UN MÉTODO PARA PROTEGER SENSORES RESONANTES Y SENSORES RESONANTES PROTEGIDOS ABIERTOS.

Un método para proteger sensores resonantes y sensores resonantes protegidos abiertos. CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere generalmente al campo de sensores resonantes en general y a métodos para proteger sensores resonantes contra el depósito de tejidos o materiales extraños, y sensores resonantes protegidos en particular. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El documento US 5.989.190 expone un sistema de sensores pasivos que utiliza energía ultrasónica, comprendiendo al menos un sensor ultrasónicamente vibrátil pasivo inalámbrico que tiene al menos una frecuencia de vibración que es una función de una variable física a ser detectada, siendo dicha variable física seleccionada a partir de la concentración de un producto químico en un medio que hace contacto con dicho al menos un sensor pasivo, y el espesor de una capa de sustancia que hace contacto con dicho al menos un sensor, y un sistema de activación y detección ultrasónicas para excitar dicho al menos un sensor y para detectar dicha al menos una frecuencia de vibración, para determinar un valor de dicha variable física. El documento US 5.212.988 expone un sensor ultrasónico que comprende una estructura compuesta, medios eléctricos acoplados a una lámina plana delgada de un medio de propagación para producir ondas Lamb en el medio de propagación, medios de salida en la lámina para producir una señal eléctrica representativa de las características de propagación determinadas de las ondas Lamb que se propagan a lo largo del medio de propagación, y medios medidores para medir características seleccionadas de la señal eléctrica. El documento US 5.997.477 expone un aparato para formación de imagen de un elemento dentro de un tejido, comprendiendo un transmisor de señal de imagen, un transmisor de señal excitadora, un receptor y un procesador adaptado para ser acoplado al receptor para recibir una señal de eco de resonancia y procesar al menos una de la amplitud y la potencia de la señal de eco de resonancia para proporcionar una señal perceptible representativa del elemento. Son bien conocidos en la técnica métodos, dispositivos y sistemas que usan sensores resonantes para determinar los valores de varios parámetros físicos en un entorno de medición. Por ejemplo, han sido descritos métodos, sistemas y dispositivos para usar sensores pasivos activados ultrasónicamente para detectar y medir los valores de parámetros físicos diferentes dentro de un cuerpo humano o en otros entornos y aplicaciones científicas e industriales. La Patente de EE.UU. 5.619.997, de Kaplan, expone un sistema de sensores pasivos que usa energía ultrasónica. Un sistema de activación y detección ultrasónicas activa ultrasónicamente sensores pasivos que tienen partes vibrátiles (tales como haces vibrátiles o membranas vibrátiles), cuyo(s) sensor(es) puede(n) ser implantado(s) en un cuerpo o dispuesto(s) en otros entornos, dirigiendo un haz de ultrasonido al sensor o sensores pasivos. El (los) sensor(es) pasivo(s) activado(s), o partes vibrátiles de ellos, vibran o resuenan a una frecuencia que es una función del valor de la variable física a ser medida. Los sensores pasivos absorben así energía ultrasónica del haz ultrasónico excitador a la frecuencia (o frecuencias) del haz ultrasónico excitador. La amplitud de vibración de una parte vibrátil de tal un sensor pasivo es máxima cuando la frecuencia del haz ultrasónico excitador es idéntica que la frecuencia de resonancia de la parte vibrátil de sensor (tal como por ejemplo, una membrana vibrátil o un haz vibrátil incluido en el sensor pasivo). La frecuencia (o frecuencias) a la que el sensor pasivo absorbe y/o emite energía puede ser detectada por un detector adecuado y usada para determinar el valor del parámetro físico. Los parámetros físicos medibles con tales sensores ultrasónicos pasivos pueden incluir, pero no están limitados a, temperatura, presión, una concentración de una especie química en el fluido o medio en el que el sensor está sumergido o dispuesto, etc. Si el haz ultrasónico excitador es de impulsos, el sensor ultrasónico puede continuar vibrando después de que el haz de excitación es desactivado. La radiación ultrasónica emitida por el sensor pasivo activado después de desactivar el haz ultrasónico excitador puede ser detectada y usada para determinar el valor del parámetro físico que interesa. Puesto que más de una variable física puede influir en la frecuencia de vibración de sensores pasivos, una corrección puede ser necesaria para compensar los efectos de otros parámetros físicos no relacionados con el parámetro físico que necesita ser determinado en la frecuencia medida de vibración de sensor. Por ejemplo, si la presión es el parámetro físico a ser determinado, cambios en temperatura pueden afectar a la frecuencia de vibración del sensor. Las Patentes de EE.UU. 5.989.190 y 6.083.165, de Kaplan, exponen pares de sensores compensados y métodos para su uso para compensar los efectos de variables físicas diferentes no relacionadas sobre el valor determinado de otra variable física que está siendo determinada. Por ejemplo, tales pares de sensores compensados pueden ser usados para compensar las inexactitudes en mediciones de presión debidas a cambios de temperatura. 