Tintes reactivos fluorescentes, proceso para la producción de estos y su uso.
Un tinte de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde en cada caso independiente de otro
W es O,
S o NH,
R1 y R2 son hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por metoxi, hidroxi, sulfato, sulfo y cloro, arilo, arilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por cloro, acetilamino, sulfo, hidroxi, carboxi, alcanoílo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) y alquilo (C1-C4) o bencilo,
R3 y R4 son hidrógeno, alquilo, hidroxi, arilo, cicloalquilo, alcoxi, tioalcoxi, N-acilamino, N-cinamoilamino, halógeno, ciano, SO3M, COOM, nitro, acilo, tioacilo, alquilsulfonilo, ariloílo, trifluorometilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, alcoxicarbonilo, alcoxitiocarbonilo, aciloxi, ariloiloxi o SO2-X,
donde X es vinilo o CH2CH2-Y,
donde Y es un grupo que se puede eliminar en condiciones alcalinas,
Z- se selecciona del grupo constituido por halógeno, sulfato, alquilsulfonato, benzolsulfonato, toluolsulfonato, tetraborofluorato y acetato,
A1 y A2 son un espaciador de fórmula (2c) o (2d)
**(Ver fórmula)**
donde el espaciador respectivo A1 / A2 se une al cromóforo en la posición * y al punto de anclaje reactivo respectivo T1 / T2 en la posición **, y donde
d es un número entero de 1 a 4,
e es un número entero de 0 a 3,
f es un número entero de 0 a 3,
g es un número entero de 0 a 3,
Q es O, NH o S,
R6 es hidrógeno, halógeno, alquilo, N-acilamino, alcoxi, tioalcoxi, hidroxi, alcoxicarbonilo, acilo, arilol, aciloxi, ariloiloxi, cicloalquilo, arilo, SO3M o COOM,
R8 y R9 son hidrógeno, alquilo, alcoxi, arilo, hidroxilo, NH-CH2-CH2-OSO3H, SO3M o COOM,
T1 y T2 son un punto de anclaje reactivo de fórmula (3d), (3e) o SO2-X
**(Ver fórmula)**
donde el punto de anclaje reactivo respectivo T1 / T2 se une al espaciador respectivo A1 / A2 en la posición ***, y donde
X es vinilo o CH2CH2-Y,
donde Y es un grupo que se puede eliminar en condiciones alcalinas,
y
M es hidrógeno, litio, sodio, potasio, amonio, mono-, di-, tri- o tetraalquil(C1-C4)amonio, un equivalente de un metal alcalinotérreo o un catión orgánico monovalente.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2015/057542.
Solicitante: DyStar Colours Distribution GmbH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Am Prime Parc 10-12 65479 Raunheim ALEMANIA.
Inventor/es: HOPPE, MANFRED, GRUND, CLEMENS, DR., MURGATROYD,ADRIAN, HANXLEDEN,ULRICH, GAO,YONGNIAN, STING-ROSEN,MICHAEL.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C09B62/02 QUIMICA; METALURGIA. › C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR. › C09B COLORANTES ORGANICOS O COMPUESTOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS PARA PRODUCIR COLORANTES; MORDIENTES; LACAS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto dado C12P). › C09B 62/00 Colorantes reactivos, es decir, colorantes que forman enlaces covalentes con los sustratos o que se polimerizan con ellos mismos. › con el grupo reactivo unido directamente a un ciclo heterocíclico.
- C09B62/04 C09B 62/00 […] › a un ciclo de triazina.
- C09B62/44 C09B 62/00 […] › con el grupo reactivo no unido directamente a un ciclo heterocíclico.
- C09B62/503 C09B 62/00 […] › siendo el grupo reactivo un grupo hidroxialquilsufonilo o un grupo mercaptoalquilsulfonilo, esterificado o no esterificado, un grupo aminoalquilsufonilo cuaternizado o no cuaternizado, un grupo heterilmercaptoalquilsulfonilo, un grupo vinilsulfonilo, un grupo vinilsulfonilo sustituido, o un grupo dióxido de tiofeno.
PDF original: ES-2663845_T3.pdf
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