1- hidroxibutilideno-1, 1-bifosfónico o de las sales del mismo mediante la reacción de hidrólisis de los compuestos intermedios de fósforo.

SISTEMAS DE REACCION PARA FABRICAR COMPUESTOS N-(FOSFONOMETIL)GLICINA.

(01/06/2006) Un procedimiento para preparar un producto N-(fosfonometil)glicina , comprendiendo el procedimiento: introducir una corriente de alimentación acuosa que comprende un sustrato ácido N-(fosfonometil)iminodiacéticoen un sistema de reactor de oxidación; oxidar el sustrato ácido N-(fosfonometil)iminodiacético en el sistema de reactor de oxidación en presencia de un catalizador de oxidación para producir una solución de producto de reacción que comprende el producto N(fosfonometil)glicina; dividir la solución de producto de reacción en muchas fracciones que comprenden una fracción primaria y una fracción secundaria; enfriar…

INHIBIDORES DE SULFONAMIDOMETILFOSFONATO DE LA BETA-LACTAMASA.

(16/04/2006) Compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es arilo o heteroarilo, en el que el grupo arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0, 1 ó 2; R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, y arilo, en el que la porción arílica de cualquiera de tales grupos puede estar opcionalmente sustituida; y en el que R3 se selecciona de entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, y (heteroaril)alquilo, pudiendo estar cualquiera de estos grupos opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de entre el grupo que consiste en OH, F, y SR7; y R5 se…

BISINDOLILMALEIMIDAS PARA LA INHIBICION DE PROLIFERACION CELULAR.

(01/04/2006) El invento se refiere a pirroles sustituidos que tienen la fórmula (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos precedentes, en donde: R se elige del grupo constituido por -CHR3 OCOR4 , -CHR3 OCO2R4 , -CHR3 OCONHR4 y -COR4 ; R3 se elige del grupo constituido por H o metilo; R4 se elige del grupo constituido por alquilo inferior, que puede estar opcionalmente sustituido por uno o mas sustituyentes elegidos del grupo constituido por -CO2R5 , -NR6 R7 y polietilenglicol. arilo que opcionalmente puede estar sustituido por uno o mas sustituyentes elegidos del grupo constituido por alcoxilo, y alquilo inferior que puede de por sí estar sustituido por amino sustituido; R5 se elige del grupo constituido por H, Na, o alquilo…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,4,7,10-TETRAAZACICLODODECAN-1 ,4-DIACETICO.

(01/12/2005) Un procedimiento para la preparación de compuestos de **fórmula**, en la que R es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o cíclico, no sustituido o sustituido por 1 a 10 átomos de oxígeno, o un grupo alquilo C1-C20, opcionalmente interrumpido por un fenileno, sustituido a su vez por un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, no sustituido o sustituido por 1 a 3 grupos C1-C7; estando el grupo aromático no sustituido o sustituido por grupos carboxilo, sulfamoilo, hidroxialquilo, amino que comprende las etapas: a) condensación de la trietilentetramina (II) con un derivado glioxal, en agua o en disolventes solubles en agua o en sus mezclas, a una temperatura de 0-50°C, en presencia de una cantidad estequiométrica o un ligero exceso de hidróxido…

COMPOSICIONES A BASE DE ISOCIANATO, SU PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION, SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE REVESTIMIENTOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA.

