Método para reforzar una parte de sellado débil de un recipiente médico de múltiples cámaras Método para reforzar una parte de sellado débil de un recipiente médico de múltiples cámaras.
Un método para reforzar una parte de sellado débil de un recipiente médico de múltiples cámaras,
que comprende:
una etapa de formación de recipiente de múltiples cámaras para formar un recipiente (10) médico de múltiples cámaras, que comprende:
una primera parte (11) de recipiente para contener un medicamento,
una segunda parte (12) de recipiente para contener una solución médica, dispuesta adyacente a la primera parte de recipiente,
una parte (13) de recipiente vacía dispuesta adyacente a un lado opuesto de la segunda parte de recipiente con respecto a la primera parte de recipiente,
un par de partes (16) de sellado fuerte de lado lateral que se disponen a su vez separadas entre sí en una dirección de anchura que cruza un sentido (14) de descarga de solución médica desde la segunda parte de recipiente hacia la parte de recipiente vacía a través de la primera parte de recipiente, y forman ambas partes de extremo lateral de cada una de las partes de recipiente,
una parte (17) de sellado débil de lado de solución médica que está prevista a través de cada una de las partes de sellado fuerte de lado lateral y forma una división entre la primera parte de recipiente y la segunda parte de recipiente, y se abre cuando se eleva la presión dentro de la segunda parte de recipiente, y
una parte (18) de sellado débil de lado de descarga que está prevista a través de cada una de las partes de sellado fuerte de lado lateral y forma una división entre la primera parte de recipiente y la parte de recipiente vacía, y se abre cuando se eleva la presión dentro de la primera parte de recipiente,
en el que cada parte de recipiente tiene una película (24) de lado de superficie frontal y una película (25) de lado de superficie trasera que están selladas mediante cada una de las partes de sellado y superpuestas entre sí; y
caracterizado por
una etapa de unión de película de refuerzo para unir la película (20) de refuerzo para reforzar la parte de sellado débil de lado de descarga sobre las superficies de la parte (17) de sellado débil de lado de solución médica, la parte (18) de sellado débil de lado de descarga y el par de partes (16) de sellado fuerte de lado lateral de modo que se cubre la superficie de al menos una cualquiera de la película de lado de superficie frontal y la película de lado de superficie trasera de la primera parte (11) de recipiente, en el que
la etapa de unión de película de refuerzo incluye una etapa de unión de la película (20) de refuerzo sobre las superficies de la parte (17) de sellado débil de lado de solución médica, la parte (18) de sellado débil de lado de descarga y el par de partes (16) de sellado fuerte de lado lateral de modo que están separadas de un primer límite (19) de la parte (18) de sellado débil de lado de descarga con la primera parte (11) de recipiente hacia el lado aguas abajo del sentido de descarga y de modo que no se unen a la primera parte (11) de recipiente.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2006/323474.
Solicitante: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 115, Aza-Kuguhara, Tateiwa, Muya-cho Naruto-shi, Tokushima 772-8601 JAPON.
Inventor/es: INOUE, FUJIO, TATEISHI, ISAMU, TSURUOKA,TATSURO, TOGAWA,AKIHITO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61J1/05 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS. › A61J 1/00 Recipientes especialmente adaptados a fines médicos o farmacéuticos (cápsulas o similares para administración vía oral A61J 3/07; adaptados especialmente para instrumentos o aparatos quirúrgicos o de diagnóstico A61B 50/30; recipientes para sustancias radioactivas G21F 5/00). › para recoger, almacenar o administrar sangre, plasma o fluidos de uso médico.
- A61J1/10 A61J 1/00 […] › Recipientes tipo saco.
- A61J1/20 A61J 1/00 […] › Disposiciones para la transferencia de líquidos, p. ej. del frasco o la jeringa.
- B31B70/00 TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES. › B31 FABRICACION DE ARTICULOS DE PAPEL, DE CARTON O DE MATERIAL TRABAJADO DE FORMA ANÁLOGA AL PAPEL; TRABAJO DEL PAPEL, DELCARTON O DE MATERIAL TRABAJADO DE FORMA ANÁLOGA AL PAPEL. › B31B FABRICACION DE CONTENEDORES DE PAPEL, CARTON O DE MATERIAL TRABAJADO DE FORMA ANÁLOGA AL PAPEL (fabricación de artículos enrollados, p. ej. tubos enrollados, B31C; fabricación y rellenado combinados B65B). › Fabricación de contenedores flexibles, p. ej. envolturas o bolsas.
- B32B27/08 B […] › B32 PRODUCTOS ESTRATIFICADOS. › B32B PRODUCTOS ESTRATIFICADOS, es decir, HECHOS DE VARIAS CAPAS DE FORMA PLANA O NO PLANA, p. ej. CELULAR O EN NIDO DE ABEJA. › B32B 27/00 Productos estratificados compuestos esencialmente de resina sintética. › de una resina sintética de una clase diferente.
- B32B7/06 B32B […] › B32B 7/00 Productos estratificados caracterizados por la relación entre las capas; Productos estratificados caracterizados por la orientación relativa de elementos característicos entre capas, es decir, productos que comprenden capas que tienen propiedades físicas, químicas o fisicoquímicas diferentes; productos estratificados caracterizados por la unión entre capas. › que permiten fácilmente la separación.
PDF original: ES-2579997_T3.pdf
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