CONJUNTO DE REUTILIZACIÓN LIMITADA RECARGABLE UNIVAERSAL PARA PIEZA DE MANO OFTÁLMICA.
Conjunto de reutilización limitada universal (250) para una pieza de mano oftálmica,
que comprende: una fuente de potencia (505) para proporcionar potencia a un segmento de punta (205); un controlador (605) para controlar el funcionamiento del segmento de punta; un motor (515) que presenta un árbol (520); una interfaz de enlace mecánico (720) situada en un extremo del árbol; una interfaz (645) para conectar el conjunto de reutilización limitada al segmento de punta; y un alojamiento (255) que contiene por lo menos parcialmente la fuente de potencia, el controlador y el en el que el conjunto de reutilización limitada puede conectarse a dos o más tipos de segmentos de punta y puede retirarse de los mismos, estando configurado cada uno de los dos o más tipos de segmentos de punta para realizar una intervención diferente; caracterizado porque presenta una interfaz de datos (640) adaptada para recibir información procedente del segmento de punta, y estando adaptado el controlador para determinar un tipo de segmento de punta (205) conectado al conjunto de reutilización limitada (250) por medio de la información recibida a través de la interfaz de datos
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2007/080363.
Solicitante: ALCON RESEARCH, LTD..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 6201 SOUTH FREEWAY FORT WORTH TX 76134 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: DACQUAY, BRUNO, HALLEN,Paul R, LIND,Casey, DOS SANTOS,Cesario.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 4 de Octubre de 2007.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61F9/00B2
Clasificación PCT:
- A61F9/007 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 9/00 Métodos o dispositivos para el tratamiento de los ojos; Dispositivos para colocar las lentes de contacto; Dispositivos para corregir el estrabismo; Aparatos para guiar a los ciegos; Dispositivos protectores de los ojos que se llevan sobre el cuerpo o en la mano (gorras con medios para la protección de los ojos A42B 1/0181; viseras para cascos A42B 3/22; baños para los ojos A61H 35/02; gafas de sol o de protección con las mismas características que las gafas normales G02C). › Métodos o dispositivos para la cirugía ocular.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
PDF original: ES-2355960_T3.pdf
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Fragmento de la descripción:
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a un dispositivo para inyectar un fármaco en un ojo y, más particularmente, a un dispositivo de administración de fármaco oftálmico de dos piezas con un extremo de punta desechable. 5
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Diversas enfermedades y trastornos del segmento posterior del ojo amenazan la visión. Varios ejemplos son la degeneración macular relacionada con la edad (ARMD), la neovascularización coroidal (CNV), las retinopatías (por ejemplo, retinopatía diabética, vitreorretinopatía), retinitis (por ejemplo, retinitis por citomegalovirus (CMV)), uveítis, edema macular, glaucoma y neuropatías. 10
Estas y otras enfermedades pueden tratarse inyectando un fármaco en el ojo. Dichas inyecciones se hacen típicamente de forma manual utilizando una jeringuilla y aguja convencionales. La figura 1 es una vista en perspectiva de una jeringuilla de la técnica anterior utilizada para inyectar fármacos en el ojo. En la figura 1, la jeringuilla incluye una aguja 105, un casquillo luer 110, una cámara 115, un émbolo 120, un vástago de émbolo 125 y un apoyo 130 para el pulgar. Como es conocido habitualmente, el fármaco a inyectar está situado en la cámara 15 115. El empuje sobre el apoyo de pulgar 130 hace que el émbolo 120 expulse el fármaco a través de la aguja 105.
Al utilizar dicha jeringuilla, se requiere que el cirujano pinche el tejido del ojo con la aguja, sujete la jeringuilla firmemente y accione el émbolo de la jeringuilla (con o sin ayuda de una enfermera) para inyectar el fluido en el ojo. El volumen inyectado no se controla típicamente de una manera precisa debido a que el nonio de la jeringuilla no es preciso con relación al pequeño volumen de inyección. Los caudales de fluido están incontrolados. 20 La lectura del nonio está sometida también a error de paralaje. Puede ocurrir daño en el tejido debido a una inyección “temblorosa”. Además, cuando la aguja se retira del ojo, el fármaco puede ser extraído de la herida si se retrae el émbolo. Tal reflujo lleva a una dosificación imprecisa.
