Proceso para obtener poliéter dioles.

Un procedimiento para preparar un poliéter diol que tiene un índice de hidroxilo de 56 mg KOH/g o menor y una funcionalidad hidroxilo promedio de 1,

8 a 2,0, en el que al menos 70% de los grupos hidroxilo son primarios, el procedimiento comprende:

I) formar un poliéter monol en una polimerización catalizada por cianuro de doble metal que incluye una primera fase y una segunda etapa, el poliéter monol tiene un grupo hidroxilo terminal en un extremo de una cadena de poliéter y al menos un grupo terminal insaturado en el otro extremo de la cadena de poliéter, el grupo terminal insaturado incluye al menos un doble enlace carbono-carbono alifático, en el que el poliéter monol tiene un peso molecular de al menos 1950 y al menos 39% de los grupos hidroxilo son primarios, en los que:

en la primera fase, un óxido de alquileno que contiene 95 a 100% en peso de óxido de 1,2-propileno, 0 a 5% en peso de óxido de etileno y 0 a 2% en peso de otros monómeros copolimerizables se polimeriza en presencia de al menos un iniciador, dicho al menos un iniciador incluye al menos un monoalcohol que tiene exactamente un doble enlace carbono-carbono alifático, dicho óxido de alquileno polimerizado sobre dicho al menos un iniciador de monoalcohol en dicha primera fase constituye 55 a 75% del peso del poliéter monol formado en la etapa I), y

en la segunda fase, se introduce una mezcla de óxido de alquileno en el producto de reacción formado en la primera fase en condiciones de polimerización, en el que dicha mezcla de óxido de alquileno se introduce como una alimentación de óxido de alquileno en la que la concentración del óxido de etileno en la alimentación de óxido de alquileno se aumenta continua o intermitentemente de como máximo 5% en peso hasta que la alimentación de óxido de alquileno contenga 90 a 100% en peso de óxido de etileno, 0 a 10% en peso de óxido de 1,2-propileno y 0 a 2% en peso de otros monómeros copolimerizables, basado en el peso de la alimentación de óxido de alquileno, y la alimentación de óxido de alquileno se interrumpe después de que la concentración de óxido de etileno en la mezcla de óxido de alquileno alcanza 90% pero antes o al mismo tiempo que la concentración de óxido de etileno en la mezcla de óxido de alquileno alcanza 100% en peso, y la mezcla de reacción resultante se digiere después para formar el poliéter monol, y luego

II) hacer reaccionar el poliéter monol de la etapa I con un alcohol primario sustituido con tiol de manera que el tiol reaccione a través del doble enlace carbono-carbono alifático del grupo terminal insaturado del poliéter monol para producir el poliéter diol,

en el que la funcionalidad promedio de hidroxilo y el contenido primario de hidroxilo están determinados por 13C RMN.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2017/037077.

Solicitante: Dow Global Technologies LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 2040 DOW CENTER MIDLAND, MI 48674 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: MASY, JEAN-PAUL, TÜRÜNÇ,OGUZ.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C08G65/26 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES.C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P). › C08G 65/00 Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones que forman un enlace éter en la cadena principal de la macromolécula (resinas epoxi C08G 59/00; politioéter-poliéteres C08G 75/12; poliéteres que contienen menos de once unidades monómeras C07C). › a partir de éteres cíclicos y otros compuestos.
  • C08G65/334 C08G 65/00 […] › que contiene azufre.

PDF original: ES-2800199_T3.pdf

 

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