Ácidos 4-amino-picolínicos sustituidos y su uso como herbicidas.

Un compuesto de la fórmula I

en el que

R1 representa alcoxialquilo C2-C4,

alquiltioalquilo C2-C4, alquenilo C2-C4, alcoxialquenilo C2-C4, tioalquilalqueniloC2-C4, alquinilo C2-C4, formilo o alquilcarbonilo C2-C4;

R2 representa alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6 ó

en el que

W1 representa H o halógeno;

X1 representa H, halógeno, nitro, ciano, formilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6,alcoxialquilo C2-C4, alquil C2-C6-carbonilo, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alquenilC2-C4-oxi, alquinil C2-C4-oxi, alquenil C2-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6,haloalquinilo C2-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxialquilo C2-C4, haloalquil C2-C6-carbonilo, haloalquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, trialquil C3-C6-sililo, haloalquenil C2-C4-oxi, haloalquinilC2-C4-oxi, haloalquenil C2-C4-tio, haloalquinil C2-C4-tio, -C(O)OR7, -C(O)NR6R7, -CR6NOR7, -NR6R7, -NR6OR7, -NR6SO2R7, -NR6C(O)R7, -NR6C(O)OR7, -NR6C(O)NR6R7 ó -NCR6NR6R7;

Y1 representa H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6 ohaloalquenilo C2-C6, o cuando X1 e Y1 se toman juntos representan -O(CH2)nCH2-, o -O(CH2)nO- en donden≥1 ó 2; y

Z1 representa H o halógeno;

R3 y R4 representan independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, acilo C1-C6, carboalcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbamilo, alquil C1-C6-sulfonilo, trialquil C1-C6-sililo odialquil C1-C6-fosfonilo o R3 y R4 tomados juntos con N representan un anillo saturado de 5 ó 6 miembros; yR5 representa H o halógeno;

R6 representa H, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y

R7 representa alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;

y derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico,

en donde los derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico son sales, ésteres y amidasagrícolamente aceptables, y

en donde "alquilo", "alquenilo", "alquinilo" y "alcoxi" en cada caso designan una cadena lineal, una cadenaramificada o un resto cíclico.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E11154174.

Solicitante: DOW AGROSCIENCES LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 9330 Zionsville Road Indianapolis, Indiana 46268-1054 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: Lo,William, EPP,JEFFREY, SCHMITZER,PAUL, BALKO,TERRY, RUIZ,JAMES, YERKES,CARLA, SIDDALL,THOMAS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/40 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de seis elementos.
  • A01N43/54 A01N 43/00 […] › 1,3-Diazinas; 1,3-Diazinas hidrogenadas.
  • C07D213/79 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Acidos; Esteres.
  • C07D239/42 C07D […] › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Un átomo de nitrógeno (radicales nitro C07D 239/30).

PDF original: ES-2410504_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Ácidos 4-amino-picolínicos sustituidos y su uso como herbicidas.

Esta invención se refiere a ciertos 4-amino-3- (alquil, alquenil o alquinil) -picolinatos sustituidos en posición 6 nuevos y sus derivados, y al uso de estos compuestos como herbicidas.

En la técnica se han descrito diversos ácidos picolínicos y sus propiedades pesticidas. Las patentes de Estados Unidos 6.297.197 B1; 6.784.137 B2; y 7.314.849 B2 y la publicación de solicitud de patente de Estados Unidos 2004/0198608 A1 describen un género de ácidos 4-amino-picolínicos sustituidos en posición 6 y sus derivados con sustituyentes halógeno, ciano, tiocianato, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, tioalquilo y ariloxi en posición 3 y su uso como herbicidas.

Actualmente, se ha encontrado que ciertos ácidos 4-amino-3- (alquil, alquenil o alquinil) -picolínicos sustituidos en posición 6 y sus derivados son herbicidas superiores con un amplio espectro de control de la maleza que afecta a las plantas leñosas, gramas y juncos, así como la maleza de hoja ancha, y con excelente selectividad para las especies de plantas beneficiosas. Los compuestos poseen además excelente perfiles toxicológicos o medioambientales.