(01/11/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: BERNARD, JEAN-MARIE, NABAVI, MINOU, JEANNETTE, THIERRY, LYOTHIER, ARNAUD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE ISOCIANATO(S), VENTAJOSAMENTE NO TOTALMENTE ENMASCARADO(S). ESTA COMPOSICION SE DEFINE PORQUE LLEVA UN COMPUESTO QUE LLEVA UNA FUNCION ANIONICA Y UN FRAGMENTO DE CADENA POLIETILENO GLICOL DE AL MENOS 5, VENTAJOSAMENTE DE AL MENOS 7 UNIDADES ETILENILOXILOS. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/10/2005) Procedimiento para la obtención de N- fosfonometilglicina, en el que: a) se hace reaccionar un derivado de hexahidrotriazina de la fórmula II en la que X significa CN, COOZ, CONR1R2 o CH2OY, Y significa H, un resto acilo alifático o aromático o un grupo alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; Z significa H, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, alquilo con 1 hasta 18 átomos de carbono o arilo, que está substituido, en caso dado, por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, por NO2 o por O-alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, significan H o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, con un fosfito de triacilo de la fórmula III P(OCOR3)3 (III) en la que los restos R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan alquilo con 1 hasta 18 átomos de carbono o arilo, que está substituido, en caso dado,…

METODO DE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, WILSON, ALAN, MARTIN, GOODSHIP, ALLEN, EDWARD.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS, QUE INCLUYE TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O HALOGENO, Y R 2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL QUE ESTA UNIDO A TRAVES DE C, N, S O O, O DE UN ESTER DE TETRAALQUILO C 1 - C 4 DEL MISMO, CADA UNO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE LA SAL Y/O EN FORMA DEL HIDRATO; DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA SU USO EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, DE UNA COMPOSICION PARA SU UTILIZACION EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, QUE INCLUYE UNO O MAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO DEL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-(FOSFONOMETIL)GLICINA POR OXIDACION DE N-(FOSFONOMETIL)GLICINA N-SUSTITUIDA.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MORGENSTERN, DAVID, A., MCKENZIE, DAVID, E., ORTH, ROBERT, OBURN, DAVID, LUDWIG, CINDY, WAN, KAM-TO, DZENITIS, JOHN, M.

Un procedimiento para la preparación de N-(fosfonometil)glicina , una sal de N-(fosfonometil)glicina , o un éster de N-(fosfonometil)glicina , comprendiendo el procedimiento la combinación de un reactante de N-(fosfonometil) glicina N-substituida con oxígeno en la presencia de un catalizador que comprende un metal noble sobre un soporte polímero, en el que el reactante de N-(fosfonometil)glicina N-substituida tiene la fórmula (V): **(Fórmula)** R1 y R2 están independientemente seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2, hidrocarbilo, e hidrocarbilo substituido distinto de -CO2R15; y R7, R8, R9, R12, R13, R14 y R15 están independientemente seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo substituido, y un catión aceptable agronómicamente.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/06/2005). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: WULFF, CHRISTIAN, VOSS, HARTWIG, ORSTEN, STEFAN, VANDENMERSCH, HUGUES.

Procedimiento para la obtención de N- fosfonometilglicina a partir de una mezcla acuosa que contiene N-fosfonometilglicina , halogenuros de amonio, así como halogenuros de metales alcalinos o alcalinotérreos y, dado el caso, impurezas orgánicas, en el que: (a) se ajusta el pH de la mezcla a un valor comprendido en el intervalo de 2 a 8, (b) se efectúa una separación de la mezcla en una membrana de nanofiltración selectiva, obteniéndose un retentato enriquecido en N-fosfonometilglicina y empobrecido en halogenuros y un permeato enriquecido en halogenuros y empobrecido en N- fosfonometilglicina y (c) se obtiene la N-fosfonometilglicina a partir del retentato.

FORMA CRISTALINA DE SAL MONOSODICA MONOHIDRATO DEL ACIDO N,N-DIMETIL-3-AMINO-1-HIDROXIPROPANO-1 ,1-DIFOSFONICO.

(16/05/2005). Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: LABRIOLA, RAFAEL, VECCHIOLI, ADRAINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA CRISTALINA DE LA SAL MONOSODICA MONOHIDRATADA DEL ACIDO N,N - DIMETIL - 3 - AMINO 1 - HIDROXIPROPAN - 1,1 - DIFOSFONICO, Y PRESENTA EL PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X PRODUCIDO MEDIANTE EL METODO DE DISPERSION DE POLVO CON RADIACION ALFA CU K. SE DESCRIBE ASIMISMO EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHA FORMA Y SUS FORMULACIONES.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA PASTA DE GLIFOSATO DE AMONIO PROCESABLE CORRIENTE ABAJO.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY LLP. Inventor/es: KRAMER, RICHARD, M., MASSMANN, BRENT, D., WANG, JOHN, T., TOUSSAINT, MARC DI.

