Mezcla de compuestos de cristal líquido, sistema de tres mezclas de cristal líquido y su uso.

Una mezcla de compuestos de cristal líquido, caracterizada porque consiste de pelargonato de colesterilo en una cantidad de 48,

61% a 52,53% en peso, carbonato de oleil colesterilo en una cantidad de 46,47% a 50,39% en peso, propionato de colesterilo en una cantidad de 0,18% a 0,28% en peso, cloruro de colesterilo en una cantidad de 0,16% a 0,20% en peso y 4,4'-dipentilazoxibenceno en una cantidad de 0,52% a 0,66% en peso.

La presente invencion se refiere a tres mezclas de compuestos organicos que tienen propiedades de cristal liquido, que se mezclan juntos en una relacion en peso determinada precisa y se caracterizan por una habilidad para formar una mesofase termoopticamente activa de un rango estrecho establecido de una separacion transiciones termoopticas, en 0, 5'C, en un rango de temperatura: de 31, 8'C a 32, 8'C, de 32, 8'C a 33, 8'C, y de 33, 8'C a 34, 8'C, y al sistema que comp rende estas mezclas. La presente invencion tambien se refiere al uso de estas mezclas y al sistema que contiene las mezclas anteriormente mencionadas para la deteccion colorimetrica de una diferenciacion de la temperatura en una superficie de objetos biologicos en un rango estrecho de temperaturas.

La termografia como metodo de diagnostico, por tanto, tambien sus bases fisiologicas, es un procedimiento clinico generalmente aprobado de visualizar lesiones patologicas en las glandulas mamarias en las mujeres. La termografia de mama se caracteriza por su sensibilidad y especificidad en un nivel del orden de 90%. La termografia de mama puede mostrar los primeros sintomas de la formacion de cancer de mama, incluso 10 aros antes que las lesiones que detectadas por otros procedimientos de diagnostico, y cuando se asocia con otros metodos de diagnostico (examen medico + mamografia + termografia) permite detectar el 95% de los canceres de mama en fases tempranas. Estudio clinico ha indicado que la termografia de mama aumenta considerablemente la tasa de supervivencia a largo plazo en las mujeres debido a la deteccion temprana del cancer de mama, incluso hasta un 61%. El termograma patologico puede ser considerado como un marcador autonomo de alto riesgo de desarrollo de cancer de mama, y los termogramas patologicos repetidos estan asociados con un riesgo 22 veces mayor de incidencia de cancer de mama en el futuro. La termografia esta recomendada como un metodo diagnostico de eleccion en el seguimiento continuo contra el cancer en las mujeres con una historia familiar positiva.

La base fisiologica para el uso de la termografia en el diagnostico medico por imagenes es un efecto endotermico basado en asignacion directa de diferentes tasas de metabolismo de las celulas patologicas a traves de una grabacion de linea de contorno de los correspondientes cambios termicos en el area examinada del cuerpo del paciente (incluyendo tambien la superficie de las glandulas mamarias) . Las lesiones patologicas pueden tener expresion hipo o hipertermica, en relacion a la temperatura fisiologica media, dependiendo del tipo de afeccion observada que a una temperatura de distincion substancialmente suficiente permite el aislamiento distintivo de la zona de tejido sano. En termogramas las lesiones patologicas son visibles como focos distintivos de temperatura reducida o elevada.

Se conocen los metodos de diagnostico que utilizan la termografia remota y termografia de contacto. En los metodos conocidos de termografia de contacto, se utiliza el efecto termooptico resultante de las propiedades de la mesofase termotropica de cristales liquidos colesteremicos, que se basa en el cambio de plano de rotacion optica de la mezcla de cristal liquido seleccionado especificamente, en el que este efecto es revelado a una temperatura determinada con precision, lo que permite la calibracion precisa de una escala de color en respuesta de temperatura. Estas soluciones se conocen de, entre otras, las memorias de las patente US 3.847.139, GB2060879, EP0059328. Sin embargo, las soluciones mencionadas anteriormente son insatisfactorias particularmente en relacion con el problema de la singularidad de la lectura de los cambios termicos con cierto valor de diagnostico a traves de proporcionar la necesaria distincion de color para temperaturas registradas individualmente que hicieron considerablemente dificil, o incluso imposible su aplicacion practica.

