COMPOSICIÓN ESPUMABLE ESENCIALMENTE LIBRE DE INGREDIENTES FARMACÉUTICAMENTE ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL HUMANA.

Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos,

que consiste en a) triglicérido caprílico/cáprico como emoliente, b) una mezcla de alcohol cetoestearílico y de estearato de glicerilo como estabilizador, c) ácido benzoico como estabilizador, d) una mezcla de estearato de PEG-40 y polisorbato 80 como emulsionante, e) una mezcla de metilcelulosa y goma xantana como estabilizador de espuma, f) una mezcla de dimetilisosorbida y propilenoglicol como humectante, a pH 4,5 con hidróxido de sodio como neutralizante, agua purificada adecuada hasta 100 como fase externa y un propulsor como coadyuvante de formación de espuma, para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para el tratamiento de rosácea, o de acné

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E08022333.

Solicitante: INTENDIS GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: MAX-DOHRN-STRASSE 10 10589 BERLIN ALEMANIA.

Inventor/es: Graupe,Klaus,Dr, Städtler,Gerald.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 23 de Diciembre de 2008.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K8/04F
  • A61K8/34C
  • A61K8/34D
  • A61K8/368 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › con grupos carboxilo directamente unidos a átomos de carbono de anillos aromáticos.
  • A61K8/37C
  • A61K8/49H
  • A61K8/49P
  • A61K8/73 A61K 8/00 […] › Polisacáridos.
  • A61K8/73C
  • A61K8/86 A61K 8/00 […] › Poliéteres.
  • A61K9/00M3
  • A61K9/12B
  • A61Q19/00M

Clasificación PCT:

  • A61K8/04 A61K 8/00 […] › Dispersiones; Emulsiones.
  • A61K8/34 A61K 8/00 […] › Alcoholes.
  • A61K8/368 A61K 8/00 […] › con grupos carboxilo directamente unidos a átomos de carbono de anillos aromáticos.
  • A61K8/37 A61K 8/00 […] › Esteres de ácidos carboxílicos.
  • A61K8/49 A61K 8/00 […] › que contienen compuestos heterocíclicos.
  • A61K8/73 A61K 8/00 […] › Polisacáridos.
  • A61K8/86 A61K 8/00 […] › Poliéteres.
  • A61K9/12 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Aerosoles; Espumas.
  • A61P17/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › Antipruriginosos.
  • A61P17/06 A61P 17/00 […] › para el tratamiento de la psoriasis.
  • A61P17/10 A61P 17/00 […] › Preparados contra el acné.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2364692_T3.pdf

 


Descripción:

Antecedentes y Estado de la Técnica

El Ejemplo 9 del documento US2008/0044444 revela una composición como se describe en la presente reivindicación 1, pero adicionalmente contiene ácido azelaico, que se conoce por tener un efecto terapéutico.

Se conoce en la técnica un número de composiciones espumables que contienen ingredientes farmacéuticamente activos para el tratamiento de diversas afecciones médicas de la piel o de las cavidades corporales. El estado de la técnica, incluye los documentos WO2004/037225, WO2005/011567, WO2005/018530, US2005/0232869, US2005/0069566 y otros. Estas composiciones espumables y vehículos de espuma se han desarrollado ya que pueden contener un número de ingredientes farmacéuticos para el tratamiento de una diversidad de enfermedades de la piel o de las cavidades corporales. Estas espumas son fáciles de aplicar a la piel y evitan escozor y sequedad, propiedades que han sido divulgadas de composiciones de espuma anteriores. Sin embargo, todas estas composiciones requieren la presencia de uno o más agentes farmacéuticamente activos tales como agentes antiinflamatorios (por ejemplo inhibidores de COX-1, inhibidores de COX-2, derivados de ácido acetilsalicílico, ácidos dicarboxílicos o derivados de ácidos dicarboxílicos, agentes THF-º, agentes inmunosupresores, agentes inmunorreguladores, glucocorticoides, esteroides u otros). Es innecesario mencionar que la necesidad de agentes farmacéuticamente activos es una desventaja, ya que tales agentes pueden tener efectos secundarios indeseados, al menos con algunos de los pacientes.

Descripción detallada de la invención

Se ha encontrado ahora sorprendentemente, que una composición espumable que está esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos, que consiste en

a) triglicérido caprílico/cáprico como emoliente,

b) una mezcla de alcohol cetoestearílico y de estearato de glicerilo como estabilizador,

c) ácido benzoico como estabilizador,

d) una mezcla de estearato de PEG-40 y polisorbato 80 como emulsionante,

e) una mezcla de metilcelulosa y goma xantana como estabilizador de espuma,

f) una mezcla de dimetilisosorbida y propilenoglicol como humectante, a pH 4,5 con hidróxido de sodio como neutralizante,

agua purificada adecuada hasta 100 como fase externa

y un propulsor como coadyuvante de formación de espuma,

se puede usar para el tratamiento de piel humana, especialmente para el tratamiento de rosácea, o de acné.