Un procedimiento para la preparación de una pasta de glifosato de amonio procesable corriente abajo, que comprende el mezclado en un recipiente adecuado de (i) ácido de glifosato en forma de partículas, (ii) amoníaco en una cantidad de entre aproximadamente 0, 8 y aproximadamente 1, 25 moles por mol del ácido de glifosato y (iii) agua en una cantidad de entre aproximadamente el 10% y aproximadamente el 25% en peso de todos los materiales que se están mezclando en el recipiente, causando de ese modo una reacción entre el ácido de glifosato y el amoníaco que genera calor, lo que causa la evaporación parcial del agua y forma una pasta de glifosato de amonio que tiene un contenido de humedad de entre aproximadamente el 5% y aproximadamente el 20% en peso.

PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ETIDRONATO DISODICO UTILIZABLE EN FARMACIA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAWE, DETLEF, SCHMIDT, BARBARA, RITHE, HARALD.

Procedimiento para el aislamiento de etidronato disódico caracterizado porque a) una dispersión líquida-liquida, que consta de - una fase acuosa-orgánica y - una fase acuosa, que contiene la sal etidronato disódico, se ajusta a una temperatura de 0ºC a 30ºC y se agita intensamente, b) a continuación una fracción de grano grueso se precipita a partir de la dispersión líquida-líquida, c) en una segunda etapa retrasada, se precipita una fracción de grano fino a partir de la fase orgánica.

DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA.

Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDO N-FOSFONO-METILIMINODIACETICO.

(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAASE, MATTHIAS, DRIGEMILLER, MICHAEL.

Procedimiento para la obtención de ácido N- fosfonometiliminodiacético mediante reacción de una sal metálica alcalina de ácido iminodiacético con tricloruro de fósforo en disolución acuosa, bajo formación de cloruro de ácido iminodiácetico, ácido fosforoso y del correspondiente cloruro metálico alcalino, subsiguiente reacción con una fuente de formaldehído, y en caso deseado obtención de ácido N-fosfonometildiaminodiacético a partir de la mezcla de reacción, caracterizado porque, durante la reacción de la sal metálica alcalina de ácido iminodiacético con tricloruro de fósforo, se elimina agua, que contiene, en caso dado, HCl, de la mezcla de reacción, hasta que se presenta una concentración en hidrocloruro de ácido iminodiacético en el intervalo de un 44 a un 55 % en peso, referido al peso de la mezcla de reacción menos el peso de cloruro metálico alcalino.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ALENDRONICO.

(01/02/2005). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: LIDOR-HADAS, RAMY, LIFSHITZ, REVITAL.

Procedimiento para la preparación de ácido alendrónico, que comprende las etapas siguientes: a) hacer reaccionar con H3PO3 un compuesto de la fórmula I en la que R se selecciona de entre el grupo formado por N- ftalimido y N-maleimido; y R1 se selecciona de entre el grupo formado por cloro, bromo, yodo, fluoro, hidroxi, amino, -OR2 o -OC(O)R2, siendo R2 alquilo C1-C12, cicloalquilo C1-C12, o arilo C1-C12; b) hacer reaccionar el producto de la etapa (a) con un agente de desprotección; y c) recuperar el ácido alendrónico.

USO DE UN CATALIZADOR SUPLEMENTARIO EN COMBINACION CON UN CATALIZADOR QUE CONTIENE METAL NOBLE SOPORTADO EN CARBONO EN REACCIONES DE OXIDACION EN FASE LIQUIDA.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: EBNER, JERRY, R., LEIBER, MARK, A., WAN, KAM-TO, WOODS, ANTHONY, ROGERS, PETER, E.

