Procedimiento para la obtención simultánea de 4,4''-difenilmetanodiamina, así como diisocianato de difenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno.
Procedimiento para la obtención simultánea de 4,4'-difenilmetanodiamina,
así como así como diisocianato dedifenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno, que comprende los pasos
a) obtención de una mezcla de difenilmetanodiamina y polifenilenpolimetilenpoliaminas mediantecondensación acida de anilina y formaldehído, y subsiguiente elaboración de la mezcla,
b) separación de una parte de la mezcla obtenida en el paso a),
c) destilación de la mezcla separada en el paso b) en una columna,
d) recirculación del producto de cola del paso c) al producto final del paso a), y condensación del productode cabeza del paso c),
e) destilación del producto de cabeza del paso c) en una columna,
f) recirculación del producto de cabeza del paso e) al producto final del paso a),
g) obtención de la 4,4'-difenilmetanodiamina que se forma como producto de cola en el paso e),
h) reacción de la mezcla del paso a) con fosgeno y subsiguiente elaboración del producto de reacción.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2007/050277.
Solicitante: BASF SE.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.
Inventor/es: BOCK, MICHAEL, DEBERDT,FILIP, PALLASCH,HANS-JURGEN, MOORS,JOHNNY.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C209/78 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › a partir de compuestos carbonilo, p. ej. a partir de formaldehído, y de aminas que tienen grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros, con formación de metilendiarilaminas.
- C07C209/84 C07C 209/00 […] › Purificación.
- C07C211/50 C07C […] › C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › con al menos dos grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
- C07C263/10 C07C […] › C07C 263/00 Preparación de derivados del ácido isociánico. › por reacción de aminas con halogenuros de carbonilo, p. ej. con fosgeno.
- C07C265/12 C07C […] › C07C 265/00 Derivados del ácido isociánico. › que tienen grupos isocianato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
PDF original: ES-2407972_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Procedimiento para la obtención simultánea de 4, 4'-difenilmetanodiamina, así como diisocianato de difenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno.
Es objeto de la invención un procedimiento para la obtención simultánea de 4, 4'-difenilmetanodiamina, así como diisocianato de difenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno.
Diisocianato de difenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno, a continuación denominados también MDI, se obtienen en grandes cantidades, y se emplean en especial para la obtención de poliuretanos. La obtención a escala industrial de estos compuestos se efectúa en especial mediante reacción de las correspondientes aminas con fosgeno. En este caso se trata siempre de mezclas de compuestos de 2 y más núcleos. Las mezclas de MDA de 2 y más núcleos se denominan también MDA cruda a continuación.
Las mezclas de isómeros y difenilmetanodiamina, y sus homólogos superiores, empleadas para la obtención de MDI, a continuación denominadas también MDA, se obtienen habitualmente mediante reacción de anilina con formaldehído catalizada por ácido, y subsiguiente neutralización y elaboración del producto de reacción. Este producto elaborado se disuelve habitualmente en un disolvente, y se hace reaccionar en esta forma para dar MDI.
Para determinados campos de empleo, a modo de ejemplo como reticulante en materiales sintéticos o esmaltes, se puede emplear también MDA de 2 núcleos.
Por el estado de la técnica se conoce una serie de procedimientos para la separación de MDA de 2 núcleos.
De este modo, la separación de MDA de 2 núcleos y la purificación de 4, 4'-MDA se puede efectuar por medio de extracción, como se describe, a modo de ejemplo, en la SU 463 658, por medio de reacción con sales metálicas, como se describe en la GB 1 169 127, mediante fusión, como se describe en la EP 572 030, o mediante tratamiento con disolventes, como se describe en la BE 855 402 y la US 4 034 039.
La RO 104327 describe la separación de MDA de 2 núcleos por medio de destilación en capa fina.
Además es conocida la separación de MDA de 2 núcleos de MDA crudo por medio de destilación.
La DE 1 901 993 describe un procedimiento para la obtención de 4, 4'-MDA, en el que a partir de una mezcla de MDA de 2 núcleos y MDA de varios núcleos se separa por destilación el MDA de 2 núcleos, y a partir del mismo se separa el 4, 4'-MDA mediante cristalización. La destilación se efectúa a 2 Torr y 220 a 230ºC.