2 E05754990 21-10-2011   La Patente de EE.UU. 6.331.163, de Kaplan, expone sensores pasivos implantables que tienen un revestimiento protector, y diversos tipos de posicionadores de sensores o dispositivos de sujeción de sensores. Tales sensores pueden ser usados, entre otras cosas, para medir la presión sanguínea intralumen por implantación intralumen del (de los) sensor(es). La Solicitud de Patente de EE.UU. Nº de Serie 10/828.218 en tramitación junto con la presente, de Girmonsky y otros, titulada Métodos y dispositivos para determinar la frecuencia de resonancia de resonadores mecánicos pasivos, presentada el 21 de abril de 2.004, ahora número de solicitud 20040211260A publicada en EE.UU., expone, entre otras cosas, métodos, sensores resonantes y sistemas que usan un método basado en la variación por efecto Doppler para determinar la frecuencia de resonancia de resonadores pasivos. Los métodos, sensores y sistemas pueden ser aplicados, entre otras cosas, para determinar la presión u otros parámetros físicos en un entorno de medición tal como, pero no limitado a, la medición en vivo de presión sanguínea dentro de una parte de un sistema cardiovascular. Aunque todos los ejemplos anteriores están relacionados con sensores ultrasónicos resonantes pasivos, muchos otros tipos de sensores resonantes, incluyendo tanto sensores activos como pasivos, son conocidos en la técnica para medición de diversos parámetros físicos diferentes. Tales sensores tienen en común el uso de una o más estructuras o partes vibrátiles resonantes tales como, por ejemplo, membranas o haces vibrátiles, etc., que pueden ser vibradas pasiva o activamente. La frecuencia de resonancia de la estructura resonante de tales sensores cambia en función de la variable física a ser determinada y puede ser detectada o medida de varios modos diferentes y usada para determinar el valor de la variable física. Ejemplos de tales sensores son el sensor ultrasónico activo expuesto en la Patente de EE.UU. 6.461.301 de Smith. Tipos de sensores adicionales son expuestos en la Patente de EE.UU. 6.312.380 de Hoek y otros. Un problema común cuando sensores resonantes tales como, pero no limitados a, los sensores descritos anteriormente son implantados dentro de un cuerpo vivo es el depósito de tejido u otros materiales de origen biológico sobre el sensor o sobre partes de él. Por ejemplo, diversas sustancias o células vivas pueden unirse a la superficie del sensor resonante o a diversas partes de él y tejidos adyacentes pueden causar el depósito de una capa o película de material y/o células y/o tejidos sobre la superficie del sensor. El depósito de tejidos u otros materiales biológicos sobre la parte vibrátil del sensor, tal como (pero no limitado a) la membrana vibrátil de un sensor resonante pasivo (o activo), puede causar cambios en las características de resonancia de membrana vibrátil (o la otra parte vibrátil) tales como, entre otras, la frecuencia de resonancia, la sensibilidad a la tensión y la amplitud de vibración de la membrana vibrátil. Tales cambios pueden afectar desfavorablemente al comportamiento funcional del sensor y a la precisión de la determinación de la variable física que ha de ser determinada. De modo similar, cuando un sensor resonante está dispuesto dentro de un fluido o gas u otro medio o entorno de medición que contiene diversas sustancias (tal como, por ejemplo, dentro de una mezcla de reacción química en un reactor o en un entorno de medición que contiene pulverizaciones o aerosoles, etc.), el depósito de material líquido... [Seguir leyendo]

1. Un sensor resonante ultrasónicamente activable pasivo protegido implantable (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) configurado para ser implantado dentro de un cuerpo, comprendiendo el sensor: una o más unidades (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante, cada unidad de sensor de dichas una o más unidades de sensor resonante tiene al menos una pieza vibrátil (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B; 315A) que tiene una frecuencia de resonancia que varía en función de una variable física dentro de dicho cuerpo, dicha al menos una pieza vibrátil (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B; 315A) está configurada para ser excitada por un haz ultrasónico externo dirigido a dichas unas o más unidades (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor cuando dicho sensor protegido está implantado dentro de dicho cuerpo y para producir una señal ultrasónica que puede ser recibida por un receptor ultrasónico dispuesto fuera de dicho cuerpo; y caracterizado porque dicho sensor comprende además al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) en contacto con dicha al menos una pieza vibrátil (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B; 315A) de dichas una o más unidades (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante. 2. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 1, en el que dicho gel tiene una impedancia acústica y la impedancia acústica de dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) es próxima a, o igual que, la impedancia acústica de un medio dispuesto en dicho cuerpo. 3. El sensor protegido según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la impedancia acústica de dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) es próxima a, o igual que, la impedancia acústica de uno o más tejidos de dicho cuerpo. 4. El sensor protegido (290) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dichas una o más unidades (152) de sensor resonante están incrustadas en dicho al menos un cuerpo de gel (224). 5. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) cubre completamente todas las piezas vibrátiles incluidas en dichas una o más unidades (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante. 6. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) es seleccionado de entre un gel sintético, un gel natural, un hidrogel, un lipogel, un gel hidrófugo, un gel hidrófilo, un gel biocompatible, un gel hemocompatible, un gel basado en polímero, un gel basado en polímero entrecruzado y combinaciones de ellos. 7. El sensor protegido (190; 250) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho sensor protegido, (190; 250) incluye además una envoltura (34; 54). 8. El sensor protegido (190; 250) según la reivindicación 7, en el que dicho al menos un cuerpo de gel (124A, 124B) llena al menos parcialmente dicha envoltura (34; 54). 9. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según una cualquiera de las reivindicaciones 1-3 o 5- 6, en el que dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) comprende al menos una capa delgada de gel unida a dicha al menos una pieza vibrátil (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B; 315A) de dichas una o más unidades (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante. 10. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dichas una o más unidades (82; 55; 57; 112+114) de sensor resonante están dispuestas dentro de al menos una cámara abierta (113; 213; 252; 92; 91A; 91B; 121). 11, El sensor protegido según la reivindicación 10, en el que dicha al menos una cámara abierta (113; 213; 252; 92; 91A; 91B; 91C; 121) es seleccionada de entre, al menos una cámara (252; 92; 91A; 91B; 91C) formada dentro de un dispositivo (88; 89) de sujeción de sensor, y al menos una cámara (252; 92; 91A; 91B; 91C) que comprende parte de un dispositivo (88; 89) de sujeción de sensor. 12. El sensor protegido según la reivindicación 11, en el que dicho dispositivo (88; 89) de sujeción de sensor es seleccionado de entre una sujeción de sensor, un posicionador de sensor, un injerto implantable, un dispositivo fijador de sensor, un implante, un dispositivo implantable, un injerto implantable, una parte de un dispositivo 34 E05754990 21-10-2011   implantable, un marcapasos, una parte de un marcapasos, un desfibrilador, una parte de un desfibrilador, un electrodo implantable, un electrodo insertable, un dispositivo endoscópico, una parte de un dispositivo endoscópico, un dispositivo endoscópico autónomo, una parte de un dispositivo endoscópico autónomo, un dispositivo endoscópico atado, una parte de un dispositivo endoscópico atado, un catéter implantable, un catéter insertable, un stent (endoprótesis vascular), una parte de un stent, un alambre de guía , una parte de un alambre de guía, un dispositivo implantable liberador de sustancia terapéutica y un dispositivo insertable liberador de sustancia terapéutica. 13. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicha al menos una unidad (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante es seleccionada de entre una unidad (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor pasivo, una unidad (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante pasivo, un sensor de presión (55; 57; 82; 112+114; 152; 302), un sensor de presión ultrasónico pasivo (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) y un sensor para detectar la concentración de una espacie química dentro de dicho cuerpo. 14. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que al menos una unidad de sensor resonantes de dichas una o más unidades (82; 55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante comprende, un sustrato (12; 62; 72; 112; 132; 315) que tiene uno o más rebajos (16; 66A; 66B; 63A; 63B; 116; 136A; 136B; 316) formados en él, y una segunda capa (14; 64; 74; 114; 144; 310) unidad de manera sellada a dicho sustrato para formar una o más cámaras selladas (17; 67A; 67B; 69A; 69B) 117; 137A, 137B; 317) de unidad de sensor dentro de dicha al menos una unidad de sensor resonante (82; 55; 57; 112+114; 152; 302). 15. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 14, en el que dicha al menos una pieza vibrátil de dicha al menos una unidad de sensor resonante es seleccionada de entre, al menos una pieza vibrátil (315A) que comprende una porción de dicho sustrato (315), y al menos una pieza vibrátil (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B) que comprende una porción de dicha segunda capa (14; 64; 74; 114; 144) superpuesta a dichos uno o más rebajos (16; 66A; 66B; 63A; 63B; 116; 136A; 136B). 16. El sensor protegido (185: 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 14, en el que cada cámara sellada de unidad de sensor de dicha una o más cámaras selladas (17; 67A; 67B; 69A; 69B; 117; 137A; 137B; 317) de unidad de sensor tiene un nivel de presión dentro de ella. 17. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 16, en el que dicho nivel de presión es seleccionado de entre un nivel de presión nulo y un nivel de presión no nulo. 18. El sensor protegido (250) según la reivindicación 16, en el que dicho sensor protegido (250) comprende una primera unidad (55) de sensor resonante que tiene una o más cámaras selladas (67A; 67B) de unidad de sensor y al menos una segunda unidad (57) de sensor resonante que tiene una o más cámaras selladas (69A; 69B) de unidad de sensor, y en el que el nivel de presión dentro de al menos una cámara sellada (67A; 67B) de unidad de sensor de dicha primera unidad (55) de sensor resonante es diferente que el nivel de presión dentro de al menos una cámara sellada (69A; 69B) de unidad de sensor de dicha al menos una segunda unidad (57) de sensor resonante. 19. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dichas una o más unidades (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante son seleccionadas de entre, al menos una unidad (112+114; 302) de sensor de presión ultrasónico pasivo que tiene una sola pieza vibrátil (114A; 315A), y al menos una unidad (55; 57; 82; 152) de sensor de presión ultrasónico pasivo que tiene piezas vibrátiles múltiples (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 144A; 144B). 20. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho sensor protegido es un sensor biocompatible. 21. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 20, en el que uno o más de los componentes de dicho sensor protegido implantable (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) comprende uno o más materiales seleccionados de entre materiales biocompatibles y materiales hemocompatibles. 22. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones 20-21, en el que dicho sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) está configurado para implantación dentro de una parte de dicho cuerpo seleccionado de entre un ojo, un uréter, una cámara cardiaca, un sistema cardiovascular, una parte de un sistema cardiovascular, un saco aneurismático después de reparación endovascular, una columna vertebral, un disco intervertebral, una médula espinal, una columna espinal, un compartimento intracraneal, un E05754990 21-10-2011   espacio intralumen de un vaso sanguíneo, una arteria, una vena, una aorta, un vaso sanguíneo pulmonar, un vaso sanguíneo de carótida, un vaso sanguíneo cerebral, y una arteria coronaria, una arteria femoral, una arteria ilíaca, una arteria hepática, una arteria renal y una vena cava. 23. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que al menos parte de la superficie de dicho sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) es una superficie modificada que tiene propiedades superficiales modificadas. 24. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 23, en el que dichas propiedades superficiales modificadas son seleccionadas de entre propiedades superficiales físicas, propiedades superficiales químicas, propiedades superficiales electroquímicas, propiedades superficiales biológicas, resistencia superficial al depósito de células o tejidos sobre él, propiedades superficiales reológicas y cualesquier combinaciones de ellas. 25. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 23, en el que dicha superficie modificada es una superficie tratada químicamente. 26. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) también incluye al menos una unidad de sensor no resonante. 27. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 23, en el que dicha superficie modificada es una superficie de dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 1124B; 124C; 124D; 124E; 124F: 124G; 224; 324). 28. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de la reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) comprende al menos una sustancia liberable. 29. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según la reivindicación 28, en el que dicha al menos una sustancia liberable es seleccionada de entre el grupo consistente en una proteína, un péptido, un medicamento, un agente terapéutico, un polisacárido, un lípido, un glicolípido, una lipoproteína, una glicoproteína, un proteoglicano, un componente de matriz extracelular, un ácido nucleico, un polinucleotido ARN, ADN, una secuencia de ácido nucleico antisentido, un receptor, una enzima, un anticuerpo, un antígeno, un inhibidor de enzimas, un inhibidor de proliferación de células, un factor regulador de crecimiento, un factor inhibidor de crecimiento, un factor favorecedor de crecimiento, un agente anticoagulante, un agente antiformación de coágulos, un medicamento inhibidor de tumor, un factor inhibidor de tumor, un agente supresor de tumor, un medicamento anticáncer y cualesquier combinaciones de ellas. 30. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324; comprende un gel sustancialmente incompresible. 31. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) comprende un gel que tiene una composición capaz de retardar o reducir la difusión de una o más sustancias dentro de dicho gel. 32. El sensor protegido (185; 190; 250; 260; 270; 280; 290; 300) según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un cuerpo de gel (124; 124A; 124B; 124C; 124D; 124E; 124F; 124G; 224; 324) comprende un gel que tiene una composición capaz de retardar o reducir el depósito de una o más sustancias sobre dicha al menos una pieza vibrátil (14A; 14B; 14C; 64A; 64B; 74A; 74B; 114A; 144A; 144B; 315A) de dichas una o más unidades (55; 57; 82; 112+114; 152; 302) de sensor resonante. 33. Un método para construir un sensor resonante ultrasónicamente activable pasivo protegido configurado para sr implantado dentro de un cuerpo, comprendiendo el método los pasos de: proporcionar una o más unidades de sensor resonante, cada unidad de sensor de dichas una o más unidades de sensor resonante tiene al menos una pieza vibrátil que tiene una frecuencia de resonancia que varía en función de una variable física dentro de dicho cuerpo, dicha al menos una pieza vibrátil está configurada para ser excitada por un haz ultrasónico externo dirigido a dichas una o más unidades de sensor y para producir una señal ultrasónica que puede ser recibida por un receptor ultrasónico dispuesto fuera de dicho cuerpo; y caracterizado porque comprende además el paso de unir al menos un cuerpo de gel a dichas una o más unidades de sensor resonante. 36 E05754990 21-10-2011   34. El método según la reivindicación 33, en el que dicho paso de unir comprende cubrir con dicho gel todas las piezas vibrátiles de dichas una o más unidades de sensor resonante. 35. El método según la reivindicación 33, en el que dicho paso de unir comprende, aplicar un gel licuado para cubrir al menos todas las piezas vibrátiles de dichas una o más unidades de sensor resonante con dicho gel licuado, y permitir que dicho gel licuado se solidifique. 36. El método según la reivindicación 35, en el que dicho gel licuado es obtenido calentando un gel licuable. 37. El método según la reivindicación 33, en el que dicho paso de unir comprende, aplicar un líquido que comprende al menos un precursor de gel para cubrir con dicho líquido al menos todas las piezas vibrátiles de dichas una o más unidades de sensor resonante, y permitir que dicho al menos un cuerpo de gel se forme a partir de dicho líquido. 38. El método según la reivindicación 33, en el que dicho al menos un precursor de gel comprende al menos un monómero capaz de ser polimerizado para formar dicho al menos un cuerpo de gel. 39. El método según la reivindicación 33, en el que el paso de unir comprende incrustar dichas una o más unidades de sensor resonante dentro de dicho al menos un cuerpo de gel. 40. El método según la reivindicación 33, en el que dicho paso de unir comprende incrustar completamente o incrustar parcialmente dichas una o más unidades de sensor resonante en dicho al menos un cuerpo de gel, en el que dicho al menos un cuerpo de gel es unido a una superficie. 41. El método según la reivindicación 40, en el que dicha superficie es seleccionada de entre una superficie de una envoltura de sensor, una superficie de un dispositivo de sujeción de sensor, una superficie de un injerto implantable, una superficie de un dispositivo implantable, una superficie de un implante, una superficie de un dispositivo insertable y una superficie de un recinto que rodea a un entorno de medición. 