Un procedimiento para fabricar un sistema de catalizador de oxidación, comprendiendo el procedimiento la mezcla de un catalizador que contiene un metal noble con un promotor suplementario en presencia de ácido N- (fosfonometil)iminodiacético o una sal del mismo y ácido fórmico o formaldehído, en el que el catalizador que contiene un metal noble comprende un metal noble y un soporte de carbono; y la relación de masa del promotor suplementario al catalizador que contiene el metal noble es al menos 1:15.000.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR BIOFOSFONATOS GEMINALES.

(16/01/2005) Un procedimiento para obtener un bisfosfonato geminal seleccionado del grupo que consiste en ácido 1- hidroxi-2-(3-piridinil)etiliden-1 , 1-bisfosfónico, ácido 4- amino-1-hidroxibutiliden-1 , 1-bisfónico, ácido 3-amino-1- hidroxipropiliden-difosfónico , o un bisfosfonato geminal de la fórmula, caracterizado porque Q es oxígeno, -NR4-, azufre, selenio, o un enlace simple; m+n es un número entero de 0 a 5, Z es un anillo seleccionado del grupo que consiste en piridina, piridazina, pirimidina, y pirazina; R1 es independientemente hidrógeno, amino sustituido o no sustituido, amido, hidroxi, alcoxi, halógeno, carboxilato, alquilo sustituido o no sustituido (saturado…

INHIBICION DEL LTA4 HIDROLASA.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, NOEL, NADINE, GROS, CLAUDE, CHAMARD, OLIVIER, PIETTRE, SERGE.

Compuestos que responden a la formula (I) siguiente: **(fórmula)** En la que • X es elegida entre los grupos siguientes: i) NH2 ii) **(fórmula)** • n1 y n3 son iguales a 0 o 1, con (n1 + n3) igual a 0 o 1 • n2 varía de 0 a 10 • Y es elegida entre los grupos siguientes: i) -O- ii) -CH2- iii) -S- iv) -NH- v) -OCH2- • R1 es elegido entre los grupos siguientes: i) Un átomo de hidrógeno ii) Un grupo alquilo iii) Un grupo cicloalquilo iv) Un grupo fenilo, no sustituido, o mono o polisustituido con sustitutos elegidos entre los átomos de alógeno y los grupos CF3, alquilo que contienen de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi que contienen de 1 a 10.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS.

(16/11/2004). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: RINGER, JAMES, WILLIAM, MOLZAHN, DAVID, CRAIG, HUCUL, DENNIS, ALEXANDER.

Un procedimiento para preparar una sal de un compuesto de ácido carboxílico alifático que está sin sustituir o posee uno o más sustituyentes que contienen uno o más átomos de oxígeno, nitrógeno y/o fósforo, procedimiento que consiste en poner en contacto un compuesto de alcohol primario alifático que está sin sustituir o posee uno o más sustituyentes que contienen uno o más átomos de oxígeno, nitrógeno y/o fósforo con un catalizador que comprende, en base al contenido de metales, 10 a 90 por ciento en moles de cobalto, 8 a 88 por ciento en moles de cobre y 1 a 16 por ciento en moles de un tercer metal seleccionado entre cerio, hierro, zinc y zirconio o sus mezclas, en un medio acuoso alcalino en ausencia efectiva de oxígeno, y a una temperatura de 120°C a 200°C.

SEPARACION DE CLORURO SODICO DE LAS CORRIENTES DE DESECHO DE LA PRODUCCION DE ACIDO FOSFONOMETILIMINO DIACETICO.

(16/11/2004). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: PHILLIPS, SCOTT, GORDON.