La invención incluye compuestos de la Fórmula I

en la que A representa CR5; R1 representa alcoxialquilo C2-C4, alquiltioalquilo C2-C4, alquenilo C2-C4, alcoxialquenilo C2-C4, tioalquilalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, formilo o alquilcarbonilo C2-C4; R2 representa alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6 o

en la que W1 representa H o halógeno;

X1 representa H, halógeno, nitro, ciano, formilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alcoxialquilo C2-C4, alquil C2-C6-carbonilo, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alquenil C2-C4-oxi, alquinil C2-C4-oxi, alquenil C2-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxialquilo C2-C4, haloalquil C2-C6-carbonilo, haloalquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, trialquil C3-C6-sililo, haloalquenil C2-C4-oxi,

haloalquinil C2-C4-oxi, haloalquenil C2-C4-tio, haloalquinil C2-C4-tio, -C (O) OR7, -C (O) NR6R7, -CR6NOR7, -NR6R7, -NR6OR7, -NR6SO2R7, -NR6C (O) R7, -NR6C (O) OR7, -NR6C (O) NR6R7 ó -NCR6NR6R7;

Y1 representa H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6,

o haloalquenilo C2-C6, o cuando X1 e Y1 se toman juntos representa –O (CH2) nCH2-, o –O (CH2) nO- en donde n=1 ó 2; y

Z1 representa H o halógeno;

R3 y R4 representan independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, acilo C1-C6, carboalcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbamilo, alquil C1-C6-sulfonilo, trialquil C1-C6

sililo o dialquil C1-C6-fosfonilo o R3 y R4 tomados juntos con N representan un anillo saturado de 5 ó 6 miembros; y R5 representa H o halógeno; R6 representa H, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y 5 R7 representa alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;

y derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico, en donde los derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico son sales, ésteres y amidas agrícolamente aceptables y

en donde “alquilo”, “alquenilo”, “alquinilo” y “alcoxi” en cada caso designan una cadena lineal, una cadena ramificada 10 o un resto cíclico. Compuestos preferidos de fórmula (I) incluyen las siguientes clases:

(1) Compuestos de la fórmula (I) en los que R1 es alquenilo C2-C3, lo más preferiblemente donde R1 es vinilo.

(2) Compuestos de la fórmula (I) en los que R2 es ciclopropilo.

(3) Compuestos de la fórmula (I) en los que R2 es

(4) Compuestos de clase (3) en los que W1 representa H ó F, X1 representa H, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 ó –NR6R7, Y1 representa Cl o halometilo, y Z1 representa H ó F.

(5) Compuestos de fórmula (I) en los que R3 y R4 son H o alquilo C1-C6.

Los expertos en la técnica comprenderán que la mayoría de los compuestos preferidos son generalmente los que 20 están comprendidos por combinaciones de las anteriores clases preferidas.

La invención incluye composiciones herbicidas que comprenden una cantidad eficaz como herbicida de un compuesto de Fórmula I y derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico en una mezcla con un adyuvante o vehículo agrícolamente aceptables. La invención incluye también un procedimiento de uso de los compuestos y composiciones de la presente invención para destruir o controlar la vegetación indeseable por la aplicación de una cantidad herbicida del compuesto en la vegetación o en el locus de la vegetación así como en la tierra antes de la emergencia de la vegetación.

