Tintes reactivos, proceso para la producción de los mismos y su uso.
Compuesto químico de fórmula (I): **Fórmula**
en la que
n es 0 o 1,
5
A es un radical de un componente central como se describe más adelante,
B es un radical de un componente diazoico como se describe más adelante,
M es hidrógeno, sodio, potasio, litio o amonio,
K es un componente de acoplamiento de fórmula general (K2): **Fórmula**
en la que
R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, trifluorometilo, alcoxi, ciano, carbamoílo, alcoxicarbonilo, COOM, amino, hidroxilo, monocicloalquil-amino, monoalquil-amino, di(ciclo)alquil-amino, dialquil-amino, monoaril-amino, diaril-amino, monocicloalquil-monoarilamino, monoalquil-monoaril-amino, alquiltio, ariltio,
o
son alquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilo, ariloxi, alcoxi, alquiltio, ariltio, halógeno, ciano, COOM, alcoxicarbonilo, aciloxi, carbamoílo, nitro, amino, acilamino, arilcarbonilamino, alquilsulfonilamino, arilsulfonilamino, ureido, alquilureido o fenilureido,
R5 es ciano, carbamoílo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, carboniltrifluorometilo, halógeno, sulfometilo o -SO3M, R6 a R9, independientes entre sí,
son hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, trifluorometilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, carbamoílo, N-monocicloalquil-carbamoílo, N-monoalquil-carbamoílo, N,N-dicicloalquil-carbamoílo, N,N-dialquil-carbamoílo, N-monoaril-carbamoílo, N,N-diaril-carbamoílo, N-monocicloalquil-N-monoarilcarbamoílo, N-monoalquil-N-monoarilcarbamoílo, sulfamoílo, N-monocicloalquil-sulfamoílo, N-monoalquil-sulfamoílo, N,N-dicicloalquilsulfamoílo, N,N-dialquil-sulfamoílo, N-monoaril-sulfamoílo, N,N-diaril-sulfamoílo, N-monocicloalquil-N-monoarilsulfamoílo, N-monoalquil-N-monoaril-sulfamoílo, amino, N-acilamino, N-tioacilamino, ureido, alquilureido, fenilureido, N-monoalquilamino, N,N-dialquil-amino, N-arilamino, N,N-diarilamino, N-alquil-N-aril-amino, N-monocicloalquilamino, N,N-dicicloalquilamino, N-alquil-N-cicloalquil-amino, N-aril-N-cicloalquil-amino, N-heteroarilamino, N-heterocicloalquilamino o hidroxialquilsulfonilalquilo,
o
alquilo interrumpido por uno o más heteroátomos tales como oxígeno o azufre,
o
alquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxi, arilo, cicloalquilo, alcoxi, tioalcoxi, amino, N-monoalquil-amino, N,N-dialquil-amino, N-monoaril-amino, N,N-diaril-amino, N-alquil-N-aril-amino, N-monociclo-alquil-amino, N,N-dicicloalquil-amino, N-monoalquil-monocicloalquil-amino, N,N-monoaril-monocicloalquil-amino, N-acilamino, N-alquilsulfonil-amino, ureido, alquilureido, fenilureido, halógeno, ciano, COOM, nitro, acilo, tioacilo, alquilsulfonilo, ariloílo, trifluorometilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, alcoxicarbonilo, alcoxitiocarbonilo, aciloxi, ariloiloxi, carbamoílo, N-monocicloalquil-carbamoílo, N-monoalquil-carbamoílo, N,N-dicicloalquil-carbamoílo, N,N-dialquil-10 carbamoílo, N-monoaril-carbamoílo, N,N-diaril-carbamoílo, N-monocicloalquil-N-monoarilcarbamoílo, N-monoalquil-N-monoaril-carbamoílo, sulfamoílo, N-monocicloalquil-sulfamoílo, N-monoalquil-sulfamoílo, N,N-dicicloalquil-sulfamoílo, N,N-dialquil-sulfamoílo, N-monoaril-sulfamoílo, N,N-diaril-sulfamoílo, N-monocicloalquil-N-monoarilsulfamoílo, N-monoalquil-N-monoarilsulfamoílo o SO3M, o
alquilo o arilo sustituido con -SO2X, por lo que
X es vinilo o un radical -CH2CH2-Y donde Y es un grupo extraíble en condiciones alcalinas tales como OSO3M, SSO3M, OCOCH3, OPO3M o halógeno, y por lo que, en la fórmula general K2, el punto de unión y R5 se pueden disponer orto o para con respecto al resto amino que lleva los sustituyentes R6 y R7, que significa que cuando el punto de unión está dispuesto orto con respecto al resto amino que lleva los sustituyentes R6 y R7, R5 está dispuesto para con respecto al mismo, y
viceversa,
por lo que
T es un anclaje reactivo de uno de fórmula general (T1) a (T3), **Fórmula**
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/062197.
Solicitante: DyStar Colours Distribution GmbH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Am Prime Parc 10-12 65479 Raunheim ALEMANIA.
Inventor/es: BARBIERU,ROXANA, SIVAMURUGAN,VAJIRAVELU, YUAN,HAN, KIM,HYEONG KYU, RAVI,VEDARETHINAM.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C09B62/44 QUIMICA; METALURGIA. › C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR. › C09B COLORANTES ORGANICOS O COMPUESTOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS PARA PRODUCIR COLORANTES; MORDIENTES; LACAS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto dado C12P). › C09B 62/00 Colorantes reactivos, es decir, colorantes que forman enlaces covalentes con los sustratos o que se polimerizan con ellos mismos. › con el grupo reactivo no unido directamente a un ciclo heterocíclico.
- C09B62/533 C09B 62/00 […] › Colorantes diazo o poliazo.
PDF original: ES-2695152_T3.pdf
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