De acuerdo a los ultimos estudios de Zhao et al. (Qi Zhao, Zhang Jia Ming, Ru Whang, Wei Cong; uso de un teromopar para la deteccion de tumores malignos; Ieee Eng. in Medicine and Biology Mag., Januar y Februar y 2008) una diferenciacion termica superior a 0, 5'C (en promedio + 0, 7'C) en relacion con el tejido sano circundante, es tipica de los tumores neoplasicos malignos en las glandulas mamarias, lo que permite su localizacion indirecta solo a traves de la observacion de los enfoques anomalos de aumento de la temperatura en la superficie de la mama. Es por esto que en la tecnica existe la necesidad de mezclas de cristal liquido novedosos adecuados para el rango de formacion de imagenes (cada 0, 5'C) de distribucion de isoterma en la superficie de la mama.

US 4.441.508 A (BUIRLEY William L [US] ET AL) 10 de abril 1984 describe una placa termografica particular para la investigacion medica que comprende una hoja de sustrato de pelicula de polimero y una capa de aproximadamente 1 a 6 milimetros de espesor que comprende microcapsulas de gota-unica que tiene material de la pared transparente, y que tiene material de nucleo que consiste esencialmente de aproximadamente 55 a aproximadamente 75% de pelargonato de colesterilo, aproximadamente 14 a aproximadamente 35% de carbonato de colesterilo de isoestearilo, aproximadamente 2, 0 a aproximadamente 6, 0% de propionato de colesterilo y aproximadamente 4, 5 a aproximadamente 7, 2% de cloruro de colesterilo. Sin embargo, no ensera ni sugiere el uso de carbonato de oleil colesterilo ni de 4, 4'-dipentilazoxibenceno en cualquier cantidad.

El documento JP 60-047093 A (FUJITSU LTD) 14 marzo de 1985 (1985-03-14) da a conocer una composicion de cristal liquido preparado mediante la mezcla de (A) de cristal liquido de ciclohexano de formula I

(en la que R1 es 1-7C alquilo de cadena lineal o alcoxilo de cadena lineal) , (B) azoxi de cristal liquido de formula II y/o III (donde R2 es alquilo 1-7C o alcoxilo; R3 es R1 o ciano) , (C) cristal liquido colesterico del tipo de compensacion que consiste en una mezcla de miristato de colesterilo de formula IV y cloruro de colesterilo de formula V en una relacion de mezcla de 1-1, 75:1 en peso y (D) nonanoato de colesterilo de la formula VI, conteniendose (C) y (D) cada uno en 6-10% en peso y utilizados en una proporcion de 2:3 o inferior. Sin embargo, no ensera ni sugiere el uso de carbonato de oleil colesterilo ni propionato de colesterilo en cualquier cantidad.

US 5.508.068 A (NAKANO Seisuke [JP]) 16de abril1996, describe un metodo deproteccion decristales liquidos mediante la formacion de una pelicula de proteccion transparente que comprende las etapas de: recubrir una resina de curado por radiacion electromagnetica sobre una imagen impresa o pintada de cristal liquido sobre un sustrato, en el que dicha resina presenta un espesor de no menor que el espesor de la imagen de cristal liquido, y en el que dichos cristales liquidos son cristales liquidos colestericos que comprenden (a) 3, 0 a 47, 0% en peso de acido pelargonico de colesterilo; (B) 8, 0 a 19, 0% en peso de carbonato de lauril colesterilo; (C) 6, 0 a 13, 0% en peso de acido benzoico de colesterilo; (D) 3, 0 a 12, 0% en peso de uno o mas compuestos seleccionados del grupo que consiste en 2-etilhexanoato de colesterilo, carbonato de 2-etilbutil colesterilo, y carbonato de 2-etilhexil colesterilo; (E) 5, 0 a 10, 0% en peso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en acido caproico de colesterilo, carbonato de n-butil colesterilo, y un carbonato de bencil colesterilo; (F) 0, 0 a 30, 0% en peso de carbonato de oleil colesterilo; y otros compuestos, entre otros, 3, 5% de cloruro de colesterilo. Sin embargo, no ensera ni sugiere el uso de 4, 4'-dipentilazoxibenceno ni del propionato de colesterilo en cualquier cantidad.

El documento EP 0 087 082 A1 (BAYER AG [DE]) 31 de agosto 1983 describe peliculas termograficas basados en cristales liquidos que comprenden entre otras cosas, nonanoato de colesterilo de 68, 4% en peso, carbonato de oleil colesterilo 24, 6% en peso, y cloruro de colesterilo 6, 8% en peso. Sin embargo, ni ensera ni sugiere el uso de 4, 4'-dipentilazoxibenceno ni del propionato de colesterilo en cualquier cantidad.