Una realización especialmente preferida de la invención es una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos de acuerdo con la reivindicación 1, que consiste en

(a) triglicérido caprílico/cáprico en una cantidad de aproximadamente 10,87 por ciento en peso,

(b) una mezcla de alcohol cetoestearílico aproximadamente al 1,09 por ciento en peso y estearato de glicerilo de aproximadamente 0,54 por ciento en peso,

(c) ácido benzoico en una cantidad de al menos un conservante es aproximadamente 0,1 por ciento en peso,

(d) una mezcla de aproximadamente estearato de PEG-40 al 2,83 por ciento en peso y polisorbato 80 a aproximadamente el 0,98 por ciento en peso,

(e) una mezcla de aproximadamente metilcelulosa al 0,11 por ciento en peso y aproximadamente 0,27 por ciento en peso de goma xantana,

(f) una mezcla de dimetilisorbida aproximadamente al 5,44 por ciento en peso y propilenoglicol a aproximadamente 10,87 por ciento en peso conjuntamente con un propelente.

Como propulsor se puede usar un compuesto, que es un gas a temperatura ambiente a la presión normal y que podría licuarse a presión incrementada a temperatura ambiente. Propulsores útiles son butano, propano, isobuteno, éter dimetílico, gases de fluorocarbonos o mezclas de los mismos.

Las composiciones espumables de acuerdo con la invención se preparan de acuerdo con los procedimientos descritos en la técnica que se conocen por un experto farmacéutico. Éstas se empaquetan normalmente en un recipiente con una válvula de salida. Los recipientes posibles en válvulas se describen asimismo en la técnica y no necesitan explicarse en este documento.

5 La composición espumable está sustancialmente libre de alcohol, es decir, libre de alcoholes de cadena corta.

Una desventaja conocida de las composiciones del estado de la técnica es la solubilidad baja de los compuestos farmacéuticamente activos. Es por lo tanto una ventaja de las composiciones de acuerdo con las presentes invenciones que no haya necesidad de disolver ningún compuesto farmacéuticamente activo.

En ensayos clínicos se ha mostrado que composiciones espumables de acuerdo con la presente invención tienen propiedades beneficiosas, especialmente en el tratamiento de la rosácea. Fue muy sorprendente destacar que este efecto terapéutico se alcanzó sin aplicación de ningún ingrediente farmacéuticamente activo. Se pueden tratar un número de afecciones médicas adicionales con la composición de acuerdo con la presente invención tales como acné, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, dermatitis perioral, soriasis y neurodermitis. Además puede ser utilizada para un tratamiento profiláctico de la piel humana (por ejemplo en pacientes con una tendencia conocida a desarrollar tal enfermedad).

La composición espumable de acuerdo con la invención puede usarse también para un tratamiento cosmético de la piel humana.

Ejemplos

Ejemplo 1 Las siguientes composiciones se preparan de acuerdo con procedimientos conocidos en la técnica.

Ingrediente Función [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g] [g/100 g] A B C D E Triglicérido caprílico/cáprico Emoliente 10,00 10,87 11,10 12,00 11,50 Alcohol cetoestearílico Estabilizante 1,20 1,09 0,90 1,00 1,20 Estearato de glicerilo Estabilizante 0,44 0,54 0,60 0,55 0,70 Ácido benzoico Conservante 0,10 0,10 0,11 0,12 0,15 Estearato de PEG-40 Emulsionante 3,00 2,83 2,50 2,60 2,95 Metilcelulosa Estabilizante de espuma 0,08 0,11 0,15 0,18 0,20 Goma xantana Estabilizante de espuma 0,20 0,27 0,25 0,30 0,32 Polisorbato 80 Emulsionante 1,00 0,98 0,90 0,95 1,20 Dimetilisosorbida humectante 5,35 5,44 5,75 6,00 5,90 Propilenoglicol humectante 12,00 10,87 11,80 12,25 11,50 Hidróxido sódico Neutralizar hasta pH hasta 4,5 pH hasta 4,5 pH hasta 4,5 pH hasta 4,5 pH 4,5 Agua purificada Fase externa hasta 100 g hasta 100 g hasta 100 g hasta 100 g hasta 100 g 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 Mezcla propulsora Coadyuvante de espumación 8,00 8,00 7,00 9,00 8,50 Total 108,00 108,00 107,00 109,00 108,50

La composición de acuerdo con el ejemplo 1 B muestra las propiedades más beneficiosas.

Ejemplo 2

Los pacientes que sufren de rosácea se tratan con la composición de acuerdo con la invención. La composición se aplica varias veces en un día, preferentemente al menos tres veces en un día. Después de dos semanas de aplicación los pacientes muestran significativamente menos síntomas de rosácea. Los síntomas se disminuyen adicionalmente durante el tiempo tras continuación de la aplicación como se describe anteriormente. Se benefician de la aplicación especialmente los pacientes con formas leves de rosácea.