Los compuestos herbicidas de la presente invención son derivados de ácidos 4-amino-3- (alquil, alquenil o alquinil) picolínicos de la fórmula:

en la que A representa CR5; R1 representa alcoxialquilo C2-C4, alquiltioalquilo C2-C4, alquenilo C2-C4, alcoxialquenilo C2-C4, tioalquilalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, formilo o alquilcarbonilo C2-C4; R2 representa alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6; alquenilo C2-C6; haloalquenilo C2-C6 ó

en la que W1 representa H o halógeno;

X1 representa H, halógeno, nitro, ciano, formilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alcoxialquilo C2-C4, alquil C2-C6-carbonilo, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alquenil C2-C4-oxi, alquinil C2-C4-oxi, alquenil C2-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxialquilo C2-C4, haloalquil C2-C6-carbonilo, haloalquil C2-C6-tio, haloalquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, trialquil C3-C6-sililo, haloalquenil C2-C4-oxi, haloalquinil C2-C4-oxi, haloalquenil C2-C4-tio, haloalquinil C2-C4-tio, -C (O) OR7, -C (O) NR6R7, -CR6NOR7, -NR6R7, -NR6OR7, -NR6SO2R7, -NR6C (O) R7, -NR6C (O) OR7, -NR6C (O) NR6R7 ó -NCR6NR6R7;

Y1 representa H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6,

o haloalquenilo C2-C6, o cuando X1 e Y1 se toman juntos representan –O (CH2) nCH2-, o –O (CH2) nO- en donde n=1 ó 2; y

Z1 representa H o halógeno;

R5 representa H o halógeno;

R6 representa H, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y

R7 representa alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;

El grupo amino en la posición 6 del anillo de pirimidina o en la posición 4 del anillo de piridina puede estar sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6

o amino. El grupo amino puede además transformarse en un derivado de amida, carbamato, urea, sulfonamida, sililamina o fosfoamidato. Tales derivados pueden romperse en la amina. Se prefiere un grupo amino no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes alquilo.

Se cree que los ácidos carboxílicos de Fórmula Ia son los compuestos que realmente destruyen o controlan la vegetación indeseable y son típicamente los preferidos. Análogos de estos compuestos en los que el grupo ácido del ácido picolínico es transformado en un derivado que forma un sustituyente relacionado que puede transformarse en las plantas, o en el medioambiente, en un grupo ácido que posea esencialmente el mismo efecto herbicida y estén dentro del alcance de la invención. Por tanto, un “derivado agrícolamente aceptable”, cuando se usa para describir la funcionalidad ácido carboxílico en la posición del anillo de piridina, se define como cualquier sal, éster o amida que

(a) no afecte sustancialmente la actividad herbicida del ingrediente activo, es decir, el ácido 4-amino-3- (alquil, alquenil o alquinil) -picolínico sustituido en posición 6, y (b) que sea o pueda ser hidrolizado, oxidado o metabolizado en las plantas o en la tierra en el ácido picolínico de la Fórmula Ia que, dependiendo del pH, está en la forma disociada o en la forma no disociada.

De igual manera, un “derivado agrícolamente aceptable”, cuando se usa para describir la funcionalidad amina en la posición 4, se define como cualquier sal, sililamina, fosforilamina, fosfinimina, fosfoamidato, sulfonamida, sulfinilimina, sulfoximina, aminal, hemiaminal, amida, tioamida, carbamato, tiocarbamato, amidina, urea, imina, nitro, nitroso, azida, o cualquier otro derivado que contenga nitrógeno bien conocido en la técnica que (a) no afecte sustancialmente la actividad... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto de la fórmula I

en el que R1 representa alcoxialquilo C2-C4, alquiltioalquilo C2-C4, alquenilo C2-C4, alcoxialquenilo C2-C4, tioalquilalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, formilo o alquilcarbonilo C2-C4; R2 representa alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6 ó

en el que W1 representa H o halógeno;

X1 representa H, halógeno, nitro, ciano, formilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alcoxialquilo C2-C4, alquil C2-C6-carbonilo, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alquenil C2-C4-oxi, alquinil C2-C4-oxi, alquenil C2-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxialquilo C2-C4, haloalquil C2-C6-carbonilo, haloalquil C1-C6

tio, haloalquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, trialquil C3-C6-sililo, haloalquenil C2-C4-oxi, haloalquinil C2-C4-oxi, haloalquenil C2-C4-tio, haloalquinil C2-C4-tio, -C (O) OR7, -C (O) NR6R7, -CR6NOR7, -NR6R7, -NR6OR7, -NR6SO2R7, -NR6C (O) R7, -NR6C (O) OR7, -NR6C (O) NR6R7 ó -NCR6NR6R7;

