Análogos de carba-nucleósido 2''-sustituidos para tratamiento antivírico.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**

o una sal, un solvato o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo;



en la que:

cada uno de R1 y R7 es independientemente H, halógeno, ORa, haloalquilo (C1-C8), halocicloalquilo (C3-C8), CN, N3, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, cicloalquilo (C3-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8) sustituido,

en donde el sustituyente se selecciona del grupo que consiste en -X, -Rb, -OH, ≥O, -ORb, -SRb, -S-, -NRb2, - N+Rb3, ≥NRb, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -N≥C≥O, -NCS, -NO, -NO2, ≥N2, -N3, -NHC(≥O)Rb, -OC(≥O)Rb, - NHC(≥O)NRb2, -S(≥O)2-, -S(≥O)2OH, -S(≥O)2Rb, -OS(≥O)2ORb, -S(≥O)2NRb2, -S(≥O)Rb, -OP(≥O)(ORb)2, - P(≥O)(ORb)2, -P(≥O)(O-)2, -P(≥O)(OH)2, -P(O)(ORb)(O-), -C(≥O)Rb, -C(≥O)X, -C(S)Rb, -C(O)ORb, -C(O)O-, - C(S)ORb, -C(O)SRb, -C(S)SRb, -C(O)NRb2, -C(S)NRb2, -C(≥NRb)NRb2, donde cada X es independientemente un halógeno: F, Cl, Br o I; y

cada Rb es independientemente H, alquilo, cicloalquilo, arilo, arilalquilo o un heterociclo;

R2 es ORa;

R3 es halógeno o N3;

cada Ra es independientemente H, arilo, arilalquilo, alquilo (C1-C8), o cicloalquilo (C3-C8);

cada uno de R4 y R5 es independientemente H, ≥O, ORa, N(Ra)2, N3, CN, S(O)nRa, halógeno o haloalquilo (C1- C8);

cada n es 0, 1 o 2;

R6 es H, arilo, arilalquilo o **Fórmula**

en la que cada uno de W1 y W2 es, independientemente, ORa o un grupo de la Fórmula Ia: **Fórmula**

en la que:

cada Y es independientemente un enlace u O;

M2 es 0, 1 o 2;

cada Rx es H, halógeno u OH.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/030196.

Solicitante: GILEAD SCIENCES, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 333 LAKESIDE DRIVE FOSTER CITY, CA 94404 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: CLARKE,MICHAEL O\'NEIL HANRAHAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/706 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
  • A61P31/16 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para virus de la gripe o rinovirus.
  • C07H19/23 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados. › Radicales heterocíclicos que contienen al menos dos heterociclos condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común, no previstos en los grupos C07H 19/14 - C07H 19/22.

PDF original: ES-2621217_T3.pdf

 

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