42. El método según la reivindicación 33, en el que dicho cuerpo de gel tiene una impedancia acústica, dicha impedancia acústica de dicho cuerpo de gel es próxima a, o igual que, la impedancia acústica de al menos un tejido o fluido corporal de dicho cuerpo en el que dicho sensor protegido ha de ser implantado. 43. El método según la reivindicación 33, en el que dicho sensor protegido es un sensor protegido implantable configurado para implantación dentro de un organismo, y en el que la impedancia acústica de dicho gel es próxima a, o igual que, la impedancia acústica de al menos un tejido o fluido corporal de dicho organismo. 44. El método según la reivindicación 33, en el que dicho paso de unir comprende, disponer dichas una o más unidades de sensor resonante en una envoltura, llenar al menos parcialmente dicha envoltura con un líquido que comprende al menos un precursor de gel para cubrir con dicho líquido al menos una pieza vibrátil de dichas una o más unidades de sensor resonante, y permitir que dicho al menos un cuerpo de gel se forme a partir de dicho líquido. 45. El método según cualquiera de las reivindicaciones 33-44, en el que dicho sensor resonante protegido comprende además al menos una unidad de sensor no resonante, y en el que dicho paso de unir comprende unir dicha al menos una unidad de sensor no resonante a dicho al menos un cuerpo de gel. 46. El método según cualquiera de las reivindicaciones 33-45, incluyendo además el paso de tratar el menos parte de la superficie de dicho sensor protegido para modificar las propiedades superficiales de dicha al menos parte de dicho sensor protegido. 47. El método según la reivindicación 46, en el que dicho paso de tratar es realizado en dicho al menos un cuerpo de gel para cambiar las propiedades superficiales de él. 48. El método según la reivindicación 47, en el que dichas propiedades superficiales son seleccionadas de entre propiedades superficiales físicas, propiedades superficiales químicas, propiedades superficiales electroquímicas, propiedades superficiales biológicas, resistencia superficial al depósito de células o tejidos sobre él, propiedades superficiales reológicas y cualesquier combinaciones de ellas. 49. El método según la reivindicación 47, en el que dicho paso de tratar comprende tratar químicamente dicha al menos parte de la superficie de dicho sensor protegido para modificar las propiedades superficiales de ella. 50. El método según cualquiera de las reivindicaciones 33-49, incluyendo además el paso de incorporar al menos una sustancia liberable en dicho al menos un cuerpo de gel. 37 E05754990 21-10-2011   51. El método según la reivindicación 50, en el que dicha al menos una sustancia liberable es seleccionada de entre el grupo consistente en una proteína, un péptido, un medicamento, un agente terapéutico, un polisacárido, un lípido, un glicolípido, una lipoproteína, una glicoproteína, un proteoglicano, un componente de matriz extracelular, un ácido nucleico, un polinucleotido, ARN, ADN, una secuencia de ácido nucleico antisentido, un receptor, una enzima, un anticuerpo, un antígeno, un inhibidor de enzimas, un inhibidor de proliferación de células, un factor regulador de crecimiento, un factor inhibidor de crecimiento, un factor favorecedor de crecimiento, un agente anticoagulante, un agente antiformación de coágulos, un medicamento inhibidor de tumores, un factor inhibidor de tumores, un agente supresor de tumores, un medicamento anticáncer y cualesquier combinaciones de ellas. 52. El método según cualquiera de las reivindicaciones 50-51, en el que dicho paso de incorporar comprende añadir dicha al menos una sustancia liberable a dicho gel antes de disponer dicho gel en dicho sensor protegido. 53. El método según la reivindicación 52, en el que dicho paso de añadir es seleccionado de entre añadir dicha al menos una sustancia liberable a un precursor líquido de gel y añadir dicha al menos una sustancia liberable a un gel licuado. 54. El método según la reivindicación 50, en el que dicho paso de incorporar comprende introducir dicha al menos una sustancia liberable en dicho gel después de disponer dicho gel en dicho sensor protegido. 55. El método según la reivindicación 54, en el que dicho paso de introducir comprende difundir dicha al menos una sustancia liberable dentro de dicho al menos un cuerpo de gel. 56. El método según la reivindicación 55, en el que dicho paso de difundir comprende incubar dicho sensor protegido en una disolución que comprende dicha al menos una sustancia liberable. 38 E05754990 21-10-2011   39 E05754990 21-10-2011   E05754990 21-10-2011   41 E05754990 21-10-2011   42 E05754990 21-10-2011   43 E05754990 21-10-2011   44 E05754990 21-10-2011   E05754990 21-10-2011   46 E05754990 21-10-2011   47 E05754990 21-10-2011   48 E05754990 21-10-2011   49 E05754990 21-10-2011   E05754990 21-10-2011   51 E05754990 21-10-2011