Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para la separación cutánea de la cara,

de la pierna, del muslo, del seno o pecho, del abdomen y de la frente, comprendiendo cada dispositivo una región de soporte (3) con nervios para proporcionar un mejor agarre y dos vástagos cilíndricos rígidos idénticos (1) uno en cada lado de dicha región de soporte (3), comprendiendo cada vástago una punta (2) con superficies no cortantes, en el que el espesor de los vástagos (1) varía para cada dispositivo

Conjunto de dispositivos quirúrgicos para la separación cutánea de la piel.

Campo del invento

El presente invento se refiere a un conjunto de dispositivos quirúrgicos para la separación subcutánea de cara, pierna, muslo, seno o pecho, abdomen y frente, facilitando la separación completa de la piel del tejido subyacente (tejido adiposo) con una reducción de hemorragia significativa, calidad mejorada de "colgajos" o pellejos subcutáneos, edema post-operatorio mejorado, tiempo de procedimiento quirúrgico reducido, minimización, equimosis, profilaxis de daños del nervio facial, y sobre todo, formación minimizada de hematoma post-operatorio.

Antecedentes del invento

Las técnicas existentes hasta la fecha para la realización de separación cutánea para cirugía plástica de la cara usan sobre todo tijeras y/o escalpelo, y en algunos casos, cánulas (material usado para liposucción - cánula delgada) con el fin de facilitar inicialmente el desplazamiento después de lo cual el procedimiento es continuado usando tijeras.

En el caso del escalpelo y/o tijeras se produce una gran hemorragia, y hay una necesidad de cauterización exhaustiva del área separada. En el caso de la cánula también se producen una cantidad significativa de hemorragia, requiriendo una cauterización meticulosa a lo largo de la totalidad del área separada, además del riesgo impuesto por la cánula, que debido a que es hueca, retira grasa del tejido subcutáneo de la cara, y podría causar la creación de regiones deprimidas.

Estos procesos existentes para la separación de la piel facial durante la cirugía de estiramiento facial ("lifting") siempre entrañan los riesgos siguientes: 1) hemorragias durante el procedimiento quirúrgico, 2) formación de hematoma al producirse el cierre cutáneo, con el paciente aún en el quirófano, forzando al cirujano a volver a abrir y curar los vasos sanguíneos sangrantes, 3) formación de hematoma con el paciente ya en la cama después de la cirugía, forzando a todo el equipo a volver al hospital, con el fin de realizar un nuevo procedimiento quirúrgico en el paciente con nuevas cauterizaciones, con un escalpelo eléctrico y/o ligaduras con hilo, 4) como es sabido, al salir la glándula parótida, las ramificaciones del nervio facial (7º par craneal), el nervio responsable de la movilidad de la cara, resulta superficial, por lo que las cauterizaciones realizadas en el tejido subcutáneo podrían dañar estos extremos de los nervios, y dónde el mismo daño podría plantearse por el uso del escalpelo o las tijeras (seccionamiento). No es extraño que, con el uso de los procedimientos citados, el paciente desarrolla un tirón del labio hacia un lado debido al daño de ramificaciones del nervio facial, siendo revertidos tales daños en unas pocas semanas en la mayoría de los casos, causando sin embargo una gran cantidad de incomodidad al equipo quirúrgico y especialmente al paciente, 5) complicaciones de los hematomas: los hematomas (formados por el uso de técnicas basadas en el escalpelo o tijeras), dependiendo de su volumen (a veces muy grande y que deforma la cara del paciente), así como dependiendo del tiempo desde la formación del mismo hasta ser asistido, podría causar una cantidad significativa de daños en la piel de la cara, tales como necrosis cutánea extensa y también daños de ramificaciones del nervio facial debido a la compresión.

Si el hematoma formado también alcanza el cuello y no es drenado.

Todos los cirujanos plásticos consideran el hematoma y los daños en el nervio facial los factores más serios de complicación asociada con cirugía de estiramiento facial (cirugía plástica de la cara).

La formación de hematomas prolonga, y a veces duplica el tiempo de la cirugía, aumentando el tiempo de permanencia en el hospital, cargando al paciente y sometiendo a estrés al equipo, además de implicar costes con relación a diferentes preparaciones y procedimientos quirúrgicos repetidos, cuando ocurre la necrosis cutánea. En estos casos los costes del hospital pueden aumentar en gran cantidad.

Los daños incurridos por el nervio facial hacen que el paciente posponga su vuelta a la actividad normal, con las correspondientes pérdidas económicas significativas, dependiendo de la profesión del paciente.

El dispositivo descrito por el presente invento es capaz de remediar estas desventajas, particularmente en el caso de hemorragias asociadas con los procedimientos de cirugía de estiramiento facial. Con el uso del presente invento se ha obtenido una mejora en la calidad de los cortes cutáneos, menos edemas post-operatorios, tiempo de cirugía reducido, minimización de la equimosis, profilaxis de daños al nervio facial, y sobre todo, se minimiza la formación de hematomas post-operatorios.

