DERIVADOS OXINDOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE ACCION BIOLOGICA, UTILES COMO AGENTES ANTI-ANGIOGENICOS.

SE PRESENTA EL NUEVO USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO,

TETRALINA, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 3; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,2}-C{SUB,6}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CIANO, CARBOXI, NITRO O NHR, EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,4} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6}, CARBOXI, NITRO O NHR, EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; R{SUB,5}ES HIDROGENO, ALQUILO C1{SUB,1}-C{SUB,6} O HALOGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y EN LA QUE CUANDO Y ES NAFTALENO N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 3, MIENTRAS QUE CUANDO Y ES TETRALINA, QUINOLINA, ISOQUINOLINA O INDOL N ES CERO, 1 O 2; Y EN LA QUE CUANDO EL ANILLO BICICLICLO Y ES NAFTALENO, QUINOLINA, ISOQUINOLINA O INDOL, CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES OR{SUB,2}, R{SUB,2} Y OXINDOLILIDENO PUEDEN ESTAR INDEPENDIENTEMENTE EN CUALQUIERA DE LA UNIDADES ARILO O HETEROARILO DE DICHO ANILLO BICICLICO, MIENTRAS QUE SOLO LA UNIDAD DE BENCENO SE SUSTITUYE CUANDO Y ES TETRALINA; Y EN LA QUE CUANDO Y ES NAFTALENO, TETRALINA, QUINOLINA O ISOQUINOLINA, R{SUB,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO O ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} Y R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON HIDROGENO; MIENTRAS QUE CUANDO Y ES INDOL, R{SUB,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CIANO, CARBOXI, NITRO O -NHR, EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA, R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6,}, R{SUB,4} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6}, CARBOXI, NITRO O -NHR, EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y R{SUB,5} ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; COMO AGENTE ANTIANGIOGENICO.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A..

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIA ROBERT KOCH, 1.2, 20152 MILANO.

Inventor/es: BRASCA, MARIA, GABRIELLA, LONGO, ANTONIO, ORZI, FABRIZIO, BALLINARI, DARIO, BUZZETTI, FRANCO, CRUGNOLA, ANGELO, MARIANI, MARIANGELA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 8 de Noviembre de 1994.

Fecha Concesión Europea: 16 de Agosto de 2001.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/405 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Oficina Europea de Patentes, Australia, Bielorusia, Canadá, Hungría, Japón, República de Corea, Kazajstán, Noruega, Polonia, Federación de Rusia, Ucrania.

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