Se ha hecho un esfuerzo por controlar la administración de pequeñas cantidades de líquidos. Un dispensador de fluido comercialmente disponible es el dispensador de desplazamiento positivo ULTRA™ disponible 25 en EFD Inc. de Providence, Rhode Island. El dispensador ULTRA se utiliza típicamente en la dispensación de pequeños volúmenes de adhesivos industriales. Utiliza una jeringuilla convencional y una punta de dispensación a la medida. El émbolo de la jeringuilla se acciona utilizando un motor paso a paso eléctrico y un fluido de accionamiento. Con este tipo de dispensador, los volúmenes suministrados son altamente dependientes de la viscosidad del fluido, la tensión superficial y la punta de dispensación específica. Parker Hannifin Corporation de 30 Cleveland, Ohio, distribuye un dispensador de líquido de volumen pequeño para aplicaciones de descubrimiento de fármacos hechas por Aurora Instruments LLC de San Diego, California. El dispensador de Parker/Aurora utiliza un mecanismo dispensador piezoeléctrico. Aunque es preciso, este dispensador es costoso y requiere que se suministre una señal eléctrica al mecanismo dispensador.
La patente US nº 6.290.690 describe un sistema oftálmico para inyectar un fluido viscoso (por ejemplo, 35 aceite de silicona) en el ojo, mientras se aspira simultáneamente un segundo fluido viscoso (por ejemplo, un líquido de perfluorocarbono) del ojo en un intercambio de fluido/fluido durante la cirugía para reparar un desprendimiento o desgarro retinal. El sistema incluye una jeringuilla convencional con un émbolo. Un extremo de la jeringuilla está acoplado para fluido a una fuente de presión neumática que proporciona una presión neumática constante para accionar el émbolo. El otro extremo de la jeringuilla está acoplado para fluido a una cánula de infusión a través de 40 un tubo para suministrar el fluido viscoso a inyectar.
A pesar de estos esfuerzos, sigue existiendo la necesidad de un sistema fiable de bajo coste para inyectar volúmenes precisos de sustancias en el ojo sin reflujo.
La patente US nº 4.911.161 describe una pieza de mano oftálmica que tiene un conjunto de reutilización y un conjunto de punta de aguja accionable mecánicamente y retirable. 45
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
La presente invención es un conjunto de reutilización limitada universal para una pieza de mano oftálmica según las reivindicaciones siguientes.
El conjunto de reutilización limitada universal para una pieza de mano oftálmica incluye una batería recargable para proporcionar potencia a un segmento de punta, una interfaz eléctrica para conectar el conjunto de 50 reutilización limitada al segmento de punta, un controlador para controlar el funcionamiento del segmento de punta, un motor que tiene un árbol, una interfaz de datos para conectar el conjunto de reutilización limitada al segmento de punta y un alojamiento que contiene por lo menos parcialmente la fuente de potencia, el controlador y el motor. El conjunto de reutilización limitada puede conectarse a dos o más tipos de segmentos de punta y retirarse de los mismos. Cada uno de los dos o más tipos de segmentos de punta está configurado para realizar una intervención 55 diferente. El controlador está adaptado para determinar el tipo de segmento de punta conectado al conjunto de
reutilización limitada por medio de la recepción de datos del segmento de punta a través de la interfaz de datos.
Debe entenderse que tanto la descripción general anterior como la siguiente descripción detallada se proporcionan únicamente a título de ejemplo explicativo solamente y están destinadas a proporcionar una explicación adicional de la invención según se reivindica. La siguiente descripción, así como la puesta en práctica de la invención, exponen y sugieren ventajas adicionales de la invención. 5
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Los dibujos adjuntos, los cuales se incorporan a la presente memoria y constituyen una parte de la misma, ilustran varias formas de realización de la invención y, junto con la descripción, sirven para explicar los principios de la invención.
La figura 1 es una vista en perspectiva de una jeringuilla de la técnica anterior. 10
La figura 2 es una vista de una pieza de mano oftálmica que incluye un segmento de punta de administración de fármaco y un conjunto de reutilización limitada según una forma de realización de la presente invención.
