Dispositivo mejorado para vía aérea.
Dispositivo para vía aérea (10, 30, 110) para uso en seres humanos o animales que comprende un tubopara las vías aéreas (11,
83, 63, 101, 111) provisto de un extremo distante (13, 149, 249) y un extremo próximo (12,147, 248), en el que el extremo distante del cual está rodeado por un manguito laríngeo (14, 34, 94, 113, 121, 131)adaptado para formar un ajuste anatómico sobre la entrada laríngea de un paciente, el dispositivo adicionalmentecomprendiendo un estabilizador de la cavidad bucal (20, 40, 50, 90, 100, 122) colocado sobre o alrededor del tubopara la vía aérea entre el manguito laríngeo y el extremo próximo del tubo, dicho estabilizador de la cavidad bucalestando adaptado para encajar con la cara anterior de la lengua del paciente, el tamaño, forma, blandura yconfiguración del estabilizador bucal estando adaptados para proporcionar estabilidad y evitar el movimiento de giroo de lado a lado del tubo para las vías aéreas en uso;
en el que el manguito no es inflable y está previamente formado con una forma adaptada para formar un ajusteanatómico sobre la entrada laríngea de un pacientecaracterizado porque el manguito laríngeo está formado a partir de un material con una dureza Shore en la escala Ade 40 o menos.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09165380.
Solicitante: NASIR, MUHAMMED ASLAM.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: 36 HIGH STREET LEAGRAVE LUTON, BEDFORDSHIRE LU4 9LF REINO UNIDO.
Inventor/es: NASIR,MUHAMMED ASLAM.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61M16/04 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 16/00 Dispositivos para actuar sobre el sistema respiratorio de los pacientes por medio de un tratamiento a base de gas, p. ej. respiración boca a boca; Tubos traqueales (estimulación del movimiento respiratorio por medios mecánicos, neumáticos o eléctricos, pulmones de acero combinados con medios para respirar gases A61H 31/00). › Tubos traqueales.
PDF original: ES-2395845_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Dispositivo mejorado para vía aérea Campo de la invención Esta invención se refiere a un dispositivo para vía aérea anatómicamente orientado mejorado, simple pero versátil. Es particularmente aplicable, pero en modo alguno limitado, a dispositivos utilizados en la administración de anestesia a un paciente que respira espontáneamente durante un proceso quirúrgico. La presente invención se refiere en particular a un dispositivo para vía aérea laríngea. Más específicamente, la presente invención se refiere a un dispositivo para vía aérea laríngea de coste reducido desechable y a procedimientos de fabricación de un dispositivo para vía aérea de este tipo.
Antecedentes de la invención Ejemplos de dispositivos actualmente utilizados en pacientes anestesiados con respiración espontánea, durante la recuperación después de la anestesia, ablactación de un cierto grupo de pacientes en cuidados intensivos, o durante la resucitación para proporcionar una vía aérea limpia y sin manos son:
a) Tubo respiratorio Guedel con diversos tipos de mascarillas faciales.
b) Cánula orofaríngea con manguito.
c) Mascarilla laríngea para vía aérea (LMA) , mascarilla laríngea para vía aérea reforzada, mascarilla laríngea para vía aérea para intubación y mascarilla laríngea para vía aérea modificada Intavent para anestesia de oído, nariz y garganta y dental.
d) Dispositivo para tratamiento para vía aérea.
e) Tubo combinado.
f) Tubo nasofaríngeo de auto retención.
g) Tubos endotraqueales con manguito o sin manguito, tubos endotraqueales tipo R.A.E.
h) Cánula supraglótica.
i) Tubos de traqueotomía y tubos minitraqueotomía.
j) Etcétera.
Todos los dispositivos mencionados antes transportan grados significantes y variables de morbilidad que implican no sólo cambios fisiológicos concurrentes inaceptables sino también daños temporales o permanentes anatómicos y estructurales. Se ha informado sobre muchos casos de mortalidad causados directamente o indirectamente como resultado de la utilización de los dispositivos de este tipo.
Probablemente la variante de diseño de más éxito es el dispositivo laríngeo para vía aérea inflable, variantes del cual han sido utilizados para administrar gases de anestesia desde 1988.
Una breve historia del desarrollo de un dispositivo para vía aérea de este tipo se describe en una revisión por A I J Brain en el “Diario europeo de anestesiología 1991”, suplemento 4, páginas 5 a 17 inclusive.