El documento EP 0 034 298 A2 (FRASCHINI MARIO) 26 de agosto 1981 describe una composicion termometrica de sustancias mesomorficas colesteremicas adecuadas para la medicion y la indicacion de las bajas temperaturas en la gama de 0'C a-30'C, tenien do dicha composicion un cambio de color temperatura dentro de dicho rango en el que dicha composicion cambia de color, comprendiendo dicha composicion una mezcla cuaternaria de nonanoato de colesterilo, carbonato de oleil colesterilo, cloruro de colesterilo y acetato de colesterilo, dicha temperatura de cambio de color siendo ajustable mediante la variacion de la cantidad de acetato de colesterilo con relacion a dicho nonanoato de colesterilo, carbonato de... [Seguir leyendo]

1. Una mezcla de compuestos de cristal liquido, caracterizada porque consiste de pelargonato de colesterilo en una cantidad de 48, 61% a 52, 53% en peso, carbonato de oleil colesterilo en una cantidad de 46, 47% a 50, 39% en peso, propionato de colesterilo en una cantidad de 0, 18% a 0, 28% en peso, cloruro de colesterilo en una cantidad de 0, 16% a 0, 20% en peso y 4, 4'-dipentilazoxibenceno en una cantidad de 0, 52% a 0, 66% en peso.

2. La mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque forma una mesofase termoopticamente activa en el intervalo de temperatura de 31, 8'C a 34, 8'C.

3. La mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque consiste en 48, 61% en peso de pelargonato de colesterilo, 50, 39% en peso de carbonato de oleil colesterilo, 0, 28% en peso de propionato de colesterilo, 0, 20% en peso de cloruro de colesterilo y 0, 52% en peso de 4.

4. dipentilazoxibenceno.

4. La mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque forma una mesofase termoopticamente activa en el intervalo de temperatura de 31, 8'C a 32, 8'C.

5. La mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque consiste de 50, 28% en peso de pelargonato de colesterilo, 48, 72% en peso de carbonato de oleil colesterilo, 0, 24% en peso de propionato de colesterilo, 0, 18% en peso de cloruro de colesterilo y 0, 58% en peso de 4.

4. dipentilazoxibenceno.

6. La mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque forma mesofase termoopticamente activa en el intervalo de temperatura de 32, 8'C a 33, 8'C.

7. La mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque consiste de 52, 53% en peso de pelargonato de colesterilo, 46, 47% en peso de carbonato de oleil colesterilo, 0, 18% en peso de propionato de colesterilo, 0, 16% en peso de cloruro de colesterilo y 0, 66% en peso de 4.

4. dipentilazoxibenceno.

8. La mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizada porque forma mesofase termoopticamente activa en el intervalo de temperatura de 33, 8'C a 34, 8'C.

9. Uso de la mezcla de acuerdo con la reivindicacion 1 para la deteccion colorimetrica de la diferenciacion de la temperatura en la superficie de los objetos biologicos.

10. Sistema de tres mezclas de cristal liquido que forman la mesofase termotropica segun la reivindicacion 1-8, caracterizado porque las mezclas estan adaptadas para la visualizacion de la distribucion isoterma en la superficie de los objetos biologicos en un intervalo estrecho de temperaturas de 31, 8'C a 34.8'C, mant eniendo la separacion termocromica para tres colores primarios de la luz reflejada de forma selectiva en la mesofase -de color rojo (de longitud de onda de 720 nm) , de color verde (de longitud de onda de 545 nm) y de color azul (de longitud de onda de 410 nm) - en intervalos de 0.5'C.

11. Uso del sistema de acuerdo con la reivindicacion 10 para la deteccion colorimetrica de la diferenciacion de la temperatura en la superficie de los objetos biologicos en un intervalo estrecho de temperaturas de 31, 8'C a 34, 8'C.

REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCION

Esta lista de referencias citadas por el solicitante es unicamente para conveniencia del lector. No forma parte del documento de patente Europea. A pesar de que se ha tenido gran cuidado en la compilacion de las referencias, los errores u omisiones no se pueden excluir y la EPO declina toda responsabilidad en este aspecto.

Los documentos de patente citados en la descripcion

• US 3847139 A [0004]

• GB 2060879 A [0004]

• EP 0059328 A [0004]

• US 4441508 A [0006] 10 • JP 60047093 A [0007]

• US 5508068 A [0008]

• EP 0087082 A1 [0009]

• EP 0034298 A2 [0010]

• US 4301023 A [0011] 15 • US 3907768 A [0012]

• PL 124264B1 [0016]

La literatura no patente citada en la descripcion • ZHAO QI; Jiaming ZHANG; RU WHANG; WEI CONG. Use of a Thermocouple for Malignant Tumor Detection. Ieee Eng. in Medicine and Biology Mag., Januar y 2008 [0005]