Secuenciación de ADN mediante síntesis usando nucleótidos modificados y detección con nanoporos.

Método para determinar la secuencia de nucleótidos de una molécula de ácido nucleico monocatenario que comprende:



(a) poner en contacto la molécula de ácido nucleico monocatenario, en el que la molécula de ácido nucleico monocatenario está en una disolución de electrolito en contacto con un nanoporo en una membrana y en el que la molécula de ácido nucleico monocatenario tiene un cebador hibridado con una parte de la misma, con una ácido nucleico polimerasa y al menos cuatro análogos de polifosfato de nucleótido (NPP) marcados con etiqueta de fosfato en condiciones que permiten que la ácido nucleico polimerasa catalice la incorporación de uno de los análogos de NPP en el cebador si es complementario al residuo de nucleótido de la molécula de ácido nucleico monocatenario que está inmediatamente en 5' con respecto a un residuo de nucleótido de la molécula de ácido nucleico monocatenario hibridado con el residuo de nucleótido 3'- terminal del cebador, para formar un producto de extensión de ácido nucleico

y con la condición de que (i) el tipo de base en cada análogo de NPP es diferente del tipo de base en cada uno de los otros tres análogos de NPP, y (ii) o bien el número de fosfatos en la parte de polifosfato de cada análogo de NPP es diferente del número de fosfatos en la parte de polifosfato de cada uno de los otros tres análogos de NPP, o bien el número de fosfatos en la parte de polifosfato de cada uno de los cuatro análogos de NPP es el mismo y el tipo de etiqueta en cada análogo de NPP es diferente del tipo de etiqueta en cada uno de los otros tres análogos de NPP,

en el que la incorporación del análogo de NPP da como resultado la liberación de un polifosfato que tiene la etiqueta unida al mismo; y

(b) determinar qué análogo de NPP se ha incorporado en el cebador para formar un producto de extensión de ácido nucleico en la etapa (a) aplicando una tensión a través de la membrana y midiendo un cambio electrónico a través del nanoporo que resulta de que el polifosfato que tiene la etiqueta unida al mismo generado en la etapa (a) se transloca a través del nanoporo, en el que el cambio electrónico es diferente para cada número de fosfatos en la parte de polifosfato, o para cada tipo de etiqueta diferente, según sea apropiado, identificando de ese modo el residuo de nucleótido en el ácido nucleico monocatenario complementario al análogo de NPP incorporado; y

(c) realizar de manera iterativa las etapas (a) y (b) para cada residuo de nucleótido de la molécula de ácido nucleico monocatenario que está secuenciándose, en el que en cada iteración de la etapa (a) se incorpora el análogo de NPP en el producto de extensión de ácido nucleico resultante de la iteración anterior de la etapa (a) si es complementario al residuo de nucleótido de la molécula de ácido nucleico monocatenario que está inmediatamente en 5' con respecto a un residuo de nucleótido de la molécula de ácido nucleico monocatenario hibridado con el residuo de nucleótido 3'-terminal del producto de extensión de ácido nucleico,

determinando así la secuencia de nucleótidos de la molécula de ácido nucleico monocatenario.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2011/065640.

Solicitante: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: West 116th Street and Broadway New York, NY 10027 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: LI, ZENGMIN, KUMAR, SHIV, JU,JINGYUE, TAO,CHUANJUAN, CHIEN,MINCHEN, RUSSO,JAMES J, KALACHIKOV,SERGEY, SHEPARD,KEN, ROSENSTEIN,JACOB KARL.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/68 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.

PDF original: ES-2641871_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

PRODUCCIÓN DE ESTEROIDES 11¿ HIDROXILADOS MEDIANTE BIOTRANSFORMACIÓN CON BACTERIAS RECOMBINANTES, del 7 de Diciembre de 2017, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): La presente invención proporciona un procedimiento para producir compuestos esteroideos 11¿ hidroxilados o derivados de los mismos por fermentación de esteroles […]

MICROARNS CIRCULANTES COMO BIOMARCADORES DEL SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO PRIMARIO, del 7 de Diciembre de 2017, de SERVICIO ANDALUZ DE SALUD: Uso de los microARNs: miR-124, miR-145, miR-20a, miR-296, miR-34a, miR-374, miR-19b, y miR-15a para el diagnóstico, clasificación y/o seguimientoen un […]

MÉTODO PARA EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE LA INFERTILIDAD EQUINA, del 7 de Diciembre de 2017, de UNIVERSIDAD DE CORDOBA: Método para el diagnóstico precoz de la infertilidad equina. La presente invención se refiere a un método in vitro para el diagnóstico de infertilidad equina […]

Secuencia de cebador y sonda para detectar Chlamydia trachomatis, del 6 de Diciembre de 2017, de Abbott Molecular Inc: Una combinación de reactivos polinucleotídicos para detectar una secuencia de ácido nucleico de Chlamydia trachomatis que comprende (i) un primer […]

Composiciones y métodos para ensayos de toxigenicidad, del 6 de Diciembre de 2017, de Cellsnap, LLC: Un método de ensayo de una neurotoxina de Clostridium botulinum (BoNT) para actividad, que comprende: a) poner en contacto una célula neuronal derivada de células […]

Biomarcadores asociados con inhibidores de CDK, del 6 de Diciembre de 2017, de NOVARTIS AG: Un método para determinar la sensibilidad de una célula cancerosa a un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDKi), comprendiendo […]

Genes y rutas expresadas de forma diferencial en trastorno bipolar y/o trastorno depresivo mayor, del 6 de Diciembre de 2017, de THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY: Un inhibidor de FGF9 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de un trastorno de depresión mayor en un sujeto, en donde dicho inhibidor […]

Método para diagnosticar cáncer colorrectal a partir de una muestra de heces humanas mediante PCR cuantitativa, del 6 de Diciembre de 2017, de Fundacio Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta: Método para diagnosticar el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal a partir de una muestra de heces humanas, que comprende: (a) determinar mediante PCR cuantitativa […]

‹‹ Conexión de tuberías

Bogie de dirección para material rodante, material rodante y vehículo articulado ››