Si el árbol respiratorio se contempla como un tubo que termina en la glotis y el objetivo es realizar una conexión simple entre este tubo y un tubo artificial para suministrar gas bajo presión al árbol bronquial, puede parecer lógico formar una unión directa extremo con extremo entre los dos tubos. La mascarilla de la cara forma por supuesto una unión extremo con extremo, pero con el orificio incorrecto, mientras que el tubo endotraqueal encuentra el orificio correcto pero va demasiado lejos penetrando dentro del lumen, de modo que la unión se efectúa en el interior del mismo, en lugar de en su borde. Los aspectos indeseables de la intubación de la tráquea resultan del hecho de que, para efectuar una junta, se aplica presión a una superficie epitelial cuyas funciones importantes y altamente especializadas se ven por lo tanto comprometidas y porque mediante la penetración de las cuerdas vocales, se hace imposible toser de forma efectiva, la arquitectura de la vía aérea superior se distorsiona y una respuesta refleja indeseada no sólo se provoca por la laringoscopia necesaria antes de la intubación sino también por la presencia del tubo endotraqueal en la tráquea. Las mascarillas laríngeas de este tipo han sido utilizadas en la práctica de la anestesia desde 1988 y han sido comunicados muchos informes de morbilidad o mortalidad directamente o indirectamente relacionados con su utilización. Las complicaciones o la morbilidad son causadas por el híper inflado y el impacto de la presión extra luminal sobre el tejido blando y las estructuras cartilaginosas en contacto con el
manguito híper inflado.
Se han realizado varios intentos para mejorar este tipo de dispositivo para vía aérea pero todavía sufren una serie de inconvenientes serios inherentes. En primer lugar, requieren el inflado del manguito para ser eficaces y además el gas de la anestesia (óxido nitroso) se puede difundir en el manguito, expandiendo el aire en el manguito, incrementando de ese modo la presión extra luminal del manguito de forma significante y, como resultado, aportando una presión considerable sobre los tejidos sensibles del laringofaríngeo. El segundo lugar, estas mascarillas tienen una tendencia a desplazarse de un lado al otro o girar alrededor de su eje longitudinal cuando se aplica una fuerza al extremo próximo del tubo, fijado al equipo anestésico. Se apreciará que si un dispositivo de este tipo tiene que descansar perfectamente de forma simétrica en uso entonces el tubo para la vía aérea estará alineado con la nariz del paciente. Sin embargo, cualquier giro o movimiento lateral del tubo para las vías aéreas tendrá el potencial de afectar a la junta que el dispositivo para las vías aéreas realiza alrededor de la entrada de la laringe.
Diversos tipos de dispositivos para vía aérea han sido descritos en la literatura de las patentes. Por ejemplo, el documento US 5, 976, 072 (Universidad de Johns Hopkins) describe un dispositivo de intubación endotraqueal de fibra óptica. Sin embargo, esto se basa en un manguito orofaríngeo faríngeo inflable que sufre las desventajas referidas antes en este documento.
El documento WO 02/32490 (Miller) describe un tipo adicional de dispositivo para vía aérea que comprende una cámara del sáculo previamente formada no inflable y un vástago hueco semirrígido.
El documento US 5, 865, 176 (O’Nell) y el documento GB 2, 319, 182 (VBM Medizintechnik GmbH) describen dispositivos para vía aérea provistos de una disposición doble de manguito inflable, un primer manguito inflable para proporcionar una junta en la faringe del paciente y un segundo manguito inflable para proporcionar una junta en el esófago del paciente. Esta disposición compone el problema del dañado del tejido como ha sido establecido antes en este documento.
En una disposición opuesta, el documento GB 2, 373, 188 (Smiths Group plc) describe una mascarilla laríngea inflable con una placa bloqueadora en forma de lágrima para evitar que la mascarilla bloquee la epiglotis durante la inserción. Todo esto únicamente contribuye a dar énfasis a las desventajas potenciales de una mascarilla inflable tubular de este tipo.
Finalmente, en el documento WO 00/61213 (Brain) se describe un dispositivo para vía aérea de mascarilla laríngea desechable con un manguito inflable. Sin embargo, no sólo sufre todas las desventajas de un dispositivo de manguito inflable, sino también está formado a partir de múltiples componentes, lo que se añade a los costes y a la complejidad de fabricación.
Colectivamente, estos documentos representan la técnica anterior más próxima conocida por el solicitante.
Es un objeto de la presente invención superar o mitigar algunos o todos esos problemas.
Resumen de la invención Un primer aspecto de la presente invención proporciona un dispositivo para vía aérea como se describe en las reivindicaciones adjuntas.
