Procedimiento para la preparación de isocianatos.

Procedimiento para la preparación de un isocianato, que comprende las etapas de

(i) hacer reaccionar un flujo E1 que contiene una amina primaria con un flujo P16 que contiene fosgeno con formación de un flujo de producto P1,

que comprende el isocianato deseado, cloruro de hidrógeno, fosgeno que no ha reaccionado y óxidos de carbono,

(ii) separar el flujo de producto P1 en un flujo de producto líquido P2 que comprende el isocianato y un flujo de producto gaseoso P3 que comprende cloruro de hidrógeno, fosgeno que no ha reaccionado y óxidos de carbono,

(iii) mezclar el flujo de producto P3 que comprende cloruro de hidrógeno, fosgeno que no ha reaccionado y óxidos de carbono con un flujo de producto gaseoso P4 que comprende oxígeno con formación de un flujo mixto gaseoso P5,

(iv) oxidar el flujo mixto gaseoso P5 en un catalizador con formación de un flujo de producto gaseoso P6, que comprende cloruro de hidrógeno, dióxido de carbono, oxígeno en exceso, cloro y agua,

(v) separar parcial a completamente el cloruro de hidrógeno y el agua de P6 como flujo P7 que contiene ácido clorhídrico con formación de un flujo de producto P8 con cantidad reducida de cloruro de hidrógeno y agua,

(vi) separar el flujo de producto P8 en un flujo de producto líquido P9 rico en cloro, que comprende cloro, dióxido de carbono y oxígeno, y en un flujo de producto gaseoso P10 con baja cantidad de cloro, que comprende la cantidad residual del cloro no contenido en P9 procedente de P8 así como dióxido de carbono y oxígeno,

(vii) dividir el flujo de producto gaseoso P10 en un flujo de purga gaseoso P11 y en un flujo de producto gaseoso P12,

(viii) tratar el flujo de purga P11 con una base acuosa E3 con formación de un flujo de purga gaseoso P13 y de un flujo de agua residual líquido P14,

(ix) mezclar el flujo gaseoso P12 con un flujo gaseoso E4 que comprende oxígeno con formación del flujo de producto gaseoso P4 que comprende oxígeno, que se usa en la etapa (iii),

(x) evaporar el flujo de producto líquido P9 rico en cloro, mezclar el flujo de producto gaseoso rico en cloro así obtenido con monóxido de carbono E5 y con cloro E6 y hacer reaccionar la mezcla así obtenida para dar un flujo de producto gaseoso P15 que comprende fosgeno y óxidos de carbono,

(xi) separar el flujo de producto gaseoso P15 en un dispositivo separador I en un flujo de producto P16 rico en fosgeno, que se usa en la etapa (i) y comprende fosgeno y óxidos de carbono, y en un flujo de purga P17 con baja cantidad en fosgeno, que comprende la cantidad residual del fosgeno no contenido en P16 procedente de P15 así como óxidos de carbono,

en el que

en la etapa (vi) se realiza la separación del flujo de producto P8 en un flujo de producto líquido P9 rico en cloro y en un flujo de producto gaseoso P10 con baja cantidad de cloro mediante enfriamiento de P8 hasta una temperatura de -10 ºC a -80 ºC bajo una presión absoluta de 100 kPa a 3000 kPa sin destilación posterior.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12194859.

Solicitante: Covestro Deutschland AG.

Inventor/es: SOPPE,ALFRED, WERNER,Knud, LEHNER,PETER DR, KINTRUP,JÜRGEN, JAKOBS,ERIC.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C263/10 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 263/00 Preparación de derivados del ácido isociánico. › por reacción de aminas con halogenuros de carbonilo, p. ej. con fosgeno.

PDF original: ES-2602156_T3.pdf

 

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