Un procedimiento para la separación y recuperación de NaCl de una corriente de efluente del procedimiento de ácido N-fosfonometiliminodiacético (PMIDA) que está caracterizado por neutralizar la corriente de efluente con NaOH a un pH de aproximadamente 7, separar por evaporación el agua de la corriente de efluente neutralizada a ó por debajo de la presión atmosférica a una temperatura de 40 a 130ºC hasta que precipita NaCl, filtrar el precipitado a una temperatura de 35 a 110ºC para separar el NaCl del fil- trado, y lavar el NaCl con salmuera.

NUEVOS DERIVADOS DE GERANILGERANILO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS RELACIONADAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORI BALDACCI SPA. Inventor/es: BALSAMO, ALDO, MACCHIA, BRUNO, MACCHIA, MARCO, BALDACCI, MASSIMO, DANESI, ROMANO, DEL TACCA, MARIO.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS GERANILGERANILO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LAS CELULAS EUCARIOTAS RESPECTO A LA INHIBICION DE LA GERANILGERANILACION DE PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS Y SU PROCESO DE PREPARACION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 4-(4-(HIDROXIDIFENIL)-1-PIPERIDINIL)-1-HIDROXIBUTIL)-ALFA ,ALFA-DIMETILFENILACETICO Y DERIVADOS FOSFORILADOS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MEIWES, JOHANNES, WORM, MANFRED, DR.

EL COMPUESTO ACIDO 4 - (4 - (4 - (HIDROXIFENIL) - 1 PIPERIDINIL) - 1 -HIDROXIBUTIL) - AL , AL - DIMETILFENIL ACETICO Y SUS DERIVADOS FOSFORILADOS SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DEL AL - (P - TERC - BUTILFENIL) - 4 - ( AL - HIDROXI - AL FEN ILBENCIL) - 1 - PIPERIDIN - BUTANOL MEDIANTE HONGOS DEL GENERO CUNNINGHAMELLA O ABSIDIA. COMPUESTOS DE FORMULA II EN LA QUE R1 ES - CH 2 - O - P(O)(OH) 2 Y R 2 ES - O H, R 1 ES - CH 3 Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 O R 1 ES - COOH Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 , SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CON ACCION ANTIHISTAMINICA.

COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS PARA COMPOSICIONES DENTALES POLIMERIZABLES.

(01/07/2004). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, KOICHI, OHTSUKI, JUNICHI, TAKAHASHI, KOJI, MINAMI, YASUJI, TERAKAWA, EIICHI, HARADA, MIHO.

Un compuesto de fosfato orgánico que posee al menos un doble enlace radicalmente polimerizable, al menos un residuo fosfato que posee uno o dos grupos hidroxilo, y al menos un grupo hidrocarburo que tiene 4 o más átomos de carbono en una molécula, en el cual una solución en metanol al 10% en peso del compuesto de fosfato orgánico tiene una conductividad eléctrica a 25ºC de 0, 5 mS/cm o menor, y el compuesto de fosfato orgánico tiene una transmitancia de luz a 455 nm de 90% o mayor.

SALES DE ACIDO DIFOSFONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

(01/06/2004). Solicitante/s: GEANGE LIMITED EURODRUG LTD. LIPOTEC, S.A. Inventor/es: VAN GULIK, FRED, EURODRUG LTD., PARENTE, ANTONIO, LIPOTEC S.A.

Difosfonatos o sus sales entre ácidos difosfónicos y aminoalcoholes lineales, ramificados sustituidos y cíclicos, heterocíclicos y aromáticos no sustituidos, y su uso en el tratamiento de la osteoporosis, y composiciones farmacéuticas que contienen al menos un difosfonato en forma de principio activo para el tratamiento de la osteoporosis.

TRICICLICOS SUSTITUIDOS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR..

ESTA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): DONDE: A ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO EN EL QUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 5, 6, 7 U 8.; UNO DE B O D ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, DONDE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 1, 2 O 3, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 ELEMENTOS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; QUE INHIBEN LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA SUB,2} (P. EJ., ACIDO ARAQUIDONICO). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TENER INTERES EN EL TRATAMIENTO GENERAL DE TRASTORNOS INDUCIDOS Y/O MANTENIDOS POR LA SOBREPRODUCCION DE SPLA SUB,2}, COMO EL SHOCK SEPTICO.