La figura 3 es una vista frontal de un conjunto de reutilización limitada para una pieza de mano oftálmica según una forma de realización de la presente invención. 15
La figura 4 es una vista trasera de un conjunto de reutilización limitada para una pieza de mano oftálmica según una forma de realización de la presente invención.
La figura 5 es una vista en sección transversal de un conjunto de reutilización limitada para una pieza de mano oftálmica según una forma de realización de la presente invención.
La figura 6 es un diagrama de bloques de una pieza de mano oftálmica que incluye un segmento de punta 20 de administración de fármaco y un conjunto de reutilización limitada según una forma de realización de la presente invención.
La figura 7 es una vista en sección transversal y en despiece ordenado de un segmento de punta de administración de fármaco para una pieza de mano oftálmica según una forma de realización de la presente invención. 25
La figura 8 es una vista en sección transversal de un segmento de punta de administración de fármaco y un conjunto de reutilización limitada según una forma de realización de la presente invención.
La figura 9 es una vista en sección transversal de un segmento de punta de cauterización y un conjunto de reutilización limitada según una forma de realización de la presente invención.
La figura 10 es una vista en sección transversal de un segmento de punta de administración de fármaco y 30 una vista en sección transversal parcial de un conjunto de reutilización limitada según una forma de realización de la presente invención.
La figura 11 es una vista en sección transversal de un segmento de punta de administración de fármaco y una vista en sección transversal parcial... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Conjunto de reutilización limitada universal (250) para una pieza de mano oftálmica, que comprende:
una fuente de potencia (505) para proporcionar potencia a un segmento de punta (205);
un controlador (605) para controlar el funcionamiento del segmento de punta;
un motor (515) que presenta un árbol (520);
una interfaz de enlace mecánico (720) situada en un extremo del árbol; 5
una interfaz (645) para conectar el conjunto de reutilización limitada al segmento de punta; y
un alojamiento (255) que contiene por lo menos parcialmente la fuente de potencia, el controlador y el motor;
en el que el conjunto de reutilización limitada puede conectarse a dos o más tipos de segmentos de punta y puede retirarse de los mismos, estando configurado cada uno de los dos o más tipos de segmentos de punta para 10 realizar una intervención diferente;
caracterizado porque presenta una interfaz de datos (640) adaptada para recibir información procedente del segmento de punta, y estando adaptado el controlador para determinar un tipo de segmento de punta (205) conectado al conjunto de reutilización limitada (250) por medio de la información recibida a través de la interfaz de datos. 15
2. Sistema según la reivindicación 1, en el que la interfaz es una interfaz eléctrica (630) para acoplar un calentador al conjunto de reutilización limitada.
3. Sistema según la reivindicación 1, en el que la información recibida es utilizada por el controlador (605) para controlar el funcionamiento del motor (515).
4. Sistema según la reivindicación 2, en el que la información recibida es utilizada por el controlador 20 (605) para controlar el funcionamiento de un calentador (610).
5. Sistema según la reivindicación 1, en el que se transfiere información de dosificación desde el segmento de punta (205) hasta el conjunto de reutilización limitada (250).
6. Sistema según la reivindicación 5, en el que el controlador (605) utiliza la información de dosificación para controlar el funcionamiento del motor. 25
7. Sistema según la reivindicación 1, en el que el motor (515) es un motor paso a paso.
8. Sistema según la reivindicación 1, en el que el conjunto de reutilización limitada (250) comprende además: un lector de RFID situado dentro del alojamiento, estando adaptado el lector de RFID para leer información procedente de una etiqueta de RFID.
9. Sistema según la reivindicación 1, que comprende además: un indicador para indicar un estado del 30 sistema, que comprende opcionalmente un diodo de emisión de luz.
10. Sistema según la reivindicación 1, que comprende además: un dispositivo de entrada situado en el alojamiento, que comprende opcionalmente un interruptor (270) o un botón (305).
11. Sistema según la reivindicación 4, en el que el conjunto de reutilización limitada es capaz de conectarse a un segmento de punta (205) y de hacerlo funcionar, llevando a cabo una intervención de cauterización 35 o una intervención de administración de fármaco.
12. Sistema según la reivindicación 1, en el que la fuente de potencia (505) es una batería.
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