Ejemplo 3

Los pacientes que sufren de soriasis se tratan con la composición de acuerdo con la invención. La composición se aplica varias veces en un día, preferentemente al menos tres veces en un día. Después de dos semanas de aplicación los pacientes muestran significativamente menos síntomas de soriasis. Los síntomas están decreciendo adicionalmente a lo largo del tiempo tras continuación de la aplicación como se describe anteriormente.


 


Reivindicaciones:

1. Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos, que consiste en a) triglicérido caprílico/cáprico como emoliente, 5 b) una mezcla de alcohol cetoestearílico y de estearato de glicerilo como estabilizador, c) ácido benzoico como estabilizador, d) una mezcla de estearato de PEG-40 y polisorbato 80 como emulsionante, e) una mezcla de metilcelulosa y goma xantana como estabilizador de espuma, f) una mezcla de dimetilisosorbida y propilenoglicol como humectante, a pH 4,5 con hidróxido de sodio como 10 neutralizante, agua purificada adecuada hasta 100 como fase externa

y un propulsor como coadyuvante de formación de espuma, para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para el tratamiento de rosácea, o de acné.

2. Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos de acuerdo con la reivindicación 1, que consiste en

10,00 g/100 g Triglicérido caprílico/cáprico 1,20 g/100 g Alcohol cetoestearílico 0,44 g/100 g Estearato de glicerilo 0,10 g/100 g Ácido benzoico 3,00 g/100 g Estearato de PEG-40 0,08 g/100 g Metilcelulosa 0,20 g/100 g Goma xantana 1,00 g/100 g Polisorbato 80 5,35 g/100 g Dimetilisosorbida 12,00 g/100 g Propilenoglicol hasta pH 4,5 Hidróxido de sodio hasta 100 g Agua purificada 8,00 g Mezcla propulsora

para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para el tratamiento de rosácea o acné.

3. Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos de acuerdo con la reivindicación 1, que consiste en

10,87 g/100 g Triglicérido caprílico/cáprico 1,09 g/100 g Alcohol cetoestearílico (CONT) 0,54 g/100 g Estearato de glicerilo 0,10 g/100 g Ácido benzoico 2,83 g/100g Estearato de PEG-40 0,11 g/100 g Metilcelulosa 0,27 g/100 g Goma xantana 0,98 g/100g Polisorbato 80 5,44 g/100 g Dimetilisosorbida 10,87 g/100 g Propilenoglicol hasta pH 4,5 Hidróxido de sodio hasta 100 g Agua purificada 8,00 g Mezcla propulsora

para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para el tratamiento de rosácea o acné.

4. Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos de acuerdo con la reivindicación 1, que consiste en

11,10 g/100 g Triglicérido caprílico/cáprico 0,90 g/100 g Alcohol cetoestearílico 0,60 g/100 g Estearato de glicerilo 0,11 g/100 g Ácido benzoico 2,50 g/100 g Estearato de PEG-40 0,15 g/100 g Metilcelulosa 0,25 g/100 g Goma xantana 0-90 g/100 g Polisorbato 80 5,75 g/100 g Dimetilisosorbida 11,80 g/100 g Propilenoglicol hasta pH 4,5 Hidróxido de sodio hasta 100 g Agua purificada 7,00 g Mezcla propulsora

para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para el tratamiento de rosácea o acné.

5. Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos de acuerdo con la reivindicación 1, que consiste en

6º para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para el tratamiento de rosácea o acné.

12,00 g/100 g Triglicérido caprílico/cáprico 1,00 g/100 g Alcohol cetoestearílico 0,55 g/100 g Estearato de glicerilo 0,12 g/100 g Ácido benzoico 2,60 g/100 g Estearato de PEG-40 0,18 g/100 g Metilcelulosa 0,30 g/100 g Goma xantana 0,95 g/100 g Polisorbato 80 6,00 g/100 g Dimetilisosorbida 12,25 g/100 g Propilenoglicol hasta pH 4,5 Hidróxido de sodio hasta 100 g Agua purificada 9,00 g Mezcla propulsora

6. Uso de una composición espumable esencialmente libre de ingredientes farmacéuticamente activos de acuerdo con la reivindicación 1, que consiste en

11,60 g/100 g Triglicérido caprílico/cáprico 1,20 g/100 g Alcohol cetoestearílico 0,70 g/100g Estearato de glicerilo 0,15 g/100 g Ácido benzoico 2,95 g/100 g Estearato de PEG-40 0,20 g/100 g Metilcelulosa 0,32 g/100 g Goma xantana 1,20 g/100 g Polisorbato 80 5,90 g/100 g Dimetilisosorbida 11,50 g/100 g Propilenoglicol hasta pH 4,5 Hidróxido de sodio hasta 100 g Agua purificada 8,50 g Mezcla propulsora

para la fabricación de un medicamento envasado en un recipiente con una válvula de salida para el tratamiento de rosácea o acné.


 

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