OBTENCION DE POLIMEROS A PARTIR DE COMPONENTES NUCLEOTIDICOS Y/O NO NUCLEOTIDICOS POR VIA ENZIMATICA.
Procedimiento para la obtención de polímeros naturales y/o modificados con una secuencia definida de componentes nucleotídicos y/o no nucleotídicos,
que comprende los siguientes pasos:
a) unión de un cebador de la formula general p(dNp)m o p(rNp)m, pudiendo faltar, en caso dado, el grupo p en la posición 3 del cebador, con un soporte de la fórmula general (rM)ndN o (rM)ndU-rN, en los que p, dN, rN, m, rM, n y dU tienen los siguientes significados: p un grupo fosfato y/o fosforotioato y/o fosfonato, como preferentemente metilfosfonato y/o H-fosfonato, y/o fosforoamidato y/o formacetal y/o fosforoditioato y/o boranofosfato y/o fosforotriéster, dN un desoxiribonucleósido natural y/o modificado con bases y/o azúcares, y/o un grupo de enlace no nucleosídico apto para la unión, rN un ribonucleósido natural y/o modificado con bases y/o azúcares, y/o un grupo de enlace no nucleosídico apto para la unión, m un número entero de 1 o más, rM un ribonucleósido de purina y/o pirimidina, n un número entero de 1 o más. dU una desoxiuridina, pudiendo comprender el cebador de la fórmula general p(dNp)m o p(rNp)m también restos mixtos de dN y/o rN, con ayuda de una ARN-ligasa en presencia de cationes metálicos divalentes, no poseyendo el soporte ningún grupo protector en la posición 3;
b) desprotección del producto de unión, en el caso de empleo del soporte de la fórmula general (rM)ndN mediante eliminación del grupo protector (rM)n en presencia de una RNasa, o bien eliminación del grupo protector (rM)ndU, en el caso de empleo del soporte de la fórmula general (rM)ndU-rN con ayuda de una uracil-ADN-glicosilasa y una endonucleasa apurínica, o eliminación de los citados grupos protectores en el intervalo alcalino;
c) transferencia de un grupo terminal natural y/o modificado, de la fórmula general p definida anteriormente, al grupo 5-hidroxilo del producto de unión con ayuda de una polinucleótido-quinasa;
d) en caso dado repetición de los pasos a)-c), y;
e) en caso dado purificación del producto de unión obtenido en el paso c).
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: LAROVA BIOCHEMIE GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: KANTSTRASSE 55,14513 TELTOW.
Inventor/es: HAVLINA, ROXANA, MARIA.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 22 de Junio de 1999.
Fecha Concesión Europea: 3 de Abril de 2002.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12P19/34 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA. › C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58). › Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Fitasa, del 6 de Mayo de 2020, de BASF Enzymes LLC: Un ácido nucleico aislado, recombinante o sintético que codifica un polipéptido que tiene actividad fitasa, en donde el ácido nucleico se selecciona del grupo que […]
Métodos de preparación de polinucleótidos usando composiciones de sales de catiónicas multivalentes, del 6 de Mayo de 2020, de GERON CORPORATION: Un método para preparar un polinucleótido, comprendiendo el método: a) poner en contacto una primera composición polinucleotídica con una sal catiónica […]
Preparación de muestras para la amplificación de ácidos nucleicos, del 8 de Abril de 2020, de ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED: Un método para preparar una muestra para la amplificación de bibliotecas y la amplificación posterior que comprende las siguientes etapas: (a) en una […]
Método para producir y purificar ARN, que comprende al menos una etapa de filtración de flujo tangencial, del 1 de Abril de 2020, de CureVac Real Estate GmbH: Método para producir y purificar ARN, que comprende las etapas de A) proporcionar ADN que codifica para el ARN; B) realizar la transcripción in vitro del […]
Método y composiciones para reducir productos de amplificación no específicos, del 25 de Marzo de 2020, de Paragon Genomics, Inc: Un método para reducir productos de amplificación no específicos de una reacción de extensión de cebadores dependiente de plantilla, comprendiendo el método: […]
Partículas de transducción no replicativas y sistemas indicadores basados en partículas de transducción, del 22 de Enero de 2020, de Geneweave Biosciences Inc: Un sistema de empaquetamiento de célula bacteriana para empaquetar una molécula de ácido nucleico indicadora en una partícula de transducción no […]
Composiciones terapéuticas y procedimientos que implican la transfección de ARNm, del 21 de Enero de 2020, de Herzberg, Mark C: ARNm que codifica un polipéptido implicado en la inmunidad innata, en el que el polipéptido es proteína antimicrobiana de catelicina (CAMP), calprotectina, […]
Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico, del 4 de Diciembre de 2019, de CELLSCRIPT, LLC: Una composición de ARN tratado que comprende ARN monocatenario o ARNm sintetizado in vitro, en la que menos del 0,01 %, preferentemente menos del 0,001 […]