Y1 representa H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6 o haloalquenilo C2-C6, o cuando X1 e Y1 se toman juntos representan –O (CH2) nCH2-, o –O (CH2) nO- en donde n=1 ó 2; y

Z1 representa H o halógeno; R3 y R4 representan independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, amino, acilo C1-C6, carboalcoxi C1-C6, alquil C1-C6-carbamilo, alquil C1-C6-sulfonilo, trialquil C1-C6-sililo o dialquil C1-C6-fosfonilo o R3 y R4 tomados juntos con N representan un anillo saturado de 5 ó 6 miembros; y

R5 representa H o halógeno; R6 representa H, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y R7 representa alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico, en donde los derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico son sales, ésteres y amidas agrícolamente aceptables, y en donde “alquilo”, “alquenilo”, “alquinilo” y “alcoxi” en cada caso designan una cadena lineal, una cadena ramificada o un resto cíclico.

2. Un compuesto de la reivindicación 1, en el que R3 y R4 representan independientemente H o alquilo C1-C6.

3. Un compuesto de la reivindicación 1 o de la reivindicación 2, en el que R1 es alquenilo C2-C3.

4. Un compuesto de la reivindicación 3, en el que R1 es vinilo.

5. Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que R2 es ciclopropilo.

6. Un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en el que R2 es

en el que W1 representa H ó halógeno;

X1 representa H, halógeno, nitro, ciano, formilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alcoxialquilo C2-C4, alquil C2-C6-carbonilo, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo, alquil C1-C6-sulfonilo, alquenil C2-C4-oxi, alquinil C2-C4-oxi, alquenil C2-C4-tio, alquinil C2-C4-tio, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6,

haloalquinilo C2-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalcoxialquilo C2-C4, haloalquil C2-C6-carbonilo, haloalquil C1-C6-tio, haloalquil C1-C6-sulfinilo, haloalquil C1-C6-sulfonilo, trialquil C3-C6-sililo, haloalquenil C2-C4-oxi, haloalquinil C2C4-oxi, haloalquenil C2-C4-tio, haloalquinil C2-C4-tio, -C (O) OR7, -C (O) NR6R7, -CR6NOR7, -NR6R7, -NR6OR7, -NR6SO2R7, -NR6C (O) R7, -NR6C (O) OR7, -NR6C (O) NR6R7 ó -NCR6NR6R7;

Y1 representa H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6 o haloalquenilo C2-C6 o cuando X1 e Y1 se toman juntos representa –O (CH2) nCH2- ó –O (CH2) nO- en donde n=1 ó 2; y

Z1 representa H o halógeno;

R5 representa H o halógeno R6 representa H, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; y

R7 representa alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4.

7. Un compuesto de la reivindicación 6, en el que W1 representa H o F, X1 representa H, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 ó –NR6R7, Y1 representa Cl o halometilo, y Z1 representa H o F.

8. Un compuesto según la reivindicación 1, que tiene la fórmula en el que W1 representa H o F; X1 representa H, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o –NR6R7; Y1 representa Cl o halometilo; 30 Z1 representa H o F; y derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico,

en donde los derivados agrícolamente aceptables del grupo del ácido carboxílico son sales, ésteres y amidas agrícolamente aceptables.

9. Una composición herbicida que comprende una cantidad eficaz como herbicida de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las anteriores reivindicaciones, en una mezcla con un adyuvante o vehículo agrícolamente aceptable.

10. Un procedimiento para controlar la vegetación indeseable, que comprende poner en contacto con la vegetación o el locus de la misma con, o aplicándola a la tierra o al agua de irrigación para impedir la emergencia de vegetación, una cantidad eficaz como herbicida de un compuesto o composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.


 

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