En la DE 100 31 540 se describe un procedimiento para la separación de 2, 2'-MDA y 2, 4'-MDA de MDA cruda. A tal efecto se puede emplear una columna de destilación con al menos 40 etapas de separación. La destilación se efectúa con un gradiente de temperatura de 180-280ºC, una presión de cabeza de 0, 1-10 mbar, y una presión de cola de 8-20 mbar. Para la reducción de las pérdidas de presión se emplean empaquetaduras de tejido pobres en pérdidas de presión. La MDA cruda liberado de 2, 2'- y 2, 4'-MDA se hace reaccionar con fosgeno para dar MDI, la 2, 2'- y 2, 4-MDA separada se devuelve a la etapa de condensación.
En todos los procedimientos anteriores para la separación de MDA de 2 núcleos y la separación de isómeros es desfavorable que, a tal efecto, sea necesario un procedimiento separado costoso desde el punto de vista de la instalación, en el que los productos secundarios formados se deberían eliminar en la mayor parte de los casos.
Era tarea de la presente invención poner a disposición un procedimiento para la obtención de MDA de 2 núcleos con una fracción elevada, en especial de al menos un 80 %, de 4, 4'-MDA, que requiere un gasto técnico de procedimiento reducido. Además será posible generar MDA de 2 núcleos por vía sencilla con diferentes mezclas.
El problema se pudo solucionar mediante un procedimiento simultáneo para la obtención de MDI y MDA de 2 núcleos.
Por consiguiente, es objeto de la invención un procedimiento para la obtención simultánea de 4, 4'difenilmetanodiamina, así como diisocianato de difenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno, que comprende los pasos a) obtención de una mezcla de difenilmetanodiamina y polifenilenpolimetilenpoliaminas mediante condensación acida de anilina y formaldehído, y subsiguiente elaboración de la mezcla,
b) separación de una parte de la mezcla obtenida en el paso a) ,
c) destilación de la mezcla separada en el paso b) en una columna,
d) recirculación del producto de cola del paso c) al producto final del paso a) , y condensación del producto de cabeza del paso c) ,
e) destilación del producto de cabeza del paso c) en una columna,
f) recirculación del producto de cabeza del paso e) al producto final del paso a) ,
g) obtención de la 4, 4'-difenilmetanodiamina que se forma como producto de cola en el paso e) ,
h) reacción de la mezcla del paso a) con fosgeno y subsiguiente elaboración del producto de reacción.
El procedimiento se puede configurar de diferentes maneras. En una forma de ejecución del procedimiento, todos los pasos del procedimiento se pueden realizar continuamente.
Si no se debe generar continuamente MDA de 2 núcleos, es posible temporalmente los pasos de procedimiento b) a g) , y hacer reaccionar con fosgeno todo el producto obtenido en el paso de procedimiento a) .
La destilación en los pasos de procedimiento c) y e) se puede efectuar preferentemente en dos columnas diferentes. Para la evaporación de los vapores se pueden emplear evaporadores cuidadosos con el producto, con tiempo de residencia corto, en especial evaporadores moleculares por gravedad. En principio también es posible llevar a cabo ambos pasos en una columna de pared separadora.
Una destilación especialmente cuidadosa de 4, 4'-MDA se puede conseguir a presiones de cola < 8 mbar, en especial < 6 mbar. Esto se consigue preferentemente mediante empleo de elementos de empaquetaduras pobres en pérdida de presión, estructurados, y distribuidores de líquido. La pérdida de presión a través de todos los elementos de empaquetadura, colectores, distribuidores y el condensador asciende preferentemente a 0, 5 - 3 mbar, de modo especialmente preferente menos de 0, 8 mbar, en la columna de separación del paso c) . En la columna de separación del paso e) , la pérdida de presión a través de todos los elementos de empaquetadura, colectores, distribuidores y el condensador asciende preferentemente a menos de 5 mbar, de modo especialmente preferente menos de 3, 5 mbar. La presión en la cabeza de la columna en los pasos c) y e) asciende preferentemente a 3 mbar abs.
El número de etapas de separación requerido asciende en la columna de separación del paso c) preferentemente a 1 hasta 5, de modo especialmente preferente a 2 - 3, y en la columna de separación del paso e) preferentemente a 9
- 20, de modo especialmente preferente a 10 - 13 etapas de separación teóricas.