PROCESO PARA PREPARACION DE ACIDOS METILENO-BISFOSFONICOS Y SUS SALES.

(16/03/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: PURDIE, MARK.

Un proceso para preparación de sales de un ácido metileno-bisfosfónico sustituido o insustituido de fórmula general I en la cual X1 y X2 son independientemente hidrógeno o halógeno, proceso que comprende hidrolizar, utilizando ácido clorhídrico, el éster correspondiente de fórmula II en la cual X1 y X2 son como se define anteriormente y R es un grupo alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, y convertir el ácido en una sal por reacción con una base, caracterizado porque la concentración de ácido clorhídrico es de 15% a 20% en peso y el agua se elimina azeotrópicamente del ácido resultante utilizando n-butanol antes de la adición de una amina o una base.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETIL-GLICINA.

(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WULFF, CHRISTIAN, ORSTEN, STEFAN, OFTRING, ALFRED.

Procedimiento para la producción de N-fosfonometilglicina , en el que a) se hace reaccionar un derivado de hexahidrotriazina de la fórmula II **(Fórmula)** en la que X representa CN, COOZ, CONR1R2 o CH2OY, Y representa H o un resto, que puede ser intercambiable fácilmente por H; Z representa H, un metal alcalino, metal alcalinotérreo, alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan H o alquilo de C1-C4, con una triacilfosfita de la fórmula III P(OCOR3)3 (III) en la que los restos R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4, y b) el producto obtenido es hidrolizado y, en el caso de que X represente CH2OY, es oxidado.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFONOMETIL-GLICINA.

(01/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUTZ, THOMAS, AUST, NICOLA, CHRISTIANE, FISCHER, MARTIN.

Procedimiento para la obtención de N- fosfonometilglicina, en el que se pone en contacto N- óxido del ácido N-fosfonometiliminodiacético con una cantidad catalíticamente activa de al menos un catalizador que se elige entre un halogenuro de tionilo, ditionito de amonio o un ditionito de metal alcalino, un sulfito de dialquilo, dicloruro de azufre, dióxido de azufre y ácido sulfuroso, en un recinto de reacción, dosificándose el N-óxido del ácido N- fosfonometiliminodiacético en el recinto de la reacción de tal manera que se convierta al menos el 50 % de la N- óxido dosificado al recinto de la reacción.

NUEVOS DERIVADOS FOSFINO.

(16/12/2003). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: SMITH, ALAN CRAIG, DAVIS, KEITH PHILIP, WOODWARD, GARY, WALKER, DAVID ROBERT EDWARD.

LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE Y Y CADA Z SON, CADA UNO, H, PO 3 X 2 , SO 3 X O BIEN C O 2 X (P.EJ., EL ACIDO VINIL FOSFONICO O EL ACIDO VINILIDENO DIFOSFONICO), CON EL ACIDO HIPOFOSFOROSO, EN PRESENCIA DE RADICALES LIBRES, GENERA NUEVOS COMPUESTOS X 2 O 3 PCHY CZ 2 PO 2 XH QUE PRODUCEN REACCION CON MONOMEROS TALES COMO VINIL SULFONATO, VINIL FOSFONATO, VINILIDENO DIFOSFONATO Y ACIDO ACRILICO PARA ORIGINAR TELOMEROS UTILES PARA IMPEDIR LAS INCRUSTACIONES, ESPECIALMENTE, LAS INCRUSTACIONES DE BARIO EN LOS POZOS DE PETROLEO. LOS POLIMEROS MUESTRAN UNA ABSORCION A LA ROCA MEJOR QUE LA DE PVSA Y UNA ESTABILIDAD TERMICA MAS SATISFACTORIA QUE LA DE LOS COPOLIMEROS ALEATORIOS QUE CONTIENEN FOSFORO EQUIVALENTE.

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