Sumario del invento

El presente invento se refiere a un conjunto de dispositivos quirúrgicos para la separación cutánea de la cara, pierna, muslo, seno o pecho, abdomen y frente como se ha reivindicado en la reivindicación 1ª. El dispositivo está hecho de un material rígido y comprende un vástago, una región de soporte y no cortante, puntas preferiblemente convexas.

La configuración del dispositivo de acuerdo con el presente invento cuando es usado para separar la piel de la cara proporciona la región de soporte centralmente sobre el vástago, y la configuración del dispositivo cuando es usado para separar la piel de la pierna, del muslo, del pecho y de la frente proporciona la región de soporte situada en uno de los extremos del vástago, para proporcionar un manejo más fácil del dispositivo por el cirujano.

Breve descripción de las figuras

La fig. 1 muestra un dispositivo quirúrgico de acuerdo con el invento en su realización de separación de la cara, con dos puntas no cortantes convexas y que tienen un espesor de 20 mm.

La fig. 2 muestra un dispositivo quirúrgico de acuerdo con el presente invento en su realización de separación de la cara, con dos puntas no cortantes convexas y que tiene un espesor de 1,5 mm.

La fig. 3 muestra una realización de un dispositivo quirúrgico no de acuerdo con la presente invención en su realización usada para separar la piel de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente con sólo una punta no cortante convexa.

La fig. 4 muestra la inserción de los dispositivos de separación en las tres incisiones hechas para la separación cutánea, estiramiento, estrechamiento y rotura de los vasos por la acción de los dispositivos separadores.

La fig. 5 muestra los dispositivos quirúrgicos del presente invento ("dispositivos de separación Dilson Luz" - vista agrandada de la parte activa de los separadores faciales con sus diferentes diámetros y la aplicación de los mismos en la cirugía de estiramiento facial.

La fig. 6 es una fotografía que representa la región llamada "sombra de oreja" situada en el área retro auricular, al producirse la separación usando escalpelo y/o tijeras.

La fig. 7 muestra fotografías del paciente en el segundo día después de cirugía objeto a estiramiento facial, tratamiento de bandas platismales y exfoliación en la región orbicular de los ojos.

La fig. 8 muestra fotografías tomadas en el cuarto día después de cirugía objeto a estiramiento facial, tratamiento de bandas platismales y exfoliación de la región orbicular de los ojos.

Las figs. 9-A, 9-B y 9-C muestran fotografías de un paciente (56 años) antes de la cirugía.

Descripción detallada del invento

Un dispositivo quirúrgico para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del pecho, del abdomen y de la frente de acuerdo con el presente invento comprende dos vástagos cilíndricos rígidos idénticos 1, dos puntas 2 preferiblemente convexas no cortantes, y una región de soporte 3 que acomoda los dedos del cirujano.

En la modalidad preferida del presente invento el vástago 1 y la región de soporte 3 son cilíndricos.

El dispositivo quirúrgico descrito aquí está preferiblemente hecho de un material metálico, tal como, por ejemplo, de aluminio, revestido o no con cromo, y acero inoxidable. Opcionalmente, tal dispositivo puede estar hecho de un material plástico, tal como, por ejemplo, de plástico acrílico. Pueden usarse también otros materiales apropiados de acuerdo con el presente invento, proporcionando resultados finales aceptables.

Preferiblemente, la longitud del vástago 1 varía entre 30 y 40 cm y su espesor varía entre 1,5 y 20 mm y el diámetro...

1. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para la separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno o pecho, del abdomen y de la frente, comprendiendo cada dispositivo una región de soporte (3) con nervios para proporcionar un mejor agarre y dos vástagos cilíndricos rígidos idénticos (1) uno en cada lado de dicha región de soporte (3), comprendiendo cada vástago una punta (2) con superficies no cortantes, en el que el espesor de los vástagos (1) varía para cada dispositivo.

2. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según la reivindicación 1ª, caracterizado porque los dispositivos están hechos de un material metálico.

3. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según la reivindicación 2ª, caracterizado porque el material metálico consiste de aluminio.

4. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según la reivindicación 3ª, caracterizado porque el material metálico consiste de aluminio revestido con cromo.

5. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según la reivindicación 2ª, caracterizado porque el material metálico consiste de acero inoxidable.

6. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según la reivindicación 1ª, caracterizado porque los dispositivos están hechos de un material plástico.

7. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según la reivindicación 6ª, caracterizado porque el material plástico consiste en material acrílico.

8. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 7ª, caracterizado porque las longitudes de los vástagos (1) varían entre 30 y 40 cm.

9. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 8ª, caracterizado porque el espesor de los vástagos (1) varía entre 1,5 y 20 mm.

10. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 9ª, caracterizado porque las puntas (2) son convexas.

11. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según la reivindicación 10ª, caracterizado porque los diámetros de las puntas (2) varían entre 1,0 y 20 mm.

12. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 11ª, caracterizado porque las regiones de soporte (3) están previstas en forma cilíndrica.

13. Un conjunto de dispositivos quirúrgicos para separación cutánea de la cara, de la pierna, del muslo, del seno, del abdomen y de la frente, según cualquiera de las reivindicaciones 1ª a 12ª, caracterizado porque las regiones de soporte (3) están situadas en la región central de cada dispositivo.