Las temperaturas de cola en ambas columnas ascienden preferentemente a 200-250ºC, preferentemente 220-240ºC. En la columna del paso c) , la temperatura de cola asciende a 235 hasta 240ºC de modo especialmente preferente. La temperatura de cabeza en la columna del paso c) asciende preferentemente a 200 hasta 210ºC, y en la columna del paso e) asciende preferentemente a 190 hasta 210ºC.
En las citadas condiciones, al final del paso c) se puede obtener 4, 4'-MDA con una pureza de al menos un 79 % en peso, y al final del paso e) se puede obtener 4, 4-MDA con una pureza de al menos un 98 %. Si se debe poner a disposición un MDA de 2 núcleos con otra distribución de isómeros, esto se puede conseguir preferentemente mediante mezclado de las corrientes de producto. En este caso, el producto de cola del paso e) se mezcla con el producto de cabeza del paso e) , o de modo especialmente preferente con el producto de cabeza del paso c) .
La pureza de 4, 4'-MDA producido en el paso e) es completamente independiente del contenido en MDA de 2 núcleos en el producto de reacción de paso a) . Incluso con fracciones reducidas, a modo de ejemplo de un 50 a un 60 % en peso, o en fracciones fuertemente oscilantes de MDA de 2 núcleo en el producto del paso a) , no se llega a un deterioro de los demás pasos de procedimiento.
En el paso a) del procedimiento según la invención, como es habitual, se hace reaccionar anilina con formaldehído para dar MDA bajo empleo de catalizadores ácidos. Este procedimiento es conocido generalmente, y se describe, a modo de ejemplo en la DE 100 31 540, mediante la variación de la proporción de ácido respecto a anilina, y de formaldehído respecto a anilina se puede ajustar a voluntad la fracción de... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Procedimiento para la obtención simultánea de 4, 4'-difenilmetanodiamina, así como así como diisocianato de difenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno, que comprende los pasos a) obtención de una mezcla de difenilmetanodiamina y polifenilenpolimetilenpoliaminas mediante condensación acida de anilina y formaldehído, y subsiguiente elaboración de la mezcla,
b) separación de una parte de la mezcla obtenida en el paso a) , c) destilación de la mezcla separada en el paso b) en una columna, d) recirculación del producto de cola del paso c) al producto final del paso a) , y condensación del producto
de cabeza del paso c) , e) destilación del producto de cabeza del paso c) en una columna, f) recirculación del producto de cabeza del paso e) al producto final del paso a) , g) obtención de la 4, 4'-difenilmetanodiamina que se forma como producto de cola en el paso e) , h) reacción de la mezcla del paso a) con fosgeno y subsiguiente elaboración del producto de reacción.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque todos los pasos del procedimiento se llevan a cabo continuamente. 3. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la mezcla de difenilmetanodiamina y polifenilenpolimetilenpoliamina entra en la columna en el paso c) a una temperatura entre 160 y 180ºC.
4. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque en la cola de la columna en el paso c) domina una
presión de 1-5 mbar abs. 5. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque en la cabeza de la columna en el paso c) domina una temperatura de 200 a 210ºC.
6. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la pérdida de presión de la columna en el paso c) a través de todos los elementos de empaquetadura, colector, distribuidor y el condensador, asciende a menos de 0, 9 mbar.
7. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la columna en el paso c) tiene una temperatura de cola de 235 a 240ºC. 8. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la columna en el paso c) posee un rendimiento de separación d.
2. 3 etapas de separación teóricas.
9. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque las columnas en el paso c) y e) presentan una
empaquetadura estructurada pobre en pérdidas de presión. 10. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque en la cabeza de la columna en el paso e) domina una presión de 1-4 mbar abs.
11. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque en la cabeza de la columna en el paso e) domina
una temperatura d.
19. 210ºC. 12. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la pérdida de presión de la columna en el paso e) a través de todos los elementos de empaquetadura, colector, distribuidor y el condensador, asciende a menos de 3, 5 mbar.
13. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la columna en el paso e) tiene una temperatura de cola d.
22. 240ºC.
14. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque la columna en el paso e) posee un rendimiento de separación de 10-13 etapas de separación teorética.
15. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque una parte de producto de cabeza de la columna del paso e) se mezcla con una cantidad arbitraria de producto de cola de la columna del paso c) .
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