Por consiguiente, según una primera forma de realización, se proporciona un dispositivo para vía aérea para uso humano o animal, que comprende un tubo para las vías aéreas provisto de un extremo distante y un extremo próximo, en el que el extremo distante del cual está rodeado por un manguito laríngeo adaptado para formar un ajuste anatómico sobre la entrada laríngea de un paciente, caracterizado porque el dispositivo adicionalmente comprende un estabilizador de la cavidad bucal colocado sobre o alrededor del tubo para la vía aérea entre el manguito laríngeo y el extremo próximo del tubo, dicho estabilizador de la cavidad bucal estando adaptado para descansar sobre la cara anterior de la lengua del paciente, el tamaño, la forma, la suavidad y la configuración del estabilizador bucal estando adaptadas para proporcionar estabilidad y para evitar el movimiento de giro o de lado a lado del tubo para la vía aérea en uso;
en el que el manguito es no inflable está formado previamente con una forma adaptada para formar un ajuste anatómico sobre la entrada laríngea del paciente;
caracterizado porque el manguito laríngeo está formado a partir de un material plástico con una dureza Shore en la escala A de 40 o menos.
Este estabilizador... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Dispositivo para vía aérea (10, 30, 110) para uso en seres humanos o animales que comprende un tubo para las vías aéreas (11, 83, 63, 101, 111) provisto de un extremo distante (13, 149, 249) y un extremo próximo (12, 147, 248) , en el que el extremo distante del cual está rodeado por un manguito laríngeo (14, 34, 94, 113, 121, 131) adaptado para formar un ajuste anatómico sobre la entrada laríngea de un paciente, el dispositivo adicionalmente comprendiendo un estabilizador de la cavidad bucal (20, 40, 50, 90, 100, 122) colocado sobre o alrededor del tubo para la vía aérea entre el manguito laríngeo y el extremo próximo del tubo, dicho estabilizador de la cavidad bucal estando adaptado para encajar con la cara anterior de la lengua del paciente, el tamaño, forma, blandura y configuración del estabilizador bucal estando adaptados para proporcionar estabilidad y evitar el movimiento de giro o de lado a lado del tubo para las vías aéreas en uso;
en el que el manguito no es inflable y está previamente formado con una forma adaptada para formar un ajuste anatómico sobre la entrada laríngea de un paciente
caracterizado porque el manguito laríngeo está formado a partir de un material con una dureza Shore en la escala A de 40 o menos.
2. Un dispositivo como se reivindica en la reivindicación 1 en el que la cara del manguito laríngeo incorpora protuberancias (15, 16, 35, 36, 38, 39, 56, 57, 58, 59) diseñadas para formar una junta con el cuerpo laríngeo del paciente.
3. Un dispositivo para vía aérea como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que el estabilizador de la cavidad bucal, el tubo para las vías aéreas y la zona del manguito laríngeo están formados como un conjunto integral. .
4. Un dispositivo para vía aérea como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la pieza posterior o dorsal del dispositivo está formada a partir de un material de una dureza Shore inferior a 60 en la escala A.
5. Un dispositivo para vía aérea como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que el dispositivo adicionalmente incorpora un paso para un tubo gástrico (70) que se extiende desde el labio del manguito hasta el extremo próximo del dispositivo.
6. Un dispositivo para vía aérea como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores en el que la punta distante del manguito laríngeo está dimensionada y conformada de tal modo que en uso se extiende en el interior de la entrada esofágica.
7. Un procedimiento de fabricación de un dispositivo para vía aérea como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 inclusive comprendiendo las etapas de:
(a) la formación de los moldeos de una primera pieza del dispositivo y de una segunda pieza del dispositivo;
(b) la unión de la primera pieza a la segunda pieza alrededor de un conectador.
8. Un procedimiento como se reivindica en la reivindicación 7 en el que la primera pieza es una pieza frontal, ventral del dispositivo que incorpora la cara de un manguito laríngeo y la segunda pieza es una pieza posterior, dorsal.
9. Un procedimiento de fabricación de un dispositivo para vía aérea como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 inclusive comprendiendo la formación de un dispositivo como un moldeado en plástico de una pieza.
10. Un procedimiento de fabricación de un dispositivo para vía aérea como se reivindica en la reivindicación 9 en el que el dispositivo está formado mediante la técnica de moldeo por inyección.
11. Un procedimiento de fabricación de un dispositivo para vía aérea como se reivindica en la reivindicación 9 o la reivindicación 10 en el que el dispositivo está formado por dos moldeados por inyección en un ciclo de moldeo, en el cual los materiales son inyectados separadamente para formar las piezas pertinentes del componente.
12. Un procedimiento de fabricación de un dispositivo para vía aérea como se reivindica en la reivindicación 11 en el que se utiliza un material de una dureza Shore diferente en cada inyección.
Conector de 15 mm para el sistema de respiración anestésica Conector ISO de 15 mm
Conector ISO de 15 mm
VISTA FRONTAL DEL NLA
Hendidura longitudinal 95
Conector ISO de 15 mm
Reborde ajustable
VISTA FRONTAL
VISTA FRONTAL
VISTA LATERAL
DISPOSITIVO IN SITU
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